腦卒中（中風(fēng)）是全球重要的致死與致殘?jiān)蛑?。傳統(tǒng)治療受限于短暫的時(shí)間窗（比如溶栓的黃金期約為4.5小時(shí)），而已經(jīng)發(fā)生的神經(jīng)損傷很難逆轉(zhuǎn)。干細(xì)胞療法作為新興手段，近年來開始走進(jìn)臨床視野，為很多中風(fēng)患者帶來了新的希望。

到2025年，干細(xì)胞在中風(fēng)治療上的臨床進(jìn)展明顯加速——尤其是神經(jīng)干細(xì)胞移植和基于3D間充質(zhì)干細(xì)胞的新藥，在多項(xiàng)試驗(yàn)中展示了可觀的潛力，給“修復(fù)受損腦組織”這樣的目標(biāo)增添了現(xiàn)實(shí)可能。

本文將結(jié)合國內(nèi)外搜索到的臨床資料，系統(tǒng)梳理2025年1月至8月干細(xì)胞治療中風(fēng)的最新臨床進(jìn)展，為患者呈現(xiàn)最前沿科學(xué)動(dòng)態(tài)與臨床突破。

2025年1-8月干細(xì)胞治療中風(fēng)最新進(jìn)展：炎癥抑制與神經(jīng)再生的雙重突破

2025年1-8月干細(xì)胞治療中風(fēng)臨床進(jìn)展匯總

2025年1月干細(xì)胞治療中風(fēng)臨床進(jìn)展

1月初，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院牽頭在國際知名期刊《神經(jīng)再生研究》上發(fā)表了一篇關(guān)于《缺血性腦卒中中炎癥反應(yīng)的機(jī)制及干細(xì)胞的治療作用：現(xiàn)有證據(jù)與未來展望》的研究成果。^[1]

本綜述的目的是通過概述缺血性中風(fēng)后復(fù)雜的炎癥級(jí)聯(lián)和與免疫反應(yīng)相關(guān)的幾種主要細(xì)胞類型的動(dòng)態(tài)，探索干細(xì)胞治療在中風(fēng)治療領(lǐng)域相對(duì)于傳統(tǒng)治療的巨大潛力。

研究發(fā)現(xiàn)：

間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）通過分泌外泌體調(diào)控炎癥、促進(jìn)血管新生及神經(jīng)再生，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示其可減少40%腦梗死體積，并延長治療時(shí)間窗至72小時(shí)；基因改造MSCs過表達(dá)CCL2可顯著增強(qiáng)神經(jīng)修復(fù)能力。

神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）移植可重建神經(jīng)回路，動(dòng)物模型運(yùn)動(dòng)功能提升50%，但存活率低仍是瓶頸；結(jié)合3D生物打印技術(shù)構(gòu)建的神經(jīng)血管支架有望提高移植效率。

羊膜上皮干細(xì)胞（hAESCs）憑借低免疫原性，在猴模型中減少40%梗塞面積，且延遲給藥仍具療效。

多能干細(xì)胞（PSCs）通過基因編輯技術(shù)降低腫瘤風(fēng)險(xiǎn)，優(yōu)化神經(jīng)保護(hù)功能。盡管臨床前研究及早期試驗(yàn)（如國內(nèi)首個(gè)MSC藥物進(jìn)入臨床階段）驗(yàn)證了安全性與初步療效，但精準(zhǔn)調(diào)控給藥時(shí)機(jī)、劑量及遞送方式，系統(tǒng)評(píng)估長期安全性，以及明確分子機(jī)制仍是臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。

研究表明，多種干細(xì)胞（如間充質(zhì)干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞）可改善患者運(yùn)動(dòng)能力和生活質(zhì)量，部分療法已進(jìn)入臨床階段。盡管仍需解決安全性、療效標(biāo)準(zhǔn)化等問題，但其突破傳統(tǒng)治療時(shí)間限制、推動(dòng)神經(jīng)功能恢復(fù)的能力，為中風(fēng)患者帶來了革命性治療選擇，有望大幅降低殘疾率并提升康復(fù)效果。

