帕金森病（Parkinson’s Disease, PD）作為全球第二大常見的神經(jīng)退行性疾病，帕金森病在2025年迎來了干細(xì)胞治療領(lǐng)域的多項里程碑式進(jìn)展。自體iPSC的個體化療法開始進(jìn)入臨床探索，異體通用型細(xì)胞產(chǎn)品在規(guī)模化應(yīng)用上也有明顯推進(jìn)；從單一細(xì)胞替代到與藥物、免疫或工程化細(xì)胞聯(lián)合的多模態(tài)策略，研究重心正從“緩解癥狀”向“修復(fù)功能、重建神經(jīng)回路”轉(zhuǎn)變。

本文結(jié)合最新臨床數(shù)據(jù)與技術(shù)進(jìn)展，系統(tǒng)梳理2025年1月到8月干細(xì)胞治療帕金森病的核心突破及未來方向，為帕金森病患者帶來最前沿的新聞資訊。

2025干細(xì)胞療法治療帕金森病最新臨床指南（截至8月）

2025年1-8月干細(xì)胞治療帕金森病臨床進(jìn)展匯總

2025年1月干細(xì)胞治療帕金森病臨床進(jìn)展

1月7日，上海市東方醫(yī)院公布了一項具有里程碑意義的臨床研究成果。首批接受自體誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）衍生的多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞移植治療的帕金森病患者，在手術(shù)后的12個月內(nèi)展現(xiàn)出了驚人的療效。^[1]

術(shù)后12個月的數(shù)據(jù)表明，首批參與試驗的患者經(jīng)歷了顯著的生活質(zhì)量提升。

以一位長期受帕金森病折磨的男性為例，他幾乎失去了所有運動能力。然而，經(jīng)過這項革命性的干細(xì)胞治療后，他不僅恢復(fù)了正常的步行能力，還能進(jìn)行跑步等活動。更重要的是，他對藥物的依賴減少，每天“關(guān)期”（即藥物失效期間）縮短了大約2小時。

另一位女性患者，在治療前幾乎無法獨立行走且手指僵硬；但在接受了同樣的治療之后，她不僅能獨自爬樓梯，手指靈活性也得到了恢復(fù)，甚至可以精確地操作智能手機(jī)。

對于患者及其家人而言，這樣的改變無疑是最令人振奮的消息之一。

1月13日，據(jù)美通社報道Aspen Neuroscience已成功完成ASPIRO研究的劑量遞增和前兩組患者的治療，ASPIRO研究是針對干細(xì)胞治療帕金森病 (PD) 的1/2a期臨床試驗。^[2]

這項研究正在研究逐漸增加的劑量，主要終點是ANPD001的安全性和耐受性。次要終點包括“開機(jī)”時間的改善，即患者經(jīng)歷癥狀控制期，以及基于標(biāo)準(zhǔn)PD評分量表的運動癥狀和生活質(zhì)量的改善。

研究結(jié)果表明ANPD001及其給藥方式耐受性良好，在ASPIRO研究中前兩組患者中未觀察到嚴(yán)重不良事件。

Aspen Neuroscience首席醫(yī)療官Edward Wirth III醫(yī)學(xué)博士、哲學(xué)博士表示：“這是帕金森病自體療法首次多患者、多中心臨床試驗的一個重要里程碑。我們很高興地宣布，到目前為止，ANPD001及其給藥方式耐受性良好，在ASPIRO研究中前兩組患者中未觀察到嚴(yán)重不良事件。所有患者均按照方案在48小時內(nèi)出院。目前，我們正在推進(jìn)下一階段研究，以進(jìn)一步驗證新型商業(yè)配方的療效與可行性。“

詳情請瀏覽：干細(xì)胞療法ANPD001對前2次試驗的帕金森病患者來說是安全的

1月底，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)了士澤生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司的通用型iPS衍生多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞注射液的研究性新藥申請（IND），用于治療帕金森病（全球第二大神經(jīng)退行性疾?。┑淖耘R床試驗.

