2025年3月3日
漸凍癥,學(xué)名肌萎縮側(cè)索硬化(ALS),是一種罕見(jiàn)且致命的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。它如同一場(chǎng)無(wú)聲的風(fēng)暴,悄然侵襲患者的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮、無(wú)力,最終剝奪患者的肢體功能,甚至危及生命。面對(duì)這一殘酷的疾病,傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)手段往往力不從心,患者和家屬只...
2025年2月28日
在醫(yī)學(xué)探索的漫漫征途中,漸凍癥猶如一座冷峻的高山,橫亙?cè)谌祟惤】抵飞?。這種神經(jīng)退行性疾病,以其漸進(jìn)式剝奪患者運(yùn)動(dòng)、言語(yǔ)、吞咽乃至呼吸能力的殘酷特性,讓無(wú)數(shù)生命陷入困境。 然而,隨著干細(xì)胞技術(shù)的蓬勃發(fā)展,神經(jīng)干細(xì)胞治療漸凍癥為攻克這一...
2025年2月28日
漸凍癥(ALS)是一種慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要影響控制肌肉活動(dòng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。目前,漸凍癥沒(méi)有根治方法,治療主要是對(duì)癥支持,以改善患者的生活質(zhì)量和延緩病情進(jìn)展。干細(xì)胞治療漸凍癥作為一種新興療法,為漸凍癥患者帶來(lái)了新的希望。本文將詳細(xì)...
2025年2月28日
眾所周知,隨著年齡的增長(zhǎng),神經(jīng)干細(xì)胞 (NSC) 會(huì)發(fā)生與年齡相關(guān)的變化,包括代謝異常、蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)失衡、線粒體功能障礙、遺傳穩(wěn)定性降低,更明顯的是增殖和分化能力下降。這些變化可能導(dǎo)致與年齡相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病的發(fā)展,如阿爾茨海默病 (AD) 和帕金...
2025年2月28日
漸凍癥,醫(yī)學(xué)全稱為肌萎縮側(cè)索硬化(ALS),是一種復(fù)雜且嚴(yán)重的神經(jīng)退行性疾病,給患者的身體功能和生活質(zhì)量帶來(lái)極大挑戰(zhàn)。當(dāng)考慮采用干細(xì)胞治療這一前沿手段時(shí),全面且細(xì)致的術(shù)前準(zhǔn)備工作是確保治療順利進(jìn)行、提升治療效果以及保障患者安全的關(guān)鍵。 ...
2025年2月26日
在全球生命科學(xué)領(lǐng)域,干細(xì)胞技術(shù)的進(jìn)展不斷推動(dòng)醫(yī)學(xué)治療的邊界。 繼2025年1月,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正式批準(zhǔn)了我國(guó)公司生產(chǎn)的干細(xì)胞新藥用于治療帕金森病的注冊(cè)臨床試驗(yàn)之后,近日,同一家公司——士澤生物開(kāi)發(fā)的“通用型iPSC衍生亞型神經(jīng)...
2025年1月6日
背景:肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS) 或漸凍癥是一種使人衰弱且無(wú)法治愈的神經(jīng)退行性疾病,其特征是脊髓、腦干和運(yùn)動(dòng)皮層的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元死亡。ALS的發(fā)病率約為每年每100,000人4.42例,嚴(yán)重影響運(yùn)動(dòng)功能和生活質(zhì)量,導(dǎo)致進(jìn)行性肌肉萎縮、痙攣、癱瘓,最終導(dǎo)致死亡...
2024年11月28日
前言:漸凍癥,是一種嚴(yán)重的神經(jīng)退行性疾病,主要影響大腦和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。盡管目前尚無(wú)治愈方法,但干細(xì)胞療法作為一種新興的治療手段,在過(guò)去幾年中取得了顯著進(jìn)展。2024年,隨著多項(xiàng)關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)的完成以及新的治療方法的開(kāi)發(fā),干細(xì)胞治療漸...
2024年11月1日
最近,在國(guó)際知名期刊《International Journal of Surgery》上發(fā)表了一篇“干細(xì)胞療法的最新進(jìn)展:以神經(jīng)退行性疾病為重點(diǎn)的療效、倫理、安全問(wèn)題和未來(lái)方向-綜述”[1]。 該綜述表明:干細(xì)胞療法可能是治療神經(jīng)退行性疾病的唯一方法。干細(xì)胞治療在神...