1月8日，美國格拉德斯通研究所證實(shí)，源自干細(xì)胞的細(xì)胞療法能夠在中風(fēng)后恢復(fù)大腦活動(dòng)的正常模式。大多數(shù)中風(fēng)治療必須在中風(fēng)發(fā)生后的數(shù)小時(shí)內(nèi)立即實(shí)施才能奏效，而即便在中風(fēng)一個(gè)月后，這種細(xì)胞療法對(duì)中風(fēng)大鼠進(jìn)行治療時(shí)仍有效。^[2]

“目前尚無任何療法能夠在中風(fēng)后數(shù)周或數(shù)月內(nèi)進(jìn)行，從而預(yù)防長期癥狀，因此這項(xiàng)研究令人興奮不已，”領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)發(fā)表在《分子治療》期刊上的新研究的格拉德斯通研究員珍妮·帕茲博士說道?！拔覀兊难芯拷Y(jié)果表明，在這個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行干預(yù)并產(chǎn)生積極影響還不算太晚?！?/p>

這項(xiàng)研究中使用的改良干細(xì)胞已在臨床開發(fā)中進(jìn)行了十多年，用于治療中風(fēng)和創(chuàng)傷性腦損傷。臨床試驗(yàn)已經(jīng)表明，在某些患者中，干細(xì)胞可以幫助他們重新獲得對(duì)手臂和腿部的控制。然而，科學(xué)家們并不確定大腦中的哪些變化促成了這些癥狀的改善。

這項(xiàng)新研究首次詳細(xì)闡述了干細(xì)胞對(duì)大腦活動(dòng)的影響。這項(xiàng)研究有望改進(jìn)干細(xì)胞療法，并有助于開發(fā)對(duì)大腦具有類似影響的其他治療方法。

---

2025年2月干細(xì)胞治療中風(fēng)臨床進(jìn)展

2月17日，舉行的國際卒中大會(huì)（ISC 2025）上，一項(xiàng)題為《首次使用胚胎源性神經(jīng)干細(xì)胞 (NR1) 進(jìn)行腦內(nèi)移植治療慢性缺血性中風(fēng)的人體1/2a期研究 (NCT04631406)：12個(gè)月結(jié)果》的臨床研究報(bào)告引起了廣泛關(guān)注。^[3]

該研究揭示了通過神經(jīng)干細(xì)胞移植技術(shù)，能夠顯著改善患有超過12個(gè)月慢性缺血性中風(fēng)成年患者的神經(jīng)功能和運(yùn)動(dòng)能力。

首次人體臨床試驗(yàn)為期12個(gè)月，納入了18名缺血性皮層下大腦中動(dòng)脈中風(fēng)后6至60個(gè)月的成年人，他們的改良Rankin量表評(píng)分為3或4。研究發(fā)現(xiàn)：

12個(gè)月內(nèi)觀察到顯著神經(jīng)功能改善：17名隨訪≥3個(gè)月的患者中，所有受試者Fugl-Meyer運(yùn)動(dòng)功能量表（FMMS）總分均提升，其中11人達(dá)到臨床意義的恢復(fù)；12個(gè)月時(shí)，總FMMS平均增加12.1分，上肢和下肢功能分別提升7.4分和4.7分，日常生活能力（BI）提高7.7分，美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）改善1.77分，步行速度亦顯著增強(qiáng)。

影像學(xué)顯示，14名患者在第7天出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)前皮質(zhì)瞬態(tài)FLAIR信號(hào)（2個(gè)月內(nèi)消退），靜息態(tài)fMRI提示感覺運(yùn)動(dòng)網(wǎng)絡(luò)功能連接增強(qiáng)，F(xiàn)DG PET證實(shí)同側(cè)運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)及對(duì)側(cè)小腦代謝活性提升。

安全性方面，僅出現(xiàn)頭痛、短暫性失語癥惡化及無癥狀硬膜下積液等輕微不良事件，均自行緩解。

詳情請(qǐng)瀏覽：全球首例胚胎神經(jīng)干細(xì)胞治療中風(fēng)人體試驗(yàn)成功：患者運(yùn)動(dòng)功能顯著恢復(fù)

---

2025年3月干細(xì)胞治療中風(fēng)臨床進(jìn)展

3月12日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)了國內(nèi)首款間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞藥物（NR-20201）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），擬用于治療急性缺血性腦卒中。^[4]

