糖尿病是威脅人類(lèi)健康的主要慢性疾病之一，其中1型糖尿病（T1D）由自身免疫攻擊導(dǎo)致胰島β細(xì)胞功能衰竭，患者血糖波動(dòng)劇烈。長(zhǎng)期依賴(lài)胰島素注射，不僅容易出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖、腎功能衰竭、視網(wǎng)膜病變等并發(fā)癥，還極大影響生活質(zhì)量。

據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計(jì)，我國(guó)T1D患兒每年平均需注射胰島素約2000針，預(yù)期健康壽命可能縮短高達(dá)32年?？梢哉f(shuō)，胰島素雖能“救命”，卻無(wú)法從根本上解決胰島功能喪失問(wèn)題。

正是在這樣的背景下，干細(xì)胞療法，尤其是間充質(zhì)干細(xì)胞療法，為T(mén)1D患者帶來(lái)了全新的希望。

一、1型糖尿病的發(fā)病機(jī)制

1型糖尿?。═1D）是一種由自身免疫反應(yīng)引起的慢性疾病，患者的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊并破壞胰島β細(xì)胞，導(dǎo)致胰島素分泌不足，從而出現(xiàn)高血糖并需終身依賴(lài)胰島素。其發(fā)病過(guò)程可分為三個(gè)階段：

第一階段，免疫悄然啟動(dòng)：這時(shí)血糖還正常，但體內(nèi)已經(jīng)出現(xiàn)針對(duì)胰島的自身抗體。樹(shù)突狀細(xì)胞開(kāi)始聚集到胰島內(nèi)，免疫系統(tǒng)被輕度激活，β細(xì)胞功能已出現(xiàn)早期損傷。

第二階段，免疫系統(tǒng)全面攻擊：隨著免疫反應(yīng)加劇，T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞釋放炎癥因子，直接攻擊并破壞β細(xì)胞，炎癥反應(yīng)不斷放大。

第三階段，β細(xì)胞衰竭：長(zhǎng)期炎癥導(dǎo)致氧化應(yīng)激和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激增強(qiáng)，β細(xì)胞大量死亡，胰島素分泌功能幾乎完全喪失，患者進(jìn)入臨床糖尿病階段。

二、什么是間充質(zhì)干細(xì)胞療法？它為何能修復(fù)胰島？

間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）是一類(lèi)存在于骨髓、臍帶、脂肪等組織的成體干細(xì)胞，具有自我復(fù)制、多向分化及免疫調(diào)節(jié)能力。

在T1D治療中，MSC通過(guò)兩大核心機(jī)制發(fā)揮作用——免疫調(diào)節(jié)和胰島修復(fù)，直擊疾病的根源。

1.免疫調(diào)節(jié)功能：重塑機(jī)體免疫平衡

間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）能通過(guò)分泌信號(hào)分子和外泌體來(lái)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，幫助身體恢復(fù)平衡。它們可以抑制過(guò)度活躍的免疫細(xì)胞，減少炎癥反應(yīng)，同時(shí)增加具有保護(hù)作用的Treg細(xì)胞數(shù)量。這樣一來(lái)，胰島β細(xì)胞不再被免疫系統(tǒng)“誤傷”，為功能恢復(fù)創(chuàng)造條件。

2.促進(jìn)胰島修復(fù)：激活再生與保護(hù)機(jī)制

除了調(diào)節(jié)免疫，MSCs還能分泌多種生長(zhǎng)因子，促進(jìn)血管生成、改善胰島的營(yíng)養(yǎng)供給，并減輕氧化損傷。這些作用能讓胰島細(xì)胞在移植或再生過(guò)程中更好地存活和工作，從而逐步恢復(fù)胰島功能、穩(wěn)定血糖水平。

正是憑借這些獨(dú)特的生物學(xué)特性，MSC成為1型糖尿病“功能性治愈”的重要方案之一。

三、2025：間充質(zhì)干細(xì)胞治療1型糖尿病的最新現(xiàn)狀

進(jìn)入2025年，間充質(zhì)干細(xì)胞療法治療1型糖尿病的研究正在全球范圍內(nèi)快速推進(jìn)。多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，這一療法不僅能改善患者的血糖控制，還在部分病例中顯現(xiàn)出恢復(fù)胰島功能的跡象。

在國(guó)內(nèi)，上海長(zhǎng)征醫(yī)院等科研團(tuán)隊(duì)已啟動(dòng)針對(duì)自體與異體MSCs的臨床研究，探索其在免疫調(diào)節(jié)與胰島功能修復(fù)中的長(zhǎng)期療效；而在國(guó)際上，美國(guó)、瑞典等國(guó)家的研究也相繼證實(shí)，靜脈輸注或局部注射MSCs可明顯降低胰島素依賴(lài)、減少低血糖事件。

