如果胎兒大腦在懷孕、分娩或出生后受到任何方式的傷害，就可能發(fā)生腦癱。腦性癱瘓常常伴有精神失能、聽力喪失、說話困難、缺??乏協(xié)調(diào)性、癲癇發(fā)作和失明。大約25%的病例是由產(chǎn)前因素引起的，如營(yíng)養(yǎng)不良、X光檢查、貧血、病毒或早產(chǎn)。大約40%的腦癱患者診斷是由缺氧（缺氧）引起的，而其他原因仍然是特發(fā)性的（未知）。

腦癱導(dǎo)致的身體損傷

患有腦癱和自閉癥的兒童可能會(huì)出現(xiàn)身體損傷的早期跡象。身體功能障礙的類型、損傷部位和程度因人而異。CP會(huì)影響腿部、手臂或面部。腦性癱瘓可影響一側(cè)肢體、多處肢體，或者在某些極端情況下影響所有肢體。一些攜帶自身免疫性抗磷脂 (APA) 抗體或抗甲狀腺抗體的女性，其孩子患CP的風(fēng)險(xiǎn)略高。

CP及其變體會(huì)影響肌肉和兒童正確控制肌肉的能力。肌肉有時(shí)會(huì)收縮太少或太多。隨著時(shí)間的推移，四肢也會(huì)變得僵硬，被迫處于尷尬的痛苦姿勢(shì)。不均勻的肌肉收縮也會(huì)使患者的四肢顫抖、扭動(dòng)和/或顫抖?；颊叩淖藙?shì)、協(xié)調(diào)性和平衡性通常也受到腦癱的影響。對(duì)于一些人來說，站立、坐下、行走等簡(jiǎn)單的任務(wù)可能非常困難，而其他患者則在抓握物體方面存在問題。腦癱的其他并發(fā)癥包括精神/智力障礙、頻繁癲癇發(fā)作以及聽力或視力或聽力障礙。

干細(xì)胞療法為所有腦癱患者提供有效且高效的細(xì)胞療法選擇。與傳統(tǒng)療法相比，我們的干細(xì)胞方案在修復(fù)腦組織損傷本身的方式（類似于我們對(duì)阿爾茨海默氏癥和多發(fā)性硬化癥的治療）以及我們以不同方式恢復(fù)/再生患者身體功能方面有很大不同。腦癱的干細(xì)胞治療側(cè)重于問題的根源，而不僅僅是癥狀和體征。

干細(xì)胞治療腦癱

當(dāng)細(xì)胞受傷時(shí)，會(huì)發(fā)生細(xì)胞死亡和卡壓性神經(jīng)病。然而，這些死亡細(xì)胞被健康細(xì)胞和受損細(xì)胞包圍。基因療法、干細(xì)胞和外泌體具有獨(dú)特的能力，可以通過分泌細(xì)胞因子來刺激受傷細(xì)胞的愈合。干細(xì)胞治療腦癱的目的是幫助修復(fù)病變鄰近區(qū)域的受損細(xì)胞。這種有針對(duì)性的刺激可能主要通過身體和運(yùn)動(dòng)來增強(qiáng)體征和癥狀。^[2]

大多數(shù)接受干細(xì)胞治療的腦癱患者在第一次或有時(shí)是第二次移植后表現(xiàn)出改善。他們的改善持續(xù)約6個(gè)月至1年。對(duì)于大多數(shù)接受干細(xì)胞治療的腦癱和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元患者來說，結(jié)果是永久性的。

痙攣性單癱是腦癱的一種，由腦損傷引起。它與其他類型的CP不同。單癱會(huì)導(dǎo)致人體兩個(gè)肢體之一（通常是手臂）的運(yùn)動(dòng)缺陷，即左側(cè)或右側(cè)。

這種情況極為罕見，許多權(quán)威人士認(rèn)為這是一種與身體受影響一側(cè)的另一肢有輕微聯(lián)系的偏癱類型。單癱腦癱是大腦運(yùn)動(dòng)皮層區(qū)域永久性損傷的結(jié)果，損傷可能是全部或部分。與所有其他類型的腦癱和SMA一樣，這種情況有時(shí)是不可逆轉(zhuǎn)的，這意味著沒有再生的機(jī)會(huì)。^[3]

腦性癱瘓和共濟(jì)失調(diào)等類似疾病的識(shí)別本質(zhì)上是一個(gè)消除的過程，因?yàn)檫€有許多其他疾病也會(huì)引起類似的癥狀，如腦腫瘤、代謝紊亂、Erbs麻痹、臂叢神經(jīng)麻痹等。腦性癱瘓的干細(xì)胞治療可以提供真正的治療效果。單癱患者的改善。