這是國內(nèi)首個(gè)針對(duì)該適應(yīng)癥的間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞藥物獲批進(jìn)入臨床階段，也是全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的同類產(chǎn)品。該藥物此前已于2024年10月26日獲美國FDA批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)，標(biāo)志著中國在細(xì)胞治療領(lǐng)域的監(jiān)管審評(píng)能力與國際接軌，并逐步邁向全球引領(lǐng)地位。

NR-20201是一種基于間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）的創(chuàng)新療法，通過激活內(nèi)源性修復(fù)系統(tǒng)，突破傳統(tǒng)溶栓藥4.5小時(shí)的時(shí)間限制，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示其治療窗口可延長至發(fā)病后72小時(shí)。

該療法利用MSC分泌的外泌體（攜帶miR-17-92簇）抑制神經(jīng)元凋亡（梗死體積減少47%），同時(shí)通過下調(diào)促炎因子（IL-1β、TNF-α）、上調(diào)抗炎因子（IL-10）重塑免疫微環(huán)境，并借助VEGF、Ang-1等因子加速側(cè)支循環(huán)建立（腦血流恢復(fù)速度提升2.3倍）。

臨床前研究證實(shí)其免疫原性低、安全性良好，有望為我國1300萬現(xiàn)存腦卒中患者及超300萬年新增病例中無法接受傳統(tǒng)治療的超時(shí)間窗患者提供新選擇。

3月28日，國健清科生物醫(yī)藥科技宣布，其自主研發(fā)的”人胎盤來源3D間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）注射液”正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可（IND）。^[4]

該產(chǎn)品依托清華大學(xué)深圳國際研究生院吳耀炯團(tuán)隊(duì)十年攻關(guān)成果，采用全球首創(chuàng)的3D無載體懸浮培養(yǎng)技術(shù)制備，為急性缺血性腦卒中患者提供革命性治療方案。

此次獲批的3D MSC注射液采用全球首創(chuàng)的“發(fā)酵罐無載體懸浮培養(yǎng)基”工藝，突破了傳統(tǒng)二維平面培養(yǎng)的局限。

較傳統(tǒng)方法制備的MSC，3D MSC具有體積小，遷徙能力高，細(xì)胞表面關(guān)鍵受體CXCR4表達(dá)大幅增加，靜脈、動(dòng)脈注射都不會(huì)堵塞血管，免疫調(diào)節(jié)因子和生長因子的表達(dá)水平更是顯著提升。這一技術(shù)革新不僅大幅提升了藥物療效，更為規(guī)模化生產(chǎn)及質(zhì)量控制提供了可靠保障，填補(bǔ)了國際空白。

3D-MSC注射液三大核心創(chuàng)新：

1.高效遷徙能力：細(xì)胞體積縮小70%，CXCR4受體表達(dá)量達(dá)50%，突破肺血管屏障，靶向富集損傷組織；

2.超強(qiáng)修復(fù)活性：單細(xì)胞測(cè)序證實(shí)其免疫調(diào)節(jié)因子（TSG-6、PGE2等）和生長因子（VEGF、IGF等）分泌量較2D-MSC提升3-5倍；

3.規(guī)?；慨a(chǎn)：通過生物反應(yīng)器無載體懸浮培養(yǎng)技術(shù)，年產(chǎn)能可達(dá)10萬劑，滿足全球臨床需求。

吳耀炯教授在采訪中表示：“這項(xiàng)技術(shù)的核心在于通過三維動(dòng)態(tài)培養(yǎng)模擬體內(nèi)微環(huán)境，使干細(xì)胞在體外保持更接近生理狀態(tài)的活性和功能。我們攻克了傳統(tǒng)培養(yǎng)方式中細(xì)胞易老化、功能衰退的難題，使得3D MSC在移植后的存活率和治療效果顯著提升。”他特別強(qiáng)調(diào)，該技術(shù)的規(guī)模化生產(chǎn)將大幅降低治療成本，為腦卒中等疾病的細(xì)胞治療普及奠定基礎(chǔ)?！斑@是中國科學(xué)家在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域邁出的重要一步，也為全球患者帶來曙光?！?/p>

