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探秘干細(xì)胞療法,能否攻克腎病患者蛋白尿難題?

腎臟疾病的漫長治療歷程中,蛋白尿始終是一個棘手且關(guān)鍵的問題。蛋白尿不僅是腎臟損傷的重要標(biāo)志,更是加速腎病進(jìn)展,導(dǎo)致腎功能衰竭的危險因素。大量蛋白質(zhì)從尿液中流失,不僅意味著身體營養(yǎng)物質(zhì)的損耗,還會引發(fā)一系列并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。

傳統(tǒng)的腎病治療方法雖在一定程度上能夠控制癥狀,但對于蛋白尿的徹底根治往往力不從心。在此背景下,干細(xì)胞療法作為一種新興的治療手段,以其獨(dú)特的生物學(xué)特性,為減少腎病患者蛋白尿帶來了新的希望之光。

本篇文章將深入探討干細(xì)胞療法在改善腎病患者蛋白尿功能方面的潛力,揭示干細(xì)胞療法如何成為改善尿蛋白健康的新希望,進(jìn)而提高患者的生活質(zhì)量并延長生命。

探秘干細(xì)胞療法,能否攻克腎病患者蛋白尿難題?

探秘干細(xì)胞療法,能否攻克腎病患者蛋白尿難題?

案例一:間充質(zhì)干細(xì)胞安全改善慢性腎臟疾病的進(jìn)展

2016年8月5日,埃及開羅大學(xué)醫(yī)學(xué)院在行業(yè)期刊《BIOMATERIALS RESEARCH》上發(fā)表了一篇關(guān)于《臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的細(xì)胞外囊泡可以安全地改善慢性腎臟疾病的進(jìn)展》的研究成果。

本研究招募了40名慢性腎病患者,中位慢性病是持續(xù)時間為3.6±0.754年(范圍:2至5年)。

  • A組受試者的尿白蛋白肌酐比值(UACR)由基線的(1555±259.3)mg/g改善至12周時的(574.3±57.6)mg/g,并于一年結(jié)束時降至(788.65±89.84)mg/g。(圖1)
  • 血尿素也從基線的(125.8±14.16)mg/dl下降到12周時的(74.65±6.907)mg/dl,并在一年結(jié)束時降低到(69.2±2.977)mg/dl。(圖2)
圖1:兩組尿白蛋白肌酐比值(UACR)變化
圖1:兩組尿白蛋白肌酐比值(UACR)變化
圖2:兩組血尿素變化
圖2:兩組血尿素變化

案例二:干細(xì)胞療法對改善糖尿病腎病患者各項尿蛋白指標(biāo)觀察

2021年,廣東兩家三甲醫(yī)院聯(lián)合在行業(yè)期刊《干細(xì)胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)干細(xì)胞在糖尿病腎病中的應(yīng)用》的薈萃分析。

間充質(zhì)干細(xì)胞在糖尿病腎病中的應(yīng)用

在研究中,使用了多種測量尿蛋白的方法,包括微量白蛋白尿、尿白蛋白排泄量、尿白蛋白與尿肌酐的比值,以及尿蛋白與肌酐的比值,以此來觀察糖尿病腎病患者排出尿蛋白的狀況。

一、尿白蛋白排泄量相關(guān)結(jié)果

  1. 分階段對比:與糖尿病腎病組相比,間充質(zhì)干細(xì)胞治療組在治療1個月(涉及2項研究)和2個月(涉及7項研究)時,尿白蛋白排泄水平更低
  2. 總體影響:研究人員對尿白蛋白排泄量的總體影響進(jìn)行分析,結(jié)果表明間充質(zhì)干細(xì)胞可降低尿白蛋白排泄量。

二、微量白蛋白尿相關(guān)結(jié)果

  1. 分階段對比:在第3周和第3個月,研究人員檢測了微量白蛋白尿,這兩個時間點各有2項符合要求的研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),間充質(zhì)干細(xì)胞治療組在3個月時微量白蛋白尿減少。
  2. 總體影響:對微量白蛋白尿的總體影響分析顯示,間充質(zhì)干細(xì)胞治療組的微量白蛋白尿明顯低于糖尿病腎病組。

