干細胞療法已成為一項突破性的治療手段，尤其在1型糖尿病領域，由于自身免疫系統(tǒng)對β細胞的破壞，需要通過再生策略來恢復胰島素分泌功能。

全球首例：自體干細胞移植實現(xiàn)1型糖尿病患者持久胰島素獨立

2025年7月26號，知名醫(yī)學期刊雜志《World J Stem Cells》刊發(fā)了一篇“干細胞療法首次實現(xiàn)了1型糖尿病患者的胰島素獨立：醫(yī)學里程碑”的文獻綜述。

綜述表明干細胞療法通過再生產(chǎn)生胰島素的β細胞，正在成為一種治療1型糖尿病的有前景的方法。

本文重點介紹了首例使用自體誘導多能干細胞衍生的胰島樣細胞實現(xiàn)擺脫胰島素依賴的病例，并批判性地探討了臨床試驗趨勢、倫理問題和安全注意事項。雖然目前尚無法治愈，但這些進展讓我們得以一窺再生糖尿病療法的未來。

β細胞之殤：全球糖尿病危機下的再生醫(yī)學曙光

糖尿病，尤其是1型糖尿病，源于免疫系統(tǒng)對胰島素生成細胞——β細胞的破壞性攻擊。當前該疾病位列美國第六大致死因素：美國糖尿病協(xié)會數(shù)據(jù)顯示，全國共有2360萬成人與兒童患者（占總?cè)丝?.8%），其中確診患者約1790萬，而超過25%（約570萬）的患者尚未察覺自身病情[1]。

全球范圍內(nèi)糖尿病發(fā)病率持續(xù)攀升，中國、印度及非洲部分地區(qū)等新興國家尤為顯著，這不僅加劇患者痛苦，更導致醫(yī)療支出激增。

傳統(tǒng)療法主要依靠外部胰島素補充，卻未能解決T1D患者β細胞持續(xù)受損的核心問題。這迫使患者每日需頻繁監(jiān)測血糖并精確調(diào)控胰島素水平?？v然這是當前最優(yōu)方案，科學家仍在探索恢復機體自主胰島素分泌或調(diào)控能力的新方法?；诟杉毎脑偕煼ㄍㄟ^重建β細胞功能提供了變革性新途徑。

突破性治療案例

本文聚焦在2024年，南開大學醫(yī)學院天津第一中心醫(yī)院器官移植中心移植醫(yī)學研究所的王樹森等人發(fā)表的“1型糖尿病患者腹腔前直肌鞘下化學誘導多能干細胞來源的胰島移植”里程碑研究[2]：該團隊通過自體誘導多能干細胞（iPSC）分化的胰島樣細胞移植，成功使1型糖尿?。═1D）患者擺脫胰島素依賴。盡管成果具有突破性意義，其長期療效、規(guī)模化應用及免疫調(diào)節(jié)等問題仍需深入探討[2]。

王團隊報告的標志性案例中[2]，一位25歲女性T1D患者在移植自體iPSC來源的胰島樣細胞后，三個月內(nèi)成功脫離胰島素治療。該研究標志著糖尿病治療領域的重大突破，但現(xiàn)階段成果仍屬初步成功，需通過長期追蹤以驗證療效的持久性[2]。

持續(xù)性臨床驗證

針對同一位25歲女性T1D患者的追蹤研究顯示，在接受自體干細胞重編程移植后的兩個半月內(nèi)，她開始自主分泌足量胰島素，完全脫離外源性胰島素治療。其血糖水平在全天98%以上時間穩(wěn)定在目標區(qū)間，且該狀態(tài)已持續(xù)維持逾一年。研究人員持樂觀態(tài)度，但強調(diào)需通過更多試驗驗證結(jié)果。

值得注意的是，王團隊研究[2]采用自體iPSC技術的同時，其他初步試驗正在探索異體干細胞胰島移植方案。這些試驗已在T1D患者中觀察到胰島素分泌和血糖控制的早期積極信號，但長期療效尚待觀察[3]。

技術拓展與挑戰(zhàn)

盡管該案例標志著領域重大突破，移植β樣細胞的長期功能穩(wěn)定性及脫離胰島素依賴的持久性仍存疑慮。尤為關鍵的是，王團隊研究[2]未使用免疫抑制劑，這引發(fā)新分化細胞如何逃避免疫攻擊的機制疑問——而這正是T1D的核心病理問題。加之該試驗隨訪期較短且為單病例研究，未來需納入多樣化人群以驗證結(jié)果的可復現(xiàn)性與普適性[4]。

需明確區(qū)分：1型與2型糖尿病雖均存在血糖調(diào)節(jié)異常，但病因和治療目標差異顯著。T1D以β細胞自身免疫性破壞為特征，使其成為干細胞療法等再生醫(yī)學的理想標的；而2型糖尿病主要涉及胰島素抵抗，通過生活方式干預和藥物治療管理，其干細胞療法仍多處于實驗階段。因此本文主要聚焦干細胞在T1D中的治療潛力[5]。

干細胞治療糖尿病的優(yōu)勢

根本性治療突破：干細胞療法通過再生功能性胰腺β細胞，重建機體自主胰島素分泌能力，從病因?qū)用婺孓D(zhuǎn)糖尿病病理進程。早期干預有望徹底擺脫藥物及胰島素依賴，中晚期患者亦可顯著減少外源性胰島素用量。其核心優(yōu)勢在于將傳統(tǒng)”終身對癥治療”轉(zhuǎn)化為”潛在治愈可能”，實現(xiàn)生理性血糖調(diào)節(jié)（文獻支持：[6][8]）。

