概述：干細(xì)胞治療慢性腎臟疾病是通過定向分化補充受損腎細(xì)胞，免疫調(diào)節(jié)減輕炎癥反應(yīng)，組織修復(fù)與抗纖維化恢復(fù)腎功能以及通過歸巢作用進行細(xì)胞遷移和腎臟保護作用增強，這四大綜合機制協(xié)同作用，促進了腎臟組織的再生與修復(fù)，為慢性腎臟疾病患者開辟了新的道路。

慢性腎病是指腎臟結(jié)構(gòu)和功能出現(xiàn)異常，這種狀況持續(xù)超過三個月。慢性腎病可以是由多種原因引起的，包括各種原發(fā)性和繼發(fā)性腎臟疾病，如糖尿病腎病、高血壓性腎病、慢性腎小球腎炎等。慢性腎病的特點是腎小球濾過率（Glomerular Filtration Rate, GFR）逐漸下降，最終可能導(dǎo)致腎功能衰竭和尿毒癥。

傳統(tǒng)方法治療慢性腎病的缺點

目前對于慢性腎?。–KD）的傳統(tǒng)治療方法主要是通過藥物、腎透析及腎臟移植等方式。

這些方法往往存在局限性，主要包括針對性不足、副作用明顯及無法逆轉(zhuǎn)腎功能惡化等問題。具體而言，傳統(tǒng)治療方法如使用ACEI/ARB類藥物雖能有效控制血壓，但長期應(yīng)用可能伴生咳嗽、高鉀血癥等不良反應(yīng)；激素和免疫抑制劑雖然可緩解炎癥，卻易引發(fā)感染、血糖升高等并發(fā)癥；并且，無論是藥物控制還是飲食管理，傳統(tǒng)療法均難以從根本上阻止或逆轉(zhuǎn)腎單位的持續(xù)破壞，只能延緩疾病進程，對進入終末期腎病的患者來說，除了依賴透析或等待腎移植別無選擇，這無疑加重了患者的心理和經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。

因此，尋求有效的治療方法是腎臟疾病研究的重點之一，干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展為慢性腎臟疾病的治療帶來
新的希望。本文就近年來干細(xì)胞治療慢性腎病作用機制的新認(rèn)識進行綜述。

什么是干細(xì)胞？

干細(xì)胞是人體內(nèi)具有自我更新和定向分化潛能的原始細(xì)胞，它具有較強的多種分化能力，是組織和器官結(jié)構(gòu)與功能再生的理想種子。

1999 年美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了成體干細(xì)胞具有多向分化潛能，尤其是骨髓干細(xì)胞被認(rèn)為可以跨胚層分化為多種類型的成熟細(xì)胞，目前成體干細(xì)胞已被廣泛用于臨床各個領(lǐng)域的研究，如白血病、糖尿病、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肝臟疾病、腎臟疾病等。

• 詳情請瀏覽：什么是干細(xì)胞-干細(xì)胞療法有何獨特之處？

干細(xì)胞治療慢性腎臟疾病的4大作用機制

1.干細(xì)胞向腎臟結(jié)構(gòu)的分化作用

大量研究表明骨髓干細(xì)胞(主要是 BMSCs)在一定條件下可以分化為腎小球細(xì)胞、腎小球系膜細(xì)胞、腎小管上皮細(xì)胞等腎臟實質(zhì)細(xì)胞，并發(fā)現(xiàn)BMSCs可以選擇性地修復(fù)外髓質(zhì)部的部分腎小管壞死，恢復(fù)腎小管結(jié)構(gòu)及功能。

• 國內(nèi)有研究表明，BMSCs會融入腎臟，分布在腎皮、髓質(zhì)交界部腎小管、腎間質(zhì)中^【1】。
• 最近的研究證據(jù)表明，BMSCs能夠分化為腎功能細(xì)胞類型，包括內(nèi)皮細(xì)胞，上皮細(xì)胞和肌纖維母細(xì)胞^【2】。還有研究將人羊膜液來源的胚胎干細(xì)胞注入胚鼠的腎臟，顯示能夠形成早期的腎臟結(jié)構(gòu)。

