在醫(yī)學領域，腎臟疾病的治療始終面臨巨大挑戰(zhàn)。慢性腎病、糖尿病腎病等腎臟疾病進展隱匿，傳統(tǒng)藥物和透析手段僅能延緩病程，卻難以逆轉組織損傷。而干細胞療法的出現(xiàn)，如同一道曙光，為腎臟修復提供了全新的生物學視角。
基于其獨特的自我更新能力、多向分化潛能和免疫調節(jié)特性，干細胞不僅能夠靶向修復受損的腎單位，還可重塑腎臟微環(huán)境，阻斷纖維化進程。這一革命性技術正逐漸從實驗室走向臨床，為不同類型的腎病患者帶來個性化治療的可能。
基于近年的臨床研究及案例，本文系統(tǒng)梳理干細胞可治療的腎病類型及其作用機制，結合臨床數(shù)據(jù)探討其應用前景。
哪些腎病患者適合嘗試干細胞治療？覆蓋急性、慢性及免疫相關腎病
一、干細胞治療的主要腎病類型
1.1 慢性腎病
定義：慢性腎?。–KD）是指腎臟結構或功能異常持續(xù)≥3個月的狀態(tài)，表現(xiàn)為腎小球濾過率（GFR）低于60 mL/min/1.73m2或存在腎臟損傷標志。其進展可能導致終末期腎?。蚨景Y），需透析或腎移植。
2025年，BMC腎臟病學期刊上的一篇關于間充質干細胞治療慢性腎病的文獻表明：間充質干細胞輸注可以改善腎小球濾過率、尿蛋白、血清肌酐和血尿素氮等腎功能指標，同時通過增加調節(jié)性T細胞來抑制免疫反應。
臨床研究顯示：
- 免疫與炎癥調控：通過增加Tregs并抑制炎癥因子，MSCs可減少腎臟損傷標志物（如尿蛋白）的釋放，同時穩(wěn)定GFR。
- 腎功能保護：MSCs對早期慢性腎臟?。╡GFR≥30 mL/min/m2）患者可顯著延緩腎功能惡化，但對晚期患者（eGFR<30 mL/min/m2）僅短期有效。
- 代謝指標改善：MSCs能降低患者血清肌酐和尿素氮水平，提示腎代謝功能的代償性恢復。
潛在作用機制：MSCs通過抗炎、免疫調節(jié)及促進腎組織修復等多途徑協(xié)同作用，減緩腎臟纖維化進展，為慢性腎?。ㄓ绕涫窃缙诓∽儯┨峁┝艘环N潛在治療策略。
1.2 急性腎損傷
定義：急性腎損傷（AKI）是腎臟功能在數(shù)小時至數(shù)日內急劇惡化的臨床綜合征，通常由缺血、毒素暴露或嚴重感染等誘發(fā)，表現(xiàn)為血肌酐升高或尿量減少。AKI死亡率高達50%-70%，且易進展為慢性腎病。
2021年，杜克大學醫(yī)學院在《干細胞轉化醫(yī)學》期刊上的研究，該研究是一項精心設計的多中心臨床試驗，在美國12個研究中心同步開展。這項研究采用了隨機、雙盲及安慰劑對照的設計，并通過平行組的方式評估了體外間充質干細胞產(chǎn)品 (SBI-101)?多次遞增劑量治療急性腎損傷患者的效果。
間充質干細胞療法在重癥急性腎損傷患者中的初步臨床試驗顯示：
1.安全性：盡管患者病情危重且存在嚴重不良事件風險，但未觀察到與間充質干細胞療法直接相關的嚴重不良反應。
2.藥效學（PD）活性：
- 快速響應：治療24小時內，間充質干細胞分泌的活性因子顯著高于假治療組，且分泌蛋白組在患者間存在組成差異（基因表達譜支持，但因設備生物危害無法回收細胞進一步分析）。
- 免疫調節(jié)標志：
- 抗炎效應：TNFα水平下降，IL-10升高，促炎向抗炎細胞因子轉變，提示免疫平衡恢復。
- 腎保護作用：腎損傷標志物減少，TNF家族相關復合終點效應量顯著，表明潛在腎臟保護效果。
