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九芝堂同款干細(xì)胞在美啟動IIB/III期卒中臨床試驗

我們知道九芝堂引進(jìn)了Stemedica公司的itMSCs,準(zhǔn)確說是收購了Stemedica(占股51%),見下面鏈接內(nèi)容。

  • “死磕干細(xì)胞”九芝堂再投1億元 加速干細(xì)胞新藥研發(fā)
  • 北京天壇醫(yī)院已成功完成12例入組和給藥

就在1月19日,Stemedica公司宣布,其itMSC產(chǎn)品在美國IND下啟動了“IIB/III期、多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究,以評估對缺血性中風(fēng)受試者單次靜脈注射異基因間充質(zhì)干細(xì)胞的有效性、安全性和耐受性。所以這也算中國控股公司在美開啟干細(xì)胞三期臨床試驗。

本研究的主要目的是評估靜脈注射itMSCs對改善身體上肢部分臨床結(jié)果的有效性,通過在第0天至第6個月的缺血性中風(fēng)受試者利用Fugal-Meyer量表測量。

該研究的次要終點(diǎn)包括測量改良Rankin量表和Barthel指數(shù)前后變化,以及Stemedica的itMSCs的安全性和耐受性。

大約300名受試者將參加該研究,他們將被隨機(jī)分為兩組;一組在第0天接受Stemedica的itMSCs靜脈注射和標(biāo)準(zhǔn)治療,另一組接受安慰劑和標(biāo)準(zhǔn)治療。

Stemedica成功完成了缺血性中風(fēng)患者的靜脈注射異基因間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性卒中的安全性和初步療效的I/II期研究,顯示了itMSCs的良好安全性。

研究參與者在四個療效終點(diǎn)觀察到統(tǒng)計學(xué)顯著改善:NIH卒中量表(NIHSS)用于神經(jīng)學(xué)評估,Barthel指數(shù)(BI)用于日常工作能力,簡易精神狀態(tài)檢查(MMSE)用于精神狀態(tài),老年抑郁量表(GDS)用于抑郁程度。

這項研究在三個中心進(jìn)行:加州大學(xué)圣地亞哥分校(UCSD);Mercy Gilbert醫(yī)療中心;亞利桑那州吉爾伯特和加州大學(xué)歐文分校(UCI)。

“全球每年約有1000萬新發(fā)中風(fēng)病例,解決由此帶來的巨大醫(yī)療和社會問題至關(guān)重要?!盨temedica總裁兼首席醫(yī)療官Nikolai Tankovich博士說:“我們感到鼓舞的是,Stemedica在FDA IND下的IIb/III期臨床試驗可以驗證我們的間充質(zhì)干細(xì)胞在解決這一危機(jī)中可以發(fā)揮的作用?!?/p>

Stemedica已經(jīng)開始與潛在的戰(zhàn)略合作伙伴進(jìn)行討論,這些合作伙伴致力于推進(jìn)中風(fēng)治療解決方案,并將Stemedica的研究設(shè)計和產(chǎn)品獨(dú)特性視為當(dāng)今市場上的一項重要戰(zhàn)略優(yōu)勢。”

“迄今為止,還沒有有效的藥物或療法可用于治療慢性缺血性中風(fēng),目前的治療主要依靠康復(fù)來防止進(jìn)一步惡化。我們希望將這種藥物帶給患有這種衰弱疾病的患者,”首席監(jiān)管和臨床開發(fā)官Lev Verkh博士說?!芭c其他使用干細(xì)胞的中風(fēng)試驗不同,這是第一次評估Stemedica的itMSCs的臨床試驗。我們相信,我們低氧制造細(xì)胞的獨(dú)特性質(zhì)將產(chǎn)生有利的細(xì)胞增殖、基因表達(dá)、細(xì)胞因子產(chǎn)生和有效的細(xì)胞遷移,這將成為使用itMSCs治療的患者積極反應(yīng)的部分?!?/p>

關(guān)于Stemedica細(xì)胞技術(shù)公司

Stemedica Cell Technologies,Inc是一家全球生物制藥公司,生產(chǎn)同類最佳的同種異體成人干細(xì)胞。該公司是一家政府許可的cGMP制造商,cGMP是一種臨床級干細(xì)胞,目前在美國用于新冠肺炎和阿爾茨海默病的臨床試驗。

Stemedica的細(xì)胞也在全球范圍內(nèi)被研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院用于臨床前和臨床(人體)試驗。Stemedica目前正在FDA和其他國際監(jiān)管機(jī)構(gòu)的支持下,使用成人同種異體干細(xì)胞開發(fā)其他醫(yī)學(xué)適應(yīng)癥的臨床試驗。該公司總部位于加利福尼亞州圣地亞哥。

關(guān)于中風(fēng)

中風(fēng)是成人死亡和殘疾的主要原因之一。2019年,全球報告了超過1000萬例新病例,超過600萬人死于中風(fēng)。缺血性中風(fēng)事件占所有中風(fēng)的近90%。中風(fēng)后的平均生存期為6至7年,超過85%的患者活過了中風(fēng)后的第一年,忍受了多年的殘疾和神經(jīng)精神綜合征。

一旦進(jìn)入中風(fēng)的慢性階段,患者的福利會受到影響,并且會經(jīng)歷重大的家庭和社會負(fù)擔(dān)。迄今為止,沒有有效的藥物或療法可用于治療慢性中風(fēng);因此,醫(yī)學(xué)和社會專家認(rèn)為,探索治療缺血性中風(fēng)患者的新方法至關(guān)重要。

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