引言：自體細(xì)胞療法改寫晚期腎病治療困局

“當(dāng)eGFR年下降斜率從-5.8銳減至-1.3，意味著晚期腎病患者距離透析的倒計(jì)時(shí)被延長(zhǎng)了3-5年。”——ProKidney首席醫(yī)學(xué)官解讀REGEN-007數(shù)據(jù)時(shí)強(qiáng)調(diào)

在全球3.5億糖尿病腎病群體深陷「無(wú)藥可阻腎功能衰退」的至暗時(shí)刻。

近期，ProKidney公司開(kāi)發(fā)的腎臟自體細(xì)胞療法Rilparencel (REACT) 在II期試驗(yàn)中交出顛覆性答卷：78%的腎功能衰退減緩率（p<0.001），零治療相關(guān)嚴(yán)重不良事件的安全性，以及FDA授予的加速審批路徑，使其成為首款有望逆轉(zhuǎn)晚期慢性腎?。–KD）進(jìn)程的再生療法。2025年7月8日，這份數(shù)據(jù)引爆資本市場(chǎng)——股價(jià)單日暴漲515%，宣告腎病治療正式邁入細(xì)胞修復(fù)時(shí)代。

顛覆性療法：Rilparencel (REACT) 是什么？

Rilparencel是一種經(jīng)皮微創(chuàng)注射的自體細(xì)胞療法產(chǎn)品，由患者自身的腎臟細(xì)胞在體外擴(kuò)增后制備而成。正是由于其自體來(lái)源的特性，患者接受治療后無(wú)需終生服用免疫抑制劑來(lái)防止排斥反應(yīng)。

ProKidney的創(chuàng)新研究療法始于將病變腎臟的標(biāo)準(zhǔn)活檢組織送至其制造工廠。隨后，ProKidney消化標(biāo)準(zhǔn)活檢組織并擴(kuò)增患者的腎細(xì)胞。經(jīng)過(guò)篩選后，選定的細(xì)胞被配制成個(gè)性化細(xì)胞治療產(chǎn)品，然后重新注入患者受損的腎臟，并評(píng)估其是否能夠穩(wěn)定腎功能。

當(dāng)前干細(xì)胞治療腎病的臨床進(jìn)展聚焦

ProKidney的研發(fā)管線目前主要聚焦于：

III期關(guān)鍵試驗(yàn) (PROACT 1, NCT05099770)：?正在美國(guó)、亞洲和拉丁美洲約80個(gè)中心開(kāi)展，評(píng)估Rilparencel對(duì)2型糖尿病引起的3b期和4期CKD患者的療效。這是支持上市申請(qǐng)的核心研究。

II期REGEN-007試驗(yàn) (NCT05018416)：該試驗(yàn)針對(duì)3期和4期CKD患者（含1型和2型糖尿病），其公布的積極數(shù)據(jù)為III期試驗(yàn)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)?；诖嗽囼?yàn)的出色結(jié)果，公司宣布將于今夏參加FDA B類會(huì)議，以確認(rèn)eGFR斜率作為PROACT1替代終點(diǎn)是否適用于支持加速審批。

戰(zhàn)略聚焦：終止PROACT2

值得注意的是，2024年9月，ProKidney宣布進(jìn)行戰(zhàn)略調(diào)整：集中資源推進(jìn)關(guān)鍵的PROACT 1試驗(yàn)，同時(shí)終止在西班牙開(kāi)展的III期REGEN-016（PROACT 2）試驗(yàn) (NCT05286853)。公司綜合分析（包括監(jiān)管策略和資源優(yōu)化考量）表明，PROACT2并非Rilparencel在美國(guó)獲批的必要條件。

II期REGEN-007試驗(yàn)：核心數(shù)據(jù)與顛覆性療效

REGEN-007是一項(xiàng)多中心、開(kāi)放標(biāo)簽試驗(yàn)，將參與者以1:1的比例隨機(jī)分配到兩個(gè)治療組：

• 第1組（雙次注射組）： 接受兩次Rilparencel注射。

• 第2組（條件性注射組）：初始接受一次注射，若后續(xù)病情進(jìn)展（eGFR年下降速率>5mL/min/1.73m2），則接受第二次注射（中位間隔11個(gè)月，60%患者接受了二次注射）。

該研究共隨機(jī)分配53例患者，最終49例接受至少1次注射?；颊咂骄挲g60歲，男性為主（69%）?；€時(shí)，78%患者患2型糖尿病，22%患1型糖尿病。39名（80%）正接受ACEi/ARB治療，18名患者（37%）正接受SGLT2i治療?；€平均eGFR為33±10mL/min/1.73m2。

關(guān)鍵基線差異在于：第1組（雙次注射組）患者腎病嚴(yán)重程度顯著更高，其中位UACR（尿白蛋白肌酐比值）為792mg/g，遠(yuǎn)高于第2組的229mg/g。

試驗(yàn)采用線性混合效應(yīng)模型分析主要終點(diǎn)——治療前后eGFR年度斜率的差異。兩組患者末次注射后中位隨訪時(shí)間約18個(gè)月。

核心療效：78%腎功能衰退減緩的臨床突破

試驗(yàn)結(jié)果展現(xiàn)出Rilparencel的顯著療效，尤其在病情更嚴(yán)重的患者中：

雙次注射組（第1組，n=24）：eGFR年下降斜率從治療前的-5.8 mL/min/1.73m2 顯著改善至治療后的-1.3mL/min/1.73m2，意味著腎功能衰退速度減緩了78% (p<0.001)，具有明確的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床價(jià)值。

