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干細(xì)胞療法,能否成為腦癱患者融入社會的 “鑰匙”?

腦癱,作為一種因腦部損傷導(dǎo)致的神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,給患者的生活帶來了諸多挑戰(zhàn),其中社會適應(yīng)能力的受限嚴(yán)重影響著他們?nèi)谌肷鐣倪M程。認(rèn)知功能的異常,如注意力不集中、學(xué)習(xí)能力低下等,也阻礙了他們接受教育和職業(yè)培訓(xùn),限制了未來的就業(yè)機會和社會角色的扮演。這些因素相互交織,導(dǎo)致腦癱患者在家庭、學(xué)校、社區(qū)等社會環(huán)境中難以順利適應(yīng),容易產(chǎn)生自卑、孤僻等心理問題,進一步加劇了他們與社會的隔離。。

目前傳統(tǒng)治療手段在改善腦癱患者社會適應(yīng)能力方面存在一定局限性,而干細(xì)胞療法作為一種新興的治療途徑,近年來在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域備受關(guān)注,為提升腦癱患者社會適應(yīng)能力帶來了新的曙光。

本文聚焦于干細(xì)胞療法在改善腦癱患者社會適應(yīng)能力方面的臨床成果,探討干細(xì)胞其如何為這些患者帶來新的希望。

干細(xì)胞療法,能否成為腦癱患者融入社會的 "鑰匙"?

干細(xì)胞療法,能否成為腦癱患者融入社會的 “鑰匙”?

案例一:干細(xì)胞聯(lián)合康復(fù)治療助力腦癱患兒重獲新生

2015年,湖北某三甲醫(yī)院在國際期刊《全球兒科健康》上發(fā)表了一篇關(guān)于《人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞移植聯(lián)合基礎(chǔ)康復(fù)治療治療腦癱一例》的臨床研究成果。

人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞移植聯(lián)合基礎(chǔ)康復(fù)治療治療腦癱一例

患者為6歲女孩,6個月時因“神經(jīng)發(fā)育遲緩”被首次診斷為腦性癱瘓?;颊咦阍鲁錾?,無難產(chǎn)、窒息等圍產(chǎn)期風(fēng)險史,無家族或遺傳病史。4個月左右時,父母發(fā)現(xiàn)孩子各項正常發(fā)育指標(biāo)明顯延遲。6個月時孩子來院就診時無法抬頭,無法坐起。

干細(xì)胞移植治療后:

  • 2歲時坐、爬、跪、躺、翻滾功能基本恢復(fù)正常,4歲時站立功能恢復(fù),5歲時走、跑、跳功能恢復(fù)。此外,GMFM總分顯示粗大運動功能明顯改善,5歲時完全恢復(fù),臨床表現(xiàn)在第一個療程后6個月即有明顯改善。
  • 并且移植后運動功能和語言能力發(fā)育良好,2歲起基本恢復(fù)正常。自理能力、認(rèn)知能力、社會適應(yīng)能力均有明顯提高,5歲基本恢復(fù)正常(圖1)。移植后2歲時功能影響狀態(tài)為中度,3歲起綜合功能評估總分恢復(fù)為輕度(圖2)。
圖1:綜合功能評估子評分。
圖1:綜合功能評估子評分。
圖2:綜合功能評估總分。
圖2:綜合功能評估總分。

綜上所述,根據(jù)量表評估,治療后腦癱患者運動功能恢復(fù)到正常水平、語言功能明顯改善以及社會適應(yīng)能力進一步改善。并且住院期間或術(shù)后隨訪中沒有出現(xiàn)任何不良反應(yīng)。結(jié)果表明,hUC-MSCs聯(lián)合基礎(chǔ)康復(fù)治療的臨床應(yīng)用對改善腦性癱瘓患者的運動和綜合功能是有效和安全的。


案例二:隨機對照試驗揭示干細(xì)胞療法對腦癱兒童社會適應(yīng)能力的積極影響

2021年,伊朗德黑蘭醫(yī)科大學(xué)兒童醫(yī)學(xué)中心在行業(yè)期刊《干細(xì)胞研究與治療》上發(fā)表了一篇名為《腦癱患者臍帶組織間充質(zhì)干細(xì)胞鞘內(nèi)注射后的臨床和影像學(xué)結(jié)果:一項隨機雙盲假對照臨床試驗》的臨床研究結(jié)果。

本次研究共納入72名腦癱患者。

兒童生活功能評估量表(PEDI)數(shù)據(jù)分析顯示,UCT-MSC組的自我護理和活動能力維度以及PEDI總分均較治療前顯著增加(圖3C),且均顯著高于對照組,效果顯著。

腦癱患者生活質(zhì)量(CP-QoL)方面,朋友和家人、活動參與、溝通和總分等領(lǐng)域的平均變化均高于對照組,效果顯著(圖4)

圖3:主要終點分析
圖3:主要終點分析
圖4:PEDI和CP-QoL組內(nèi)平均差異(相對于基線)和組間差異
圖4:PEDI和CP-QoL組內(nèi)平均差異(相對于基線)和組間差異