三、尿白蛋白 / 尿肌酐比值相關(guān)結(jié)果

  1. 分階段對比:治療1個月后(涉及6項研究)和2個月后(涉及10項研究),間充質(zhì)干細(xì)胞治療組的尿白蛋白與尿肌酐的比值,均顯著低于未治療的糖尿病腎病組。
  2. 總體影響:對尿白蛋白與尿肌酐比值的總體影響分析表明,間充質(zhì)干細(xì)胞治療組的該比值明顯低于糖尿病腎病組。

綜上所述,研究表明間充質(zhì)干細(xì)胞治療有助于降低與蛋白尿相關(guān)的這些尿液檢測指標(biāo)。

案例三:干細(xì)胞對lga腎病患者尿蛋白和血尿的指標(biāo)改善

2024年,以日本愛知縣名古屋市名古屋大學(xué)醫(yī)院腎臟病科為主導(dǎo)的機(jī)構(gòu)在《KIDNEY360》網(wǎng)站上發(fā)表了一篇關(guān)于《ADR-001治療免疫球蛋白A腎病的安全性和耐受性》臨床研究。

ADR-001治療免疫球蛋白A腎病的安全性和耐受性

我們評估了ADR-001對IgAN患者靜脈注射一次或兩次的安全性、耐受性和療效。本研究共招募了9名患者。

在研究期間,9名患者中有6名(66.7%)發(fā)生了不良事件,但這些不良事件并不嚴(yán)重。此外,治療后6周內(nèi)發(fā)生的不良事件被認(rèn)為與ADR-001無關(guān),在52周的觀察期內(nèi)未觀察到長期不良反應(yīng)。這些結(jié)果支持ADR-001對IgAN患者的安全性和耐受性。

  • 研究證實了ADR-001對IgAN患者的安全性和耐受性(主要終點)。僅觀察到實驗室值輕微異常。未觀察到臨床不良事件。
  • 作為次要終點評價的療效方面。所有患者的尿蛋白水平在接受ADR-001治療后的第二天均顯著下降。并且有2名患者均出現(xiàn)血尿緩解
  • 此外,作為腎功能損害標(biāo)志的L-FABP水平也下降了;這被認(rèn)為是ADR-001的作用。由于IgA疾病期間的尿蛋白水平可作為腎臟預(yù)后的指標(biāo),因此ADR-001有望成為一種有效的IgAN治療藥物。

小結(jié)

干細(xì)胞療法為減少腎病患者蛋白尿提供了一種全新的治療思路,其在修復(fù)腎臟組織、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、改善腎臟血液循環(huán)等方面的獨(dú)特作用,為腎病的治療帶來了新的希望。盡管目前仍面臨諸多挑戰(zhàn),但隨著研究的不斷深入和技術(shù)的不斷進(jìn)步,相信在不久的將來,干細(xì)胞療法能夠在腎病治療領(lǐng)域取得更大的突破,為廣大腎病患者帶來福音,切實解決蛋白尿這一困擾患者的難題。

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信息來源:

Wael Nassar,Mervat El-Ansary,Dina Sabry,Mostafa A. Mostafa,Tarek Fayad,Esam Kotb,Mahmoud Temraz,Abdel-Naser Saad,Wael Essa,Heba Adel.Umbilical cord mesenchymal stem cells derived extracellular vesicles can safely ameliorate the progression of chronic kidney diseases.?Biomater Res.?2016;20:21.DOI:10.1186/s40824-016-0068-0

Lin, W., Li, HY., Yang, Q.?et al.?Administration of mesenchymal stem cells in diabetic kidney disease: a systematic review and meta-analysis.?Stem Cell Res Ther?12, 43 (2021). https://doi.org/10.1186/s13287-020-02108-5

Wong CY. Current advances of stem cell-based therapy for kidney diseases. World J Stem Cells. 2021 Jul 26;13(7):914-933. doi: 10.4252/wjsc.v13.i7.914. PMID: 34367484; PMCID: PMC8316868.

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