近年來，“干細(xì)胞治療”逐漸走進(jìn)大眾視野，其中間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）因其來源廣泛、安全性較高、免疫相容性好，被認(rèn)為是再生醫(yī)學(xué)和臨床轉(zhuǎn)化中最具潛力的細(xì)胞類型之一。間充質(zhì)干細(xì)胞憑借其免疫原性低、安全性較高（不易引起排異反應(yīng)）以及強(qiáng)大的自我更新和多向分化潛能，MSCs已成為臨床研究的熱點(diǎn)。本文將深入解析MSCs在八大疾病領(lǐng)域中的應(yīng)用原理與研究進(jìn)展，為您揭開其神奇的治療面紗。

間充質(zhì)干細(xì)胞能治療哪些疾?。吭斀庠谔悄虿?、卵巢早衰等8大領(lǐng)域的應(yīng)用

間充質(zhì)干細(xì)胞如何發(fā)揮作用？

MSCs的治療效果并非直接替代所有受損細(xì)胞，而是主要通過以下機(jī)制實現(xiàn)：

免疫調(diào)節(jié)：精準(zhǔn)調(diào)節(jié)T細(xì)胞、B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞的功能，將過激的免疫反應(yīng)拉回平衡狀態(tài)。

抗炎作用：分泌各種細(xì)胞因子，有效抑制炎癥反應(yīng)，減輕組織炎癥損傷。

促進(jìn)組織修復(fù)與再生：通過“旁分泌效應(yīng)”釋放各種生長因子，刺激內(nèi)源性的祖細(xì)胞增殖分化，修復(fù)受損組織。

抗纖維化：抑制成纖維細(xì)胞的過度活化，延緩或阻止器官組織的纖維化進(jìn)程（如肝纖維化、肺纖維化）。

促進(jìn)血管生成：分泌血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）等，幫助形成新的血管，為受損組織提供營養(yǎng)和氧氣。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療八大領(lǐng)域疾病的詳解

1. 間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病

背景：Ⅰ型糖尿病是自身免疫系統(tǒng)攻擊胰島β細(xì)胞所致，Ⅱ型糖尿病則存在胰島素抵抗和β細(xì)胞功能減退。

原理：MSCs可通過歸巢至胰腺損傷部位，調(diào)節(jié)胰島局部的免疫微環(huán)境，減少對β細(xì)胞的攻擊；同時，其分泌的多種營養(yǎng)因子能促進(jìn)殘存β細(xì)胞的再生與功能恢復(fù)，并改善外周組織的胰島素抵抗。

進(jìn)展：近日，來自西哈薩克斯坦馬拉特奧斯帕諾夫醫(yī)科大學(xué)與臺北醫(yī)學(xué)大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究團(tuán)隊，在《世界干細(xì)胞雜志》發(fā)表了一篇系統(tǒng)評價和薈萃分析，匯總了2000~2025年間的臨床與臨床前研究，對自體與異體間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）治療糖尿病的安全性和效果進(jìn)行了全面分析[1]。

研究發(fā)現(xiàn)

血糖控制改善

• 自體MSC：顯著降低HbA1c和空腹血糖，并減少胰島素需求；
• 異體MSC：降低空腹血糖和胰島素用量，但對HbA1c和C-肽水平的影響不如自體來源明顯；

β細(xì)胞功能提升：部分研究中，患者的?C-肽水平有所上升，提示?β?細(xì)胞分泌功能可能改善。

安全性良好：不良反應(yīng)少見，且大多為短暫的低熱、注射部位不適等自限性癥狀；未報告死亡事件。

• 2025年1-8月干細(xì)胞治療糖尿病腎病的最新臨床進(jìn)展指南

• 最新薈萃分析：從9個問題來解答干細(xì)胞治療糖尿病的未來前景

2. 間充質(zhì)干細(xì)胞治療卵巢早衰（POF）

背景：卵巢功能衰竭導(dǎo)致女性40歲前閉經(jīng)、不孕，雌激素水平低下。

原理：MSCs能歸巢至受損卵巢，通過分化成卵巢細(xì)胞樣細(xì)胞、分泌血管生長因子改善卵巢血流、抑制顆粒細(xì)胞凋亡等多種方式，修復(fù)卵巢微環(huán)境，促進(jìn)卵泡發(fā)育，從而恢復(fù)部分卵巢功能和雌激素水平。

