2025年已進入尾聲，回顧這一年，中國在干細胞治療2型糖尿病（T2D）領(lǐng)域取得了多項具有里程碑意義的進展。從基礎(chǔ)機制研究的不斷深入，到多項臨床試驗數(shù)據(jù)的更新，再到相關(guān)監(jiān)管體系的逐步完善，干細胞療法正加速從科研探索邁向真正的臨床應(yīng)用，前景愈發(fā)清晰。
本文將圍繞這些新突破，系統(tǒng)梳理過去一年中我國在干細胞治療2型糖尿病的最新研究成果、典型臨床案例與政策趨勢，為醫(yī)療專業(yè)人士、科研人員以及關(guān)注該療法的患者提供一份清晰、可靠的年度進展盤點。
2025中國干細胞治療2型糖尿病臨床進展盤點：從探索邁向臨床的關(guān)鍵一年
一、我國干細胞治療2型糖尿病的多重技術(shù)路徑
近年來，中國在干細胞治療2型糖尿病領(lǐng)域取得了令人矚目的成就，多項臨床研究結(jié)果顯示出干細胞治療在恢復(fù)胰島功能方面的巨大潛力。
目前，主要的技術(shù)路徑集中在細胞功能重建、臨床轉(zhuǎn)化研究和組織工程創(chuàng)新三大方向，形成了多路徑并進、快速發(fā)展的格局。
| 技術(shù)路徑 | 代表團隊/機構(gòu) | 核心技術(shù) | 當(dāng)前階段 | 主要特點 |
|---|---|---|---|---|
| 全功能胰島重建 | 北京大學(xué)鄧宏魁團隊 | 人多能干細胞分化5種內(nèi)分泌細胞 | 臨床前研究 | 具備雙向血糖調(diào)控，有效預(yù)防低血糖 |
| 自體再生胰島移植 | 上海長征醫(yī)院殷浩團隊 | 自體血液細胞重編程為內(nèi)胚層干細胞 | 臨床研究(IIT) | 個體化定制，避免免疫排斥 |
| 異體通用型胰島 | 上海長征醫(yī)院殷浩團隊 | 健康供體細胞制備再生胰島 | 獲IND臨床批件 | 標準化制備，即時可用 |
| 間充質(zhì)干細胞療法 | 中山一院/達博生物 | 人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液 | 臨床啟動 | 免疫調(diào)節(jié)，保護內(nèi)源性β細胞 |
| 耐逆通用胰島類器官 | 同濟大學(xué)李維達團隊 | 基因編輯增強細胞耐逆性 | 臨床前研究 | 抵抗代謝壓力，存活能力強 |
這些突破性進展標志著中國在干細胞治療糖尿病領(lǐng)域已經(jīng)從跟跑階段進入并跑甚至領(lǐng)跑階段。不同于僅能控制癥狀的傳統(tǒng)藥物治療，干細胞療法瞄準糖尿病最根本的病理環(huán)節(jié)——胰島β細胞功能衰竭和胰島素抵抗，通過細胞替代和組織再生，致力于實現(xiàn)糖尿病的功能性治愈，即在不依賴外源性胰島素或降糖藥的情況下維持正常血糖水平。
從疾病機制角度看，2型糖尿病早期主要表現(xiàn)為胰島素抵抗，但隨著病情進展，胰島β細胞功能逐漸衰竭，導(dǎo)致胰島素分泌絕對不足。干細胞治療恰好針對這一核心問題，通過多種機制發(fā)揮作用：分化替代功能異常的β細胞、免疫調(diào)節(jié)改善胰島素抵抗、促進內(nèi)源性再生保護殘存胰島功能，從而實現(xiàn)從根本上恢復(fù)葡萄糖代謝穩(wěn)態(tài)的目標。
二、細胞功能重建：從降糖到雙向調(diào)控的突破
2.1具備低血糖防護功能的再生胰島
2025年8月8日，北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鄧宏魁團隊在國際頂級期刊《Cell Stem Cell》上發(fā)表了關(guān)于干細胞來源胰島功能重建的重大突破。[1]
該研究首次利用人多能干細胞成功分化構(gòu)建了內(nèi)分泌細胞類型完備的胰島組織，不僅能夠有效降低血糖，更具備關(guān)鍵的升血糖功能，在糖尿病模型中展現(xiàn)出顯著的低血糖防護能力。
這一突破解決了長期以來困擾干細胞治療領(lǐng)域的關(guān)鍵瓶頸——細胞類型及功能不全面的難題。天然人體胰島由β細胞(胰島素)、α細胞(胰高血糖素)、δ細胞(生長抑素)、PP細胞(胰多肽)和ε細胞(ghrelin)5種內(nèi)分泌細胞構(gòu)成，這種復(fù)雜細胞組成賦予了胰島雙向血糖調(diào)控能力。
