腎病是全球公共衛(wèi)生領域的重大挑戰(zhàn)，其高發(fā)病率、進展不可逆性和傳統(tǒng)治療的局限性，促使醫(yī)學界不斷探索創(chuàng)新療法。干細胞治療憑借其再生修復的潛力，為腎病患者帶來了新的希望。然而，干細胞劑量的選擇直接影響治療的安全性與療效，成為臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵瓶頸。

劑量作為治療的核心參數(shù)，需在安全性與再生修復效能之間取得平衡。 過低劑量可能無法激活足夠的再生機制，而過高劑量則可能引發(fā)免疫排斥、細胞因子風暴或器官負荷過重等風險。此外，腎病患者的異質(zhì)性（如腎功能分期、合并癥、免疫狀態(tài)）進一步增加了劑量優(yōu)化的復雜性。

本文基于多項臨床研究，系統(tǒng)分析不同干細胞劑量治療腎病的安全性特征。

高劑量VS低劑量：干細胞治療腎病安全性的深度解析

一、干細胞治療腎病的劑量-效應關(guān)系

干細胞（如間充質(zhì)干細胞、神經(jīng)干細胞）的療效與劑量呈非線性關(guān)系：

1. 閾值效應：需達到最低有效劑量才能激活修復機制；
2. 飽和效應：超過臨界劑量后療效不再顯著提升，但不良反應風險增加；
3. 個體差異：患兒年齡、體重及腦損傷程度影響最佳劑量窗口。

二、劑量相關(guān)安全性風險的臨床觀察

2.1 低劑量組（1-5×10⁶ cells/kg）

2021年，韓國科研人員在國際期刊《Stem Cells International》上發(fā)表了一篇關(guān)于《異基因間充質(zhì)干細胞治療利妥昔單抗和靜脈注射免疫球蛋白無反應的腎移植患者慢性活動性抗體介導排斥反應的臨床試驗》的臨床研究成果。

研究對象為兩例對利妥昔單抗和靜脈注射免疫球蛋白治療無效的CAMR患者。每位患者均通過遠端手臂的外周靜脈接受4個周期的同種異體MSCs（每隔一周1×10⁶細胞/kg）。我們觀察了最后一次MSC輸注后6個月的不良事件和腎功能。

安全性結(jié)果總結(jié)

• 患者#2是唯一出現(xiàn)不良事件的受試者，具體表現(xiàn)為：
  • 1級腹瀉：排便頻率較基線增加（每日＜4次），但排便量略有增加（符合CTCAE 1級標準）。
  • 2例3級高血壓：收縮壓≥160 mmHg或舒張壓≥100 mmHg，需醫(yī)療干預（包括≥2種藥物或強化治療方案）。
• 其他患者：未報告與治療相關(guān)的不良事件。

嚴重不良事件（SAE）報告：研究期間所有受試者均未發(fā)生需住院治療、導致殘疾或死亡的嚴重不良反應。

研究表明，結(jié)果清楚地表明，除了輕度腹瀉和血壓升高外，患者沒有出現(xiàn)嚴重不良事件。這些結(jié)果與之前關(guān)于MSCs在KTR中表現(xiàn)出良好安全性的報道一致。與之前在移植后早期患者中進行的研究相比，本研究最重要的方面是多次間充質(zhì)干細胞治療不會導致因長期使用免疫抑制劑而產(chǎn)生較大免疫抑制負擔的患者出現(xiàn)感染并發(fā)癥或腫瘤發(fā)展。

2.2 中劑量組（5-10×10⁶ cells/kg）

2016年，我國科研人員在《當代醫(yī)學》上發(fā)表了一篇關(guān)于《自身骨髓間充質(zhì)干細胞治療慢性移植物腎病的安全性與可行性》的臨床研究成果。

該試驗采用Seldinger法自股動脈插入導管，行移植腎動脈造影。插管至移植腎動脈，注入骨髓間充質(zhì)干細胞，注入量為5×10⁶個/kg，采用無菌生理鹽水稀釋至20mL。

安全性結(jié)果：26例患者治療后共發(fā)生不良反應8例，其中發(fā)熱3例、皮膚瘙癢5例，不良反應發(fā)生率為30.77%，但無嚴重不良反應，并且不會引起動脈血栓、感染等不良反應。

2.3  高劑量組（>10×10⁶ cells/kg）

2010年，青島大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院接收了一例女性患者。因慢性腎衰竭(氮質(zhì)血癥期)于2010年5月7日入我院腎內(nèi)科治療。腎功能檢查：Cr 255pmol／ L，BUN16.7mmol／L；血常規(guī)：Hb 66 g／L；尿常規(guī)：尿蛋白抖；腎臟ECT：腎小球濾過率(GRF)51.98mL／min，其中左腎25.99mL／min,右腎25.99mI.／min；B超示雙腎大小無明顯異常。給予低鹽優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食、降壓、糾正貧血及對癥支持治療。