進(jìn)展：2025年5月14日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）公布，人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液（CXSL2500146）正式獲批開展治療卵巢早衰（無生育需求）的臨床試驗。這是我國首次明確針對卵巢早衰的臍帶干細(xì)胞藥物項目。

研發(fā)企業(yè)：該藥物由漢密頓生物自主研發(fā)申報。此次批準(zhǔn)是漢密頓生物繼膝骨關(guān)節(jié)炎、糖尿病腎病后獲得的第三項IND批件。膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎于2023年9月27日獲得國家藥監(jiān)局的臨床試驗?zāi)驹S可，糖尿病腎病于2025年5月8日獲批。目前膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎于2025年7月已啟動II期臨床試驗。

臨床試驗：目前處于獲批初期，具體試驗方案（如分期、入組標(biāo)準(zhǔn)）尚未公布。

2025年8月30日，海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)公布了第三批獲批的細(xì)胞與基因治療（CGT）新技術(shù)項目及定價細(xì)節(jié)，涵蓋抗EB病毒感染、肺纖維化以及早發(fā)性卵巢功能不全三大適應(yīng)癥。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療早發(fā)性卵巢功能發(fā)育不全

技術(shù)核心：臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

醫(yī)療團(tuán)隊：慈銘博鰲國際醫(yī)院孫海翔教授團(tuán)隊

治療機(jī)制：通過干細(xì)胞再生與調(diào)節(jié)作用，改善卵巢功能

參考價格：8萬元/次

3. 間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦卒中/神經(jīng)損傷

背景：腦卒中后神經(jīng)元死亡，導(dǎo)致運(yùn)動、認(rèn)知等功能障礙，且神經(jīng)再生極其困難。

原理：MSCs能分泌腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）、神經(jīng)生長因子（NGF）等，保護(hù)瀕死神經(jīng)元，促進(jìn)神經(jīng)突觸再生和軸突髓鞘化，同時調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)，減輕腦部二次損傷。

進(jìn)展：2023年6月底，hNPC01注射液治療缺血性腦卒中偏癱后遺癥獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）臨床默示許可，2024年3月獲得美國FDA的臨床默許。這不僅是中國首個獲批IND和進(jìn)入注冊臨床的神經(jīng)類細(xì)胞產(chǎn)品，也是國際首個進(jìn)入臨床的iPSC前腦神經(jīng)前體細(xì)胞產(chǎn)品，同時也是中國首個自主研發(fā)獲得FDA臨床默許的多能干細(xì)胞衍生細(xì)胞治療產(chǎn)品，具有重要的里程碑意義。

2024年6月，hNPC01注射液順利完成了在中南大學(xué)湘雅醫(yī)院進(jìn)行的1期注冊臨床及國家重大項目支持的在301第7醫(yī)學(xué)中心的臨床研究總共23名發(fā)病6個月至5年之間的缺血性腦卒中偏癱后遺癥患者的入組和顱內(nèi)移植給藥，其中20名患者為1年以上偏癱患者。

所有隨訪的患者已到達(dá)12個月的安全性隨訪終點(diǎn)，部分患者已達(dá)到18個月觀察。除兩例脫組外，所有隨訪的患者在接受治療后均有不同程度的運(yùn)動功能、語言、生活自理能力、肌肉力量、痙攣/肌張力、功能評分、睡眠等改善，并且大部分患者在治療12個月時仍有進(jìn)一步的持續(xù)改善。

4. 間充質(zhì)干細(xì)胞治療心臟病（心肌梗死/心衰）

背景：心梗后心肌細(xì)胞大量死亡，被纖維疤痕組織替代，導(dǎo)致心功能下降，最終心力衰竭。

原理：MSCs可分化成心肌樣細(xì)胞，但更主要的是通過旁分泌作用抑制心肌細(xì)胞凋亡、促進(jìn)血管新生，改善心臟血流，抑制纖維化，從而改善心臟射血分?jǐn)?shù)，逆轉(zhuǎn)心臟重塑。