而傳統(tǒng)分化方案主要聚焦于產(chǎn)生胰島素分泌細胞，忽略了其他細胞類型的重要性，特別是α細胞分泌的胰高血糖素在防止低血糖中的關(guān)鍵作用。
2.2技術(shù)突破的關(guān)鍵機制
鄧宏魁團隊的技術(shù)突破源于對胰島發(fā)育生物學(xué)的深刻理解：
- 表觀遺傳調(diào)控：通過小分子調(diào)控乙酰轉(zhuǎn)移酶P300/CBP活性，建立了非β內(nèi)分泌細胞的高效誘導(dǎo)方案
- 仿生重聚集技術(shù)：采用獨立”胰島芽”整合策略，模擬人胰島自然發(fā)育過程，成功構(gòu)建包含全部5種內(nèi)分泌亞型的”重建胰島”
- 精準比例調(diào)控：建立了首個可精確定制5種內(nèi)分泌細胞比例的胰島制備體系，通過優(yōu)化細胞組成更好維持生理性血糖水平
在1型糖尿病小鼠模型中，這種重建胰島展現(xiàn)出三大優(yōu)勢：
- 明確量效關(guān)系：首次闡明胰島細胞組成與血糖水平的定量關(guān)系
- 低血糖防護：揭示非β細胞（特別是α和δ細胞）能有效避免低血糖發(fā)生
- 恢復(fù)反向調(diào)節(jié)：通過高胰島素-低血糖鉗夾實驗證實，重建胰島可恢復(fù)機體的低血糖反向調(diào)節(jié)反應(yīng)，包括胰高血糖素分泌激活和腎上腺素的協(xié)同響應(yīng)
臨床意義：對于2型糖尿病晚期患者，尤其是那些經(jīng)歷嚴重低血糖事件的患者，這種具備雙向調(diào)節(jié)功能的再生胰島提供了更安全的治療選擇。低血糖是糖尿病治療中最危險的不良反應(yīng)，臨床數(shù)據(jù)顯示，80%的1型糖尿病患者存在低血糖癥狀，其中20%-45%會發(fā)生危及生命的嚴重低血糖。重建胰島技術(shù)有望將干細胞治療的安全性提升到新的高度。
三、?臨床治療案例：從個體化治愈到通用型產(chǎn)品
3.1自體再生胰島移植：25年糖齡患者成功停用胰島素
上海長征醫(yī)院殷浩教授團隊在干細胞治療糖尿病臨床研究中取得了系列突破性成果。2024年5月，該團隊報道了通過干細胞來源的自體再生胰島移植，成功實現(xiàn)一名患病25年的2型糖尿病患者的功能性治愈。
2025年4月，該產(chǎn)品正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的臨床試驗?zāi)驹S可，并在這一年成功治愈多例糖尿病患者！[2]
該臨床案例的技術(shù)創(chuàng)新點在于：
- 細胞來源創(chuàng)新：利用患者自體血液細胞重編程為新型”內(nèi)胚層干細胞(EnSC)”，再定向分化為再生胰島；
- 安全性保障：內(nèi)胚層干細胞在體內(nèi)不會異常增殖，避免了傳統(tǒng)干細胞可能形成腫瘤的風(fēng)險；
- 高效規(guī)?；?/strong>：通過”新型人內(nèi)胚層干細胞及其胰向分化技術(shù)”，精準模擬體內(nèi)發(fā)育過程，實現(xiàn)了再生胰島組織的體外高效規(guī)?；苽?。
這些長期患病的2型糖尿病患者在接受自體再生胰島移植后，胰島素分泌功能得到有效恢復(fù)，最終成功停用外源胰島素。展示了干細胞治療對于晚期2型糖尿病患者的巨大潛力，即使是β細胞功能嚴重衰竭的患者也有望獲得治愈機會。
3.2臍帶間充質(zhì)干細胞助力60歲糖友血糖達標、胰島功能恢復(fù)
2025年7月25日，安徽醫(yī)科大學(xué)第五臨床醫(yī)學(xué)院在《罕少疾病雜志》上發(fā)表了一篇題為《人臍帶充質(zhì)干細胞治療2型糖尿病的一例報告并文獻復(fù)習(xí)》的研究報告，給廣大糖尿病患者帶了康復(fù)的新希望。[3]
該研究選取的是1名確診為2型糖尿病60歲男性患者，病程長達20年，并伴有高血壓、糖尿病視網(wǎng)膜病變及脂肪肝。常規(guī)胰島素及口服藥物治療效果不佳，HbA1c為8.5%，空腹C肽807 pmol/L。
患者于2022年6月在北京大學(xué)深圳醫(yī)院接受三次臍帶間充質(zhì)干細胞（hUC-MSCs）靜脈注射治療。隨訪結(jié)果顯示：
- 血糖顯著改善：第4周和第12周HbA1c達標，第12周降至5.3%，空腹及餐后血糖持續(xù)下降。