- B細胞變化：未切換記憶B細胞增加，可能通過抑制TNFα等促炎因子促進免疫調節(jié)。
研究表明，間充質干細胞療法在重癥急性腎損傷患者中表現(xiàn)出顯著安全性和療效，其通過MSC與免疫細胞的動態(tài)交互實現(xiàn)抗炎和腎保護作用。
1.3 糖尿病腎病
定義：糖尿病腎?。―N）是糖尿病最常見的微血管并發(fā)癥，由高血糖引發(fā)腎臟毛細血管基底膜增厚、腎小球硬化和腎小管間質纖維化，表現(xiàn)為持續(xù)性蛋白尿和腎功能逐漸下降。其占終末期腎病病因的40%-50%。
2021年1月7日，廣東兩家三甲醫(yī)院聯(lián)合在行業(yè)期刊《干細胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關于《間充質干細胞在糖尿病腎病中的應用》的薈萃分析。研究表明，間充質干細胞它不僅能夠有效降低血糖并改善腎功能，還能顯著減少腎臟纖維化，為糖尿病腎病患者帶來了新的希望，可能是糖尿病腎病的潛在治療方法。
本次研究總共納入了29篇出版物中的33項臨床研究。臨床研究表明：
- 降糖效果：所有研究顯示MSC可顯著降低血糖，尤其在2-3個月時效果明顯。
- 腎功能改善：
- 血肌酐、尿素氮（BUN）水平下降，但肌酐清除率（CCr）在2個月時反而降低。
- 尿蛋白指標（如UACR、尿白蛋白）在2個月后顯著減少。
- 抗纖維化作用：減少腎纖維化標志物（膠原蛋白、TGF-β、α-SMA等），延緩腎臟結構損傷。
- 抗炎作用：降低炎癥因子TNF-α，但對MCP-1無影響。
- 其他發(fā)現(xiàn)：對胰島素水平影響不顯著，部分時間點腎臟體積略有縮小。
研究表明，MSC治療對糖尿病腎?。―KD）的血糖控制、腎損傷標志物（如SCr、BUN、UACR）及腎纖維化均顯示出顯著改善，尤其在中長期（2-3個月）效果更明顯。
1.4 狼瘡性腎炎
定義：狼瘡性腎炎（LN）是系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）累及腎臟的嚴重表現(xiàn)，由免疫復合物在腎小球沉積引發(fā)炎癥反應，導致腎小球病變，表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、高血壓及腎功能減退。約50%的SLE患者會發(fā)展為狼瘡性腎炎。
2022年，我國國家腎臟病臨床研究中心在行業(yè)期刊《狼瘡》上發(fā)表了一篇關于《自體外周血造血干細胞移植治療難治性狼瘡性腎炎的長期隨訪——20例患者系列研究》的臨床研究成果。
本研究納入22例難治性狼瘡性腎炎患者接受自體干細胞移植（ASCT）治療，女性占59%，移植前狼瘡病程中位數(shù)為46個月，隨訪時間中位數(shù)為89.5個月（最長10年）。
療效與復發(fā)：
- 緩解率：18例（82%）完全緩解，1例部分緩解，1例未緩解（12個月后開始腹膜透析），1例移植前接受短期透析后仍于84個月后需血液透析。
- 復發(fā)情況：9例患者在隨訪期間復發(fā)10次，復發(fā)率45%。復發(fā)后通過糖皮質激素、免疫抑制劑（如利妥昔單抗）治療均再次緩解，其中2例患者在妊娠期間復發(fā)，但嬰兒Apgar評分正常（9分和10分）。
生存率：
- 10年總生存率：100%（無死亡病例）。
- 10年無病生存率：35%（部分患者因復發(fā)或進展未持續(xù)緩解）。
