前言：帕金森病是繼阿爾茨海默病之后的第二大神經(jīng)退行性疾病，主要影響中老年人群。其病理特征在于大腦黑質(zhì)區(qū)域多巴胺能神經(jīng)元的喪失，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)功能障礙及其他非運(yùn)動(dòng)癥狀。近年來(lái)，干細(xì)胞療法作為潛在治愈帕金森病的方法之一，受到了廣泛關(guān)注。2024年，在這一領(lǐng)域取得了多項(xiàng)突破性進(jìn)展，為患者帶來(lái)了新的治療希望。

帕金森病（PD），是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病（或神經(jīng)退行性疾?。?，可見(jiàn)于青少年到老年的各個(gè)年齡段，男性略多于女性，老年人更多見(jiàn)，平均發(fā)病年齡為60歲左右，其中50歲以前發(fā)病的患者比例接近20%。

隨著社會(huì)人口結(jié)構(gòu)的老齡化，帕金森病的發(fā)病率和患病率都在逐年上升，帕金森病已成為又一威脅我國(guó)中老年人身心健康的重要疾病。

帕金森病的癥狀包括運(yùn)動(dòng)癥狀和非運(yùn)動(dòng)癥狀，其中運(yùn)動(dòng)癥狀是人們最熟悉的“抖、慢、硬、摔”。

• 詳情請(qǐng)瀏覽：帕金森病的體征和癥狀是什么？及其治療方法

目前對(duì)于帕金森的治療手段主要集中在藥物和手術(shù)兩種。早期多巴胺能藥物能夠很好地控制帕金森癥狀，但到了晚期會(huì)因多種因素失效且有副作用、成癮性。

?更重要的是，傳統(tǒng)的治療手段均無(wú)法逆轉(zhuǎn)神經(jīng)變性，無(wú)法增加多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)目。只能緩解癥狀，不能根治疾病。

因此近年來(lái)，研究人員將目光轉(zhuǎn)向了具有自我更新和多向分化能力的干細(xì)胞，并認(rèn)為使用干細(xì)胞療法來(lái)替換疾病發(fā)生過(guò)程中丟失的多巴胺神經(jīng)元是根治這項(xiàng)疾病的療法。以下是2024年度干細(xì)胞治療帕金森病的一些最新研究進(jìn)展：

2024年干細(xì)胞治療帕金森病最新研究進(jìn)展盤(pán)點(diǎn)

2024年1月，士澤生物醫(yī)藥有限公司與上海市東方醫(yī)院合作開(kāi)展的“臨床級(jí)iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞治療中重度帕金森病”的項(xiàng)目獲得了國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的正式批準(zhǔn)，并開(kāi)展了相應(yīng)的臨床研究。^[1]

據(jù)悉，這是中國(guó)首例臨床級(jí)iPS衍生細(xì)胞移植治療帕金森病，也是中國(guó)首例、世界第二例自體iPS衍生細(xì)胞替代性移植治療帕金森病。

• 首例受試者接受臨床級(jí)iPS衍生細(xì)胞移植后，無(wú)手術(shù)及圍術(shù)期的并發(fā)癥或其他不良安全事件;
• 各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)正常且已順利出院，平穩(wěn)度過(guò)觀(guān)察期并進(jìn)入正式隨訪(fǎng)期。

2024年4月19日，阿斯彭神經(jīng)科學(xué)公司 (Aspen Neurosciences)在美國(guó)開(kāi)展了一項(xiàng)ASPIRO1/2a期臨床試驗(yàn) (NCT06344026)。^[2]

ANPD001是阿斯彭神經(jīng)科學(xué)公司 (Aspen Neurosciences)的研究性干細(xì)胞療法，旨在替代因疾病而丟失的神經(jīng)細(xì)胞。

研究評(píng)估了ANPD001對(duì)多達(dá)9名中度至重度帕金森病成人（年齡50至70歲）的安全性和耐受性。該試驗(yàn)于4月份開(kāi)始對(duì)患者進(jìn)行給藥，得到了加州再生醫(yī)學(xué)研究所向阿斯彭提供的800萬(wàn)美元資助。