并且，美國FDA同步正式批準(zhǔn)授予了士澤生物帕金森病新藥特殊豁免權(quán)（Exemption），用于支持士澤生物開展通用細(xì)胞治療帕金森病的注冊臨床試驗，并且已同步獲得我國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的正式受理。^[3]

這標(biāo)志著我國在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域首次實現(xiàn)”中美雙認(rèn)證”。

在已完成的臨床試驗中，接受治療的中重度帕金森病最長隨訪期已超過12個月，長期臨床隨訪結(jié)果顯示無細(xì)胞療法相關(guān)不良事件出現(xiàn)，且多例受試患者開關(guān)期時間及MDS-UPDRS評分量表等關(guān)鍵療效指標(biāo)及多項非運動指標(biāo)均獲得顯著性改善。

并且今年4月，正式宣布自主開發(fā)的異體通用“現(xiàn)貨型”iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞注射液（士澤生物“XS411注射液”）的新藥注冊臨床試驗I期及II期申請，已正式獲我國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）一次性無發(fā)補(bǔ)完全批準(zhǔn)，用于治療早發(fā)性帕金森病。

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2025年2月干細(xì)胞治療漸凍癥臨床進(jìn)展

2月14日，據(jù)生物世界網(wǎng)站報道，由于TED-A9治療帕金森病，產(chǎn)生了“令人興奮的數(shù)據(jù)”。為了實現(xiàn)細(xì)胞療法治療神經(jīng)退行性疾病的前景，S.Biomedics準(zhǔn)備在美國申請PD細(xì)胞療法新藥。^[4]

TED-A9療法由韓國Severance醫(yī)院Lee Pil-hyu教授團(tuán)隊與高麗大學(xué)安巖醫(yī)院Jang Jin-woo教授聯(lián)合研發(fā)，其核心技術(shù)源自胚胎干細(xì)胞（具有分化為人體所有組織和器官的原始細(xì)胞）。在2024年11月開展的I/IIa期臨床試驗中，12名中重度帕金森病患者接受TED-A9治療后，運動功能、精神情緒及自主神經(jīng)癥狀均顯著改善

根據(jù)S.Biomedics公司本月初在奧地利維也納舉行的國際會議上公布的研究結(jié)果，低劑量和高劑量治療組患者的運動功能評分較植入前均提高了高達(dá)28.9%。低劑量和高劑量組患者的精神和情緒癥狀以及自主神經(jīng)癥狀也均得到顯著改善。

尤其是在干細(xì)胞治療帕金森病植入一年后，對腦成像圖像進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn)，多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白的表達(dá)較植入前有所增加。干細(xì)胞治療的開發(fā)者、延世大學(xué)醫(yī)學(xué)院金東旭教授指出：“這表明干細(xì)胞在腦內(nèi)存活，成熟為多巴胺神經(jīng)細(xì)胞，并與周圍區(qū)域和突觸（神經(jīng)細(xì)胞之間的連接）形成整合。”他補(bǔ)充道：“這可以被視為帕金森病中替換死亡多巴胺神經(jīng)細(xì)胞的根本治療機(jī)制的有力證據(jù)。”

詳情請瀏覽：韓國利用干細(xì)胞療法和運動在治療帕金森病的研究取得進(jìn)展

2月初，美國生物科學(xué)研究所在行業(yè)期刊《細(xì)胞療法》上發(fā)表了一篇關(guān)于《脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞治療老年帕金森病患者的安全性和有效性：一項中型擴(kuò)展獲取計劃》的研究成果。^[5]

本次研究共納入10名符合條件的參與者（年齡76-95歲）在18周內(nèi)接受了六次靜脈輸注，每次輸注200MM自體HB-adMSC，研究結(jié)束 (EOS) 于第26周。

研究表明，干細(xì)胞療法（HB-adMSC）顯示良好安全性：僅5例輕微不良反應(yīng)（如流感、疲勞）與治療相關(guān)，無嚴(yán)重副作用或死亡案例。