經(jīng)科研團隊診斷，最終確定了采用先個性治療然后進行臍帶間充質(zhì)干細胞輸注治療的方案，首先給予患者低鹽優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食、降壓、糾正貧血及對癥支持治療，隨后經(jīng)靜脈注射5×10⁷個/kg間充質(zhì)干細胞。

隨訪三周，病人自訴食欲明顯改善。肌酐水平下降，小便也正常了，精力充沛，并且沒有任何不良反應。

2.4 同一臨床研究中不同劑量的干細胞安全性對比

2022年，臺北醫(yī)學大學牽頭在行業(yè)期刊《細胞與分子醫(yī)學雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于《同種異體脂肪組織來源的干細胞 ELIXCYTE^?治療慢性腎?。阂豁椩u估安全性和臨床可行性的I期研究》的臨床研究成果。

12名符合條件的CKD患者，接受一劑靜脈同種異體脂肪間充質(zhì)干細胞治療，分為3組：3個低劑量組（8 ml 中共6.4×10⁷個細胞），3個中劑量組（24ml中共19.2×10⁷個細胞）和6個高劑量組（40ml 中共32.0×10⁷個細胞）在48周后進行評估。

本Ⅰ期臨床試驗中，12例受試者中共有11例（91.7%）報告了41例不良事件（AE），其中97.6%為1-2級，僅1例3級AE（中劑量組的急性胰腺炎）。未發(fā)生4-5級AE或致死性事件。

劑量組別分析：

• 低劑量組：未報告與治療相關(guān)的AE。
• 中劑量組：
  • 1例3級AE（急性胰腺炎，占該組受試者8.3%）。
  • 1例SAE（2級蛋白尿，與治療無關(guān)）。
• 高劑量組：
  • 2例與治療相關(guān)的AE（語速緩慢、思維遲緩，均為1級）。
  • 1例劑量限制性毒性（DLT）：受試者02-008出現(xiàn)1級“語速緩慢”，符合DLT定義，該情況在第二天及之后得到緩解。（見圖）

綜上所述，總體而言，所有的慢性腎病患者對三種劑量的間充質(zhì)干細胞方案均耐受性良好。高劑量組需在后續(xù)研究中加強神經(jīng)系統(tǒng)AE的監(jiān)測（如語速緩慢），而低/中劑量組的安全性已得到充分驗證。

三、不同干細胞劑量治療腎病安全性總結(jié)

綜上所述，低劑量組安全性最佳，僅出現(xiàn)輕度不良事件，且無嚴重不良事件（SAE）或感染風險，與常規(guī)免疫抑制治療的耐受性一致。中劑量組不良反應發(fā)生率略高，但均為可控的自限性反應。高劑量組風險相對于中低劑量較高。

總體而言，低/中劑量組安全性已獲充分驗證，高劑量組需在后續(xù)研究中優(yōu)化給藥策略，平衡療效與潛在神經(jīng)系統(tǒng)風險。

四、影響劑量安全性的關(guān)鍵因素

聯(lián)合療法（如干細胞+免疫抑制劑）可能增加藥物相互作用，需謹慎評估劑量疊加效應。

干細胞來源與類型

• 自體干細胞：免疫原性低，但采集過程可能引發(fā)局部感染或骨髓抑制風險。
• 異體干細胞：需嚴格質(zhì)量控制以避免病原體污染，但其易獲取性使其更常用于臨床試驗。

患者基線特征

• 腎功能狀態(tài)：eGFR較低的患者對高劑量可能更敏感，因代謝清除率下降可能導致藥物或細胞因子蓄積。
• 合并癥：糖尿病或高血壓患者需調(diào)整劑量，因高劑量可能誘發(fā)細胞因子風暴或微血管損傷。
• 年齡與免疫狀態(tài)：兒童或免疫抑制患者可能對高劑量更耐受，但需警惕過度免疫調(diào)節(jié)導致的感染風險。

給藥途徑與聯(lián)合治療

• 靜脈注射的全身性分布可能降低局部毒性，但需控制劑量以避免肺部栓塞風險。
• 聯(lián)合療法（如干細胞+免疫抑制劑）可能增加藥物相互作用，需謹慎評估劑量疊加效應。

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結(jié)語

腎病作為全球性健康挑戰(zhàn)，其治療需求推動了干細胞療法的探索，但劑量選擇直接影響療效與安全性：低劑量安全性最佳，僅出現(xiàn)輕微不良反應；中劑量不良反應可控但發(fā)生率上升；高劑量需警惕神經(jīng)系統(tǒng)風險及劑量限制性毒性。未來需結(jié)合患者異質(zhì)性（腎功能、合并癥、免疫狀態(tài)）及技術(shù)優(yōu)化（靶向遞送、聯(lián)合療法），通過個體化劑量策略與長期隨訪，平衡療效與風險，推動干細胞治療從實驗向臨床轉(zhuǎn)化，為腎病患者提供更安全有效的再生醫(yī)學方案。

相關(guān)閱讀：干細胞治療腎病：靜脈、動脈、皮質(zhì)注射哪種更安全？

參考資料：

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