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漸凍癥
漸凍癥即肌萎縮側(cè)索硬化癥，是累及中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)退行性疾病，目前無法根治，治療以緩解癥狀、延緩進(jìn)展、改善生活質(zhì)量為主。本頁解析其癥狀、病因、預(yù)防等常見問題，并提供干細(xì)胞治療漸凍癥的熱點(diǎn)答疑。
漸凍癥患者你能活多久？
2023年6月23日
目錄 ALS的預(yù)期壽命 療程 經(jīng)常問的問題 肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS) 患者的預(yù)期壽命各不相同，但往往在兩到五年之間。1然而，有些ALS患者的壽命確實(shí)更長(zhǎng)。大約10%的患者能活10年，5%的人能活20年或更長(zhǎng)。 ALS無法治愈，但有一些治療方法可以...
2023年干細(xì)胞治療漸凍癥（所有你需要知道的）
2023年6月23日
漸凍癥是一種可怕的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，目前尚無治愈方法。它不可避免地導(dǎo)致一個(gè)人的生活質(zhì)量和死亡不斷惡化。到目前為止，藥物只能用于減緩這種疾病的進(jìn)展。但是，地平線上出現(xiàn)了新的希望之光。治療ALS的干細(xì)胞療法終于問世了。滾動(dòng)下面了解更多！ ...
干細(xì)胞療法與漸凍癥的臨床試驗(yàn)
2023年6月23日
肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)，也稱為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病和盧伽雷氏病，是一種罕見病癥，其特征是控制隨意肌的神經(jīng)細(xì)胞退化。該疾病會(huì)導(dǎo)致癥狀逐漸惡化，包括肌肉無力、抽搐和僵硬。隨著越來越多的神經(jīng)細(xì)胞或運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元丟失，肌肉體積縮小并繼續(xù)變?nèi)?，最終導(dǎo)致說話、...
用干細(xì)胞治療漸凍癥（ALS）,可以減緩漸凍癥的進(jìn)展嗎？
2023年6月23日
用干細(xì)胞治療漸凍癥ALS（肌萎縮側(cè)索硬化癥），可以減緩漸凍癥的進(jìn)展嗎？ 通過干細(xì)胞療法，ALS疾病的進(jìn)展可以減緩和消退，甚至完全停止。治療的成功率與患者的年齡、病程長(zhǎng)短和患者的身體狀況成正比。由于肌肉的改善，患者的生活質(zhì)量顯著提高。 ...
肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS） – 癥狀與病因
2023年6月23日
目錄 肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）漸凍癥是一種影響大腦和脊髓的退行性疾病。ALS導(dǎo)致自愿性肌肉控制的喪失，并隨著時(shí)間的推移而惡化。這影響到說話、吞咽和行走等動(dòng)作。 原因 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù) 癥狀 并發(fā)癥 認(rèn)知 診斷 治療 展望 目前...
肌萎縮側(cè)索硬化癥的診斷過程是怎樣的？
2023年6月23日
肌萎縮側(cè)索硬化癥的診斷過程是怎樣的？ 肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的診斷過程包括以下幾個(gè)步驟： 詳細(xì)的病史詢問： 了解患者的起病情況、癥狀進(jìn)展和日常生活能力的變化。 詢問吞咽情況、構(gòu)音障礙、呼吸功能、認(rèn)知和（或）行為障礙、感覺障礙、大...
肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS)最早跡象是什么？
2023年6月23日
目錄 首次出現(xiàn)ALS癥狀 在什么年齡段？ ALS的進(jìn)展 早期診斷 展望未來 經(jīng)驗(yàn)之談 肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（ALS）的最初跡象往往是肌肉無力和抽搐，導(dǎo)致絆倒、跌倒和其他看似笨拙的行為。個(gè)人還可能發(fā)現(xiàn)他們?cè)谡f話和吃飯方面有困難。 ...