案例三:神經(jīng)干細(xì)胞鼻內(nèi)給藥開啟腦癱治療新篇章

2023年,劉晶教授團隊在《StemCell Research &Therapy》期刊雜志上發(fā)表了一篇關(guān)于《腦癱神經(jīng)干細(xì)胞鼻內(nèi)給藥后的安全性和有效性結(jié)果:一項隨機1/2期對照試驗》的臨床研究結(jié)果。

腦癱神經(jīng)干細(xì)胞鼻內(nèi)給藥后的安全性和有效性結(jié)果:一項隨機1/2期對照試驗

共有25名3-12歲的腦癱患者被隨機分配到治療組(n=15),接受鼻內(nèi)輸注裝載鼻貼的神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)和康復(fù)治療。

與對照組相比,治療組患者在治療后24個月的GMFM-88和ADL均有明顯改善。與基線相比,治療組治療后24個月精細(xì)運動功能、社交能力、生活適應(yīng)能力、表達(dá)能力、GMFM-88、ADL量表評分顯著升高,而SDSC評分顯著降低。與基線相比,F(xiàn)BN分析顯示腦網(wǎng)絡(luò)能量大幅下降。

為探討NSCs對CP患者臨床癥狀改善的起效時間及其治療效果的穩(wěn)定性,我們進一步分析了治療組患者不同時間點的評定量表數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)除LAS和GMFM-88-A外,其余量表在不同隨訪時間點均有統(tǒng)計學(xué)意義的提高。(圖5)

  • 患者的自我護理能力(ADL,從34.54±20.90到45.85±24.34)、站立(GMFM-88-D,從15.86±10.33到22.85±11.51)和步行/跑步/跳躍(GMFM-88-E,從14.29±13.60到21.77±15.24)等活動早在治療后1個月就開始顯示出顯著改善。
  • 治療后3個月,表達(dá)能力(EAS,從29.29±21.41到36.92±19.86)和粗大運動整體功能(GMFM-88-TOTAL,從 52.41±24.44到71.45±22.29)均有顯著改善
  • 治療后6個月,患者的社交技能(SS,從26.68±18.65到32.82±17.82)得到改善,并且先前的其他改善均得以維持。
圖5:治療組從治療前基線至治療后24個月量表變化情況
圖5:治療組從治療前基線至治療后24個月量表變化情況

綜上所述,與對照組相比,治療組的患者表現(xiàn)出明顯的粗大運動能力和自理能力改善。與基線相比,神經(jīng)干細(xì)胞移植治療后患者的粗大運動、精細(xì)運動、自理能力、表達(dá)能力、社交技能和睡眠質(zhì)量均有顯著改善。


干細(xì)胞療法在改善腦癱患者社會適應(yīng)能力方面療效總結(jié)

綜上所述,干細(xì)胞療法在腦癱治療領(lǐng)域展現(xiàn)出顯著的臨床潛力,多項研究證實其通過促進神經(jīng)再生、改善腦血流及調(diào)節(jié)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)功能,可有效提升患者的社會適應(yīng)能力。并且干細(xì)胞治療腦癱能實現(xiàn)患者粗大運動功能(如站立、行走)和精細(xì)動作能力的顯著恢復(fù),同時顯著改善社交互動。

研究數(shù)據(jù)表明,治療后短期內(nèi)可見運動功能快速改善,長期隨訪中認(rèn)知能力和社會適應(yīng)能力持續(xù)提升,且未觀察到嚴(yán)重不良反應(yīng),凸顯其安全性。這些成果為腦癱患者提供了兼顧療效與安全的創(chuàng)新治療路徑,也為個體化精準(zhǔn)醫(yī)療策略的制定提供了科學(xué)依據(jù)。


小結(jié)

干細(xì)胞療法為改善腦癱患者社會適應(yīng)能力提供了一種全新的治療思路,其在修復(fù)神經(jīng)組織、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、促進神經(jīng)再生等方面的獨特作用,為提升腦癱患者的社會適應(yīng)能力帶來了希望。盡管目前仍面臨諸多挑戰(zhàn),但隨著研究的不斷深入和技術(shù)的不斷進步,相信在不久的將來,干細(xì)胞療法能夠在腦癱治療領(lǐng)域取得更大的突破,幫助更多的腦癱患者改善社會適應(yīng)能力,更好地融入社會,實現(xiàn)自身的價值。

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信息來源:

Zhang C, Huang L, Gu J, Zhou X. Therapy for Cerebral Palsy by Human Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stem Cells Transplantation Combined With Basic Rehabilitation Treatment: A Case Report. Global Pediatric Health. 2015;2. doi:10.1177/2333794X15574091

Amanat, M., Majmaa, A., Zarrabi, M. et al. Clinical and imaging outcomes after intrathecal injection of umbilical cord tissue mesenchymal stem cells in cerebral palsy: a randomized double-blind sham-controlled clinical trial. Stem Cell Res Ther 12, 439 (2021). https://doi.org/10.1186/s13287-021-02513-4

Lv, Z., Li, Y., Wang, Y. et al. Safety and efficacy outcomes after intranasal administration of neural stem cells in cerebral palsy: a randomized phase 1/2 controlled trial. Stem Cell Res Ther 14, 23 (2023). https://doi.org/10.1186/s13287-022-03234-y

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