• 在ANPD001的1/2a期臨床試驗(yàn)中，第一批完成給藥的帕金森病患者表現(xiàn)出了合理的安全性。
• 接受治療的三名成年人在全身麻醉下接受了兩次連續(xù)劑量遞增的直接腦部注射治療。一至三個(gè)月后，他們沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥，手術(shù)期間也沒(méi)有人出現(xiàn)嚴(yán)重失血，即所謂的術(shù)中出血。

2024年5月10日，北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)外科王任直教授、包新杰教授和神經(jīng)內(nèi)科萬(wàn)新華教授團(tuán)隊(duì)從5年前啟動(dòng)了一項(xiàng)《人類(lèi)神經(jīng)干細(xì)胞鼻腔內(nèi)移植治療帕金森病的安全性及初步療效的1期研究（ANGE-S003）》的臨床研究成果在國(guó)際期刊《Journal of Neurology, Neurosurgery& Psychiatry》上發(fā)表。^[3]

研究納入了18名患病5年以上的中晚期帕金森病患者。患者被分為3個(gè)劑量組，分別經(jīng)鼻粘膜途徑接受每次150萬(wàn)、500萬(wàn)和1500萬(wàn)人源神經(jīng)干細(xì)胞治療。

• 從第3個(gè)月開(kāi)始一直持續(xù)到第12個(gè)月，在所有時(shí)間點(diǎn)均觀(guān)察到運(yùn)動(dòng)障礙協(xié)會(huì)統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表總分顯著改善。
• 最顯著的改善出現(xiàn)在第6個(gè)月，平均減少了19.9分。臨床結(jié)果指標(biāo)的改善與細(xì)胞劑量水平之間無(wú)關(guān)聯(lián)。
• 在安全性評(píng)估中，研究團(tuán)隊(duì)未發(fā)現(xiàn)與治療相關(guān)的、有臨床意義的安全問(wèn)題或嚴(yán)重不良事件，影像學(xué)檢查也未發(fā)現(xiàn)腫瘤或其他異常。經(jīng)鼻黏膜途徑移植神經(jīng)干細(xì)胞的安全性和有效性得以證實(shí)。

研究得出結(jié)論，人類(lèi)神經(jīng)干細(xì)胞鼻腔內(nèi)移植治療是可行、通常安全且耐受性良好，與臨床結(jié)果的功能改善相關(guān)，在第6個(gè)月達(dá)到峰值療效。神經(jīng)干細(xì)胞鼻內(nèi)移植代表了治療帕金森病的新途徑。

2024年7月22日，中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保??障部隊(duì)第921醫(yī)院在國(guó)際期刊《軍事醫(yī)學(xué)研究》上發(fā)表了一篇關(guān)于《TGF-β1介導(dǎo)缺氧預(yù)處理的嗅粘膜間充質(zhì)干細(xì)胞改善帕金森病模型和患者的神經(jīng)功能恢復(fù)》的臨床研究成果。^[4]

研究展示了I期首次人體臨床試驗(yàn)中一組患者的研究結(jié)果，該試驗(yàn)評(píng)估了將低氧預(yù)處理的嗅黏膜間充質(zhì)干細(xì)胞（hOM-MSC）移植到重度帕金森病患者脊柱內(nèi)移植的安全性和有效性。共有5名患者接受了hOM-MSCs椎管內(nèi)植入，移植后進(jìn)行血清和腦脊液分析，隨后的隨訪(fǎng)期為1至6個(gè)月。

病例1：是一名67歲患帕金森?。≒D）20年的女性。

• 接受hOM-MSCs植入后，左旋多巴口服維持劑量從1.0g/d降至0.5g/d，情緒、日常生活、運(yùn)動(dòng)和治療并發(fā)癥改善。
• 治療1個(gè)月后，UPDRS總分從79分降至51分，Hoehn和Yahr評(píng)分量表從3級(jí)降至2級(jí)，Schwab和England日常活動(dòng)量表從50%恢復(fù)到70%；
• 6個(gè)月隨訪(fǎng)時(shí)，UPDRS總分為69分，Hoehn和Yahr量表為2.5級(jí)，Schwab和England量表為60%，且手術(shù)耐受性良好，術(shù)后無(wú)嚴(yán)重不良事件。