全面了解什么是干細(xì)胞治療漸凍癥
2023年6月23日
肌萎縮側(cè)索硬化癥的概述 肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 通常被稱為盧伽雷氏病，這位著名棒球運(yùn)動(dòng)員曾與這種疾病作斗爭(zhēng)，后來于1941 年死于該病，引起了全國(guó)的關(guān)注。這是一種無法治愈的進(jìn)行性退行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。大腦和脊髓中控制隨意肌運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)細(xì)胞在沒有...
ALS（漸凍癥）患者如何從干細(xì)胞中獲益？
2023年6月23日
肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 也叫漸凍癥是一種進(jìn)行性疾病，影響參與隨意肌肉運(yùn)動(dòng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的功能。與大多數(shù)神經(jīng)退行性疾病一樣，它無法治愈；然而，先進(jìn)的細(xì)胞療法在延緩疾病進(jìn)展和改善患者生活質(zhì)量方面顯示出了有希望的結(jié)果。? 讓我們更多地了解AL...
干細(xì)胞療法如何改善肌萎縮性側(cè)索硬化癥的癥狀？
2023年6月23日
肌萎縮性側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種神經(jīng)退行性疾病，涉及脊髓和大腦中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的破壞。ALS患者可能會(huì)出現(xiàn)四肢無力，隨后出現(xiàn)快速和進(jìn)行性麻痹，最終導(dǎo)致完全麻痹、呼吸衰竭和死亡。 干細(xì)胞移植研究所的治療有助于改善肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀： ...
干細(xì)胞基因療法在漸凍癥的安全性試驗(yàn)中顯示出前景
2023年6月20日
該研究使用最初在 Svendsen 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的干細(xì)胞來生產(chǎn)一種稱為神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞系衍生的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 (GDNF) 的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)可以促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的存活，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是將信號(hào)從大腦或脊髓傳遞到肌肉以實(shí)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)的細(xì)胞。 Cedars-Sinai研究人員...
干細(xì)胞治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的現(xiàn)狀
2023年4月6日
干細(xì)胞治療背景下的肌萎縮側(cè)索硬化癥 肌萎縮側(cè)索硬化癥或ALS是一種進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，會(huì)影響脊髓的神經(jīng)元和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。它會(huì)慢慢殺死運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，導(dǎo)致行走和進(jìn)食等隨意肌肉運(yùn)動(dòng)的喪失。ALS患者必須依靠輪椅和看護(hù)人來滿足他們的日常需求。? ...
干細(xì)胞療法在漸凍癥中神經(jīng)保護(hù)潛力：從實(shí)驗(yàn)室到臨床
2023年3月6日
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元 (MN) 變性是肌萎縮側(cè)索硬化 (ALS) 的主要特征，ALS 是一種具有進(jìn)行性病程的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。ALS 的診斷基本上是臨床診斷。最常見的癥狀包括逐漸的神經(jīng)功能惡化，這反映了肌肉功能的損傷和隨后的喪失。 最新的ALS沒有可以預(yù)防或治愈疾病的療法...
間充質(zhì)干細(xì)胞：是否能夠成為治療漸凍癥的潛在方法？
2023年3月6日
肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種神經(jīng)退行性疾?。ㄒ脖环Q為漸凍癥），其特征是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的退化?；颊弑憩F(xiàn)出運(yùn)動(dòng)和額外運(yùn)動(dòng)癥狀。目前尚無治愈方法，這種疾病會(huì)在3-5年內(nèi)導(dǎo)致死亡，主要是由于呼吸衰竭。干細(xì)胞療法作為治療神經(jīng)退行性疾病的...
間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子細(xì)胞治療漸凍癥的2期臨床試驗(yàn)
2023年3月6日
簡(jiǎn)介：確定間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC)-神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 (NTF) 細(xì)胞（NurOwn?，自體骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞，誘導(dǎo)分泌NTFs）的安全性和有效性，這些細(xì)胞通過鞘內(nèi)和肌肉內(nèi)聯(lián)合給藥遞送至患有肌萎縮性側(cè)索硬化癥（漸凍癥）的參與者 ( ALS）在第2階段的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中。...
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