- 胰島功能逐步恢復(fù)：FCP先下降后上升，PCP及HOMA-β指標在12周達到高值，HOMA-IR持續(xù)下降，顯示胰島β細胞功能改善，胰島素抵抗減輕。
- 藥物依賴降低：前三次輸注后逐漸減少口服藥物，第4周停用口服降糖藥，胰島素用量較基線下降超過50%。
- 安全性良好：治療期間未出現(xiàn)嚴重低血糖、感染或器官異常。
該病例表明，靜脈輸注臍帶間充質(zhì)干細胞在改善血糖、恢復(fù)胰島功能及降低藥物依賴方面安全有效，為2型糖尿病提供了一種新的干預(yù)策略。
3.3國內(nèi)首批干細胞治療2型糖尿病臨床項目啟動，開創(chuàng)治療新方向
2025年8月22日-24日，2025廣州醫(yī)療與健康產(chǎn)業(yè)博覽會（以下簡稱“醫(yī)博會”）在廣州盛大舉行，一則重磅消息在現(xiàn)場引發(fā)廣泛關(guān)注：國家Ⅰ類新藥干細胞治療二型糖尿病臨床啟動發(fā)布會，正式啟動干細胞治療二型糖尿病臨床項目。[4]
活動上，中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科劉娟教授指出，我國糖尿病患者眾多，目前尚無根治方法，現(xiàn)有治療主要是控制并發(fā)癥。干細胞治療作為全球新興的疾病干預(yù)手段，已積累了大量成功案例，有望成為繼手術(shù)和藥物之后的新型糖尿病治療方向。
此次臨床項目采用達博生物自主研發(fā)的人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液，可保護內(nèi)源性β細胞，緩解與胰島素抵抗相關(guān)的慢性輕度炎癥。今年7月，廣州開發(fā)區(qū)（黃埔區(qū)）也發(fā)布了促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策，從資金、審批、國際拓展到產(chǎn)業(yè)生態(tài)全鏈條給予支持。
廣州市黃埔區(qū)衛(wèi)生健康局表示，將繼續(xù)支持干細胞創(chuàng)新藥和細胞治療產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，此次臨床項目的啟動也增強了國內(nèi)干細胞產(chǎn)業(yè)信心。
3.4 20年糖齡患者重獲控糖能力：臍帶間充質(zhì)干細胞療法顯著改善生活質(zhì)量
2025年10月20日，行業(yè)權(quán)威期刊《護理實踐與研究》發(fā)表了一篇題為《臍帶間充質(zhì)干細胞喚醒 20 年糖友：從依賴胰島素到自主控糖的重生之路》的臨床成果報告。[5]
研究依托成渝雙城區(qū)域細胞制備協(xié)同創(chuàng)新中心（簡稱成渝雙城細胞中心）的技術(shù)支撐，通過真實案例展現(xiàn)了臍帶間充質(zhì)干細胞治療2型糖尿病的顯著成效，為長期受困于該疾病的患者提供了新的康復(fù)方向。
患者張建國（化名），55歲，罹患2型糖尿病20年，長期依賴胰島素且出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變和糖尿病腎病。
在接受3次間隔4周的hUC-MSCs靜脈輸注后，血糖明顯下降，糖化血紅蛋白從8.5%降至6.8%，并在3個月內(nèi)完全停用胰島素，同時足部疼痛緩解，睡眠改善，生活質(zhì)量顯著提升。
遠期隨訪顯示，糖穩(wěn)持續(xù)，尿蛋白下降，神經(jīng)功能改善，生活質(zhì)量提高，且未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。
該案例表明，臍帶間充質(zhì)干細胞通過調(diào)節(jié)免疫、改善胰島素抵抗并修復(fù)β細胞功能，可從根本上改善糖代謝紊亂。而貫穿全程的專業(yè)護理是療效和安全性的重要保障，為長期2型糖尿病患者提供了全新的康復(fù)路徑。
四、綜合治療策略：多機制協(xié)同與個性化方案的探索
4.1人羊膜上皮干細胞：多機制干預(yù)2型糖尿病及其并發(fā)癥的新策略