病例2：是一名79歲患PD 10年的男性。

• 植入hOM-MSCs后，左旋多巴口服維持劑量從0.75g/d降至0.25g/d，情感、日常活動(dòng)和運(yùn)動(dòng)功能增強(qiáng)。
• 治療1個(gè)月后，UPDRS總分從89分降至61分，Hoehn和Yahr評(píng)分量表從3級(jí)提高到2級(jí)，Schwab和England日常活動(dòng)量表恢復(fù)率從50%提升到70%；
• 術(shù)后6個(gè)月隨訪(fǎng)，UPDRS總分為78分，Hoehn和Yahr量表為3級(jí)，Schwab和England量表為60%，手術(shù)耐受性極好且無(wú)嚴(yán)重不良事件。

病例3：是一名67歲患PD 20年的男性。

• 植入hOM-MSCs后，左旋多巴口服維持劑量從1.0g/d降至0.25g/d，情緒、生活活動(dòng)、運(yùn)動(dòng)和治療并發(fā)癥明顯改善。
• 治療1個(gè)月后，UPDRS總分從85分降至59分，Hoehn和Yahr評(píng)分量表從3級(jí)提高到2級(jí)，Schwab和England日常活動(dòng)量表從50%恢復(fù)到70%；
• 術(shù)后6個(gè)月隨訪(fǎng)，UPDRS總分為80分，Hoehn和Yahr量表為3級(jí)，Schwab和England量表為50%，手術(shù)耐受性極好且無(wú)嚴(yán)重不良事件。

病例4：是一名71歲患PD 4年的男性。

• 植入hOM-MSCs后，左旋多巴口服維持劑量從1.5g/d降至0.25g/d，情緒、生活活動(dòng)、運(yùn)動(dòng)和治療并發(fā)癥改善。
• 治療1個(gè)月后，UPDRS總分從101分降至55分，Hoehn和Yahr評(píng)分量表從4級(jí)提高到2級(jí)，Schwab和England日?；顒?dòng)量表恢復(fù)率從30%提升到60%；
• 術(shù)后6個(gè)月隨訪(fǎng)，UPDRS總分為81分，Hoehn和Yahr量表為3級(jí)，Schwab和England量表為50%，對(duì)手術(shù)耐受性良好且無(wú)嚴(yán)重不良事件。

病例5：是一名62歲患PD 13年的女性。

• 植入hOM-MSCs后，左旋多巴口服維持劑量從1.5g/d降至0.5g/d，情緒、日常生活和運(yùn)動(dòng)測(cè)試改善。
• 治療1個(gè)月后，UPDRS總分從75分降至53分，Hoehn和Yahr評(píng)分量表從3級(jí)提高到2級(jí)，Schwab和England日?；顒?dòng)量表從50%恢復(fù)到70%；
• 術(shù)后6個(gè)月隨訪(fǎng)，UPDRS總分為70分，Hoehn和Yahr量表為3級(jí)，Schwab和England量表為60%，對(duì)手術(shù)耐受性良好且無(wú)嚴(yán)重不良事件。

總體而言，5名帕金森病患者在接受hOM-MSCs治療后神經(jīng)功能得到有效改善，術(shù)后未出現(xiàn)任何嚴(yán)重不良事件。

2024年11月13日，iNSC-DAP（誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞來(lái)源的多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞）治療帕金森病首例患者治療后12個(gè)月的療效評(píng)估會(huì)在首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院召開(kāi)。^[5]

與會(huì)專(zhuān)家們對(duì)iNSC-DAP治療所取得的顯著成效給予了高度認(rèn)可。此項(xiàng)iNSC-DAP治療帕金森病項(xiàng)目，不僅標(biāo)志著國(guó)際上首次將iNSC-DAP應(yīng)用于帕金森病治療的臨床研究，也彰顯了我國(guó)科學(xué)家在干細(xì)胞治療領(lǐng)域攻克底層關(guān)鍵技術(shù)的突破。

首例患者已罹患帕金森病8年，在術(shù)前遭受著嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥困擾。在藥物起效時(shí)（開(kāi)期），患者尚能活動(dòng)；但藥效消失后（關(guān)期），則無(wú)法獨(dú)自站立，生活無(wú)法自理。經(jīng)過(guò)系統(tǒng)評(píng)估，該患者符合入組條件。