治療26周后，患者運動能力（如走路、手部動作）明顯改善，70%患者癥狀減輕；生活質(zhì)量評分提高，抑郁情緒也有所緩解。盡管部分指標(biāo)（如疲勞、疼痛）改善不顯著，但整體結(jié)果顯示該療法在緩解運動癥狀和提升生活方面具有潛力，需進(jìn)一步驗證長期效果。

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2025年4月干細(xì)胞治療漸凍癥臨床進(jìn)展

在第29個世界帕金森病日來臨前夕，中國首例帕金森病患者接受GCP級自體干細(xì)胞移植治療的帕金森病患者，4月8日現(xiàn)身上海瑞金醫(yī)院科普活動現(xiàn)場，首度面向公眾分享其階段性康復(fù)體驗。這也意味著，中國首例帕金森病患者通過國際標(biāo)準(zhǔn)臨床試驗，用自身干細(xì)胞修復(fù)受損腦神經(jīng)，邁出細(xì)胞治療帕金森病的關(guān)鍵一步。^[6]

作為我國首位通過國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的GCP級臨床試驗參與者，沈女士于3月1日接受手術(shù)，通過微創(chuàng)方式將自體誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）分化的多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞移植至腦內(nèi)特定區(qū)域。

術(shù)后僅1個月，她已實現(xiàn)全天自主行走，睡眠質(zhì)量顯著改善，肢體僵硬與震顫癥狀明顯緩解。這一案例標(biāo)志著我國在 細(xì)胞治療帕金森病領(lǐng)域 取得重大突破，為全球神經(jīng)退行性疾病治療提供了“中國方案”。

沈女士在分享中提到：

“手術(shù)后第二天就能下地走路，睡眠質(zhì)量從每晚2小時提升到6小時”；

“每天都能感受到細(xì)微進(jìn)步，這種‘向好’的感覺讓我重拾信心”；

“希望未來更多患者能像我一樣，不必終生效藥物控制”。

詳情請瀏覽：國內(nèi)首例！帕金森病患者接受自體干細(xì)胞療法，一個月后身體靈活多了

4月16日，發(fā)表在權(quán)威期刊雜志“Nature”上的一篇“Phase I trial of hES cell-derived dopaminergic neurons for Parkinson’s disease”（人類胚胎干細(xì)胞衍生的多巴胺能神經(jīng)元治療帕金森病的I期臨床試驗）的研究，表明該1期研究結(jié)果顯示該療法安全有效，因此美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)該療法直接進(jìn)入3期臨床試驗階段。^[7]

該臨床試驗是由美國紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心神經(jīng)外科部和BlueRock Therapeutics（拜耳全資子公司）的研究人員使用人類胚胎干細(xì)胞（hES）衍生的多巴胺能前體細(xì)胞來進(jìn)行的。

該研究在18個月內(nèi)證實了細(xì)胞移植的安全性與劑量依賴性療效：移植后12個月無嚴(yán)重不良事件或腫瘤發(fā)生，所有患者均順利完成手術(shù)；高劑量組在運動功能（MDS-UPDRS評分降低23.0分）、”開”狀態(tài)清醒時間（+2.7小時）及生活質(zhì)量（PDQ-39改善4.2分）方面顯著優(yōu)于低劑量組，且”關(guān)”狀態(tài)時間減少2.7小時，而低劑量組僅小幅改善或惡化。兩組運動并發(fā)癥及藥物劑量均未顯著變化，表明高劑量移植對帕金森病患者具有更優(yōu)的臨床獲益，且安全性良好。

相關(guān)閱讀：人類胚胎干細(xì)胞治療帕金森病臨床試驗公布：安全性獲證，運動功能改善初

4月16日，京都大學(xué)的研究團(tuán)隊在《自然》雜志上發(fā)表了一項他們使用了HLA配型的人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSC）衍生的CORIN⁺多巴胺能前體細(xì)胞治療帕金森。^[8]

