骨關節(jié)炎作為全球高發(fā)的退行性關節(jié)疾病，在中老年人中尤為常見，其引發(fā)的關節(jié)疼痛、僵硬與活動受限，不僅讓患者日常行走、上下樓梯等動作變得艱難，更嚴重降低了生活自理能力與生活質量。長期以來，傳統(tǒng)藥物、手術等治療手段雖能緩解癥狀，卻難以逆轉關節(jié)軟骨的退變，臨床需求遠未得到滿足。

近年來，隨著醫(yī)學技術的飛速發(fā)展，從基因編輯、干細胞療法等生物再生技術，到3D打印、AI輔助的精準微創(chuàng)手段，再到可穿戴設備支持的數(shù)字化康復方案，多個領域的前沿成果持續(xù)涌現(xiàn)，為突破骨關節(jié)炎治療瓶頸帶來了全新可能。

本文系統(tǒng)梳理截止到2025年7月底骨關節(jié)炎的6種最新治療方法進展，涵蓋：基因編輯、干細胞治療、組織工程技術、精準微創(chuàng)技術、數(shù)字化治療以及聯(lián)合方案這6大前沿突破。通過解析這些突破性技術的核心原理與臨床驗證成果，為患者提供兼具科學性與前瞻性的參考視角。

2025骨關節(jié)炎的6種最新治療方法指南（截至7月）

一、生物再生療法：基因編輯治療

1.1 mRNA-LNP技術

2025年1月23日，上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院研究團隊在《Journal of Nanobiotechnology》上發(fā)表了一項重要研究成果。^[1]

研究開發(fā)了一種基于LNPs的FGF18 mRNA遞送系統(tǒng)，能夠滲透到軟骨深層，并實現(xiàn)FGF18的持續(xù)表達。通過激活FOXO3a-自噬通路，該系統(tǒng)能夠顯著抑制軟骨細胞的衰老和退化，有效緩解了骨關節(jié)炎的癥狀，為骨關節(jié)炎的治療提供了新的思路。

骨關節(jié)炎嚴重影響患者生活質量，現(xiàn)有療法難以逆轉病情發(fā)展。FGF18因子雖有治療潛力，但傳統(tǒng)遞送方式因半衰期短、滲透淺而效果不佳。

科研團隊創(chuàng)新性地優(yōu)化了FGF18 mRNA的非翻譯區(qū)序列從而顯著增強其在體內外的表達效果，優(yōu)化后的mRNA在軟骨中表達可維持6天。體內外實驗均證明LNP-FGF18 mRNA能有效緩解細胞衰老退變與小鼠軟骨退變，在疼痛、步態(tài)、軟骨修復等方面效果優(yōu)于重組蛋白。

這一成果為骨關節(jié)炎治療開辟了新方向，有望轉化為臨床新療法。未來，團隊將進一步推進臨床試驗，目前該成果已申請發(fā)明專利一項。

1.2 基因工程化軟骨細胞仿生納米平臺

2025年7月25日，《ScienceAdvances》期刊上發(fā)表了一項名為《基因工程軟骨細胞模擬納米平臺通過阻斷IL-1β和恢復sirtuin-3來減輕骨關節(jié)炎》的研究成果。^[2]

研究團隊開發(fā)出基因工程化軟骨細胞仿生納米平臺 HKL-GECM@MPNPs，通過 “土壤 – 種子” 協(xié)同調控策略實現(xiàn)骨關節(jié)炎（OA）的標本兼治。

實驗顯示，該平臺可穿透線粒體雙膜，在OA軟骨細胞中使SIRT3表達恢復1.48倍，改善82%的線粒體形態(tài)異常，顯著提升線粒體活性氧清除效率及ATP產(chǎn)量，逆轉細胞衰老。

對OA小鼠的研究表明，關節(jié)腔注射能減少77.2%的骨贅體積，降低83%的OARSI評分；人OA軟骨外植體實驗中，其可穿透800μm軟骨基質，完全消除II型膠原降解片段，抑制89%的MMP13表達。

這項研究創(chuàng)新結合細胞膜工程與細胞器靶向技術，突破單靶點局限，實現(xiàn)OA微環(huán)境與退化細胞的 “雙靶向重編程”，為退行性疾病多靶點治療提供范式，臨床轉化價值已獲初步驗證，未來需在大型動物模型中進一步優(yōu)化。

