2024年6月4日，我國(guó)臺(tái)灣省率先通過(guò)了歷經(jīng)多次審查與修訂的《再生醫(yī)療法》。這項(xiàng)立法旨在規(guī)范基因、細(xì)胞及其衍生物的新技術(shù)和新制劑的應(yīng)用，用于治療、修復(fù)或替換人體細(xì)胞、組織及器官。它不僅為現(xiàn)有醫(yī)療效果不佳的患者提供了新的選擇，也將推動(dòng)國(guó)內(nèi)再生醫(yī)療科技與產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

我國(guó)臺(tái)灣《再生醫(yī)療》法規(guī)出臺(tái)，詳解6項(xiàng)要點(diǎn)。值得各地參考和借鑒

歷程與背景

再生醫(yī)療立法的推動(dòng)始于2015年的八仙塵爆事件，當(dāng)時(shí)使用日本的細(xì)胞治療技術(shù)取得了良好效果，使衛(wèi)福部萌生了促進(jìn)國(guó)內(nèi)再生醫(yī)療發(fā)展的意向。2018年被稱為臺(tái)灣的“細(xì)胞治療元年”，衛(wèi)福部通過(guò)了“特管法”，開放了六類自體細(xì)胞療法，允許病人全自費(fèi)接受尚處于試驗(yàn)階段的治療。此次立法則是對(duì)再生醫(yī)療法案的進(jìn)一步推進(jìn)。

法案的主要焦點(diǎn)

1. 細(xì)胞來(lái)源的開放與限制

新法案允許使用同種自體、同種異體以及異種異體細(xì)胞。然而，為了確保安全性，異種異體細(xì)胞嚴(yán)格監(jiān)管。

2. 所有都需做人體試驗(yàn)

經(jīng)過(guò)多次修訂后規(guī)定除緊急的恩慈療法外，所有再生醫(yī)療技術(shù)必須依《醫(yī)療法》完成人體試驗(yàn)，確保治療的安全性和有效性。

3. 醫(yī)院不能成立再生醫(yī)療生技醫(yī)藥公司

去年的草案允許醫(yī)院成立營(yíng)利性的再生醫(yī)療生技公司，引發(fā)了利益沖突的擔(dān)憂。此次審查中，相關(guān)條文被刪除，避免了醫(yī)院既當(dāng)運(yùn)動(dòng)員又當(dāng)裁判的情況。立法說(shuō)明要求，細(xì)胞操作的機(jī)構(gòu)必須符合相關(guān)品質(zhì)規(guī)范，如GMP、GDP和GTP，確保細(xì)胞操作的安全性。

4. 胎兒與無(wú)民事行為能力人的細(xì)胞使用

法案排除了胎兒的組織和細(xì)胞作為再生醫(yī)療的來(lái)源，羊水、臍帶及胎盤不受此限。對(duì)于無(wú)行為能力人及限制行為能力人的細(xì)胞使用，則要求取得書面公證同意，以保障其權(quán)益。

5.限制胚胎干細(xì)胞研究

維持禁止胚胎或胚胎干細(xì)胞研究的規(guī)定，將這一行政規(guī)則提升至法律位階，確保高度倫理爭(zhēng)議的研究活動(dòng)不被放寬。

6. 每年公開治療效果報(bào)告

再生醫(yī)療技術(shù)的執(zhí)行需要透明的效果報(bào)告，以保障病人的知情權(quán)和選擇權(quán)。法案規(guī)定，每年公開包括治療效果、不良事件等在內(nèi)的詳細(xì)報(bào)告，確保再生醫(yī)療技術(shù)的實(shí)施透明且可追溯。

展望未來(lái)

《再生醫(yī)療法》的通過(guò)是臺(tái)灣再生醫(yī)療領(lǐng)域的重要里程碑。它不僅為患者提供了更多的治療選擇，也為再生醫(yī)療科技與產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了規(guī)范與保障。隨著法案的實(shí)施，期待臺(tái)灣的再生醫(yī)療技術(shù)能夠在安全性和有效性上取得突破，造福更多的患者，并推動(dòng)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新。

臺(tái)灣再生醫(yī)療的立法歷程告訴我們，科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步需要法律的保障和倫理的支持。通過(guò)不斷修訂和完善，臺(tái)灣再生醫(yī)療法案終于達(dá)成了一個(gè)平衡點(diǎn)，為未來(lái)我國(guó)其它省份的再生醫(yī)療科技發(fā)展提供了重要參考。我們期待這一法案能夠帶動(dòng)各地再生醫(yī)療領(lǐng)域的全面發(fā)展。

信息來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)新聞

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