相關(guān)閱讀：干細(xì)胞治療中風(fēng)：如何從短期神經(jīng)損傷降低到長期影像學(xué)改善？臨床案例分析

---

2025年4月干細(xì)胞治療中風(fēng)臨床進(jìn)展

4月10日，國際期刊《Biomolecules》發(fā)表了一篇“Therapeutic Potential of Mesenchymal Stem Cells in Stroke Treatment”的文獻(xiàn)綜述。^[5]

該綜述探討了間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 在中風(fēng)治療中的作用機(jī)制，包括免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用、神經(jīng)保護(hù)和神經(jīng)再生、旁分泌信號(hào)傳導(dǎo)、誘導(dǎo)血管生成、促進(jìn)神經(jīng)發(fā)生以及歸巢和遷移至受損組織區(qū)域。

其次，本文還詳細(xì)討論了MSC在中風(fēng)疾病中的臨床研究和治療應(yīng)用。最后，本綜述還重點(diǎn)介紹了MSC在中風(fēng)和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的挑戰(zhàn)和未來發(fā)展方向。

研究表明，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）因其免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)保護(hù)、血管生成及促進(jìn)神經(jīng)再生等多重機(jī)制，成為中風(fēng)治療的研究熱點(diǎn)。臨床前及臨床試驗(yàn)顯示，MSC可通過分化、旁分泌作用、線粒體轉(zhuǎn)移等方式修復(fù)腦損傷，部分研究已證實(shí)其安全性和初步療效。

然而，細(xì)胞來源、治療時(shí)機(jī)、遞送策略及標(biāo)準(zhǔn)化等問題仍需解決。未來需結(jié)合技術(shù)創(chuàng)新（如基因編輯、靶向遞送）與精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)，推動(dòng)MSC療法從實(shí)驗(yàn)走向臨床應(yīng)用，為中風(fēng)患者提供更有效的神經(jīng)修復(fù)方案。

詳情請(qǐng)瀏覽：綜述：談?wù)勯g充質(zhì)干細(xì)胞治療中風(fēng)的機(jī)制、案例及未來發(fā)展方向

---

2025年5月干細(xì)胞治療中風(fēng)臨床進(jìn)展

5月31日，國際期刊《BMC Neurology》上發(fā)表了一篇名為《干細(xì)胞治療缺血性卒中的療效和安全性：系統(tǒng)評(píng)價(jià)與網(wǎng)絡(luò)薈萃分析研究》的研究成果。^[6]

共納入19項(xiàng)研究，1055例患者。研究表明，臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞在改善缺血性中風(fēng)患者的神經(jīng)功能方面更有效，而骨髓單個(gè)核細(xì)胞在改善缺血性中風(fēng)患者的運(yùn)動(dòng)功能和日常生活能力方面更有效。

目前，用于治療缺血性中風(fēng)的干細(xì)胞類型相對(duì)單一，且臨床試驗(yàn)仍處于早期階段，因此未來仍需進(jìn)一步完善此類研究的納入標(biāo)準(zhǔn)和條件，以篩選出最適合改善缺血性中風(fēng)患者的干細(xì)胞類型。

---

2025年6月干細(xì)胞治療中風(fēng)臨床進(jìn)展

?6月12日，國際期刊《Regenerative Therapy》上發(fā)表了一篇名為《間充質(zhì)干細(xì)胞治療出血性中風(fēng)：臨床回顧》的臨床成果。^[7]

現(xiàn)有臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）用于腦出血患者的安全性已得到一致證實(shí)，未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。但在療效方面，結(jié)果并不完全一致：部分研究顯示患者在神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)功能方面有明顯改善，而也有研究未發(fā)現(xiàn)顯著臨床效果。

多數(shù)研究采用NIHSS、BI、MBI、FIM等量表評(píng)估，結(jié)果表明不少患者在語言、肌力、認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)獨(dú)立性等方面出現(xiàn)不同程度的恢復(fù)。一項(xiàng)研究報(bào)道患者在隨訪兩年中言語、肌肉力量、呼吸及疼痛均改善；另一項(xiàng)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)六個(gè)月內(nèi)患者 NIHSS和BI評(píng)分優(yōu)于對(duì)照組，部分患者甚至實(shí)現(xiàn)神經(jīng)功能完全恢復(fù)。Chang和Tsang的研究則在五年隨訪中進(jìn)一步證實(shí)了功能改善的持久性。