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二、生物技術前沿：干細胞療法

2.1 自體與同種異體脂肪間充質干細胞治療

2025年4月21日，知名醫(yī)學期刊雜志《Cureus》發(fā)表了一篇《自體與同種異體脂肪間充質干細胞治療膝骨關節(jié)炎：隨機對照試驗的系統(tǒng)評價、成對和網(wǎng)絡薈萃分析》的臨床研究綜述。^[3]

該系統(tǒng)綜述和網(wǎng)狀薈萃分析 (NMA) 評估了關節(jié)內 AD-MSC 治療Kellgren-Lawrence II-IV級膝骨關節(jié)炎成人患者的有效性和安全性。

結果表明：高劑量自體AD-MSCs在12個月內持續(xù)緩解疼痛，而高劑量同種異體AD-MSCs表現(xiàn)出卓越的長期功能改善。這些發(fā)現(xiàn)支持雙階段治療模式，其中自體AD-MSCs提供早期和長期癥狀緩解，同種異體AD-MSCs有助于長期關節(jié)恢復。

總體而言，AD-MSC療法耐受性良好，可能代表一種可行、個性化、非手術的膝關節(jié)OA管理策略。

2.2  間充質干細胞＋關節(jié)鏡治療

2025年5月22日，期刊雜志《Orthopedic Reviews》發(fā)表了一篇《間充質干細胞（MSCs）療法聯(lián)合關節(jié)鏡治療膝骨關節(jié)炎（KOA）的療效：系統(tǒng)評價》的文獻綜述。^[4]

根據(jù)納入標準，本系統(tǒng)評價共納入約18項有效研究。

1.影像學評估（主要為MRI）：10項研究中有9項使用MRI評估MSCs對OA結構的影響，其中7項報告了積極的再生跡象，包括軟骨厚度增加、PCI值升高（提示軟骨修復/再生）、膝關節(jié)（股骨/脛骨/髕骨）軟骨狀況改善以及T1弛豫時間縮短。

2.患者報告結局與功能量表評估（VAS, WOMAC等）： 所有研究均使用預設量表（如WOMAC、VAS、KOOS、ICRS）進行定性評估。VAS（4項研究）和WOMAC（4項研究）最常用，多數(shù)報告顯示MSCs治療后疼痛顯著減輕、功能活動度明顯改善。

具體而言，VAS值普遍下降且常與IKDC聯(lián)用評估功能；WOMAC則一致報告了疼痛、功能和活動度的積極變化。KOOS和ICRS雖使用較少（各2項），但也報告了膝關節(jié)功能提升和MSCs聯(lián)合治療（如骨髓刺激）促進軟骨再生的潛力。

3.其他評估方法與總結： 少數(shù)研究（2項）采用了手術和X光評估。手術觀察在術后12-24個月顯示出陽性結果，支持干細胞療效；X光則與Kellgren-Lawrence分級聯(lián)用進行類似定性評估。

總體而言，大多數(shù)研究通過MRI和核心量表（VAS, WOMAC）證實了MSCs治療在改善OA結構（軟骨）和癥狀（疼痛、功能）方面的積極作用，但效果存在劑量依賴性和個體差異。

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三、組織工程技術：從生物支架到多功能水凝膠

3.1 自修復半月板支架（DPU@HA）

2025年4月14日，國際期刊《Advanced Functional Materials》上發(fā)表了一項重要研究成果。該研究成功研發(fā)了一種兼具自愈合與自潤滑雙重功能的新型聚氨酯半月板支架（DPU@HA）。^[5]

該材料創(chuàng)新設計了動態(tài)化學結構與超分子作用機制：通過二甲基乙二肟 – 氨基甲酸酯結構實現(xiàn)體溫下快速自愈合，利用金剛烷與環(huán)糊精的相互作用錨定透明質酸，賦予應力響應性自潤滑功能。

體內外實驗證實，DPU@HA可優(yōu)化關節(jié)生物力學微環(huán)境，減輕軟骨異常機械應力，抑制機械敏感離子通道Piezo1介導的軟骨細胞微環(huán)境變化。在兔半月板次全切除模型中，其理化性能、生物相容性及體內軟骨保護效果均得到驗證，為半月板替代及骨關節(jié)炎預防提供了潛在解決方案。

