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神經(jīng)干細(xì)胞移植:帕金森病運(yùn)動障礙的創(chuàng)新治療路徑

帕金森病,以震顫、僵直、運(yùn)動遲緩及姿勢平衡障礙等運(yùn)動癥狀為突出表現(xiàn),隨著病情進(jìn)展,還會引發(fā)嗅覺減退、睡眠障礙、自主神經(jīng)功能紊亂等非運(yùn)動癥狀。全球范圍內(nèi),帕金森病患者數(shù)量持續(xù)攀升,傳統(tǒng)的藥物治療與手術(shù)治療雖能在一定階段緩解癥狀,但無法從根本上阻止疾病進(jìn)程,且存在諸多局限性。神經(jīng)干細(xì)胞移植技術(shù)的出現(xiàn),仿若黑暗中的曙光,給飽受帕金森病運(yùn)動障礙折磨的患者帶來新希望。

為什么帕金森病會出現(xiàn)運(yùn)動功能障礙的癥狀?如何治療

帕金森病運(yùn)動障礙的發(fā)病根源,在于中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的漸進(jìn)性死亡。隨著這些神經(jīng)元數(shù)量的銳減,大腦分泌的多巴胺嚴(yán)重不足,致使神經(jīng)信號傳遞受阻,身體運(yùn)動調(diào)控的 “指揮系統(tǒng)” 陷入混亂,進(jìn)而引發(fā)一系列運(yùn)動障礙癥狀。

目前,針對這些運(yùn)動障礙的治療手段主要包括藥物治療、手術(shù)治療、康復(fù)與運(yùn)動療法、心理干預(yù)以及新興的細(xì)胞和基因治療等。

其中最常見的藥物治療,雖能在一定階段緩解癥狀,通過補(bǔ)充外源性多巴胺或調(diào)節(jié)多巴胺代謝來彌補(bǔ)遞質(zhì)缺口,但隨著病情推進(jìn),藥物蜜月期逐漸消逝,療效大打折扣,且副作用日益凸顯,患者常陷入 “藥效波動” 的困境,生活依舊備受束縛。

神經(jīng)干細(xì)胞如何治療帕金森病的運(yùn)動障礙?

神經(jīng)干細(xì)胞移植治療異軍突起,為困境中的帕金森病患者開辟新徑。神經(jīng)干細(xì)胞,憑借其非凡的自我更新與多向分化潛能,成為這場治療變革中的關(guān)鍵 “生力軍”。在實(shí)驗(yàn)室的微觀世界里,科研人員精心培育這些神奇細(xì)胞,能在特定條件下分化為多巴胺能神經(jīng)元,為受損的大腦神經(jīng)環(huán)路注入 “新鮮血液”,重建精準(zhǔn)的運(yùn)動調(diào)控指令系統(tǒng)。

本文將通過三個(gè)臨床案例來論述神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病如何改善患者的運(yùn)動功能。

神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病,改善患者的運(yùn)動功能

神經(jīng)干細(xì)胞移植:帕金森病運(yùn)動障礙的創(chuàng)新治療路徑

臨床案例一、人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞制作的神經(jīng)細(xì)胞帕金森病患者進(jìn)行移植治療,運(yùn)動功能顯著改善

2018年11月14日,國際期刊《Nature》報(bào)道了一篇日本京都大學(xué)的科學(xué)家首次利用人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(ips細(xì)胞)制作的神經(jīng)細(xì)胞對帕金森病患者進(jìn)行移植治療的研究。

首次利用人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(ips細(xì)胞)制作的神經(jīng)細(xì)胞對帕金森病患者進(jìn)行移植治療

研究結(jié)果表示:該研究中,患者接受了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生的多巴胺前體細(xì)胞移植后,運(yùn)動功能得到了顯著改善,且未出現(xiàn)嚴(yán)重的免疫排斥反應(yīng)或其他不良事件。

臨床研究二、個(gè)性化 iPSC 衍生的多巴胺祖細(xì)胞治療帕金森病,運(yùn)動評分改善,生活治療提高

2020年5月13日,麻省總醫(yī)院神經(jīng)外科在國際期刊《 The New England Journal of Medicine》上發(fā)布了一篇《個(gè)性化 iPSC 衍生的多巴胺祖細(xì)胞用于治療帕金森病》的研究結(jié)果。

