2023年3月6日
運(yùn)動神經(jīng)元 (MN) 變性是肌萎縮側(cè)索硬化 (ALS) 的主要特征,ALS 是一種具有進(jìn)行性病程的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。ALS 的診斷基本上是臨床診斷。最常見的癥狀包括逐漸的神經(jīng)功能惡化,這反映了肌肉功能的損傷和隨后的喪失。 最新的ALS沒有可以預(yù)防或治愈疾病的療法...
2023年3月6日
肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種神經(jīng)退行性疾?。ㄒ脖环Q為漸凍癥),其特征是上運(yùn)動神經(jīng)元和下運(yùn)動神經(jīng)元的退化?;颊弑憩F(xiàn)出運(yùn)動和額外運(yùn)動癥狀。目前尚無治愈方法,這種疾病會在3-5年內(nèi)導(dǎo)致死亡,主要是由于呼吸衰竭。干細(xì)胞療法作為治療神經(jīng)退行性疾病的...
2023年3月6日
簡介:確定間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC)-神經(jīng)營養(yǎng)因子 (NTF) 細(xì)胞(NurOwn?,自體骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞,誘導(dǎo)分泌NTFs)的安全性和有效性,這些細(xì)胞通過鞘內(nèi)和肌肉內(nèi)聯(lián)合給藥遞送至患有肌萎縮性側(cè)索硬化癥(漸凍癥)的參與者 ( ALS)在第2階段的隨機(jī)對照試驗(yàn)中。...
2023年3月6日
肌萎縮性側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種致命的神經(jīng)退行性疾病(漸凍癥),其特征是進(jìn)行性肌肉麻痹,這是由運(yùn)動皮質(zhì)腦干和脊髓中的運(yùn)動神經(jīng)元退化決定的。ALS 的發(fā)病機(jī)制仍不清楚,盡管大量研究表明涉及幾種改變的信號通路,例如線粒體功能障礙、谷氨酸興奮性毒...
2023年3月2日
隨時了解有關(guān)使用干細(xì)胞療法治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(漸凍癥)的最新醫(yī)學(xué)研究。 了解這種創(chuàng)新的治療方法如何有可能減緩運(yùn)動神經(jīng)元的退化并改善肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的生活質(zhì)量。 干細(xì)胞治療漸凍癥 間充質(zhì)干細(xì)胞療法已經(jīng)在不同的臨床領(lǐng)域顯示出...
2022年11月5日
肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS):ALS(也稱為漸凍癥)是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征是運(yùn)動神經(jīng)元退化,導(dǎo)致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的,5-10%的病例被確定為遺傳性遺傳。 到目前為止,ALS患者僅提供對癥治療和藥物利魯唑和依達(dá)拉奉,...
2022年11月1日
肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經(jīng)退行性疾病,其特征是進(jìn)行性退化以及皮質(zhì)和脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的喪失。神經(jīng)炎癥被認(rèn)為起著重要作用。 目前沒有治愈ALS的方法,也沒有任何治療可以阻止或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。針對多種疾病途徑的基于細(xì)胞的療法有可能通過分...
2022年11月1日
肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)也被稱為漸凍癥,是一種致命的神經(jīng)退行性疾病,其特征是皮質(zhì)和脊髓進(jìn)行性運(yùn)動神經(jīng)元 (MN) 退化。通常由于呼吸系統(tǒng)功能障礙,在診斷ALS后3-5年內(nèi)死亡。全球ALS的總體粗發(fā)病率和發(fā)病率分別為0.442?和0.159?。與女性相比,男性更容易...
2022年9月8日
漸凍癥,學(xué)名為"肌萎縮側(cè)索硬化癥"(ALS),在1869年由JeanMartinCharcot首次確診。屬于世界罕見病,被世界衛(wèi)生組織列為與艾滋病、癌癥、白血病、類風(fēng)濕等并列的五大絕癥之一。 著名物理學(xué)家霍金就是此病的患者,他從21歲就被醫(yī)生診斷出漸凍人癥到2018年...