3.2 多功能水凝膠

2025年5月31日，浙江大學王立、俞豪杰教授團隊受關節(jié)軟骨成分與結構啟發(fā)，研發(fā)出一種可紫外光交聯(lián)的水凝膠體系。其主要成分為甲基丙烯酸縮水甘油酯改性明膠和多巴胺功能化硫酸軟骨素，能完全覆蓋填充不規(guī)則皮膚或骨損傷傷口，實現(xiàn)長效治療與保護。^[6]

該水凝膠濕粘附強度達15kPa，可耐受50%形變循環(huán)壓縮，且7天內可被膠原酶降解，無需二次手術清除。同時，它對紅細胞和骨髓間充質干細胞生物相容性良好，能長期保持多巴胺活性以抑制細胞炎癥。通過無縫填充傷口、隔絕刺激、減輕炎癥、促進膠原沉積及成骨分化，可加速骨損傷愈合。

這項研究為多功能生物醫(yī)用水凝膠構建提供了新思路，也為皮膚傷口和骨關節(jié)炎治療帶來新策略。

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四、精準微創(chuàng)技術：從關節(jié)置換到3D打印

4.1 3D打印截骨導板輔助技術

3D打印截骨導板輔助技術治療骨關節(jié)炎，是結合數(shù)字化醫(yī)學與3D打印的精準方案：通過患者CT或MRI影像數(shù)據(jù)，設計并打印個性化截骨導板，輔助醫(yī)生術中精準定位截骨位置和角度，優(yōu)化手術效果。

例如，2025年3月，福建醫(yī)大附屬協(xié)和醫(yī)院馮爾宥主任團隊就用該技術完成一例高難度踝關節(jié)置換術，為踝關節(jié)創(chuàng)傷性骨關節(jié)炎患者治療。^[7]

術中借助3D打印截骨導板精準截骨、安放假體，僅需小切口即可完成畸形矯正與假體植入；結合加速康復理念，患者術后第3天便能借助助行器下地，康復科定制的漸進式訓練計劃助力其預計1個月內獨立行走，術后X線顯示假體位置理想、關節(jié)力線完美恢復。

比較傳統(tǒng)踝關節(jié)置換術依賴術中反復透視調整截骨角度，存在操作復雜、輻射暴露多、假體匹配等不足，3D打印假體踝關節(jié)置換術可將手術誤差控制在毫米級，術中透視次數(shù)減少50%以上，手術時間縮短至1-2小時，患者術后次日即可開始康復訓練。

4.2 APTT-HTO脛骨高位截骨術

2025年7月，貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院骨科團隊原創(chuàng)研發(fā)的腘肌前結節(jié)中脛骨高位截骨保膝術（Anterior Popliteus Transtibial Tuberosity-High Tibial Osteotomy, APTT-HTO）及其提出的脛骨結節(jié)分區(qū)與腘肌保護理論，登上了國際頂尖學術舞臺。該成果在全球最具影響力的專業(yè)會議之一——日本骨科協(xié)會第98屆年會上進行了兩次學術發(fā)言。^[8]

該手術具有經(jīng)皮微創(chuàng)、保留原生膝關節(jié)結構、符合階梯治療原則等優(yōu)勢，通過調整下肢力線可促進部分軟骨再生，術后關節(jié)功能接近正常（如下蹲、爬山），患者還能從事中重體力勞動。相比其他術式，其有效規(guī)避了髕骨低位、血管損傷、合頁骨折等潛在并發(fā)癥。

目前，APTT-HTO技術已成功應用于千余名患者，幫助保留自身膝關節(jié)。此類保膝手術適用于單間室膝關節(jié)炎患者（如 “羅圈腿”），核心是通過調整力線糾正畸形，減輕磨損間室壓力、發(fā)揮健康間室作用，延長膝關節(jié)壽命。若出現(xiàn)膝關節(jié)疼痛、保守治療無效且X線顯示關節(jié)間隙部分狹窄，建議及時就醫(yī)評估是否適合手術。

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五、數(shù)字化治療：從可穿戴設備到AI康復

5.1 KOA-Monitor系統(tǒng)

2025年5月25日，期刊《Human Aspects of IT for the Aged Population》上發(fā)表了一篇名為《KOA-Monitor：膝關節(jié)骨性關節(jié)炎患者的數(shù)字化干預和功能評估系統(tǒng)》的研究成果。^[9]

