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  • 間充質(zhì)干細(xì)胞療法:一種在10種自身免疫性疾病中有前景的治療方法

    2025年3月24日

    自身免疫性疾病的特征是免疫失調(diào),導(dǎo)致T細(xì)胞和抗體對自身抗原的異常反應(yīng),從而導(dǎo)致各種炎癥和器官功能障礙。然而,目前的治療劑表現(xiàn)出廣譜活性,缺乏疾病特異性選擇性,導(dǎo)致持久的不良反應(yīng),特別是嚴(yán)重感染和惡性腫瘤,患者往往無法達(dá)到預(yù)期的臨床目標(biāo)。...

  • 新綜述!探索干細(xì)胞治療的潛力:應(yīng)用、類型和未來方向(萬字長文)

    2025年3月24日

    當(dāng)前最具突破性的治療策略當(dāng)屬干細(xì)胞療法。過去數(shù)十年來,該領(lǐng)域研究取得長足進(jìn)展,干細(xì)胞可塑性這一獨特生物學(xué)特性展現(xiàn)出廣闊的臨床應(yīng)用前景?;诟杉?xì)胞在疾病代償、創(chuàng)傷修復(fù)、先天缺陷矯正及衰老干預(yù)中的功能重建潛力,全球科研與醫(yī)療機構(gòu)已將其列為...

  • 人類羊膜干細(xì)胞是治療糖尿病及其8大類并發(fā)癥的潛在方法

    2025年3月21日

    糖尿?。―iabetes Mellitus, DM)作為全球增長最快的代謝性疾病之一,已導(dǎo)致超過4.25億患者陷入長期血糖失控與多系統(tǒng)并發(fā)癥的困境。盡管胰島素替代療法和新型降糖藥物(如GLP-1受體激動劑)在血糖管理中取得進(jìn)展,但其無法逆轉(zhuǎn)胰島β細(xì)胞進(jìn)行性損傷,亦難...

  • 2025臨床新證:干細(xì)胞療法助502例骨關(guān)節(jié)炎患者疼痛緩解、功能改善

    2025年3月18日

    膝骨關(guān)節(jié)炎 (OA) 是一種發(fā)病率極高且日益增高的退行性肌肉骨骼疾病。OA的發(fā)病率為每年203/10,000,全球約有6.5億40歲及以上的人患有此病。此外,OA是導(dǎo)致殘疾的一個重要原因,其特征是晨僵、膝關(guān)節(jié)疼痛和腫脹、關(guān)節(jié)畸形和功能障礙。 目前的非手術(shù)治療...

  • 全球首例胚胎神經(jīng)干細(xì)胞治療中風(fēng)人體試驗成功:患者運動功能顯著恢復(fù)

    2025年3月18日

    慢性缺血性皮質(zhì)下中風(fēng)(Chronic Ischemic Subcortical Stroke, ISS)是一種由長期腦供血不足導(dǎo)致的神經(jīng)退行性疾病,患者常伴隨不可逆的運動功能障礙、認(rèn)知衰退及生活質(zhì)量下降。盡管傳統(tǒng)治療手段(如溶栓、康復(fù)訓(xùn)練)在急性期有一定效果,但對慢性期神...

  • 間充質(zhì)干細(xì)胞治療唐氏綜合征,認(rèn)知、行為、生理三大方面得到改善

    2025年3月18日

    唐氏綜合征是一種由21號染色體三體引起的遺傳性疾病,患者常伴有智力障礙、發(fā)育遲緩和多種健康問題。干細(xì)胞療法作為一種新興的治療手段,為唐氏綜合征的治療帶來了新的希望。 2025年新臨床數(shù)據(jù):間充質(zhì)干細(xì)胞治療唐氏綜合征,認(rèn)知、行為、生理三大方...

  • 干細(xì)胞治療帕金森?。?大類型干細(xì)胞的臨床數(shù)據(jù)與安全性解讀

    2025年3月17日

    作為一種常見的神經(jīng)退行性疾病,帕金森病如同隱匿在身體里的 “沉默殺手”,它悄然蠶食著患者的行動能力、震顫著他們的生活日常,給無數(shù)家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)。傳統(tǒng)治療手段在應(yīng)對帕金森病日益增長的挑戰(zhàn)時,逐漸顯露出局限性。然而,如今干細(xì)胞治療技術(shù)的蓬勃...

  • 中美雙報獲批后,中國首款間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞藥物IND落地!全球細(xì)胞治療格局生變

    2025年3月14日

    中國細(xì)胞治療邁出關(guān)鍵一步 首款間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞藥物獲批臨床試驗 2025年3月12日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)批準(zhǔn)了國內(nèi)首款間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞藥物(NR-20201)的臨床試驗申請(IND)[1]。這是繼2024年10月26日美國FDA批準(zhǔn)NR-20201臨床...

  • 首款干細(xì)胞肺新藥Ⅰ期結(jié)果公布:肺纖維化治療中實現(xiàn)肺功能實質(zhì)性提升

    2025年3月13日

    特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者肺泡結(jié)構(gòu)喪失,氣體傳輸功能下降,常規(guī)抗纖維化療法無法挽救。近年來臨床研究發(fā)現(xiàn),P63+肺基底祖細(xì)胞在動物模型中具有修復(fù)受損肺上皮的潛力,這需要在臨床試驗中進(jìn)一步研究。 近期,以中國同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院上海市東方醫(yī)院(...

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