本次研究納入了7名患者（年齡在50-69歲之間），接受雙側(cè)殼核移植（低劑量：2.1–2.6×10?細(xì)胞/側(cè)；高劑量：5.3–5.5×10?細(xì)胞/側(cè)），隨訪24個月。

在療效評估中，6例繼續(xù)臨床試驗的患者中有4例在未使用標(biāo)準(zhǔn)藥物的情況下觀察到帕金森病運動癥狀減輕，另有5例患者（含使用標(biāo)準(zhǔn)藥物者）均顯示癥狀改善；影像學(xué)檢查顯示殼核區(qū)1?F-DOPA攝取量顯著增加44.7%（高劑量組更明顯）。

安全性方面，治療期間未發(fā)生嚴(yán)重不良事件或腫瘤，但部分患者因藥物調(diào)整出現(xiàn)輕度運動障礙加重；免疫抑制劑他克莫司停藥15個月后未觀察到排斥反應(yīng)，整體具有可控的安全性。

相關(guān)閱讀：兩項自然子刊的新研究激發(fā)了人們對干細(xì)胞治療帕金森病的興趣

4月28日，國家神經(jīng)疾病醫(yī)學(xué)中心、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院啟動再生多巴胺神經(jīng)前體細(xì)胞（iPSC）治療早發(fā)性帕金森病注冊臨床試驗，該試驗是國內(nèi)首個干細(xì)胞治療帕金森病的隨機(jī)雙盲對照試驗（具有臨床最高的證據(jù)級別）。^[9]

“醫(yī)學(xué)界”此前報道，4月初，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院曾宣布，神經(jīng)內(nèi)科主任劉軍教授團(tuán)隊，聯(lián)合中科院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越中心陳躍軍教授團(tuán)隊，將自體再生的多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞注入患者大腦，使一位有著14年帕金森病病史的患者恢復(fù)運動功能。

一旦相關(guān)試驗最終成功，將對帕金森病的治療產(chǎn)生變革性影響——重塑大腦網(wǎng)絡(luò)連接，讓患者避免最終癱瘓的命運。

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2025年6月干細(xì)胞治療漸凍癥臨床進(jìn)展

6月5日，約阿尼納大學(xué)醫(yī)學(xué)系在《世界生物化學(xué)雜志》上發(fā)表了一篇名為《帕金森病的干細(xì)胞治療：神經(jīng)再生的新希望》的研究成果。^[10]

過去十年里，研究表明干細(xì)胞在帕金森?。≒D）治療中展現(xiàn)出很大潛力。像hESC和iPSC這樣的多能干細(xì)胞，在動物實驗中可以分化成中腦多巴胺神經(jīng)元，并在移植后長期存活，從而改善運動功能、減輕癥狀。例如，把iPSC衍生的中腦多巴胺祖細(xì)胞移植到大腦特定區(qū)域后，運動不對稱癥狀明顯改善，肌力和行為表現(xiàn)也有提升。類似地，hADSC和ESC在也顯示出恢復(fù)運動能力和長期存活的效果。

這些發(fā)現(xiàn)表明，干細(xì)胞療法不僅能緩解PD的運動癥狀，還有可能帶來持久的神經(jīng)保護(hù)。尤其是iPSC，可以從患者自身細(xì)胞制備，既降低了免疫排斥風(fēng)險，也避免了hESC相關(guān)的倫理問題，為個性化治療提供了可行方案。

總體來看，干細(xì)胞療法為帕金森病帶來了新的希望，但還需要更多研究來驗證其安全性和長期療效。

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2025年7月干細(xì)胞治療漸凍癥臨床進(jìn)展

7月初，《Experimental Neurology》期刊雜志上發(fā)表了一篇名為《脂肪來源干細(xì)胞的小細(xì)胞外囊泡通過miR-100-5p/DTX3L/STAT1信號軸減輕小膠質(zhì)細(xì)胞活化并改善帕金森病的運動障礙》的研究成果。