本研究介紹了KOA-Monitor系統(tǒng)，這是一種專為膝骨關節(jié)炎（KOA）患者設計的數(shù)字干預和功能評估工具。該系統(tǒng)集成了計算機視覺技術和可穿戴設備，可以捕捉實時患者運動數(shù)據(jù)，并通過視覺反饋提供個性化的康復計劃。通過用戶友好的界面和實時反饋，該系統(tǒng)顯著提高了患者的表現(xiàn)和依從性。

實驗結果表明，使用該系統(tǒng)的患者在疼痛緩解、功能增強和依從性方面均有顯著改善。實驗組的WOMAC疼痛評分從8.0降低到4.0，功能限制評分從22.0降低到15.0，30秒椅立測試和6分鐘步行測試均有顯著改善。

5.2 Digital Knee（數(shù)字膝關節(jié)）

近日，新西蘭OPUM公司開發(fā)的Digital Knee可穿戴設備，通過高精度傳感器實時監(jiān)測關節(jié)活動范圍，結合機器學習算法生成個性化康復方案，主要用于關節(jié)損傷恢復（如前交叉韌帶術后）和慢性關節(jié)疾病（如膝關節(jié)骨性關節(jié)炎）的治療與康復管理。^[10]

該設備作為骨科遠程監(jiān)控與數(shù)字康復平臺的核心，可無縫適配術后治療支架、關節(jié)炎卸載裝置，也能獨立使用。其獨特的可伸展角度計臂設計和傳感器布局，減少了皮膚運動等因素導致的誤差，準確性已獲同行評審驗證，前交叉韌帶術后患者評估誤差僅1度。

通過配套的iOS/Android應用，患者可獲得實時反饋、建立膝關節(jié)“數(shù)字孿生”、跟蹤康復進程并與醫(yī)護團隊共享數(shù)據(jù)；臨床團隊則能通過云端門戶深入分析數(shù)據(jù)，輔助決策。得益于nRF52840的低功耗特性，設備采用300mAH電池可續(xù)航數(shù)天，還支持無線配置及遠程固件更新，簡化了設計并降低成本。

5.3 AI精準關節(jié)置換手術

AI精準關節(jié)置換治療骨關節(jié)炎是指利用人工智能（AI）技術輔助完成關節(jié)置換手術，通過術前精準規(guī)劃、術中精準操作和術后個性化管理，提升手術效果并優(yōu)化患者康復。

例如，2025年7月28日，南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院便運用該技術，成功為一位73歲、患有雙膝嚴重骨關節(jié)炎伴膝內外翻畸形（“XO 型腿”）的患者完成治療。^[11]

術后，患者雙側關節(jié)活動度恢復至0-120°，步態(tài)基本正常，已重獲行走能力，日常生活質量顯著改善。目前，患者正進行最后的肌力強化訓練，預計三個月后可完全恢復日?；顒印?/p>

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六、傳統(tǒng)治療的優(yōu)化與聯(lián)合方案

6.1 長效鎮(zhèn)痛新藥（美洛昔康注射液）

2025年5月9日，國家藥監(jiān)局批準南京清普生物的美洛昔康注射液上市。這款長效鎮(zhèn)痛新藥單次注射可實現(xiàn) 24 小時持續(xù)強效鎮(zhèn)痛，適用于各類急慢性疼痛治療。^[12]

據(jù)專家介紹，該藥相較同類藥物，在鎮(zhèn)痛強度、安全性和維持時間上更具優(yōu)勢：半衰期18-22小時，能減少用藥頻次及疼痛引發(fā)的并發(fā)癥，助力患者恢復；胃腸道反應小，適合胃腸功能弱卻有急性鎮(zhèn)痛需求者。其還可降低嗎啡使用量，尤其適用于術后疼痛，也可用于類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎等慢性疼痛治療，但因靜脈給藥特性，更適合已有靜脈通道的術后患者。

6.2 自我指導＋監(jiān)督運動療法計劃＋數(shù)字化支持

2025年7月26日，澳大利亞運動醫(yī)學研究中心在《Seminars in Arthritis and Rheumatism》上發(fā)表了一篇名為《自我指導與監(jiān)督運動療法計劃結合數(shù)字化支持患者教育治療膝關節(jié)骨性關節(jié)炎：一項隨機、平行組可行性試驗》的臨床結果。^[13]