• 2023年7月，趙國(guó)光教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)利用手術(shù)機(jī)器人與立體定位技術(shù)，成功將iNSC-DAP精準(zhǔn)移植至患者腦內(nèi)紋狀體區(qū)域。
• 術(shù)后一年來(lái)，患者的開(kāi)期時(shí)間明顯延長(zhǎng)，關(guān)期癥狀也顯著改善，能夠獨(dú)自站立及行走，姿勢(shì)穩(wěn)定性大幅提升，整體生活質(zhì)量得到了顯著提升。
• 陳彪教授指出，該患者在移植治療前已接受了長(zhǎng)達(dá)2年多的密切隨訪(fǎng)，這為移植后療效的縱向比較提供了有力證據(jù)，展示了細(xì)胞移植的顯著效果。
• 影像學(xué)分析進(jìn)一步證實(shí)，移植的多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞在患者體內(nèi)成功存活并釋放神經(jīng)遞質(zhì)，有效修復(fù)了神經(jīng)功能。同時(shí)，患者術(shù)后未出現(xiàn)任何嚴(yán)重不良反應(yīng)，充分證明了該治療方法的安全性。

項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)后期將嚴(yán)格遵照研究方案，加快更多入組患者的移植和評(píng)估，推進(jìn)后續(xù)研究，完善帕金森病的細(xì)胞治療體系。

另悉，利用該技術(shù)獲得的其他類(lèi)型神經(jīng)前體細(xì)胞也在同步開(kāi)發(fā)中，有望為帕金森病以外的神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供全新的治療手段和策略。

2024年11月19日，韓國(guó)領(lǐng)先的生物技術(shù)公司Nature Cell Co., Ltd.宣布，已確認(rèn)一種涉及靜脈和脊髓腔內(nèi)注射自體脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的新療法取得成功。該療法由該公司與日本Angel Stem Cell (JASC) 和R Bio合作開(kāi)發(fā)，利用了Nature Cell生產(chǎn)和供應(yīng)的干細(xì)胞培養(yǎng)基。這種新療法在帕金森病的治療中顯示出了良好的效果。^[6]

這也是世界上首個(gè)利用新型干細(xì)胞方法的治療案例。

11月18日下午，日本東京銀座診所召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)，討論為期一年的干細(xì)胞治療帕金森病案例取得的成功結(jié)果。 該治療方法在世界上首次使用了新型干細(xì)胞方法，因而備受矚目。

治療方法包括靜脈注射2億個(gè)脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞，以及向帕金森病患者的脊髓腔注射5000萬(wàn)個(gè)細(xì)胞。 這些細(xì)胞是利用自然細(xì)胞公司的研究合作伙伴–韓國(guó)Biostar干細(xì)胞研究所的專(zhuān)利技術(shù)培養(yǎng)出來(lái)的。

負(fù)責(zé)此次治療的荒木義雄博士介紹了過(guò)去一年的治療成果，重點(diǎn)介紹了患者治療的進(jìn)展和效果?；哪静┦繌?qiáng)調(diào)：“這次治療是日本再生醫(yī)學(xué)的重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)，是基于科學(xué)研究驗(yàn)證安全性和有效性的典范?！?/p>

• 過(guò)去一年，共有136位病患接受治療，共注射473次干細(xì)胞。接受治療的病患身體機(jī)能顯著改善，包括手部震顫減輕、行走穩(wěn)定性增強(qiáng)、癱瘓癥狀減輕等。
• 此外，心理及心理健康也顯著改善，如睡眠質(zhì)量恢復(fù)、情緒穩(wěn)定性提高、抑郁癥狀減少等。這些變化使病患的整體生活質(zhì)量（QOL）顯著提高。
• 治療期間的副作用主要是輕微和暫時(shí)的。有些病患表示注射部位有頭痛或不適，但這些癥狀通常在采取止痛措施和充分休息后三天內(nèi)消失。