進(jìn)展：近日，印度尼西亞雅加達(dá)UIN Syarif Hidayatullah大學(xué)心內(nèi)科團(tuán)隊，在權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《Open Heart》（2025年6月，隸屬國際知名醫(yī)學(xué)出版集團(tuán)BMJ）上發(fā)表了一項重要的全球薈萃分析研究[2]。

他們系統(tǒng)回顧了截至2025年5月公開發(fā)表的15項隨機(jī)對照試驗（RCT），共涉及1218例急性心肌梗死（AMI）患者，揭示了干細(xì)胞治療在安全性和有效性方面的真實表現(xiàn)。

安全性如何？關(guān)鍵數(shù)據(jù)告訴你

在長達(dá)數(shù)年的隨訪中，接受干細(xì)胞治療的患者總體不良事件風(fēng)險降低了約34%（OR=0.66），包括死亡、再次心梗和心衰再住院等重要臨床終點(diǎn)。更令人放心的是，研究中并未報告與干細(xì)胞治療直接相關(guān)的腫瘤病例，初步證實干細(xì)胞療法在短中期是相對安全可靠的。

心功能改善如何？“慢熱式”改善，幅度溫和長期獲益

對于療效，干細(xì)胞療法并非即時見效的“特效藥”。研究顯示，患者心臟左室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）在6個月內(nèi)的提升僅約1.23%，尚未達(dá)到統(tǒng)計學(xué)顯著水平。然而，隨著隨訪時間延長至12個月以上，心功能的改善幅度逐漸明顯，LVEF平均提高了約2.63%。

5. 間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝病（肝硬化/肝衰竭）

背景：各種慢性肝病最終發(fā)展為肝纖維化、肝硬化，功能肝細(xì)胞大量減少。

原理：MSCs通過歸巢至肝臟，分化為肝樣細(xì)胞；同時通過強(qiáng)大的抗炎和抗肝星狀細(xì)胞活化作用來逆轉(zhuǎn)肝纖維化；并能分泌因子促進(jìn)內(nèi)源性肝細(xì)胞再生。

進(jìn)展：對于肝硬化患者，MSCs治療可顯著改善肝功能指標(biāo)（如白蛋白、膽紅素），降低Child-Pugh評分，延緩疾病進(jìn)程。

• 解放軍第五醫(yī)學(xué)中心：干細(xì)胞治療肝病的當(dāng)前臨床進(jìn)展和未來目標(biāo)

6. 間充質(zhì)干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)疾病（骨關(guān)節(jié)炎）

背景：骨關(guān)節(jié)炎以軟骨磨損、缺失和關(guān)節(jié)炎癥為特征，傳統(tǒng)治療無法逆轉(zhuǎn)。

原理：MSCs可直接分化為軟骨細(xì)胞，填補(bǔ)軟骨缺損；同時通過分泌營養(yǎng)因子和調(diào)節(jié)免疫，創(chuàng)造良好的軟骨修復(fù)環(huán)境，并有效抑制關(guān)節(jié)腔內(nèi)的炎癥反應(yīng)。

進(jìn)展：近日發(fā)表在《協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志》（2025年第16卷第1期）的一篇綜述文章，系統(tǒng)總結(jié)了人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（hUC-MSCs）在膝骨關(guān)節(jié)炎（KOA）治療中的研究進(jìn)展。該文由新疆醫(yī)科大學(xué)和新疆軍區(qū)總醫(yī)院的研究團(tuán)隊撰寫，從作用機(jī)制、臨床療效、安全性到未來發(fā)展方向，勾勒出這一療法的科學(xué)全景，也為臨床應(yīng)用提供了重要的參考視角。

• 干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎：2020-2024年臨床研究進(jìn)展回顧