該隨機試驗為期6個月，67人表達參與意向，26人符合條件，最終24人入組。所有參與者均完成兩次教育課程，無退出案例。自主組（17人）88%、監(jiān)督組（7人）57%完成了日志記錄；日志數(shù)據(jù)顯示，自主組93%、監(jiān)督組100% 的參與者完成≥12次練習。

結果顯示，所有可行性標準均達標或可在后續(xù)試驗中解決。其中，自主組的KOOS-12各分量表及EQ-5D-5L評分的臨床意義治療效果，均處于95%可信區(qū)間內，初步驗證了該方案的應用潛力。

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結語

綜上所述，2025年生物再生、干細胞、組織工程、精準微創(chuàng)及數(shù)字化等領域的技術進展，為骨關節(jié)炎治療提供了多元化的新路徑。這些創(chuàng)新不僅提升了治療效果，也優(yōu)化了患者的康復體驗，未來隨著技術的進一步成熟，有望為更多患者帶來福音。

參考資料：

[1]Kong, K., Li, B., Chang, Y.?et al.?Delivery of FGF18 using mRNA-LNP protects the cartilage against degeneration via alleviating chondrocyte senescence.?J Nanobiotechnol?23, 34 (2025). https://doi.org/10.1186/s12951-025-03103-9

[2]Caifeng Deng?et al.,Genetically engineered chondrocyte-mimetic nanoplatform attenuates osteoarthritis by blocking IL-1β and restoring sirtuin-3.Sci. Adv.11,eadv4238(2025).DOI:10.1126/sciadv.adv4238

[3]Kasagga A, Verma A, Saraya E, et al. (April 21, 2025) Autologous Versus Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cell Therapy for Knee Osteoarthritis: A Systematic Review, Pairwise and Network Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Cureus 17(4): e82713. doi:10.7759/cureus.82713

[4]Yanuarso, Dandan KL, Putranto TA, et al. The Effectiveness of Mesenchymal Stem Cell (MSCs) Therapy Combined with Arthroscopy as Treatment for Knee Osteoarthritis (KOA): A Systematic Review. Orthopedic Reviews. 2025;17. doi:10.52965/?001c.137660

[5]Y. Zhou, X. Jiang, X. Yang, H. Liang, X. Xie, W. Fu, Self-Lubricating and Self-Healing Polyurethane Elastomer as a Meniscal Prosthesis to Delay Osteoarthritis Progression. Adv. Funct. Mater. 2025, 2420344. https://doi.org/10.1002/adfm.202420344

[6]Jian Yang, Jiale Jin, Haojie Yu, Yun Wang, Li Wang, Xiaowei Liu, Dongyu Wang, Yudi Huang, Chenguang Ouyang, Yu Wang, Yichuan Hong, Shuning Ren, Jian Hu, Jingyi Feng,Dopamine-functionalized chondroitin sulfate/gelatin-based composite hydrogels for enhancing wound healing and bone regeneration,Carbohydrate Polymers,Volume 366,2025,123809,ISSN 0144-8617,https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2025.123809.

[7]https://www.toutiao.com/article/7491863504085877289/?upstream_biz=doubao&source=m_redirect

[8]https://gzstv.com/a/8c26b6a7721c4ac4bb6d1619aab22abb

[9]Xia, T., Xu, Y., Shan, X. (2025). KOA-Monitor: A Digital Intervention and?Functional Assessment System for?Knee Osteoarthritis Patients. In: Gao, Q., Zhou, J. (eds) Human Aspects of IT for the Aged Population. HCII 2025. Lecture Notes in Computer Science, vol 15810. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-031-92710-2_26

[10]https://www.nordicsemi.cn/news/opum-technologies-digital-knee-uses-nordic-nrf52840-soc/

[11]https://news.smu.edu.cn/info/1013/119516.htm

[12]https://www.toutiao.com/article/7502762734812004915/?upstream_biz=doubao&source=m_redirect

[13]Larissa Rodrigues Souto, Marcella Ferraz Pazzinatto, Danilo De Oliveira Silva, Allison M. Ezzat, Christian J. Barton,Self-directed versus supervised exercise therapy program combined with digitally supported patient education for knee osteoarthritis: a randomised, parallel-group feasibility trial,Seminars in Arthritis and Rheumatism,Volume 74,2025,152787,ISSN 0049-0172,https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2025.152787.

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