值得關(guān)注的是，部分試驗(yàn)進(jìn)入中后期階段，患者的隨訪(fǎng)時(shí)間已超過(guò)兩年，仍能維持穩(wěn)定的血糖水平。這意味著，MSCs治療正從“輔助性療法”逐漸向“功能性治愈”方向邁進(jìn)。

雖然目前尚未實(shí)現(xiàn)完全替代胰島素，但其安全性與持續(xù)療效，已為1型糖尿病的長(zhǎng)期管理帶來(lái)新的希望。

四、臨床進(jìn)展與療效數(shù)據(jù)

臨床案例1：臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療顯著改善血糖與胰島素依賴(lài)

2025年2月4日，埃及本哈大學(xué)醫(yī)學(xué)院在期刊《Expert Review of Endocrinology & Metabolism》上發(fā)表了一篇關(guān)于”臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療1型和2型糖尿病的安全性和有效性：系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈萃分析“的研究成果。^[1]

檢索PubMed、Cochrane、WOS、Embase和Scopus數(shù)據(jù)庫(kù)中截至2024年1月關(guān)于UCMSCs治療1型和2型糖尿病的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)。共納入334例患者（172例實(shí)驗(yàn)組和162例對(duì)照組）的8個(gè)CT。

基于8項(xiàng)對(duì)照試驗(yàn)（共334例患者）的系統(tǒng)性分析顯示，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）在1型糖尿?。═1DM）治療中展現(xiàn)出顯著療效：

1.糖化血紅蛋白（HbA1c）顯著下降

• MSCs組與安慰劑組相比，HbA1c平均差異為?1.24%（95% CI [?1.6, ?0.89]，p < 0.00001），表明MSCs能有效改善血糖控制。
• 亞組分析顯示，6項(xiàng)針對(duì)T1DM的研究均支持這一結(jié)論，且研究間無(wú)顯著異質(zhì)性（I2 = 0%）。

2.胰島素需求量顯著減少：MSCs組每日胰島素需求量平均減少0.24 U/kg/d，提示MSCs可能部分恢復(fù)胰島功能，降低外源性胰島素依賴(lài)。

3.空腹C肽水平變化整體分析顯示MSCs組與安慰劑組空腹C肽水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但亞組分析發(fā)現(xiàn)部分研究顯示MSCs可輕微提升C肽水平，表明其可能促進(jìn)殘存β細(xì)胞功能或新生β細(xì)胞生成。

研究表明，MSCs治療1型糖尿病在降低HbA1c、減少胰島素用量方面具有明確優(yōu)勢(shì)，部分研究提示其可能改善β細(xì)胞功能，但對(duì)C肽的影響仍需更大樣本驗(yàn)證。

臨床案例2：多國(guó)聯(lián)合研究證實(shí)MSC療法可持續(xù)改善血糖控制與胰島功能

2025年6月3日，利比亞米蘇拉塔國(guó)家癌癥研究所牽頭在《糖尿病與代謝綜合征》雜志上發(fā)表了一篇名為”間充質(zhì)干細(xì)胞治療1型和2型糖尿病：隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈萃分析“的研究成果。^[2]

本綜述回顧并分析了13項(xiàng)RCT，共涉及507名受試者。其中，我國(guó)進(jìn)行了5項(xiàng)研究，印度進(jìn)行了3項(xiàng)研究，伊朗進(jìn)行了 2項(xiàng)研究，瑞典進(jìn)行了2項(xiàng)研究，美國(guó)進(jìn)行了1項(xiàng)研究。

研究觀(guān)察到糖尿病患者的糖化血紅蛋白 (HbA1c)、前血糖 (PPBG) 和胰島素需求量在接受干細(xì)胞治療六個(gè)月和十二個(gè)月后持續(xù)顯著降低。空腹C肽水平（可指示β細(xì)胞功能和基線(xiàn)胰島素分泌）在兩種類(lèi)型的患者中在12個(gè)月的隨訪(fǎng)后也顯著升高。

在半年和一年的隨訪(fǎng)中，T1DM亞組分析顯示HbA1c和胰島素劑量也有所降低。該亞群的 FCP 僅在 12 個(gè)月的隨訪(fǎng)中顯著增加。

兩組間空腹血糖（FBG）無(wú)顯著差異，但干預(yù)組在治療后3、6和12個(gè)月的空腹血糖持續(xù)較低。此外，MSC療法在改善刺激后C肽、胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）和HOMA-B指標(biāo)方面未見(jiàn)明顯效果。

臨床案例3：脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在1型糖尿病治療中展現(xiàn)再生與免疫雙重療效

2025年7月23日，丹麥哥本哈根斯蒂諾糖尿病中心牽頭在國(guó)際期刊《nature》上發(fā)表了一篇名為“脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞在1型糖尿病治療中的應(yīng)用”的臨床應(yīng)用成果。^[3]