7. 間充質(zhì)干細(xì)胞治療肺部疾病（COPD/肺纖維化）

背景：慢性阻塞性肺?。–OPD）和肺纖維化（如IPF）以不可逆的肺組織結(jié)構(gòu)和功能損傷為特征。

原理：MSCs通過歸巢至肺部，通過免疫調(diào)節(jié)和強(qiáng)大的抗炎作用，抑制肺泡炎癥；同時通過抗纖維化特性，抑制成纖維細(xì)胞增殖，延緩肺纖維化進(jìn)程；并能促進(jìn)血管再生，修復(fù)肺組織。

進(jìn)展：早期臨床研究顯示，MSCs輸注對COPD和IPF患者是安全的，可在一定程度上減緩肺功能（FEV1、DLCO）的下降速度，改善生活質(zhì)量。

• 2024年干細(xì)胞治療慢阻肺的最新研究進(jìn)展盤點(diǎn)
• 間充質(zhì)干細(xì)胞在治療肺部疾病中進(jìn)展；從研究到臨床

8. 間充質(zhì)干細(xì)胞治療自身免疫性疾病（系統(tǒng)性紅斑狼瘡）

背景：自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身組織，導(dǎo)致多器官損傷。

原理：MSCs發(fā)揮其核心的免疫調(diào)節(jié)功能，抑制的T、B細(xì)胞活化，促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）生成，重建免疫耐受，從而從根源上減輕對自身器官的攻擊。

進(jìn)展：在難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（尤其是狼瘡腎炎）的治療中，MSCs移植已顯示出令人鼓舞的效果，能誘導(dǎo)疾病長期緩解，并減少激素和免疫抑制劑的用量。

• 2025年，干細(xì)胞治療為10大自身免疫病開啟治愈新通道

• 2025年1-8月干細(xì)胞治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡匯總：多項臨床試驗全面提速！

間充質(zhì)干細(xì)胞治療的風(fēng)險與挑戰(zhàn)

盡管前景廣闊，我們必須清醒認(rèn)識到：

研究階段：MSCs治療多數(shù)疾病仍處于臨床研究階段，尚未成為全球范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)療法。

標(biāo)準(zhǔn)化難題：最佳細(xì)胞來源（臍帶、脂肪還是骨髓？）、最佳輸注劑量、次數(shù)和途徑尚未統(tǒng)一。

長期安全性：長期的安全性、細(xì)胞的體內(nèi)存活率及遠(yuǎn)期療效仍需更大規(guī)模、更長周期的臨床試驗來證實。

監(jiān)管與倫理：全球各國對細(xì)胞治療的監(jiān)管政策不一，需在嚴(yán)格規(guī)范的框架下開展。

總結(jié)與展望

間充質(zhì)干細(xì)胞以其來源廣泛、易于獲取、免疫原性低和多重治療機(jī)制的優(yōu)勢，在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。它像一把多功能的“生物鑰匙”，有望開啟治療多種難治性疾病的新大門。

未來的研究將更加注重精準(zhǔn)化治療，例如利用基因工程技術(shù)改造MSCs以增強(qiáng)其靶向性和療效，或直接使用其分泌的外泌體作為“無細(xì)胞療法”。隨著更多高質(zhì)量臨床數(shù)據(jù)的出爐和治療方案的標(biāo)準(zhǔn)化，間充質(zhì)干細(xì)胞有望從研究走向臨床，為更多患者帶來重生希望。

[1]:Aringazina RA, Zare A, Mousavi SM, Abenova N, Mussin NM, Tamadon A. Autologous and allogeneic mesenchymal stem cell-based therapies for diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis. World J Stem Cells 2025

[2]:Dede Moeswir, Putri Nurbaeti, Hari Hendarto, Muhammad Farhan Abdul Rahman – Safety and efficacy of stem cell therapy in acute myocardial infarction: a systematic review and meta-analysis of adverse events, infarct size and LV ejection fraction assessed by CMRI: Open Heart 2025;12:e003301.

免責(zé)說明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業(yè)觀點(diǎn)，不構(gòu)成任何臨床診斷建議！杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問，請隨時聯(lián)系我。