2025年1月3日，南昌大學(xué)科研人員在國際期刊《springer nature》上發(fā)表了一篇關(guān)于《人類羊膜上皮干細胞——糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥的潛在治療方法》的研究成果。[6]
研究表明，人胚胚層干細胞（HAESC）為糖尿病治療提供了新思路，主要通過以下方式：
1.改善胰島移植效果：將HAESC整合到胰島類器官中移植到2型糖尿病體內(nèi)，可顯著降低血糖水平，效果優(yōu)于單純胰島移植。與血管內(nèi)皮細胞結(jié)合生成“帶血管的胰島”，解決移植后血管重建難題，提高胰島存活率。
2.誘導(dǎo)胰島素分泌：HAESC可分化為能分泌胰島素的細胞，在體外實現(xiàn)葡萄糖依賴性胰島素釋放，有望替代受損β細胞。
3.抗炎與免疫保護：HAESC能分泌抗炎因子，保護胰島免受炎癥損傷，并在移植部位提供局部免疫調(diào)節(jié)，減少對全身免疫抑制藥物的依賴。
此外，人羊膜上皮干細胞（hAESC）在治療2型糖尿?。═2DM）及其并發(fā)癥中展現(xiàn)出多種潛力。它通過調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、分泌促進修復(fù)的物質(zhì)、分化為特定細胞類型等機制發(fā)揮作用。像糖尿病相關(guān)并發(fā)癥：
視網(wǎng)膜病變：hAESC還可用于治療2型糖尿病 (T2DM) 的血管并發(fā)癥。hAESC可誘導(dǎo)為視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）樣細胞或光感受器樣細胞，在動物模型中顯著改善視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)和功能，恢復(fù)部分視覺能力。
慢性腎?。–KD）：慢性腎病 (CKD) 是2型糖尿病 (T2DM) 的常見合并癥，且兩者的患病率均呈上升趨勢。hAESC通過抑制中性粒細胞、巨噬細胞及效應(yīng)T/B細胞活性，增強調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）和Th2細胞功能，減輕腎小球損傷，其機制與新月體性腎小球腎炎的免疫調(diào)控相似。
綜上所述，本綜述進一步證實，盡管hAESC仍處于研究階段，但它們在治療2型糖尿病并發(fā)癥方面擁有巨大的潛力。通過解決當(dāng)前問題并加深對hAESC作用機制的理解，未來的hAESC治療有望為糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥患者帶來新的希望。
4.2代謝表型驅(qū)動的個性化干細胞治療：精準干預(yù)2型糖尿病
2025年2月11日，山東大學(xué)齊魯醫(yī)院在行業(yè)期刊《干細胞移植醫(yī)學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于《針對糖尿病代謝表型定制細胞療法：不同臍帶來源細胞療法療效的比較研究》的研究成果。[7]
該研究針對2型糖尿病（T2DM）的高度異質(zhì)性，提出基于個體代謝表型的個性化干細胞治療策略，并系統(tǒng)比較了四種細胞輸注方案的療效與作用機制。
在本研究中，我們針對T2DM進行了4種輸注方案的比較分析，包括單次和多次輸注人臍帶華通膠來源的MSCs（hucMSCs）、單次輸注臍血單個核細胞（UCB）以及序貫輸注hucMSCs和UCB。
結(jié)果顯示，所有4種輸注方案在降低空腹血糖水平和抑制胰高血糖素分泌方面均表現(xiàn)出相當(dāng)?shù)寞熜?/strong>。
單次和兩次輸注hucMSCs顯示出遷移到肝臟的趨勢，從而通過增強糖原合成和儲存、促進糖酵解、抑制糖異生和改善胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來更好地改善肝臟葡萄糖代謝。 hucMSCs 和 UCB 的序貫輸注顯示出對胰腺的特異性細胞趨向性，導(dǎo)致葡萄糖耐量試驗后持續(xù)的降糖效果、早期胰島素分泌的恢復(fù)、胰島β細胞增殖的刺激以及β/α比例的改善。
多次注射（無論何種細胞類型）均能降低全身慢性炎癥標志物（例如 IL-1β、IL-6、IL-17、IL-22 和 IFN-γ）的表達。
