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《神經(jīng)科學(xué)前沿》:干細(xì)胞療法可能作為改善聽力損失的潛在療法

聽力障礙是一個全球性的健康問題。干細(xì)胞療法已成為組織再生的前沿方法。在這篇綜述中,討論了干細(xì)胞治療聽力損失的最新進展。納米材料可以調(diào)節(jié)干細(xì)胞微環(huán)境,進一步增強治療效果。納米材料與干細(xì)胞相結(jié)合修復(fù)和再生受損內(nèi)耳毛細(xì)胞(HC)和螺旋神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元(SGN)的潛力也得到了討論。

《神經(jīng)科學(xué)前沿》:干細(xì)胞療法可能作為改善聽力損失的潛在療法

干細(xì)胞來源的外泌體有助于受損組織的修復(fù)和再生,近日,安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院《神經(jīng)科學(xué)前沿》期刊雜志發(fā)表了一篇《干細(xì)胞作為聽力損失的潛在療法》并總結(jié)了基于外泌體的聽力損失治療的研究進展。盡管干細(xì)胞療法存在技術(shù)和實踐上的局限性。

《神經(jīng)科學(xué)前沿》:干細(xì)胞可能作為改善聽力損失的潛在療法

聽力障礙簡介

聽力障礙是全世界最普遍的感覺障礙之一,影響數(shù)百萬人。助聽器和人工耳蝸無法恢復(fù)正常聽力,需要新的治療方法。多年來,干細(xì)胞療法因其巨大的再生潛力而受到廣泛關(guān)注。

《神經(jīng)科學(xué)前沿》:干細(xì)胞可能作為改善聽力損失的潛在療法

根據(jù)聽覺系統(tǒng)損傷的部位,耳聾分為傳導(dǎo)性耳聾和感音神經(jīng)性耳聾。傳導(dǎo)性耳聾是由于鼓膜和聽結(jié)節(jié)的病變阻礙聲音傳輸?shù)絻?nèi)耳而發(fā)生的。另一方面,感音神經(jīng)性耳聾主要是聽覺中樞(包括內(nèi)耳和聽神經(jīng))病變的結(jié)果。HC和SGN對于傳輸外圍聲信號至關(guān)重要。然而,哺乳動物耳蝸HC在受傷后不會自發(fā)再生。感音神經(jīng)性耳聾的原因包括噪音、衰老、藥物引起的聽力損失、遺傳、細(xì)菌和病毒感染、免疫性疾病和內(nèi)淋巴液(梅尼埃?。?/strong>目前,誘導(dǎo)干細(xì)胞分化以及替換受損的HC和SGN越來越被認(rèn)為是聽覺再生的可行治療選擇。

干細(xì)胞治療聽力障礙的作用機制

由于干細(xì)胞具有分化成多種細(xì)胞類型和修復(fù)受損組織的能力,因此可能為聽力損失提供有前景的治療選擇。ESC、iPSC和ASC已經(jīng)過測試用于治療聽力障礙。然而,每個品種在不同的未來潛在適用性和免疫原性方面都有優(yōu)點和缺點(圖1)。在聽力損失研究中,干細(xì)胞已成功在體外生成HCL。

圖1. 針對干細(xì)胞治療聽力障礙的機制。
圖1. 針對干細(xì)胞治療聽力障礙的機制。

1) ESC能夠分化成類似于SGN、SC和HC的類型,提供潛在的替代策略。

2) 可以通過刺激聽力損失患者的iPSC發(fā)育為HCL來實現(xiàn)特定策略。

3) 間充質(zhì)干細(xì)胞分泌一系列生長因子和細(xì)胞因子,可能有助于預(yù)防聽力損失。

4) NSC與納米材料有望預(yù)防聽力損失。

5) 內(nèi)耳前體細(xì)胞能夠被刺激發(fā)育成HC和SGN,為再生提供了另一種途徑。

6)源自干細(xì)胞的外泌體顯示出預(yù)防感音神經(jīng)性聽力損失的潛力。

胚胎干細(xì)胞用于治療聽力損失

最近的研究表明,利用三維培養(yǎng)系統(tǒng), hESCs可以在體外分化為含有HCs的耳蝸感覺上皮細(xì)胞。此外,hESCs還被分化為純化的耳神經(jīng)前體細(xì)胞和螺旋神經(jīng)節(jié)樣細(xì)胞,這些細(xì)胞可以在體外長時間存活。通過選擇性白喉毒素誘導(dǎo)的HC消融,將hESC衍生的前體細(xì)胞移植到Pou4f3DTR/+小鼠的耳蝸區(qū)域,可存活并分化為HC樣和SC樣細(xì)胞。這些發(fā)現(xiàn)表明hESC可能是治療聽力障礙的潛在方法,值得進一步研究。

