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  • 經鼻給藥干細胞療法突破:新生兒卒中后腦癱風險直降50%!2年安全追蹤

    2025年8月7日

    出生前后缺氧會導致嬰兒腦損傷,并帶來深遠的影響。一種通過滴鼻劑給藥的新型干細胞療法正在展現出良好的效果。 經鼻給藥干細胞療法突破:新生兒卒中后腦癱風險直降50%!2年安全追蹤 2025年,在荷蘭烏得勒支大學醫(yī)學中心開展的一項名為“PASSIoN”...

  • 盤點干細胞外泌體治療神經退行性疾病:臨床進展聚焦抗炎機制

    2025年8月6日

    間充質干細胞來源的細胞外囊泡(MSC-EVs)作為細胞間通訊的關鍵載體,富含蛋白質、核酸等生物活性物質,在神經退行性疾?。∟DDs)的治療中展現出獨特潛力。 其直徑通常為30~150納米,能夠有效穿透血腦屏障(BBB),通過遞送功能性分子調控小膠質細胞和...

  • 干細胞治療2型糖尿?。哼x擇自體還是異體干細胞?9項研究評估療效與安全性

    2025年8月5日

    糖尿病 (DM) 是一個全球性的健康問題,其特征是胰島素抵抗和β細胞功能障礙。傳統(tǒng)療法往往無法解決潛在機制,因此需要替代療法。基于間充質干細胞 (MSC) 的療法因其再生和免疫調節(jié)特性而展現出良好的前景。然而,關于其在2型糖尿病中的療效和安全性的證據...

  • 我國團隊破解干細胞治療肝硬化劑量密碼,MX1?單核細胞成關鍵靶點!

    2025年8月4日

    7月29日,中國解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心、首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院、上海交通大學醫(yī)學院等多家權威機構,在國際權威期刊雜志《nature》子刊《signal transduction and targeted therapy》上發(fā)表了一項關于“間充質基質細胞治療失代償性肝硬化的劑量遞...

  • 動脈注射干細胞&外泌體治療神經系統(tǒng)疾病,打多少細胞好?

    2025年8月4日

    由于神經組織再生能力有限,中樞神經系統(tǒng) (CNS) 疾病的治療面臨嚴峻挑戰(zhàn),導致許多患者長期殘疾。因此,開發(fā)新型治療策略刻不容緩。 干細胞療法憑借其多方面的特性,包括抗凋亡、抗炎、神經源性和血管生成作用,在減輕腦損傷和恢復神經連接方面展現...

  • 視力拯救進行時:基因與干細胞療法突破視網膜退化困境 | 最新臨床進展盤點

    2025年7月31日

    定義、病理與分類:視網膜變性疾病 (RDD) 是一組導致眼球后方感光神經組織——視網膜進行性損傷的疾病,最終引發(fā)視力障礙或失明。 其發(fā)病機制復雜,涉及遺傳、分子、細胞及環(huán)境等多因素相互作用,導致感光細胞 (視桿/視錐細胞)、視網膜色素上皮細胞和視...

  • 再添10項(2025年6-7月)!中國干細胞新藥受理突破133項!

    2025年7月31日

    一張?zhí)幏絾蔚谋澈?,是中國干細胞產業(yè)從實驗室到臨床的艱難跋涉與加速奔跑。 2025年6月5日,北京大學人民醫(yī)院血液科診室,黃曉軍院士提筆寫下一張?zhí)厥獾奶幏絾巍獓鴥仁卓瞰@批上市的干細胞藥物艾米邁托賽注射液由此進入臨床應用。這款名為“睿鉑生”的藥...

  • 移植物抗宿主病新藥獲批:兩款新藥療效與安全性如何?650 例數據證明顯著提升緩解率

    2025年7月28日

    背景:臨床需求與監(jiān)管突破 急性移植物抗宿主?。╝GVHD)是異基因造血干細胞移植后最具破壞性的并發(fā)癥之一。40%-60%患者對一線大劑量類固醇治療無響應,進展為類固醇難治性aGVHD(SR-aGVHD),傳統(tǒng)二線治療下超過80%的患者在確診后2年內死于多器官衰竭...

  • 全球干細胞治療腎病的研究圖譜(2015-2024):文獻計量與可視化分析

    2025年7月28日

    腎臟疾?。ㄈ缏阅I病、急性腎損傷和終末期腎病)發(fā)病率持續(xù)攀升,已成為全球性的重大健康負擔,傳統(tǒng)治療手段面臨諸多局限。干細胞療法憑借其獨特的再生與修復潛力,為突破這些瓶頸帶來了新的希望,相關研究近年來呈現出蓬勃發(fā)展的態(tài)勢。 在此背景下,...

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