最后，單劑量UCB表現(xiàn)出更強的靶向內(nèi)臟脂肪的趨勢，并增強了調(diào)節(jié)總膽固醇和甘油三酯水平的有效性。
總而言之，我們的研究為不同的2型糖尿病代謝表型提供了個性化的干細胞治療方案，從而為未來的臨床試驗和應(yīng)用提供了更好的治療方案。
4.3間充質(zhì)干細胞臨床應(yīng)用：改善血糖與胰島功能的新進展
2025年5月20日，海軍軍醫(yī)大學(xué)(第二軍醫(yī)大學(xué)）第一附屬醫(yī)院在《海軍軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報》上報告了一項名為《間充質(zhì)干細胞治療糖尿病的研究進展》的匯總成果。[8]
該報告系統(tǒng)梳理了間充質(zhì)干細胞（MSCs）在糖尿病治療中的臨床證據(jù)與作用機制，揭示了這一前沿技術(shù)在改善血糖控制、修復(fù)胰島功能及防治并發(fā)癥方面的巨大潛力。
其中關(guān)于2型糖尿病，該綜述報告指出，在解放軍總醫(yī)院開展的一項隨機雙盲對照試驗中，73名2型糖尿病患者接受了臍帶間充質(zhì)干細胞（UC-MSCs）靜脈輸注。治療48周后，20%的患者實現(xiàn)了糖化血紅蛋白（HbA1c）<7.0%且胰島素用量減少50%以上的目標，而安慰劑組僅4.55%達到這一標準。更令人振奮的是，治療組中有5名患者在10-13個月內(nèi)完全脫離胰島素依賴，這在傳統(tǒng)治療中幾乎不可能實現(xiàn)。
此外，還有一項研究顯示，接受臍帶華通氏膠MSCs移植的2型糖尿病患者中，41%在2-6個月內(nèi)停用胰島素，且平均9.3個月無需再注射胰島素。這些數(shù)據(jù)表明，MSCs治療不僅能顯著改善血糖控制，更能實現(xiàn)長期療效。
五、組織工程創(chuàng)新：從構(gòu)建“耐逆”細胞到推動臨床轉(zhuǎn)化
5.1構(gòu)建“耐逆通用”胰島類器官，破解細胞存活瓶頸
2025年4月，在海南博鰲舉辦的博鰲干細胞產(chǎn)業(yè)大會上，同濟大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院李維達教授團隊展示了其最新研發(fā)成果——“耐逆通用”胰島類器官技術(shù)。[9]
該團隊針對再生胰島細胞在臨床移植中面臨的低存活率和功能成熟度不足問題，提出了全新的解決方案。通過靶向SLC30A8（ZnT8）基因進行基因編輯、小分子化合物預(yù)處理以及類器官構(gòu)建平臺，研究團隊顯著提高了干細胞衍生β細胞在高糖、高代謝應(yīng)激環(huán)境下的存活能力。
該技術(shù)突破了傳統(tǒng)再生胰島移植的瓶頸，為干細胞治療糖尿病提供了更穩(wěn)定、長期有效的細胞基礎(chǔ)，也為未來組織工程化糖尿病治療奠定了技術(shù)支撐。
5.2天然干細胞新藥獲批臨床，實現(xiàn)從實驗室到應(yīng)用的跨越
2025年9月，國家藥品監(jiān)督管理局近期已正式接收 “E10I 人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液”?的新藥臨床試驗申請。值得關(guān)注的是，這是我國首款無需進行基因修飾的天然干細胞療法，其治療方向?qū)ｉT聚焦于2型糖尿病。[10]
E10I作為我國首批用于2型糖尿病干細胞創(chuàng)新藥的I類新藥，通過靜脈輸注評估其安全性、耐受性及初步療效。
該項目在國家藥品監(jiān)督管理局獲得臨床試驗?zāi)驹S可，標志著干細胞再生醫(yī)學(xué)從實驗研究向規(guī)范臨床應(yīng)用邁出了關(guān)鍵一步。
E10I注射液的臨床推進，不僅為長期依賴胰島素的糖尿病患者提供了新的治療希望，也為國內(nèi)干細胞藥物研發(fā)積累了寶貴經(jīng)驗。
六、臨床轉(zhuǎn)化挑戰(zhàn)與未來展望
我國干細胞治療2型糖尿病已取得顯著進展，基礎(chǔ)研究不斷深入，臨床案例持續(xù)增加，監(jiān)管體系也逐步完善。在推進臨床應(yīng)用過程中，仍需注意療效長期驗證、個性化方案優(yōu)化和生產(chǎn)標準化等環(huán)節(jié)，但總體上這些問題正逐步得到解決。