個體化精準醫(yī)療：治療采用動態(tài)定制方案：干細胞專家根據(jù)疾病分期、并發(fā)癥及個體差異，精準規(guī)劃干細胞來源（如自體iPSC）、輸注劑量及治療周期。自體干細胞可規(guī)避免疫排斥風險，專業(yè)醫(yī)療團隊在GMP級實驗室完成細胞制備，并于醫(yī)院無菌環(huán)境下注射，確保治療安全可控（文獻支持：[6][7]）。

可持續(xù)臨床獲益：該療法在疾病早期應用或可根本性消除胰島素依賴，晚期患者仍能降低50%以上用藥需求。盡管存在療效個體差異及可能需重復治療等問題，但相比傳統(tǒng)胰島素注射的終身每日管理，干細胞治療通過階段性干預實現(xiàn)長期血糖穩(wěn)定，顯著提升生活質(zhì)量（文獻支持：[7][8]）。

干細胞治療糖尿病的缺點

不便之處：如果您必須注射胰島素來控制糖尿病，那么這是每天需要做的。無論您身在何處，都可以自行注射，這將成為您日常生活的一部分[9]。使用干細胞治療糖尿病，尤其是1型糖尿病，似乎很有前景。研究人員認為，干細胞治療必須滿足許多標準才能安全且成功。這包括：

(1) 干細胞來源：確定最適合治療的干細胞類型至關重要。胚胎干細胞 (ESC)、iPSC和成體干細胞（如間充質(zhì)干細胞）都是候選細胞。iPSC特別有吸引力，因為它們可以從患者的細胞中提取，從而最大限度地降低免疫排斥的風險；

(2) 分化為β細胞：將干細胞可靠地分化為功能性胰島素分泌β細胞的能力是主要目標。這些β細胞必須能夠?qū)ρ撬阶鞒龇磻⑾窠】档囊认偌毎粯臃置谝葝u素[10]；

(3)免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)：在1型糖尿病中，免疫系統(tǒng)會攻擊人體的β細胞。任何基于干細胞的療法都需要解決這種自身免疫方面的問題，要么通過改變免疫反應，要么通過保護新產(chǎn)生的β細胞免受免疫攻擊，例如通過封裝技術；

(4)長期功能性和穩(wěn)定性：新產(chǎn)生的β細胞必須隨著時間的推移保持功能性和穩(wěn)定性。它們需要有效地產(chǎn)生胰島素，并且在移植后不會降解或喪失功能[11]；

(5)安全問題：確保干細胞不會形成腫瘤或分化成不需要的細胞類型對于患者安全至關重要?？刂扑鼈兊纳L并確保它們在移植后的行為可預測至關重要；

(6)遞送方法：另一個重要要求是開發(fā)一種有效且微創(chuàng)的遞送方法。無論是通過直接注射還是封裝，移植的細胞都必須與患者身體整合并開始發(fā)揮作用[12]；

(7) 監(jiān)管和倫理考慮：干細胞療法需要經(jīng)過嚴格的臨床試驗，以確保其安全性和有效性。胚胎干細胞的使用持續(xù)引發(fā)重大的倫理擔憂，主要是因為胚胎干細胞的提取需要破壞人類胚胎。這些擔憂在某些宗教和文化背景下尤為明顯，在這些文化背景下，胚胎被視為潛在的生命[13]: 

(8) 成本和可及性：最后，開發(fā)具有成本效益的干細胞治療生產(chǎn)和遞送方法對于使患者廣泛獲得干細胞治療是必要的[9]。

臨床安全性結(jié)果：對代表性臨床試驗的回顧表明，間充質(zhì)干細胞是最常用的細胞類型，目前正在招募NCT04061746和NCT03920397等試驗，這些試驗的安全性良好[15]。基于ESC的療法（例如NCT03163511、VC-02）正在開發(fā)中，但面臨倫理和監(jiān)管障礙。iPSC療法（例如ChiCTR2300072200中描述的療法）代表了一種個性化療法，可降低免疫原性[16]。

然而，可擴展性和致瘤風險仍然令人擔憂。值得注意的是，大多數(shù)試驗還處于早期階段，突出了需要進行更長時間的隨訪和大規(guī)模多中心驗證[17]。值得注意的是，雖然媒體報道中使用了“逆轉(zhuǎn)”一詞，但迄今為止觀察到的結(jié)果反映的是暫時的胰島素獨立性，而不是明確的治愈。需要長期監(jiān)測以確認持續(xù)的β細胞功能和安全性[18]。

結(jié)論

干細胞療法為1型糖尿?。═1D）的治療提供了一種革命性的方法，它有可能再生產(chǎn)生胰島素的β細胞，從而消除終身胰島素治療的需要。近期利用自體iPSC衍生的胰島樣細胞實現(xiàn)擺脫胰島素依賴的病例，標志著該領域的一個重要里程碑。然而，在實現(xiàn)廣泛的臨床轉(zhuǎn)化之前，仍需應對若干挑戰(zhàn)。

這些挑戰(zhàn)包括確保移植細胞的長期功能性和安全性、在不進行長期免疫抑制的情況下管理免疫反應、開發(fā)可擴展的生產(chǎn)工藝以及保持倫理監(jiān)督。雖然這些進展尚未治愈1型糖尿病，但它們標志著1型糖尿病管理新時代的開始。持續(xù)的研究和更大規(guī)模的臨床試驗對于驗證這些早期成果并將干細胞療法納入主流實踐至關重要。

主要參考資料：世界干細胞雜志文章

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