本研究通過尾靜脈注射將ADSC-sEVs遞送至帕金森病實驗?zāi)Ｐ停接慉DSC-sEVs在體內(nèi)對PD的影響。

研究通過RNA測序篩選出ADSC-sEVs中的關(guān)鍵 microRNA，并探索其作用機(jī)制。實驗顯示，ADSC-sEVs能顯著減輕 PD小鼠黑質(zhì)中小膠質(zhì)細(xì)胞的活化，減少多巴胺能神經(jīng)元的損失，并改善運動功能。

進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，miR-100-5p是這一保護(hù)作用的核心，當(dāng)敲低ADSC-sEVs中的miR-100-5p時，其對小膠質(zhì)細(xì)胞活化的抗炎效果和對神經(jīng)的保護(hù)作用明顯減弱。

機(jī)制研究顯示，miR-100-5p可靶向 DTX3L，抑制其表達(dá)，從而降低STAT1的活化，減輕小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)。

整體來看，ADSC-sEVs通過miR-100-5p調(diào)控炎癥，為帕金森病的治療提供了新的潛在策略。

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2025年8月干細(xì)胞治療漸凍癥臨床進(jìn)展

2025年8月，“中國首個”由國家級神經(jīng)疾病醫(yī)學(xué)中心（首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院）牽頭、聯(lián)合北京協(xié)和醫(yī)院開展的“臨床級iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞治療原發(fā)性帕金森病”注冊臨床試驗完成全國首例中重度原發(fā)性帕金森病患者入組。

該項目所使用的細(xì)胞藥物——XS411注射液，為士澤生物自主研發(fā)的異體通用型“現(xiàn)貨型”iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞治療（臨床GMP級；國家I類新藥）。2025年4月，XS411注射液的新藥注冊臨床試驗申請，獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療神經(jīng)退行性疾病帕金森病。

已完成的首例細(xì)胞替代性移植治療原發(fā)性帕金森病手術(shù)，采用神經(jīng)外科微創(chuàng)技術(shù)，于兩小時內(nèi)順利完成。首例受試者接受臨床級iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞（XS411）移植后，術(shù)中及圍術(shù)期未發(fā)生任何并發(fā)癥或其他與治療相關(guān)的不良安全事件，目前已順利進(jìn)入注冊臨床隨訪觀察階段。

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2025干細(xì)胞治療帕金森病臨床進(jìn)展總結(jié)

綜上所述，2025年，全球干細(xì)胞治療帕金森?。≒D）領(lǐng)域迎來關(guān)鍵性突破，多國研究團(tuán)隊在技術(shù)路徑、臨床驗證及轉(zhuǎn)化應(yīng)用方面取得實質(zhì)性進(jìn)展。

中國方面，上海市東方醫(yī)院的自體iPSC療法在術(shù)后12個月內(nèi)顯著改善患者運動能力及生活質(zhì)量，瑞金醫(yī)院完成首例GCP級自體干細(xì)胞移植治療，術(shù)后1個月即見癥狀緩解；士澤生物實現(xiàn)中美雙認(rèn)證，其通用型iPSC療法獲NMPA與FDA同步批準(zhǔn)，并進(jìn)入國內(nèi)首個早發(fā)性帕金森病隨機(jī)雙盲對照試驗。

國際方面，美國紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心的hES細(xì)胞療法通過I期試驗驗證安全性，直接推進(jìn)至III期臨床，高劑量組運動功能評分改善達(dá)23分；日本京都大學(xué)的HLA配型iPSC療法在24個月隨訪中顯示殼核區(qū)多巴胺攝取量增加44.7%，韓國TED-A9療法運動功能提升28.9%，腦成像證實干細(xì)胞存活與整合。此外，美國脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞治療老年患者安全性良好，70%患者運動癥狀減輕。