- 10年腎臟生存率：90%（僅2例需透析）。
研究表明，干細胞移植對難治性狼瘡性腎炎患者具有長期生存優(yōu)勢（10年總生存率100%、腎臟生存率90%），但需注意45%的復發(fā)風險及并發(fā)癥管理。復發(fā)后通過免疫治療可有效控制病情，且妊娠期復發(fā)未影響新生兒健康。
1.5 腎纖維化
定義：腎纖維化是多種腎臟疾病進展的共同病理過程，指腎小管間質中細胞外基質過度沉積，伴腎小球硬化和腎小管萎縮，最終導致腎功能不可逆喪失。其核心機制是炎癥反應、氧化應激及成纖維細胞活化驅動的纖維化信號通路異常激活。
2024年，電子科技大學進行了一項間充質干細胞不同輸注方式對腎纖維化治療效果的比較研究的臨床研究。
本研究證實，干細胞通過免疫調節(jié)、旁分泌效應及趨化因子網(wǎng)絡協(xié)同作用發(fā)揮治療效果。在腎纖維化治療中，DSA引導的腎動脈靶向輸注相比靜脈輸注具有顯著優(yōu)勢：更低劑量的干細胞即可顯著減輕腎損傷、抑制纖維化，其核心在于直接增強腎臟局部的旁分泌效應。然而，DSA方法因侵入性、高風險及高成本限制了臨床普及。
為解決這一問題，研究提出通過腎靶向肽修飾MSC，旨在靜脈輸注條件下提高干細胞的腎臟歸巢效率，從而在減少侵入性操作的同時提升治療效果。這一策略有望簡化給藥流程，降低劑量依賴性，并推動干細胞療法的臨床可及性。
并且研究表明，與靜脈途徑輸注間充質干細胞相比，通過介入方式直接靶向腎輸注間充質干細胞可顯著抑制腎纖維化的進展。
1.6 其他腎病
lga腎?。?/strong>2024年，以日本愛知縣名古屋市名古屋大學醫(yī)院腎臟病科為主導的機構在“KIDNEY360″網(wǎng)站上發(fā)表了一篇關于“間充質干細胞治療（ADR-001）治療免疫球蛋白A腎病的安全性和耐受性”臨床研究。
本試驗以6周內安全性為主要終點，次要終點包括臨床緩解率（如部分緩解、尿蛋白/血尿緩解）、緩解時間、尿蛋白變化、血尿改善及腎小球濾過率（eGFR）等指標。
安全性評估：
- 第一組（3例患者）：單劑量ADR-001治療后，數(shù)據(jù)安全監(jiān)測委員會確認無不良臨床事件，安全性可控。
- 第二組（6例患者）：兩劑量治療后，安全性進一步驗證，ADR-001顯示良好耐受性且未引發(fā)嚴重不良反應。
療效表現(xiàn)：次要終點數(shù)據(jù)顯示，患者腎臟損傷標志物和尿蛋白水平在用藥后迅速顯著下降，提示潛在治療效果。
腎移植排斥反應：2024年，荷蘭萊頓大學醫(yī)學中心（LUMC）進行的Neptune臨床試驗為這一領域帶來了新的突破。這項非隨機、前瞻性、單中心的Ib期研究探索了同種異體骨髓衍生的間充質干細胞對腎移植受者免疫系統(tǒng)的影響。
本研究發(fā)現(xiàn)，間充質干細胞（MSC）輸注后第34周，患者B細胞和CD8+T細胞絕對數(shù)量顯著升高（與第25周相比），且所有患者的腎功能正常，未出現(xiàn)與MSC直接相關的不良反應或急性排斥反應（BPAR）。此外，CD3+DNT細胞數(shù)量在首次輸注后4小時顯著下降，但第二次輸注后未觀察到類似變化，提示MSC可能對早期免疫細胞反應產(chǎn)生短暫抑制作用。
該研究為MSC作為腎移植輔助治療的安全性和可行性提供了關鍵證據(jù)，尤其在維持腎功能的同時減少免疫抑制劑依賴，可能顯著改善患者長期預后。