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞用于治療耳聾

最近,iPSC被認(rèn)為是治療耳聾的潛在生物療法。來自健康狀況良好的捐獻者的人尿細(xì)胞的IPSC分化為具有內(nèi)耳HC形態(tài)和電生理特征的HCL。這些HCL與共培養(yǎng)的SGN建立了突觸連接。此外,移植的iPSC遷移至常駐HC的Corti位點器官,分化為HCL,并與天然SGN建立突觸聯(lián)系。來自肌球蛋白7a和肌球蛋白15a患者的體細(xì)胞突變也被重新編程到iPSC中,并使用基因編輯技術(shù)糾正突變?;謴?fù)iPSC中的基因功能使分化的HCL能夠恢復(fù)形態(tài)和功能。總體而言,這些發(fā)現(xiàn)提供了新穎的見解,并強調(diào)了iPSC在治療聽力損失方面的潛在治療用途。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療聽力損失的潛力

盡管ESC和iPSC可以分化為內(nèi)耳HC,但由于存在致瘤風(fēng)險,它們在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用受到限制。將成纖維細(xì)胞直接重編程為內(nèi)耳的HCL可能是一種可行的替代方案。在亞急性鼓膜穿孔大鼠模型中,生物打印的聚己內(nèi)酯/膠原/海藻酸鹽-間充質(zhì)干細(xì)胞支架已證明對亞急性鼓膜再生的有效性和可行性。BM-MSC還被證明可以促進慢性鼓膜穿孔大鼠模型的愈合。在骨侵蝕的情況下,其他小骨或軟骨可用于手術(shù)恢復(fù)聽力。此外,間充質(zhì)干細(xì)胞在治療傳導(dǎo)性聽力損失方面也表現(xiàn)出了良好的前景。

神經(jīng)干細(xì)胞治療聽力損失

近年來,人們在通過誘導(dǎo)受損聽覺HC和SGN再生來治療感音神經(jīng)性聽力損失方面做出了巨大努力。納米材料和干細(xì)胞的結(jié)合是一種有前途的改善聽力損失的方法,它將干細(xì)胞的增殖能力與納米載體的組織靶向能力結(jié)合起來。多項研究表明,干細(xì)胞和納米材料可以通過加速受損組織的修復(fù)來支持聽覺再生。

內(nèi)耳祖細(xì)胞用于聽覺再生

HC和支持細(xì)胞 (SC) 是由共同的感覺祖細(xì)胞產(chǎn)生的重要內(nèi)耳成分。內(nèi)耳祖細(xì)胞是具有自我更新能力的多能細(xì)胞,在適當(dāng)?shù)恼T導(dǎo)條件下可以分化為HC。在胚胎發(fā)育過程中,信號通路調(diào)控在柯蒂氏器的形成中起著至關(guān)重要的作用。Wnt通路的激活和Notch通路的抑制促進HCs的部分再生。Lgr5是Wnt通路的受體,也是耳蝸干細(xì)胞的標(biāo)志物 。在特定條件下,表達Lgr5的支持細(xì)胞可以在出生后轉(zhuǎn)分化為HC。此外,Sox2對于發(fā)育過程中的細(xì)胞分裂和分化至關(guān)重要。Sox2單倍體不足小鼠的內(nèi)耳上皮細(xì)胞顯示出分化和增殖增加,導(dǎo)致HC和SC擴大,并最終實現(xiàn)耳蝸功能的再生。Sox2單倍體不足還會激活耳蝸Wnt通路,進一步增強再生。

干細(xì)胞外泌體在聽力障礙方面具有廣闊的治療前景

一類稱為外泌體的小細(xì)胞外囊泡,直徑范圍在30至150nm之間。許多細(xì)胞,例如免疫細(xì)胞、癌細(xì)胞和干細(xì)胞,都可以分泌外泌體。源自不同細(xì)胞類型的外泌體具有高度異質(zhì)性。然而,干細(xì)胞來源的外泌體具有多種修復(fù)組織損傷的機制,包括促進細(xì)胞增殖和存活、增強血管生成以及抑制炎癥和氧化。(圖2)。

圖2:外泌體在聽力保護中的潛在用途
圖2:外泌體在聽力保護中的潛在用途

示意性模型顯示了由干細(xì)胞形成的外泌體的分子組成,其中包括多種貨物分子,例如DNA、RNA和蛋白質(zhì)。當(dāng)MVB的脂質(zhì)雙層膜經(jīng)歷向內(nèi)出芽過程時,外泌體就會形成。這些MVB可以被溶酶體降解,也可以與質(zhì)膜結(jié)合,釋放外泌體。