干細(xì)胞治療的腦癱類型

• 手足徐動(dòng)癥
• 共濟(jì)失調(diào)
• 混合
• 痙攣
• 雙癱
• 單癱
• 三肢癱瘓
• 偏癱
• 四肢癱瘓

神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療

臍帶血干細(xì)胞對(duì)腦損傷患者特別有幫助。臍帶血干細(xì)胞具有分裂和轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)樣干細(xì)胞的能力。這些成體干細(xì)胞已被證明可以遷移到受損區(qū)域，并促進(jìn)治療過程，這可能有助于修復(fù)腦損傷。臍帶血干細(xì)胞在受傷后對(duì)身體的免疫反應(yīng)也非常敏感，通過直接與免疫系統(tǒng)的器官和細(xì)胞相互作用，使身體能夠自我修復(fù)。^[4]

治療注意事項(xiàng)和風(fēng)險(xiǎn)

請(qǐng)注意，并非所有患者都有資格接受退行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病（例如腦癱）的治療?；加型砥?、嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病或旅行限制的患者可能不符合接受2-3周治療方案的資格。

2023年治療腦癱的概述

細(xì)胞治療總數(shù)：取決于患者需求

注射類型：大多數(shù)情況下需要使用兒童牙髓干細(xì)胞或臍帶血干細(xì)胞或羊膜和胎盤衍生細(xì)胞的組合療法。我們的治療使用臨床級(jí)干細(xì)胞，通過血管造影、靜脈滴注或鞘內(nèi)注射有效且安全。細(xì)胞輸注是非手術(shù)、微創(chuàng)的，不需要延長(zhǎng)住院時(shí)間。

物理康復(fù)治療后：根據(jù)患者的旅行/時(shí)間限制，物理康復(fù)治療是可選的。治療后完成身體康復(fù)，可根據(jù)要求提供每天2-5小時(shí)、每周最多6天的服務(wù)。

腦癱治療指南

由于現(xiàn)有醫(yī)療狀況的程度和退化階段不同，神經(jīng)干細(xì)胞團(tuán)隊(duì)需要審查潛在的候選醫(yī)療狀況，然后才能提供詳細(xì)的治療方案。獲得批準(zhǔn)后，將提供詳細(xì)的治療計(jì)劃，其中包括具體細(xì)節(jié)，例如每日醫(yī)療大綱、所需的確切總天數(shù)以及醫(yī)療相關(guān)總費(fèi)用（不包括住宿或航班）。臨床研究團(tuán)隊(duì)多階段治療方案的資格認(rèn)證流程，請(qǐng)準(zhǔn)備您最近的醫(yī)療記錄，例如多發(fā)性硬化癥的基因測(cè)試、腦部MRI、CT掃描或PET掃描（首選）。

參考資料：

• [1]?^Wang, Xiaodong, Hezhen Hu, Rongrong Hua, Jing Yang, Pei Zheng, Xinxin Niu, Hongbin Cheng, et al. 2015. Effect of umbilical cord mesenchymal stromal cells on motor functions of identical twins with cerebral palsy: pilot study on the correlation of efficacy and hereditary factors. Cytotherapy, no. 2. doi:10.1016/j.jcyt.2014.09.010.?https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25593078
• [2]?^Keeratisiroj, Orawan, Nuanlaor Thawinchai, Wantana Siritaratiwat, and Montana Buntragulpoontawee. 2015. Prognostic Predictors for Ambulation in Thai Children With Cerebral Palsy Aged 2 to 18 Years. Journal of child neurology, no. 13 (April 28). doi:10.1177/0883073815582267.?https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25922262
• [3]?^Ku?ak-Bejda, Agnieszka, Piotr Ku?ak, Grzegorz Bejda, El?bieta Krajewska-Ku?ak, and Wojciech Ku?ak. 2016. Stem cells therapy in cerebral palsy: A systematic review. Brain & development, no. 8 (April 20). doi:10.1016/j.braindev.2016.03.002.?https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27004672
• [4]?^Kumban, Wannisa, Sugalya Amatachaya, Alongkot Emasithi, and Wantana Siritaratiwat. 2013. Effects of task-specific training on functional ability in children with mild to moderate cerebral palsy. Developmental neurorehabilitation, no. 6 (March 11). doi:10.3109/17518423.2013.772672.?https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23477366