根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)登記的數(shù)據(jù),全球范圍內(nèi)已有超過65項(xiàng)細(xì)胞治療自閉癥譜系障礙(ASD)的臨床注冊試驗(yàn),為千萬家庭帶來了新的希望。
自閉癥譜系障礙(ASD)是一種復(fù)雜的神經(jīng)發(fā)育障礙,主要表現(xiàn)為社交溝通缺陷和重復(fù)刻板行為。傳統(tǒng)干預(yù)方法主要集中在行為和教育訓(xùn)練上,但效果有限。
全球細(xì)胞治療自閉癥臨床試驗(yàn)盤點(diǎn):最新注冊項(xiàng)目與研究方向|2024更新
近年來,細(xì)胞治療作為一種創(chuàng)新療法,在ASD領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。其理論基礎(chǔ)主要圍繞免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)保護(hù)和組織修復(fù)等多個機(jī)制,旨在從病理層面改善ASD的核心癥狀。
01全球臨床研究概況
根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)發(fā)布的數(shù)據(jù),截至目前,關(guān)于細(xì)胞治療ASD的臨床注冊試驗(yàn)已有65項(xiàng)。這些研究探索了多種細(xì)胞類型,包括骨髓單個核細(xì)胞(BMMNC)、臍血干細(xì)胞(HUCBC)、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSC) 等。
研究范圍從個案報(bào)告到隨機(jī)對照試驗(yàn),覆蓋了不同年齡和嚴(yán)重程度的ASD患者。近年來,亞洲國家在該領(lǐng)域的研究活動顯著增加,中國、日本和韓國等都取得了重要進(jìn)展。
值得一提的是,2025年8月,日本厚生勞動省正式批準(zhǔn)了韓國Biostar公司與日本大阪Trinity Clinic合作的自閉癥干細(xì)胞療法,成為亞洲首個獲得藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)化自閉癥干細(xì)胞療法。
02 骨髓單個核細(xì)胞(BMMNC)研究進(jìn)展
BMMNC治療在ASD領(lǐng)域積累了相對較多的研究證據(jù)。在一項(xiàng)開放標(biāo)簽試驗(yàn)中,研究人員對32名ASD受試者使用了自體骨髓單個核細(xì)胞(BMMNC)療法。
術(shù)后ISAA的測量結(jié)果表明,所有患者的眼神接觸得到加強(qiáng)、社交互動改善、學(xué)習(xí)能力提高、對呼叫響應(yīng)時間變短、說話時異常噪音減少、情緒異常得到恢復(fù)。
另一項(xiàng)研究中,一名25歲男性ASD伴有癲癇的患者接受自體BMMNC鞘內(nèi)移植后,ASD評估量表的多個領(lǐng)域均取得了進(jìn)步,且沒有發(fā)生重大不良事件。
6個月后,患者注意力、睡眠、社交互動、記憶力和大腦代謝低下情況(通過PET掃描證實(shí))均得到了改善。
2025年《干細(xì)胞研究與治療》發(fā)表的一項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn)顯示,自體骨髓單核細(xì)胞療法結(jié)合教育干預(yù)與單純教育相比,能更有效地改善自閉癥病情嚴(yán)重程度和臨床癥狀。
12個月隨訪時,細(xì)胞治療組中被歸類為最嚴(yán)重級的患者比例下降了48%,而對照組僅為8%。
03 臍血干細(xì)胞(HUCBC)臨床應(yīng)用
杜克大學(xué)研究人員進(jìn)行了一項(xiàng)關(guān)于自閉癥的I期臨床試驗(yàn),采用靜脈輸注人臍血干細(xì)胞(HUCBC)的治療方式。
隨訪發(fā)現(xiàn)這種治療對25名ASD患者安全性良好,ASD臨床癥狀也普遍得到改善。此外,研究還觀察到最初非語言智商得分較低的參與者在行為領(lǐng)域也有很大進(jìn)步。
2019年,杜克大學(xué)的研究人員又完成了一項(xiàng)II期研究,對180名參與者單次靜脈注射自體或同種異體HUCBC。
結(jié)果觀察到患者的臨床總體印象(CGI)分?jǐn)?shù)顯著恢復(fù),在涉及玩具使用和交流活動中觀察到了顯著改善。
臍血干細(xì)胞因其來源相對豐富、免疫原性低等特點(diǎn),成為ASD細(xì)胞治療研究中探索較多的細(xì)胞類型之一。目前多項(xiàng)相關(guān)臨床試驗(yàn)仍在進(jìn)行中,旨在進(jìn)一步驗(yàn)證其安全性和有效性。
04 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSCs)研究
國內(nèi)研究人員進(jìn)行了一項(xiàng)UC-MSCs聯(lián)合CBMNCs治療ASD的I/II期臨床試驗(yàn),共招募了37名受試者。