外泌體將囊泡的負(fù)載(例如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和其他分子)遞送至目標(biāo)細(xì)胞。研究表明,這些外泌體可以通過激活特定的信號通路來促進受損組織的再生,調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫反應(yīng)并減少細(xì)胞炎癥反應(yīng)。干細(xì)胞衍生的外泌體可以幫助神經(jīng)元和突觸再生,減輕神經(jīng)退行性疾病的癥狀。此外,外泌體在耳蝸感覺HCs保護中發(fā)揮著重要作用。

外泌體也被證明可以預(yù)防藥物引起的聽力損失。例如,通過HSP70途徑響應(yīng)順鉑和其他藥物,BM-MSC分泌的外泌體減少了小鼠耳蝸HC的凋亡。

干細(xì)胞治療耳聾的臨床試驗

盡管多項細(xì)胞和動物研究已經(jīng)證明干細(xì)胞治療耳聾的安全性和可行性,但基于干細(xì)胞治療耳聾的臨床試驗仍然很少。α-甘露糖苷酶缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病,可導(dǎo)致多器官功能障礙和認(rèn)知缺陷。

一項臨床研究表明,五名α-甘露糖苷酶缺乏癥患者在移植同種異體造血干細(xì)胞后癥狀明顯改善。血細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和心肌細(xì)胞可以從臍帶干細(xì)胞分化而來。

國家科技部重大科技項目《干細(xì)胞治療感音神經(jīng)性耳聾的臨床基礎(chǔ)研究》于2012年正式啟動。浙江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院研究團隊經(jīng)過4年研究,試著通過干細(xì)胞移植實現(xiàn)內(nèi)耳毛細(xì)胞再生和功能重塑,從而達到治療感音神經(jīng)性耳聾的目的。這一研究成果在國際學(xué)術(shù)刊物《細(xì)胞死亡與分化》(Cell Death and Differentiation)和《干細(xì)胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》(Stem Cells Translation Medicine)上發(fā)表,引發(fā)學(xué)術(shù)界熱議,被認(rèn)為給遺傳性聽力障礙患者帶來一絲新的希望。

2018年,美國Cord Blood Registry臍帶血庫公布了采用自體臍帶血治療兒童獲得性感音神經(jīng)性耳聾(SNHL)的臨床研究積極結(jié)果。該研究在11例6個月至6歲獲得性SNHL兒童患者中開展,評估了靜脈輸注自體臍帶血的安全性和初步療效。研究結(jié)果顯示,輸注自體臍帶血安全、可行且耐受性良好,45%的患者在輸注后聽覺腦干反應(yīng)表現(xiàn)出顯著改善(p<0.05)。

自體臍帶血治療兒童獲得性感音神經(jīng)性聽力損失的安全性

此外,間充質(zhì)干細(xì)胞來源的外泌體顯著抑制促炎因子TNF-α、IL-1β和iNOS的表達,同時促進抗炎因子IL-10的表達,從而抑制炎癥。

在2021年結(jié)束的一項臨床試驗中,將人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來源的細(xì)胞外膠囊移植到內(nèi)耳,減少了人工耳蝸植入引起的炎癥副作用。

結(jié)論

本綜述討論了MSC、ESC、iPSC、內(nèi)耳祖細(xì)胞和NSC在聽覺損傷修復(fù)和再生中的應(yīng)用現(xiàn)狀。間充質(zhì)干細(xì)胞易于獲取和擴增,因此是最常用的干細(xì)胞類型。ESC和iPSC具有很強的分化潛力,但由于倫理和安全問題,其臨床應(yīng)用受到限制。能夠分化為耳蝸HC和螺旋神經(jīng)元的細(xì)胞是內(nèi)耳祖細(xì)胞,是ASC的一種。

盡管多項臨床前和臨床研究已經(jīng)證明干細(xì)胞在聽覺障礙方面的治療潛力,但干細(xì)胞療法也存在一些顯著的局限性,例如安全性和可行性。具體來說,干細(xì)胞移植存在移植后腫瘤發(fā)生和免疫排斥的風(fēng)險,現(xiàn)有的干細(xì)胞遞送方法會影響其治療效率。此外,倫理問題也需要解決。

未來,干細(xì)胞的來源以及治療的時間和細(xì)胞劑量將得到優(yōu)化,越來越多的優(yōu)質(zhì)生物材料和靶向輸送方式將被開發(fā)出來。總的來說,干細(xì)胞療法是恢復(fù)聽力損失的絕佳方法。

參考資料:Fang Q, Wei Y, Zhang Y, Cao W, Yan L, Kong M, Zhu Y, Xu Y, Guo L, Zhang L, Wang W, Yu Y, Sun J and Yang J (2023) Stem cells as potential therapeutics for hearing loss. Front. Neurosci. 17:1259889. doi: 10.3389/fnins.2023.1259889

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