我們對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎了解多少？

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種慢性自身免疫性和炎癥性疾病，主要影響關(guān)節(jié)。它會破壞關(guān)節(jié)軟骨，導(dǎo)致滑膜（關(guān)節(jié)周圍的健康組織膜）疼痛、僵硬和發(fā)炎。

免疫系統(tǒng)應(yīng)該保護(hù)健康組織免受細(xì)菌、病毒和病菌等外來入侵者的侵害。當(dāng)免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊滑膜，導(dǎo)致滑膜發(fā)炎和增厚，最終破壞關(guān)節(jié)內(nèi)的軟骨和骨骼時，就會發(fā)生類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。

由于將關(guān)節(jié)固定在一起的肌腱和韌帶受損，關(guān)節(jié)不再受到支撐。在大約40%的被診斷患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的人中，炎癥不僅僅影響關(guān)節(jié)。這種情況還會影響非關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)，例如皮膚、眼睛、腎臟、血管、神經(jīng)組織、骨髓、心臟和肺。

雖然這種疾病的確切原因尚不清楚，但研究人員認(rèn)為它是由遺傳和環(huán)境因素共同引起的。

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎會增加發(fā)生其他嚴(yán)重健康問題的風(fēng)險，例如：

• 心血管疾病
• 感染
• 肺部疾病
• 淋巴瘤
• 肥胖
• 骨質(zhì)疏松癥

盡管FDA批準(zhǔn)的治療取得了進(jìn)展，但以下問題仍然存在：

• 高達(dá)30%的患者對當(dāng)前的治療方案沒有反應(yīng)
• 即使炎癥消退，關(guān)節(jié)損傷仍可能持續(xù)存在
• 已經(jīng)損壞的關(guān)節(jié)不會愈合，但可能會發(fā)生進(jìn)一步的損壞

研究人員在研究什么？干細(xì)胞療法可以改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀嗎？

研究人員正專注于開發(fā)治療方案，這些方案不僅可以治療與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎相關(guān)的癥狀，還可以修復(fù)和替換受損組織，同時減少炎癥并防止未來的組織損傷。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的干細(xì)胞療法已被發(fā)現(xiàn)是安全的。^4,5 在兩項臨床試驗(yàn)中，對225名類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行了間充質(zhì)干細(xì)胞療效研究。結(jié)果顯示，接受間充質(zhì)干細(xì)胞治療的患者比對照組患者的療效更好。^4,6,7研究正在進(jìn)行中，但由于迫切需要更有效的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療方法，特別是對于那些患有更嚴(yán)重疾病的患者，干細(xì)胞移植研究所認(rèn)??為所有類型的細(xì)胞療法的潛力必須被探索。

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞有哪些優(yōu)勢？

• 含有比骨髓或脂肪來源的干細(xì)胞多10倍的干細(xì)胞的豐富供應(yīng)
• hUC-MSC具有免疫抑制劑和免疫調(diào)節(jié)特性，可以在任何個體中使用而不會產(chǎn)生排斥反應(yīng)——不需要人類白細(xì)胞抗原 (HLA) 匹配
• 比成人自體干細(xì)胞更強(qiáng)的增殖能力
• 它們以非?？斓乃俣仍偕?/li>
• 他們很年輕，適應(yīng)能力很強(qiáng)
• 他們沒有受到老化過程的影響
• 他們沒有受到環(huán)境毒素的影響
• 臍帶干細(xì)胞可以在幾天內(nèi)多次給藥
• 無需從患者的脂肪或髖骨中收集干細(xì)胞，從而減少疼痛并縮短恢復(fù)時間

如何收集干細(xì)胞？

我們的診所專注于從臍帶血捐獻(xiàn)者那里獲取健康的干細(xì)胞。我們在嬰兒出生后收集胎盤，并征得父母的知情同意。此外，我們遵循嚴(yán)格的道德準(zhǔn)則，并從可靠和信譽(yù)良好的來源收集干細(xì)胞。

如何管理干細(xì)胞？

我們的護(hù)理人員通過靜脈內(nèi)和肺內(nèi)途徑管理干細(xì)胞。為了獲得最有效的結(jié)果，首選靜脈內(nèi)給藥。

參考資料：

1. Xin Yan, Yurong, Cen, Qin Wang. Mesenchymal stem cells alleviate experimental rheumatoid arthritis through microRNA-regulated IκB expression. Scientific Reports | 6:28915 | DOI: 10.1038/srep28915 (2016)
2. Straub, R. H. Rheumatoid arthritis: Stress in RA: a trigger of proinflammatory pathways? Nat Rev Rheumatol 10, 516–518
3. De Bari. Are mesenchymal stem cells in rheumatoid arthritis the good or bad guys? Arthritis Research & Therapy (2015) 17:113
4. A.G. Kay et al. Chapter 8 Mesenchymal Stem Cell Therapy in Rheumatoid ArthritisP. Van Pham (ed.), Bone and Cartilage Regeneration, Stem Cells in Clinical Applications,149-176.
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