個(gè)性化 iPSC 衍生的多巴胺祖細(xì)胞用于治療帕金森病

研究結(jié)果顯示,第一次植入后24個(gè)月和第二次植入后18個(gè)月,患者未報(bào)告任何不良事件或功能下降。其停藥期運(yùn)動評分在第一次植入后4周為43分,24個(gè)月時(shí)降至33分,運(yùn)動功能顯著改善。

MDS-UPDRS表和生活質(zhì)量評分

A:運(yùn)動障礙協(xié)會統(tǒng)一帕金森病評定量表 (MDS-UPDRS) 第 III 部分的評分。

B:用于評估生活質(zhì)量的 39 項(xiàng)帕金森病問卷 (PDQ-39) 的評分。

PDQ-39 評分(評估帕金森病相關(guān)生活質(zhì)量,分?jǐn)?shù)越低表示質(zhì)量越好)在植入時(shí)為 62 分,隨訪期間為 2 至 34 分,24 個(gè)月時(shí)為 2 分。

臨床研究三、神經(jīng)干細(xì)胞鼻腔內(nèi)移植治療帕金森病,運(yùn)動障礙評定表總分下降,運(yùn)動癥狀緩解

2024年5月10日,北京協(xié)和醫(yī)院在國際期刊《Journal of Neurosurgery and Psychiatry》上發(fā)布了一篇《人類神經(jīng)干細(xì)胞鼻腔內(nèi)移植治療帕金森病的安全性及初步療效的1期研究(ANGE-S003)》的研究結(jié)果。

人類神經(jīng)干細(xì)胞鼻腔內(nèi)移植治療帕金森病的安全性及初步療效的1期研究(ANGE-S003)

研究結(jié)果顯示:腦部 MRI 顯示沒有腫塊形成。在 16 名擁有 12 個(gè)月運(yùn)動障礙協(xié)會統(tǒng)一帕金森病評分量表 (MDS-UPDRS) 數(shù)據(jù)的患者中,從治療完成后第3個(gè)月至第12個(gè)月,受試者的運(yùn)動障礙協(xié)會統(tǒng)一帕金森病評定量表(MDS-UPDRS)總分顯著下降,運(yùn)動癥狀和生活質(zhì)量明顯改善,尤其在治療結(jié)束后的第6個(gè)月,平均評分下降19.9分。

臨床研究四、iPSC衍生細(xì)胞治療帕金森病,能完成日常的生活運(yùn)動,藥物有效期延長

2024年11月,國內(nèi)首個(gè)iPSC衍生細(xì)胞治療帕金森病的臨床研究取得突破性進(jìn)展。

研究團(tuán)隊(duì)聯(lián)合開發(fā)了自體iPSC來源的多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞注射液,首例受試者為一名多年帕金森病患者,幾乎喪失運(yùn)動能力。團(tuán)隊(duì)通過腦立體定向移植的給藥方式,將多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞送達(dá)其腦內(nèi)特定部位——?dú)ず恕?/p>

2024年11月,國內(nèi)首個(gè)iPSC衍生細(xì)胞治療帕金森病的臨床研究取得突破性進(jìn)展
圖片來源于:士澤生物官網(wǎng)

這場神經(jīng)外科微創(chuàng)手術(shù)移植在2小時(shí)以內(nèi)完成,首例受試者沒有出現(xiàn)手術(shù)及圍術(shù)期的并發(fā)癥或其他不良安全事件,平穩(wěn)度過觀察期后進(jìn)入了12個(gè)月的隨訪期。

患者術(shù)后12個(gè)月有效性分析顯示,其運(yùn)動功能顯著增強(qiáng),能完成步行、跑步、使用筷子、寫字等,每日藥物“開期”(即藥物有效期)時(shí)間延長,“關(guān)期”(即藥物失效期)縮短,改善約2小時(shí)/天。

總結(jié)

神經(jīng)干細(xì)胞移植治療帕金森病在多項(xiàng)臨床研究中展現(xiàn)出良好的安全性和顯著的療效。這些研究不僅改善了患者的運(yùn)動功能,還顯著提升了生活質(zhì)量,為帕金森病患者帶來了新的希望。未來,隨著更多大規(guī)模、長期的臨床試驗(yàn)的開展,神經(jīng)干細(xì)胞治療有望成為帕金森病的有效治療手段。

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