未來，干細胞療法的發(fā)展趨勢主要包括：
- 多機制協(xié)同治療：結(jié)合免疫調(diào)節(jié)、β細胞替代、組織工程化胰島和個性化代謝干預(yù)，實現(xiàn)更全面的糖代謝修復(fù)。
- 跨學(xué)科技術(shù)融合：基因編輯、人工智能、大數(shù)據(jù)分析與生物材料技術(shù)的結(jié)合，將推動干細胞療法快速向臨床轉(zhuǎn)化。
- 功能性治愈的可能性：通過恢復(fù)內(nèi)源性胰島功能，實現(xiàn)長期低藥物依賴甚至功能性治愈。
- 國際化與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展：國內(nèi)干細胞藥物和臨床案例的積累，將提升我國在全球干細胞治療糖尿病領(lǐng)域的影響力，并推動產(chǎn)業(yè)化落地。
結(jié)語
2025年，我國在干細胞治療2型糖尿病的研究和應(yīng)用取得了突破性進展。從基礎(chǔ)機制到臨床應(yīng)用，從個性化治療到組織工程創(chuàng)新，每一個環(huán)節(jié)都在推動療法向真正的臨床價值靠近。
隨著技術(shù)成熟、臨床驗證和規(guī)范化監(jiān)管的推進，干細胞治療將為長期依賴胰島素和藥物的患者帶來新的希望，并有望成為糖尿病管理的第三條創(chuàng)新途徑，實現(xiàn)從輔助治療向功能性治愈的轉(zhuǎn)變。
參考資料：
[1]https://news.pku.edu.cn/jxky/6528c47461f3486aba48ec6adeef6149.htm
[2]https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_30703516
[3]黃才浩,張帆.人臍帶充質(zhì)干細胞治療2型糖尿病的一例報告并文獻復(fù)習(xí)[J].罕少疾病雜志,2025,32(07):3-6.
[4]https://mp.weixin.qq.com/s/yCh4Lz3nfhN5jJM_O6uA_w
[5]霍光同.臍帶間充質(zhì)干細胞喚醒20年糖友：從依賴胰島素到自主控糖的重生之路[J].護理實踐與研究,2025,22(10):1424-1426.
[6]Chen, Z., Luo, Y. & Liu, J. Human amniotic epithelial stem cells, a potential therapeutic approach for diabetes and its related complications.?Human Cell?38, 39 (2025). https://doi.org/10.1007/s13577-024-01171-x
[7]Wang L, Wang L, He F, Song J, Qiao J, Qin J, Chen L, Hou X. Tailoring cell therapies for diabetic metabolic phenotypes: a comparative study on the efficacy of various umbilical cord-derived cell regimens. Stem Cells Transl Med. 2025 Feb 11;14(2):szae083. doi: 10.1093/stcltm/szae083. PMID: 39560969; PMCID: PMC11878779.
[8]金愷萌,魯瑾.間充質(zhì)干細胞治療糖尿病的研究進展[J].海軍軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2025,46(05):644-652.DOI:10.16781/j.CN31-2187/R.20240199.
[9]https://www.hncellcenter.com/memorabilia/info.aspx?itemid=141&utm_source=chatgpt.com
[10]cde
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