但也存在陰性結(jié)果。例如Bashin小組未觀察到運(yùn)動(dòng)功能的顯著差異，但發(fā)現(xiàn)其在炎癥反應(yīng)和相關(guān)生物標(biāo)志物方面可能有作用。

---

2025年7月干細(xì)胞治療中風(fēng)臨床進(jìn)展

7月1日，日本科研人員在《scientific reports》期刊雜志上發(fā)表了一篇名為《干細(xì)胞治療急性和亞急性缺血性中風(fēng)的療效和安全性：系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈萃分析》的研究成果。^[8]

本次研究共納入13項(xiàng)試驗(yàn)，涉及872名患者（519名男性）。

在主要療效方面，通過mRS評(píng)分評(píng)估功能獨(dú)立性發(fā)現(xiàn)，第90天和第365天，接受細(xì)胞治療的患者達(dá)到mRS 0-2或0-1的比例高于對(duì)照組，顯示細(xì)胞治療在某些時(shí)間點(diǎn)可能幫助患者功能恢復(fù)更好。而在第180天，兩組差異并不明顯。

安全性方面，細(xì)胞治療沒有增加嚴(yán)重不良事件或全因死亡風(fēng)險(xiǎn)，表明整體安全性良好。

總體來看，細(xì)胞治療在部分時(shí)間點(diǎn)對(duì)功能恢復(fù)有一定幫助，同時(shí)安全性可靠，但療效表現(xiàn)并非在所有指標(biāo)和時(shí)間點(diǎn)都顯著。

---

2025年8月干細(xì)胞治療中風(fēng)臨床進(jìn)展

8月初，蘇黎世大學(xué)再生醫(yī)學(xué)研究所在《Adv Sci (Weinh)》期刊雜志上發(fā)表了一篇名為《延遲移植神經(jīng)干細(xì)胞可提高中風(fēng)后移植物的初始存活率》的研究成果。^[9]

本文表明，在大型皮質(zhì)中風(fēng)小鼠模型中，與中風(fēng)后1天進(jìn)行急性移植相比，中風(fēng)后7天延遲腦內(nèi)移植源自人類誘導(dǎo)多能細(xì)胞 (iPSC) 的神經(jīng)祖細(xì)胞 (NPC) 可顯著增強(qiáng)移植物的增殖和存活，并促進(jìn)軸突萌芽。移植后6周內(nèi)使用體內(nèi)生物發(fā)光成像技術(shù)，觀察到接受延遲NPC治療的小鼠的生物發(fā)光信號(hào)比接受急性NPC移植的小鼠增加了5倍以上。

接受延遲鼻咽癌移植的小鼠中，細(xì)胞移植數(shù)量的增加是由于移植后早期增殖率的增加，而隨后兩組的增殖率均下降至相似的低水平。

值得注意的是，研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)移植的鼻咽癌在6周后分化為神經(jīng)元，且急性移植組和延遲移植組的神經(jīng)元與膠質(zhì)細(xì)胞的比例沒有顯著差異。

這些發(fā)現(xiàn)表明，延遲鼻咽癌移植可改善早期移植物的存活率和增殖率，這有助于確定最佳治療窗口，以最大限度地提高基于鼻咽癌的卒中治療的療效。

---

2025年干細(xì)胞治療中風(fēng)臨床進(jìn)展總結(jié)

綜上所述，2025年，干細(xì)胞療法在中風(fēng)治療領(lǐng)域取得顯著進(jìn)展，干細(xì)胞療法通過突破傳統(tǒng)治療時(shí)間窗、修復(fù)神經(jīng)功能及降低殘疾率，為中風(fēng)治療帶來革命性突破。其多靶點(diǎn)作用機(jī)制（如外泌體調(diào)控、免疫重塑、血管新生）與技術(shù)創(chuàng)新（3D培養(yǎng)、基因編輯）的結(jié)合，不僅提升了療效與安全性，還推動(dòng)了細(xì)胞治療從實(shí)驗(yàn)室向臨床的轉(zhuǎn)化。此外：

間充質(zhì)干細(xì)胞通過調(diào)控炎癥、促進(jìn)血管新生及神經(jīng)再生，突破傳統(tǒng)4.5小時(shí)治療時(shí)間窗限制，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示其療效可持續(xù)至發(fā)病后72小時(shí)；基因工程改造（如CCL2過表達(dá)）進(jìn)一步增強(qiáng)其神經(jīng)修復(fù)能力。

