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干細(xì)胞治療嚴(yán)重肢體缺血:I期臨床試驗(yàn)報(bào)告安全性與可行性 | 患者希望

近期,國(guó)際期刊《Stem Cell Research & Therapy》刊登了一項(xiàng)由Zeinab Shirbaghaee團(tuán)隊(duì)主導(dǎo)的1期臨床研究,該試驗(yàn)探索了采用胎盤來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)治療嚴(yán)重肢體缺血(CLI)患者的可行性與初步療效(試驗(yàn)注冊(cè)號(hào):IRCT20210221050446N1)[1]。

研究共納入9例男性CLI患者,其中包括2例糖尿病足和7例血栓閉塞性脈管炎(TAO)患者,平均年齡55歲,超過(guò)90%的參與者患肢存在足部壞死或長(zhǎng)期不愈合潰瘍,結(jié)果顯示干細(xì)胞干預(yù)后呈現(xiàn)出良好的治療潛力。

干細(xì)胞治療嚴(yán)重肢體缺血:I期臨床試驗(yàn)報(bào)告安全性與可行性 | 患者希望

嚴(yán)重肢體缺血(CLI)作為外周動(dòng)脈疾?。≒AD)最嚴(yán)重的終末階段,常表現(xiàn)為靜息痛、組織缺損、難愈性潰瘍甚至壞疽,最終可導(dǎo)致截肢。PAD多由動(dòng)脈粥樣硬化閉塞癥(ASO)引起,也可繼發(fā)于血管炎性疾病如血栓閉塞性脈管炎(TAO),這些病因均會(huì)顯著增加CLI的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

干細(xì)胞治療嚴(yán)重肢體缺血:I期臨床試驗(yàn)報(bào)告安全性與可行性 | 患者希望

該試驗(yàn)的核心目標(biāo)為評(píng)估胎盤MSCs移植治療CLI患者的臨床可行性與安全性,為后續(xù)更大規(guī)模的臨床轉(zhuǎn)化提供依據(jù)。

干細(xì)胞治療

方 法:根據(jù)試驗(yàn)順序,研究人員將符合條件的患者隨機(jī)分入兩個(gè)MSCs組,采用3 + 3劑量遞增方法,每個(gè)MSCs劑量隊(duì)列有3-6名患者:20 × 106個(gè)細(xì)胞(低劑量)和60 × 106個(gè)細(xì)胞(高劑量)。

在脊髓麻醉(3名患者)和靜脈鎮(zhèn)靜下(6名患者)注射MSCs,治療分2個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行,間隔8周。使用30G針頭將MSCs懸液肌肉注射至深度1-1.5 cm、面積10 × 6 cm(30-40個(gè)部位,每個(gè)部位0.5-1.0 ml MSCs)。

臨床試驗(yàn)

結(jié)果:①免疫學(xué)特征變化:治療后6個(gè)月的隨訪期內(nèi),IL-1和IFN-γ血清水平顯著降低(P ? 0.05,圖3)。在MSCs治療前后,使用流式細(xì)胞術(shù)分析患者血液樣本中的CD4、CD8和CD25標(biāo)記物(圖4),沒(méi)有觀察到明顯的變化。這項(xiàng)結(jié)果表明,CLI患者的免疫特征沒(méi)有受到同種異體MSCs治療的不利影響。

臨床試驗(yàn)

②血管生成:細(xì)胞輸注6個(gè)月后,側(cè)支血管形成評(píng)分升至0.98±0.3(圖5,+0(無(wú)側(cè)支循環(huán))、+1(輕微)側(cè)支循環(huán))、+ 2(中度側(cè)支循環(huán))和 + 3(高側(cè)支循環(huán)))。

臨床試驗(yàn)

③疼痛緩解:使用VAS評(píng)估靜息疼痛,在完成隨訪期的患者中,疼痛均顯示出顯著改善(圖6A)。平均VAS基線評(píng)分為8(±0.75),3個(gè)月后改善至3.87(±1.24),6個(gè)月后改善至1.125(0.83)。

臨床試驗(yàn)

④VascuQoL-6變化:治療后健康相關(guān)的生活質(zhì)量有顯著改善(P?0.0001,圖6D),特別是連續(xù)步行以及鎮(zhèn)痛藥的使用量顯著減少。

臨床試驗(yàn)

⑤潰瘍變化:在整個(gè)6個(gè)月的隨訪期間,1名肢體的潰瘍明顯愈合;2名患有潰瘍和壞疽的肢體沒(méi)有進(jìn)展并保持完全干燥;1名患者在治療前與5名患者治療后進(jìn)行了小截肢,截肢后傷口愈合,潰瘍總面積大大減少(見(jiàn)上圖)。

⑥安全性:治療后,沒(méi)有患者出現(xiàn)感染、出血或其它與細(xì)胞微生物相關(guān)的安全問(wèn)題,有2名患者在治療后出現(xiàn)中度腹瀉,2名患者出現(xiàn)輕微瘙癢,通過(guò)抗組胺藥治療后,腹瀉自行好轉(zhuǎn),瘙癢消失。

總 結(jié):這項(xiàng)I期臨床研究結(jié)果表明,肌肉注射MSCs是安全且耐受性的,可以顯著改善CLI患者的身體機(jī)能,并最大程度的減少炎癥狀況。

參考文獻(xiàn):

[1]:Shirbaghaee, Z., Heidari Keshel, S., Rasouli, M.?et al.?Report of a phase 1 clinical trial for safety assessment of human placental mesenchymal stem cells therapy in patients with critical limb ischemia (CLI).?Stem Cell Res Ther?14, 174 (2023). https://doi.org/10.1186/s13287-023-03390-9

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