2.干細(xì)胞對腎損傷的修復(fù)作用

長期以來骨髓都被作為干細(xì)胞的來源來修復(fù)其他組織。以往局限于干細(xì)胞治療急性腎損傷的研究，近年，有研究者著手于慢性損傷的研究。在慢性腎臟損傷的狀態(tài)下，有20%~50%的骨髓來源的細(xì)胞和腎小管細(xì)胞的融合，骨髓移植能夠改善腎功能，降低組織學(xué)的損害，減少腎間質(zhì)纖維化^【3-5】。

• 有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)同源間充質(zhì)干細(xì)胞可以促進血管內(nèi)皮細(xì)胞分化來修復(fù)腎小管周圍毛細(xì)血管，從而改善腎小管和細(xì)胞間質(zhì)的低氧狀態(tài)^【6】。
• Togel有報道，血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子是BMSCs提供的腎臟的重要因子。近年，還有報道內(nèi)皮祖細(xì)胞對于慢性腎臟疾病也有一定的改善作用^【7】。
• 有研究者提出，骨髓可能作為 α-平滑肌肌動蛋白的陽性間質(zhì)成纖維細(xì)胞的來源，此細(xì)胞已被證明在腎臟纖維化中參與產(chǎn)生細(xì)胞外基質(zhì)^【8-9】。
• 此外，BMSCs還能通過免疫調(diào)節(jié)減輕腎臟纖維化和結(jié)構(gòu)重塑^【10】。大量研究證明干細(xì)胞在治療慢性腎臟纖維化上是有效的。

3.干細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用

免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)是干細(xì)胞的另一個特性，這些細(xì)胞可有效治療人類和動物模型中的多種免疫疾病。盡管免疫調(diào)節(jié)功能的機制尚不完全清楚，但細(xì)胞間接觸和/或可溶性免疫抑制因子的分泌被認(rèn)為起到了一定作用。

• 多項研究表明，干細(xì)胞與多種免疫細(xì)胞相互作用，并表現(xiàn)出抑制過度炎癥反應(yīng)的能力^{【11、12】}。
• 此外，炎癥引起的組織損傷是損傷和疾病引發(fā)的關(guān)鍵過程，干細(xì)胞可用于治療與劇烈炎癥活動相關(guān)的組織或器官損傷，如腎衰竭、心臟損傷。

4.干細(xì)胞的歸巢作用

IGF1（胰島素樣生長因子1）是一種多功能蛋白質(zhì)，它在細(xì)胞增殖、分化、存活以及代謝調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。

CXCR4（C-X-C趨化因子受體4）是一種G蛋白偶聯(lián)受體，它通過識別其配體CXCL12（基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1）來介導(dǎo)細(xì)胞的遷移和趨化行為。

在慢性腎病等疾病狀態(tài)下，IGF1和CXCR4這些分子的異常表達(dá)可能會影響腎臟細(xì)胞的生存和功能，進而影響疾病的進程。

干細(xì)胞的歸巢機制與它們通過與受損組織分泌的信號分子和干細(xì)胞受體相互作用到達(dá)受損部位的能力有關(guān)。

• 一些研究表明，干細(xì)胞會遷移至炎癥區(qū)域^【13.14】，然后通過增強旁分泌作用進一步促進歸巢至受損組織。
• 此外，一些研究表明，干細(xì)胞過表達(dá)歸巢受體CXCR4或絲氨酸蛋白酶激肽釋放酶，可改善腎功能并增強腎損傷中的抗炎作用^【15.16】。
• 另一項研究證實，IGF1預(yù)處理的干細(xì)胞在bmMSC中顯示IGF1和CXCR4表達(dá)增加，并且細(xì)胞遷移和腎臟保護作用增強^【17】。

結(jié)論

綜上所述，干細(xì)胞治療慢性腎臟疾病通過四大核心機制展現(xiàn)了其顯著的治療潛力：定向分化補充受損腎細(xì)胞，免疫調(diào)節(jié)減輕炎癥反應(yīng)，組織修復(fù)與抗纖維化恢復(fù)腎功能，以及通過歸巢作用進行細(xì)胞遷移和腎臟保護作用增強。

這些綜合機制協(xié)同作用，不僅促進了腎臟組織的再生與修復(fù)，也為慢性腎臟疾病的治療開辟了全新的路徑，預(yù)示著未來在此領(lǐng)域的廣闊前景和希望。

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