神經(jīng)干細(xì)胞與3D生物打印技術(shù)結(jié)合，有望解決移植存活率低的瓶頸；3D培養(yǎng)技術(shù)提升干細(xì)胞遷徙效率及功能活性，推動(dòng)規(guī)模化生產(chǎn)。

盡管標(biāo)準(zhǔn)化治療方案、長期安全性評(píng)估及大規(guī)模應(yīng)用成本控制仍是挑戰(zhàn)，但干細(xì)胞療法已展現(xiàn)出重塑中風(fēng)治療范式、改善患者生活質(zhì)量的巨大潛力，為全球數(shù)百萬中風(fēng)患者提供了突破性治療選擇。

結(jié)語

2025年，干細(xì)胞治療中風(fēng)領(lǐng)域取得了多項(xiàng)重要進(jìn)展，特別是在間充質(zhì)干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞移植以及干細(xì)胞聯(lián)合治療手段等方面。盡管仍面臨成本高、監(jiān)管復(fù)雜等挑戰(zhàn)，但其在功能恢復(fù)、安全性和可及性上的顯著進(jìn)步，已為全球數(shù)百萬中風(fēng)患者點(diǎn)燃希望。未來，隨著技術(shù)迭代和政策支持，干細(xì)胞療法有望成為中風(fēng)治療的“標(biāo)配”，真正實(shí)現(xiàn)“重啟生命”的承諾。

參考資料：

[1]Wang, Yubo1,2,#; Yuan, Tingli3,#; Lyu, Tianjie1,2,#; Zhang, Ling1; Wang, Meng2,4; He, Zhiying3,5,; Wang, Yongjun1,2,4,6,7,8,; Li, Zixiao1,2,4,6,7,8,*. Mechanism of inflammatory response and therapeutic effects of stem cells in ischemic stroke: current evidence and future perspectives. Neural Regeneration Research 20(1):p 67-81, January 2025. | DOI: 10.4103/1673-5374.393104

[2]Modified human mesenchymal stromal/stem cells restore cortical excitability after focal ischemic stroke in ratsKlein, Barbara et al.Molecular Therapy, Volume 33, Issue 1, 375 – 400

[3]https://www.healio.com/news/neurology/20250217/neural-stem-cell-transplant-improves-outcomes-for-chronic-ischemic-stroke-at-12-months

[4]cde

[5]Choudhery, M.S.; Arif, T.; Mahmood, R.; Harris, D.T. Therapeutic Potential of Mesenchymal Stem Cells in Stroke Treatment.?Biomolecules?2025,?15, 558. https://doi.org/10.3390/biom15040558

[6]Chang W, Ma X, Zhang H, Xu H, Liu S, Du B, Xu Y, Huang Y. The efficacy and safety of stem cell therapy for ischemic stroke: a systematic review and network meta-analysis study. BMC Neurol. 2025 May 31;25(1):235. doi: 10.1186/s12883-025-04246-w. PMID: 40450234; PMCID: PMC12125799.

[7]Calle S, Zurita M. Mesenchymal stem cell for hemorrhagic stroke: A clinical review. Regen Ther. 2025 Jun 12;30:173-181. doi: 10.1016/j.reth.2025.05.011. PMID: 40575346; PMCID: PMC12197982. vvvvvvvvv

[8]Osanai, T., Takamiya, S., Morii, Y.?et al.?Efficacy and safety of stem cell therapy for acute and subacute ischemic stroke: a systematic review and meta-analysis.?Sci Rep?15, 21214 (2025). https://doi.org/10.1038/s41598-025-04405-6

[9]Weber RZ, Rentsch NH, Achón Buil B, Generali M, Nih LR, Tackenberg C, Rust R. Delayed Transplantation of Neural Stem Cells Improves Initial Graft Survival after Stroke. Adv Sci (Weinh). 2025 Aug;12(29):e04154. doi: 10.1002/advs.202504154. Epub 2025 May 23. PMID: 40407281; PMCID: PMC12362810.

免責(zé)說明：本文僅用于傳播科普知識(shí)，分享行業(yè)觀點(diǎn)，不構(gòu)成任何臨床診斷建議！杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我。