遺傳性腎病：2018年MCRI團隊成功利用基因編輯技術（CRISPR）和干細胞技術治療了一名12歲遺傳性腎病患者（Alexandra）。研究人員從患者皮膚活檢中提取干細胞，培養(yǎng)出兩組”迷你腎臟”器官模型：一組保留原始基因突變，另一組通過基因編輯糾正突變。結果顯示，基因校正后的迷你腎臟細胞形態(tài)恢復正常，成功阻止了疾病發(fā)展。
局灶節(jié)段性腎小球硬化：2025年，南京中醫(yī)藥大學在國際期刊《腎臟藥理學》上發(fā)表了一篇關于《中醫(yī)藥聯(lián)合干細胞治療慢性腎臟病的現(xiàn)狀與展望》的研究成果。其中丁某發(fā)現(xiàn)，左歸丸水煎劑可改善衰老MSCs的形態(tài)與增殖能力；進一步證實，左歸丸聯(lián)合骨髓間充質干細胞移植可抑制TGF-β1/Smad3通路及PAI1表達，顯著減輕局灶節(jié)段性腎小球硬化（FSGS）的腎臟纖維化。
二、作用機制的科學依據(jù)
2.1 旁分泌效應（80%療效來源）
干細胞通過分泌多種生物活性因子，直接調控腎臟微環(huán)境，成為修復損傷的核心機制：
- 促血管新生與血流重建：干細胞分泌的血管內皮生長因子（VEGF）和肝細胞生長因子（HGF）可刺激腎小管周毛細血管再生，改善缺血性損傷。
- 抗纖維化調控：干細胞釋放的miR-21可通過直接靶向TGF-β信號通路的關鍵分子（如Smad3），抑制成纖維細胞活化和細胞外基質（ECM）過度沉積，減少腎間質纖維化。
- 免疫調節(jié)與炎癥抑制：干細胞通過外泌體釋放CD73酶，將細胞外ATP轉化為腺苷，從而激活A2A受體，抑制促炎因子（如TNF-α、IL-6）的釋放，同時促進M2型巨噬細胞極化，緩解免疫介導的腎臟損傷。
2.2 細胞替代（局限性修復）
盡管干細胞的分化能力有限，但其仍可定向修復部分腎臟結構：
- 腎小管上皮細胞再生：間充質干細胞（MSCs）通過歸巢效應遷移至腎損傷區(qū)域，分化為近端腎小管上皮細胞，修復缺血或毒素損傷導致的上皮脫落。
- 技術瓶頸與未來方向：目前干細胞難以完全再生完整腎單位（包括腎小球、腎小管及血管的協(xié)同結構），需依賴基因編輯（如CRISPR調控分化方向）或生物材料支架（如膠原凝膠輔助定位）技術突破。
三、注意事項與禁忌癥
盡管干細胞療法前景廣闊，但以下人群需謹慎評估：
- 晚期尿毒癥患者：腎功能已嚴重喪失，干細胞修復效果有限；
- 合并嚴重心衰者：治療可能加重心臟負擔
結語
干細胞療法為腎臟疾病治療帶來了革命性突破，其通過多向分化潛能、免疫調節(jié)及旁分泌效應（如分泌VEGF、HGF、miR-21等因子）修復受損組織、抑制纖維化、調控炎癥，已在慢性腎病、糖尿病腎病、狼瘡性腎炎等疾病中展現(xiàn)出顯著療效。臨床研究表明，干細胞可改善腎功能指標（如GFR、尿蛋白）、延緩疾病進展，甚至為難治性腎?。ㄈ缋钳徯阅I炎）提供長期生存獲益。
盡管技術瓶頸（如完整腎單位再生困難、靶向輸注成本高）仍需突破，但結合基因編輯、生物材料及靶向修飾等創(chuàng)新策略，干細胞治療有望成為終末期腎病的替代方案，為患者提供“無需透析或移植”的新希望。未來需進一步優(yōu)化安全性、標準化流程及個體化治療策略，以推動其臨床轉化與普及。
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