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神經(jīng)干細(xì)胞移植治療10例嚴(yán)重腦外傷患者的安全性評估

神經(jīng)干細(xì)胞 (NSC) 療法是一種很有前途的創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 治療方法。此外,間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 因其在神經(jīng)再生和神經(jīng)營養(yǎng)作用中的作用,已被用于治療TBI。

在本研究中,在10名嚴(yán)重TBI患者中研究了自體間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的神經(jīng)干細(xì)胞樣細(xì)胞移植的安全性、可行性和生物學(xué)效應(yīng)。所有患者均接受了靜脈或鞘內(nèi)注射人類NSC樣細(xì)胞,并通過身體和神經(jīng)系統(tǒng)檢查、常規(guī)實驗室檢查和神經(jīng)放射學(xué)檢查進(jìn)行評估。

結(jié)果表明,大多數(shù)患者在隨訪期間神經(jīng)功能均有不同程度的改善。移植后未觀察到任何患者死亡或嚴(yán)重不良事件。與治療前相比,移植后檢測到的血清神經(jīng)生長因子和腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子水平較高??傮w而言,目前的結(jié)果表明,移植自體神經(jīng)干細(xì)胞是可行的,并且對于治療非急性重度TBI似乎是安全的

介紹

創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 是導(dǎo)致死亡和殘疾的主要原因,尤其是對于發(fā)達(dá)國家的年輕人。在美國,每年頭部受傷的發(fā)生率約為十萬人300人,死亡率為十萬人/25人。盡管創(chuàng)傷管理系統(tǒng)和手術(shù)技術(shù)已經(jīng)得到改進(jìn),但嚴(yán)重 TBI 的總體死亡率仍然約為25%。

在所有類型的傷害中,腦損傷很可能導(dǎo)致死亡或永久性殘疾。TBI幸存者可能會面臨長期影響,也會影響患者的家庭和社區(qū)。雖然康復(fù)治療對于最大限度地實現(xiàn)TBI后的功能恢復(fù)很重要,但神經(jīng)系統(tǒng)損傷治療后有效的臨床恢復(fù)方法有限。因此,任何可能改善恢復(fù)過程的治療方法都可能有幫助。

神經(jīng)干細(xì)胞移植治療10例嚴(yán)重腦外傷患者的安全性評估

近年來,有多項研究調(diào)查了干細(xì)胞的潛在神經(jīng)保護(hù)作用及其在TBI動物模型中刺激內(nèi)源性再生的能力。雖然這種療法的功能機(jī)制尚未確定,但先前的研究表明,干細(xì)胞治療可改善實驗動物TBI后的功能恢復(fù)。此外,干細(xì)胞移植已成功用于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥、多發(fā)性硬化癥和腦癱患者的臨床試驗。

因此,神經(jīng)干細(xì)胞移植可能是恢復(fù)人類TBI后腦功能的一種有吸引力的方法。然而,到目前為止,很少有臨床研究評估TBI患者的干細(xì)胞移植。

神經(jīng)干細(xì)胞移植治療10例嚴(yán)重腦外傷患者的安全性評估

本研究對10名重度TBI患者進(jìn)行了一項探索性試驗,使用來自自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 的神經(jīng)干細(xì)胞 (NSC) 樣細(xì)胞。

本研究的目的是進(jìn)行一項I期研究,以評估靜脈或鞘內(nèi)自體MSC衍生的NSC樣細(xì)胞移植對重度TBI患者的安全性、可行性和生物學(xué)效應(yīng)。此外,該研究報告了我們在此類試驗設(shè)計方面的經(jīng)驗,包括患者招募、治療前后監(jiān)測以及當(dāng)前臨床試驗中不良事件的識別。

方法

研究設(shè)計和患者招募:本研究報告了2012年1月至2013年6月期間荊門市第一人民醫(yī)院(中國荊門)對10名患者進(jìn)行的觀察結(jié)果,這些患者參與了一項旨在評估自體人類MSC衍生的NSC樣細(xì)胞輸注的安全性和可行性的方案。

結(jié)果

患者基線特征:10名患者的主要特征列于表1中??傊?,納入患者3名女性和7名男性,平均年齡38.10±12.73歲(范圍:21–55歲)?;颊咴趪?yán)重TBI(GCS評分:6–8)后20–60天接受靜脈(7名患者)或鞘內(nèi)(3名患者)NSC樣細(xì)胞輸注。所有患者均按照嚴(yán)重TBI管理的標(biāo)準(zhǔn)化指南進(jìn)行治療。共有5名患者在TBI急性期接受了開顱減壓術(shù)。