本文綜述了脂肪組織來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞（ADMSCs）療法在治療T1D方面的最新進(jìn)展和研究成果。

研究發(fā)現(xiàn)，ADMSCs不僅能分化為胰島素分泌樣細(xì)胞，促進(jìn)胰島β細(xì)胞再生，還能通過(guò)分泌多種生長(zhǎng)因子（如VEGF、FGF、IGF-1等）改善胰腺微環(huán)境，降低血糖、提高胰島素水平和C肽水平，從而改善糖代謝異常。

與骨髓或臍帶來(lái)源的干細(xì)胞相比，ADMSCs在促進(jìn)血管生成、調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和維持細(xì)胞活性方面表現(xiàn)更優(yōu)。

此外，ADMSCs在免疫調(diào)節(jié)方面同樣發(fā)揮關(guān)鍵作用。它們能抑制促炎細(xì)胞因子（如TNF-α、IL-6、IFN-γ）的產(chǎn)生，促進(jìn)抗炎細(xì)胞因子（如IL-10、TGF-β）的分泌，并誘導(dǎo)Treg細(xì)胞擴(kuò)增，從而減輕對(duì)β細(xì)胞的自身免疫攻擊。研究表明，ADMSC移植可降低T1D動(dòng)物模型的空腹血糖，恢復(fù)胰島結(jié)構(gòu)并延緩病程。

憑借其再生、抗炎及免疫調(diào)控三重作用，ADMSCs正成為T(mén)1D細(xì)胞治療的重要方向，顯示出延緩甚至逆轉(zhuǎn)病情的潛力。

五、挑戰(zhàn)與未來(lái)方向

盡管間充質(zhì)干細(xì)胞療法在1型糖尿病治療中展現(xiàn)出良好的臨床前景和初步療效，但仍面臨一些挑戰(zhàn)：

1. 療效穩(wěn)定性：不同患者對(duì)MSC治療的反應(yīng)存在差異，部分患者隨訪(fǎng)后療效減弱，需要進(jìn)一步優(yōu)化治療方案。
2. 治療方案標(biāo)準(zhǔn)化：MSC的來(lái)源、劑量、給藥途徑和頻次尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，需要更多臨床研究指導(dǎo)。

未來(lái)方向包括開(kāi)發(fā)高活性MSC、優(yōu)化移植方案、開(kāi)展大樣本長(zhǎng)期隨訪(fǎng)，以及探索MSC與其他治療手段的聯(lián)合應(yīng)用，以實(shí)現(xiàn)更持久的胰島功能恢復(fù)。

結(jié)語(yǔ)

間充質(zhì)干細(xì)胞療法為1型糖尿病的治療帶來(lái)了前所未有的希望。它不僅可以通過(guò)免疫調(diào)節(jié)減輕自身免疫攻擊，還能促進(jìn)胰島β細(xì)胞修復(fù)與功能恢復(fù)，為患者提供“功能性治愈”的可能性。

盡管當(dāng)前仍存在療效個(gè)體差異、長(zhǎng)期穩(wěn)定性和安全性等挑戰(zhàn)，但隨著研究的深入和技術(shù)的進(jìn)步，MSC療法有望成為未來(lái)1型糖尿病管理的核心手段。通過(guò)不斷優(yōu)化治療方案、明確機(jī)制及開(kāi)展多中心臨床驗(yàn)證，干細(xì)胞療法有望真正改變T1D患者的生活質(zhì)量，讓“血糖管理被動(dòng)依賴(lài)胰島素”向“胰島功能部分恢復(fù)”轉(zhuǎn)變。

參考資料：

[1]Nada AH, Ibrahim IA, Oteri V, Shalabi L, Asar NK, Aqeilan SR, Hafez W. Safety and efficacy of umbilical cord mesenchymal stem cells in the treatment of type 1 and type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis. Expert Rev Endocrinol Metab. 2025 Mar;20(2):107-117. doi: 10.1080/17446651.2025.2457474. Epub 2025 Feb 4. PMID: 39905688.

[2]Kashbour M, Abdelmalik A, Yassin MNA, Abed M, Aldieb E, Abdullah DM, Elmozugi T, Isawi Y, Hassan E, Almuzghi F. Mesenchymal stem cell-based therapy for type 1 & 2 diabetes mellitus patients: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Diabetol Metab Syndr. 2025 Jun 3;17(1):189. doi: 10.1186/s13098-025-01619-6. PMID: 40462158; PMCID: PMC12131437.

[3]Sood, V., Ricioli, H., Njoku, G.C. et al. Adipose-derived mesenchymal stromal/stem cells in type 1 diabetes treatment. Commun Biol 8, 1094 (2025). https://doi.org/10.1038/s42003-025-08244-z

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