牙髓干細(xì)胞衍生 (DPSC) 代表了一種新的令人興奮的成人干細(xì)胞替代來(lái)源，可用于再生醫(yī)學(xué)。DPSCs被認(rèn)為是非常獨(dú)特的，因?yàn)檫@些細(xì)胞可以通過極其安全和低侵入性的程序相對(duì)容易地獲得。

在我們的早期發(fā)育過程中，牙髓是我們頜骨、大腦和正在發(fā)育的牙齒的主要營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，因?yàn)樗鼈兒写罅康?a href="http://www.hasin.cc/ganxibao/7689.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener">間充質(zhì)干細(xì)胞。DPSCs是成人干細(xì)胞的一種變體，通常存在于嬰兒智慧中，通常在牙齒自然脫落時(shí)被丟棄。

我們治療中使用的成體干細(xì)胞可在人體許多組織和器官中鑒定，包括外周血、腦、骨髓、血管、皮膚、骨骼組織、牙齒、內(nèi)臟、肝臟、心臟、睪丸和卵巢上皮組織。^[1]

我們的醫(yī)生進(jìn)行的臨床試驗(yàn)和研究清楚地表明，富集的多能牙髓干細(xì)胞能夠轉(zhuǎn)化為：

• 骨骼 – 破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞
• 肌肉細(xì)胞——肌細(xì)胞
• 軟骨細(xì)胞——軟骨細(xì)胞
• 脂肪細(xì)胞 – 脂肪組織^[2]
• 神經(jīng)細(xì)胞生成神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)和腦組織
• 用于修復(fù)/替換心臟病發(fā)作后受損的心肌細(xì)胞/組織的心肌細(xì)胞^[3]

用牙髓細(xì)胞庫(kù)保護(hù)未來(lái)的健康

來(lái)自牙髓的干細(xì)胞還為父母提供了一個(gè)獨(dú)特的機(jī)會(huì)，可以利用干細(xì)胞庫(kù)作為他們自己和家人的生物保險(xiǎn)政策，特別是如果他們沒有儲(chǔ)存孩子的臍帶血細(xì)胞或胎盤衍生細(xì)胞。這種先進(jìn)的生物工程技術(shù)的出現(xiàn)為牙髓間充質(zhì)干細(xì)胞鋪平了道路，為患者在受傷、疾病或事故時(shí)提供即時(shí)解決方案。低溫保存的細(xì)胞可以在我們的患者受傷/請(qǐng)求后短短48小時(shí)內(nèi)立即制備和擴(kuò)增用于治療這種個(gè)性化醫(yī)療的前景和潛力是巨大的，并且在治療多種類型的退行性疾病方面具有巨大的潛力。^[4]

牙髓干細(xì)胞的用途是什么？

取自牙髓的干細(xì)胞可用于治療以下部位：

• 牙科/牙齒重建
• 角膜重建
• 心臟病, 心肌梗塞和充血性心力衰竭
• 脊髓損傷
• 中風(fēng)和創(chuàng)傷性腦損傷
• 運(yùn)動(dòng)損傷的肌肉修復(fù)
• 肝臟修復(fù)與再生
• 心血管疾病
• 周圍神經(jīng)修復(fù)
• 2型糖尿病
• 傷口和燒傷愈合
• 骨與組織工程

提取和保存牙干細(xì)胞

當(dāng)孩子的乳牙（智齒）自然長(zhǎng)出時(shí)（6歲和12歲），可以將它們暫時(shí)放入密封的牛奶容器中，然后運(yùn)送干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室。為獲得最佳效果，掉落的牙齒應(yīng)少于3天。一旦我們的實(shí)驗(yàn)室收到包裹，牙髓干細(xì)胞就會(huì)被分離、清洗、處理并低溫保存干細(xì)胞長(zhǎng)達(dá)20年。這些細(xì)胞隨后可用于兒童捐贈(zèng)者或其他家庭成員，以治療未來(lái)的健康狀況。

所有這些特性和發(fā)現(xiàn)表明，牙髓干細(xì)胞為神經(jīng)退行性疾病和創(chuàng)傷性損傷（例如中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷和脊髓損傷）的再生細(xì)胞療法提供了巨大的效用。

要了解有關(guān)使用牙髓干細(xì)胞的再生醫(yī)學(xué)療法的更多信息，請(qǐng)立即聯(lián)系我們。

參考資料：

[1] Osathanon, T, C Sawangmake, N Nowwarote, and P Pavasant. 2013. Neurogenic differentiation of human dental pulp stem cells using different induction protocols. Oral diseases, no. 4 (May 7). doi:10.1111/odi.12119. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23651465

[2] Osathanon, Thanaphum, Nunthawan Nowwarote, and Prasit Pavasant. 2011. Basic fibroblast growth factor inhibits mineralization but induces neuronal differentiation by human dental pulp stem cells through a FGFR and PLCγ signaling pathway. Journal of cellular biochemistry, no. 7. doi:10.1002/jcb.23097. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21381082

[3] Sawangmake, Chenphop, Nunthawan Nowwarote, Prasit Pavasant, Piyarat Chansiripornchai, and Thanaphum Osathanon. 2014. A feasibility study of an in vitro differentiation potential toward insulin-producing cells by dental tissue-derived mesenchymal stem cells. Biochemical and biophysical research communications, no. 3 (August 30). doi:10.1016/j.bbrc.2014.08.121. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25181343

[4] Sukarawan, Waleerat, Nunthawan Nowwarote, Piyarat Kerdpon, Prasit Pavasant, and Thanaphum Osathanon. 2013. Effect of basic fibroblast growth factor on pluripotent marker expression and colony forming unit capacity of stem cells isolated from human exfoliated deciduous teeth. Odontology, no. 2 (July 20). doi:10.1007/s10266-013-0124-3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23872868

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