安全性:連續(xù)的臨床、實驗室和放射學(xué)評估表明,在移植過程中或隨訪期間(180天),沒有出現(xiàn)死亡或嚴(yán)重不良事件。NSC樣細(xì)胞治療后未立即發(fā)現(xiàn)明顯的血液動力學(xué)或呼吸系統(tǒng)變化。移植后沒有發(fā)現(xiàn)任何患者出現(xiàn)新的神經(jīng)功能障礙。 磁共振成像隨訪評估未發(fā)現(xiàn)任何新的病變或腫瘤發(fā)展。此外,在隨訪期間,沒有患者新診斷出心律失?;虬d癇發(fā)作。這些結(jié)果證實了手術(shù)的良好耐受性。

神經(jīng)系統(tǒng)評估:對患者進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)臨床檢查以及NIHSS、GCS和GOS評分評估。表1顯示了移植NSC樣細(xì)胞之前和之后的所有值的匯總。沒有觀察到任何患者在引入NSC樣細(xì)胞后出現(xiàn)神經(jīng)功能惡化的跡象。

對患者進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)臨床檢查以及NIHSS、GCS和GOS評分評估

事實上,在隨訪期間,與移植前的值相比,7名患者的神經(jīng)功能均有不同程度的改善。如圖所示表1,7名患者的隨訪期間NIHSS評分改善(范圍:-10至-22分),GCS評分也相應(yīng)提高(范圍:2至8分)??赡艿睦馐腔颊?,其GCS和NIHSS評分在輸注后1天明顯改善。然而,這些結(jié)果需要謹(jǐn)慎解讀,因為本試驗未使用對照組。

神經(jīng)營養(yǎng)因子的血清水平:表II顯示了患者在治療開始時、移植后3天和7天的NGF和BDNF血清水平。 不同患者在移植后3天或7天檢測到的NGF水平相當(dāng)。治療開始時與移植后7天的事后比較顯示,NGF水平顯著增加(P<0.01)。 與移植前的數(shù)值相比,細(xì)胞移植后3天和7天的BDNF血清水平也顯著增加。

因素基線值移植后第 3 天移植后第 7 天
血清 NGF (pg/ml)18.32±2.5921.46±3.1829.23±7.95
血清 BDNF(μg/ml)26.16±8.2832.50±8.7041.85±13.8

討論

本次I期臨床試驗通過靜脈或鞘內(nèi)注射自體MSC衍生的NSC樣細(xì)胞,旨在測試干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷的安全性和可行性。結(jié)果顯示,該程序耐受性良好,并且由于NSC樣細(xì)胞存在于血管或蛛網(wǎng)膜下腔,因此沒有出現(xiàn)重大不良事件。

隨訪結(jié)束時,7名患者的神經(jīng)功能評分(NIHSS和GCS)均有所改善?;颊?在NSC治療后1天內(nèi)GCS和NIHSS評分明顯改善,表明神經(jīng)功能明顯恢復(fù)。

先前的研究表明,移植的NSC可以改善TBI動物模型的神經(jīng)功能缺損并促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)。已提出了幾種潛在的作用機(jī)制來解釋干細(xì)胞輸注后的這些功能益處。例如,有研究表明,移植的NSC可能通過免疫調(diào)節(jié)作用、神經(jīng)營養(yǎng)因子的產(chǎn)生、特定神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和/或潛在的細(xì)胞替代來修復(fù)和恢復(fù)神經(jīng)回路。TBI后,神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞會因壞死和凋亡而死亡。來自動物模型的證據(jù)表明,NSC治療后缺血邊界區(qū)域的細(xì)胞凋亡減少,這與神經(jīng)功能恢復(fù)改善有關(guān)。

此外,干細(xì)胞移植可能會增強(qiáng)內(nèi)源性再生和可塑性反應(yīng),如血管生成、神經(jīng)生成和突觸生成。先前的實驗研究報告稱, NSC會分泌和上調(diào)某些營養(yǎng)因子,包括NGF、BDNF、bFGF、膠質(zhì)細(xì)胞衍生因子和血管內(nèi)皮生長因子,這些因子均與神經(jīng)修復(fù)和軸突再生有關(guān)。

總結(jié)

總之,本研究通過靜脈或鞘內(nèi)注射人類神經(jīng)干細(xì)胞樣細(xì)胞成功治療了10名重度TBI患者。目前的結(jié)果表明,所有患者均能耐受該手術(shù),且無重大并發(fā)癥,并且自體間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的神經(jīng)干細(xì)胞樣的細(xì)胞移植是可行的,并且似乎可以安全地治療非急性重度TBI。

此外,在神經(jīng)干細(xì)胞移植后檢測到更高的血清神經(jīng)營養(yǎng)因子水平,這可能是功能恢復(fù)改善的機(jī)制途徑。需要進(jìn)一步的隨機(jī)臨床試驗來確定該手術(shù)的有效性和長期安全性。

參考資料:Wang Z, Luo Y, Chen L, Liang W. Safety of neural stem cell transplantation in patients with severe traumatic brain injury. Experimental and Therapeutic Medicine. 2017 Jun;13(6):3613-3618. DOI: 10.3892/etm.2017.4423. PMID: 28588689; PMCID: PMC5450816.

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