條件性注射組（第2組，n=25）：eGFR斜率改善50%（從-3.4改善至-1.7 mL/min/1.73m2），雖未達(dá)統(tǒng)計(jì)顯著性（p=0.085），但證實(shí)了劑量-效應(yīng)關(guān)系——即接受第二次注射的患者比例高，且其效果指向積極方向。

療效差異的關(guān)鍵啟示

兩組療效差異的關(guān)鍵因素在于患者基線病情嚴(yán)重程度。雙次注射組更高的UACR（792 mg/g）提示，Rilparencel可能對(duì)晚期、蛋白尿更嚴(yán)重的患者具有更大的治療價(jià)值。

這一點(diǎn)得到進(jìn)一步支持：在雙次注射組中，63%的患者（15/24）符合即將進(jìn)行的III期PROACT 1試驗(yàn)的關(guān)鍵入組標(biāo)準(zhǔn)，且這部分患者的療效與整個(gè)雙次注射組的結(jié)果一致，為PROACT 1試驗(yàn)的成功增添了信心。

安全性：媲美常規(guī)操作，風(fēng)險(xiǎn)可控

在49例接受治療的患者中，均未報(bào)告與Rilparencel相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。ProKidney評(píng)估其安全性特征與常規(guī)腎臟活檢相當(dāng)，與既往研究數(shù)據(jù)一致，展現(xiàn)了這一顛覆性療法良好的耐受性。

機(jī)制揭秘：自體細(xì)胞如何修復(fù)腎臟？

Rilparencel的核心機(jī)制在于將患者自體腎臟細(xì)胞經(jīng)體外擴(kuò)增后再植入損傷部位，通過(guò)多重途徑發(fā)揮作用：

• 直接組織修復(fù)：注入的細(xì)胞可分化為功能性腎單位結(jié)構(gòu)，替代受損組織。
• 免疫調(diào)節(jié)：抑制腎臟局部炎癥反應(yīng)（如NF-κB/NLRP3通路），減輕炎癥損傷，延緩纖維化進(jìn)程。
• 促進(jìn)血管新生：改善腎臟微循環(huán)，提升腎小球?yàn)V過(guò)效率。

基于其創(chuàng)新的再生機(jī)制和早期積極數(shù)據(jù)，該療法于2021年獲FDA授予“再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法”（RMAT）資格，享受加速審評(píng)的便利。

研發(fā)展望與關(guān)鍵里程碑

ProKidney首席執(zhí)行官Bruce Culleton博士對(duì)前景充滿信心：“REGEN-007的頂線結(jié)果令人倍受鼓舞——雙次注射組展現(xiàn)出eGFR斜率的顯著改善，條件注射組也顯示了劑量反應(yīng)證據(jù)。鑒于雙次注射組的方案與III期PROACT 1相似，這些數(shù)據(jù)極大地增強(qiáng)了我們對(duì)PROACT 1試驗(yàn)設(shè)計(jì)的信心。

我們計(jì)劃將完整結(jié)果作為最新突破性臨床研究提交至2025年美國(guó)腎臟病學(xué)會(huì)（ASN）腎臟周，期待屆時(shí)與醫(yī)學(xué)界及投資者分享細(xì)節(jié)?！?/p>

即將到來(lái)的關(guān)鍵步驟與潛在挑戰(zhàn)：

里程碑	時(shí)間節(jié)點(diǎn)	潛在風(fēng)險(xiǎn)/關(guān)注點(diǎn)
FDA B類會(huì)議	2025年夏季	確認(rèn)eGFR斜率作為加速審批終點(diǎn)的可行性
PROACT 1入組	2025-2027年	入組速度與質(zhì)量；當(dāng)前現(xiàn)金儲(chǔ)備3.28億美元預(yù)計(jì)可支撐至2027年
ASN年會(huì)數(shù)據(jù)	2025年10月	完整數(shù)據(jù)驗(yàn)證（尤其亞組療效與長(zhǎng)期安全性）

未來(lái)挑戰(zhàn)：盡管前景光明，Rilparencel仍面臨挑戰(zhàn)：

• 生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化難題：自體療法定制化特性帶來(lái)的復(fù)雜性和成本控制。
• 醫(yī)保支付談判：高成本創(chuàng)新療法的報(bào)銷準(zhǔn)入壓力。
• 市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)：SGLT2抑制劑在早期CKD患者中確立的地位構(gòu)成潛在替代威脅。

參考資料：

1. ProKidney Reports Statistically and Clinically Significant Topline Results for the Phase 2 REGEN-007 Trial Evaluating Rilparencel in Patients with Chronic Kidney Disease and Diabetes. News release. ProKidney Corp. July 8, 2025. Accessed July 8, 2025. https://investors.prokidney.com/news-releases/news-release-details/prokidney-reports-statistically-and-clinically-significant

2. ProKidney announces positive interim REGEN-007 phase 2 trial data and provides clinical and operational updates. News release. ProKidney Corp. June 10, 2024. Accessed July 8, 2025. https://investors.prokidney.com/news-releases/news-release-details/prokidney-announces-positive-interim-regen-007-phase-2-trial

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