三位患者在發(fā)布會(huì)上分享了成功治療的經(jīng)歷。

1. 英國(guó)64歲商人布萊恩·沃克講述了自己的轉(zhuǎn)變，他說(shuō)：“三年前我被診斷出患有帕金森病，生活受到了很大影響。但這次治療帶來(lái)了深刻的變化。我現(xiàn)在可以輕松行走，顫抖也消失了。感覺(jué)就像重生了一樣。”他還說(shuō)：“朋友們經(jīng)常說(shuō)我像15年前的自己，我發(fā)現(xiàn)自己又開(kāi)始思考積極的未來(lái)?！?/li>
2. 70歲的韓國(guó)患者Eun Seo Kwon表示：“隨著病情的惡化，手部震顫和平衡問(wèn)題使日常生活變得困難，抑郁癥使我難以離開(kāi)家門(mén)。然而，在開(kāi)始干細(xì)胞治療后，我經(jīng)歷了顯著的恢復(fù)，特別是在接受心內(nèi)注射后。我感覺(jué)身體狀況良好，可以不用輪椅出行，我喜歡打鼓、吹薩克斯、打高爾夫球，甚至游泳。這種轉(zhuǎn)變給了我一種煥然一新的感覺(jué)?！?/li>
3. 另一位患者，69歲的金京玲說(shuō)：“確診后，我的癥狀逐漸惡化，走路都困難重重，好像有人在拉我。我的身體向一側(cè)傾斜，我不得不拖著鞋子慢慢走路。但現(xiàn)在我可以自由地使用筷子了?！蔽业膶O女說(shuō)：“她不再慢了。”

綜上所述，靜脈和脊柱內(nèi)給藥的安全性和有效性在全球范圍內(nèi)得到確認(rèn)，這是一項(xiàng)重大進(jìn)步，也是通過(guò)過(guò)去一年的大量臨床經(jīng)驗(yàn)建立起來(lái)的。這一新型干細(xì)胞治療方法的成功，為帕金森病的治療帶來(lái)了新的希望。

2024年11月26日，韓國(guó)首爾–(BUSINESS WIRE)– S.BIOMEDICS公司公布了其TED-A9干細(xì)胞療法治療帕金森病的1/2a期臨床試驗(yàn)的移植后一年數(shù)據(jù)，結(jié)果令人鼓舞。數(shù)據(jù)顯示，在為期一年的隨訪(fǎng)中，TED-A9對(duì)試驗(yàn)低劑量組和高劑量組的6名參與者的療效概況。^[7]

• 利用評(píng)估帕金森病運(yùn)動(dòng)癥狀嚴(yán)重程度的關(guān)鍵參數(shù)Hoehn和Yahr量表，
  • 3名低劑量患者平均改善了19.4%（從3.7級(jí)到3.0級(jí)），
  • 而3名高劑量患者的改善更為顯著，達(dá)到44.4%（從3.7級(jí)到2.0級(jí)），表明疾病狀態(tài)從嚴(yán)重明顯轉(zhuǎn)變?yōu)檩^輕。
• 通過(guò)MDS-統(tǒng)一帕金森病評(píng)分量表第三部分（關(guān)閉） (MDS-UPDRS 第三部分（關(guān)閉）)
  • 觀(guān)察到了另一個(gè)積極趨勢(shì)，該趨勢(shì)表明參與者的行為顯著恢復(fù)，證實(shí)了治療的有效性。
  • 低劑量患者改善了22.7%（減少了12.7分），而高劑量患者改善了25.3%（減少了13分）。
• 值得注意的是，步態(tài)凍結(jié)（一種導(dǎo)致暫時(shí)停止運(yùn)動(dòng)的副作用）
  • 在2名低劑量患者中的1名（改善50%）和所有3名高劑量患者（改善100%）中完全消失，表明已恢復(fù)正常。
  • 此外，患者的藥效減退也有所改善。
• 使用FP-CIT PET評(píng)估行為恢復(fù)機(jī)制，這是一種評(píng)估多巴胺能移植和突觸形成的神經(jīng)成像技術(shù)。
  • 它檢測(cè)移植細(xì)胞形成的突觸中多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體 (DAT) 的增加。
  • TED-A9顯示FP-CIT PET總體增加，高劑量組的增加幅度高于低劑量組，進(jìn)一步證實(shí)了潛在機(jī)制。
• TED-A9在非運(yùn)動(dòng)評(píng)估中也表現(xiàn)出了積極的結(jié)果，包括：
  • 非運(yùn)動(dòng)癥狀量表 (NMS)、帕金森病問(wèn)卷-39 (PDQ-39)、MDS-UPDRS第II部分以及施瓦布和英格蘭日常生活活動(dòng)量表 (SEADL)。
• 在安全性方面，沒(méi)有觀(guān)察到與移植細(xì)胞相關(guān)的問(wèn)題。12名參與者中有一名在與移植部位無(wú)關(guān)的區(qū)域出現(xiàn)輕微出血，但沒(méi)有觀(guān)察到特定的神經(jīng)系統(tǒng)異?；蚱渌弊饔?。