這些成果標(biāo)志著干細(xì)胞療法從實驗室走向臨床的關(guān)鍵跨越，為帕金森病患者提供了突破傳統(tǒng)藥物依賴的全新治療路徑。通過精準(zhǔn)補(bǔ)充缺失的多巴胺能神經(jīng)元，干細(xì)胞療法有望實現(xiàn)神經(jīng)功能的“再生修復(fù)”，而非僅緩解癥狀，這對神經(jīng)退行性疾病的治療模式具有顛覆性意義。同時，中美雙認(rèn)證、多中心試驗的推進(jìn)加速了技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化與全球協(xié)作，推動再生醫(yī)學(xué)從“個體化探索”邁向“規(guī)?；瘧?yīng)用”。

未來展望：從“對癥治療”到“對因治愈”

2025年的臨床進(jìn)展表明，干細(xì)胞療法已從實驗室走向病房，成為帕金森病治療的革命性手段。未來5-10年，隨著技術(shù)迭代與多學(xué)科協(xié)作，干細(xì)胞療法有望：

實現(xiàn)疾病修正：通過神經(jīng)再生逆轉(zhuǎn)病程，而非僅緩解癥狀；

拓展適應(yīng)癥：應(yīng)用于阿爾茨海默病、亨廷頓病等其他神經(jīng)退行性疾?。?/p>

推動產(chǎn)業(yè)化落地：通過政策支持與資本投入，使療法惠及更多患者。

結(jié)語

2025年，干細(xì)胞治療帕金森病的臨床成果標(biāo)志著醫(yī)學(xué)從“替代治療”向“疾病修正”的范式轉(zhuǎn)變。全球科學(xué)家、醫(yī)生與患者的共同努力，正將“功能性治愈”從科學(xué)幻想變?yōu)楝F(xiàn)實。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，干細(xì)胞療法有望徹底改寫神經(jīng)退行性疾病的治療格局，為千萬患者點亮希望之光。

參考資料：

[1]https://www.jfdaily.com/staticsg/res/html/web/newsDetail.html?id=840596

[2]https://www.prnewswire.com/news-releases/aspen-neuroscience-announces-completion-of-first-and-second-cohorts-in-aspiro-phase-12a-trial-for-parkinsons-disease-302348985.html

[3]https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/9ab597f8912b10b4986a3dac625392e9

[4]https://www.businesswire.com/news/home/20241126606645/en/S.BIOMEDICS-Investigational-Cell-Therapy-for-Parkinsons-Disease-With-TED-A9-Shows-Positive-Data-at-12-months-in-Phase-12a-Clinical-Trial

[5]Vij R, Kim H, Park H, Cheng T, Lotfi D, Chang D. Safety and efficacy of adipose-derived mesenchymal stem cell therapy in elderly Parkinson’s disease patients: an intermediate-size expanded access program. Cytotherapy. 2025 Feb;27(2):181-187. doi: 10.1016/j.jcyt.2024.09.004. Epub 2024 Oct 5. PMID: 39425736.

[6]https://mp.weixin.qq.com/s/FvDBPHYykFR83WXTdBH-VA

[7]Tabar, V., Sarva, H., Lozano, A.M. et al. Phase I trial of hES cell-derived dopaminergic neurons for Parkinson’s disease. Nature 641, 978–983 (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-08845-y

[8]Sawamoto, N., Doi, D., Nakanishi, E. et al. Phase I/II trial of iPS-cell-derived dopaminergic cells for Parkinson’s disease. Nature 641, 971–977 (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-08700-0

[9]https://mp.weixin.qq.com/s/z3GNtzxJ9d9sPiIqECllcA

[10]Mokhtari YG, Varnava I, Kyrgiannis K, Ampatsidou V, Giakoumettis D. Stem cell therapy for Parkinson’s disease: A new hope for neural regeneration. World J Biol Chem 2025; 16(2): 106850

[11]Feng N, Huang X, Jia Y. Small extracellular vesicles from adipose derived stem cells alleviate microglia activation and improve motor deficit of Parkinson’s disease via miR-100-5p/DTX3L/STAT1 signaling axis. Exp Neurol. 2025 Jul;389:115250. doi: 10.1016/j.expneurol.2025.115250. Epub 2025 Apr 5. PMID: 40194649.

[12]https://www.pharnexcloud.com/zixun/shiye/lcyj_53778

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