術(shù)后觀察到患者的社交和行為改善、眼神交流增強(qiáng)、情緒和攻擊性反應(yīng)減少、適應(yīng)性以及過激行為和不穩(wěn)定言語減少。未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良事件,只有5名患者出現(xiàn)了低燒。
Jessica等人進(jìn)行了一項(xiàng)關(guān)于ASD的I期開放標(biāo)簽、劑量遞增臨床試驗(yàn),采用UC-MSCs治療了12名ASD患者。
術(shù)后有10名患者在ASD的三項(xiàng)指標(biāo)測量中(CGI:臨床整體印象改善量表;PDDBI:廣泛性發(fā)育障礙行為量表自閉癥綜合;VABS:社交子量表標(biāo)準(zhǔn)分?jǐn)?shù)),至少有一項(xiàng)指標(biāo)得到了顯著改善。
近年來,中國在臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療ASD領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展。2025年,九芝堂美科的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液治療孤獨(dú)癥譜系障礙的臨床試驗(yàn)啟動,標(biāo)志著我國首例使用人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療ASD的新藥正式進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
05 胚胎干細(xì)胞研究探索
Bradstreet等人進(jìn)行了一項(xiàng)關(guān)于ASD開放標(biāo)簽試點(diǎn)研究,共納入了45名患者,采用HSC與胚胎干細(xì)胞聯(lián)合治療的方式。
術(shù)后觀察到78%的患兒情緒、眼神交流和食欲得到改善;在1年隨訪中,發(fā)現(xiàn)CD3+淋巴細(xì)胞和CD4+輔助細(xì)胞顯著增加,CD19+B淋巴細(xì)胞減少。在接受治療的受試者中未觀察到不良事件。
胚胎干細(xì)胞因其高度未分化的特性,具有分化為任何細(xì)胞類型的潛力,理論上可能通過替代受損的神經(jīng)細(xì)胞或調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)來改善ASD癥狀。
然而,由于倫理考慮和技術(shù)挑戰(zhàn),胚胎干細(xì)胞在ASD治療中的應(yīng)用研究相對較少,需要更多研究來驗(yàn)證其安全性和有效性。
06 安全性評估與不良反應(yīng)
通過分析近幾十年來不同干細(xì)胞在治療ASD方面的試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)除了一些常見輕微不良事件,如嘔吐、惡心和輕度疼痛外,所有結(jié)果均表明這種療法對不同年齡的ASD患者是安全可行的。
在治療和隨訪期間,大多數(shù)研究中沒有發(fā)生任何嚴(yán)重不良事件。部分研究報(bào)告了與干預(yù)相關(guān)的不良事件,主要包括操作部位的輕微疼痛、輕度下背部疼痛和頭痛,這些事件均通過自愈或藥物治療得到緩解。
然而,需要注意的是,2025年9月日本報(bào)告了一例中國籍女性在接受“干細(xì)胞治療”過程中不幸身亡的事件。
這一事件提示,雖然細(xì)胞治療總體上表現(xiàn)出良好的安全性,但仍需嚴(yán)格監(jiān)管和規(guī)范操作,確保治療過程的安全可控。
07 總結(jié)
通過分析近幾十年來不同干細(xì)胞在治療ASD方面的試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)除了一些常見輕微不良事件,如嘔吐、惡心和輕度疼痛外,所有結(jié)果均表明這種療法對不同年齡的ASD患者是安全可行的。需要注意的是,針對不同細(xì)胞類型進(jìn)行的II期研究并不多,未來需要更多顯示與對照組標(biāo)準(zhǔn)化存在可比差異的人體研究,以證明足夠的可行性和安全性。
參考資料:
【1】Sabiha Shamim, Nasar Khan, David L Greene, Umm E Habiba& Amna Ume.The promise of autologous and allogeneic cellular therapies in the clinical trials of autism spectrum disorder. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/.
【2】https://clinicaltrials.gov/search?term=autism%20spectrum%20disorder%20AND%20cell%20therapy&page=1.
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