干細(xì)胞治療帕金森病的作用機(jī)制

1. 細(xì)胞替代作用：在帕金森病中，干細(xì)胞能夠分化成多巴胺能神經(jīng)元，以替代因疾病而喪失的那些神經(jīng)元。通過(guò)直接移植這些新生成的多巴胺能神經(jīng)元到大腦受損區(qū)域，可以恢復(fù)正常的多巴胺水平，從而緩解運(yùn)動(dòng)癥狀。
2. 免疫調(diào)節(jié)作用：間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）能夠分泌多種抗炎因子，如TGF-β1、PGE2等，并且能夠抑制促炎細(xì)胞因子如IL-6、TNF-α的產(chǎn)生，從而減輕腦內(nèi)的炎癥反應(yīng)。
3. 神經(jīng)保護(hù)與抗凋亡作用：干細(xì)胞分泌的生長(zhǎng)因子和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子，例如BDNF、GDNF、VEGF等，能夠提供一個(gè)有利于神經(jīng)元存活和功能維持的微環(huán)境。這些因子有助于減少氧化應(yīng)激、抑制神經(jīng)元凋亡通路，并促進(jìn)受損神經(jīng)元的修復(fù)和再生。
4. 促進(jìn)神經(jīng)血管生成：脂肪來(lái)源的人類(lèi)間充質(zhì)干細(xì)胞已被證明能夠促進(jìn)血管生成，增強(qiáng)局部血供，支持神經(jīng)元生存。此外，干細(xì)胞還可以通過(guò)旁分泌信號(hào)激活內(nèi)源性修復(fù)機(jī)制，如神經(jīng)發(fā)生和血管生成，進(jìn)一步促進(jìn)神經(jīng)組織的恢復(fù)
5. 改善細(xì)胞代謝：線(xiàn)粒體功能障礙被認(rèn)為是帕金森病發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵因素之一。研究表明，干細(xì)胞不僅能夠減輕由氧化應(yīng)激引起的線(xiàn)粒體損傷，而且還能通過(guò)傳遞健康的線(xiàn)粒體給受損細(xì)胞來(lái)改善其能量代謝狀態(tài)。這種線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)移現(xiàn)象對(duì)于恢復(fù)神經(jīng)元功能尤為重要。

結(jié)論

2024年，干細(xì)胞治療帕金森病的研究取得了顯著進(jìn)展，包括iPSC技術(shù)的應(yīng)用、非侵入性移植方法的探索、基因工程化干細(xì)胞的開(kāi)發(fā)等成果。這些重要進(jìn)展不僅增強(qiáng)了我們對(duì)這種疾病的理解，同時(shí)也為開(kāi)發(fā)更為有效的治療手段提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

盡管仍面臨諸多挑戰(zhàn)，但科學(xué)家們正不斷努力優(yōu)化干細(xì)胞制備工藝、提高移植效率并降低相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，以期早日實(shí)現(xiàn)帕金森病的根本性治療。未來(lái)，我們可以期待更多創(chuàng)新性的研究成果問(wèn)世，為全球數(shù)百萬(wàn)帕金森病患者帶來(lái)福音。

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參考資料：

[1]http://www.xellsmart.com/news9/245.html

[2]https://clinicaltrials.gov/study/NCT06344026?term=NCT06344026&rank=1

[3]Jiang S, Wang H, Yang C, et alPhase 1 study of safety and preliminary efficacy of intranasal transplantation of human neural stem cells (ANGE-S003) in Parkinson’s disease Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 2024;95:1102-1111.

[4]Zhuo, Y., Li, WS., Lu, W. et al. TGF-β1 mediates hypoxia-preconditioned olfactory mucosa mesenchymal stem cells improved neural functional recovery in Parkinson’s disease models and patients. Military Med Res 11, 48 (2024). https://doi.org/10.1186/s40779-024-00550-7

[5]原文刊于《健康報(bào)》

[6]Stemcell Bio, Inc.

[7]https: //www.businesswire.com/news/home/20241126606645/en/

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