值得注意的是，帕金森病不僅僅是多巴胺能神經(jīng)元的丟失。其病理生理學很復雜，涉及多種神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)、蛋白質(zhì)聚集、神經(jīng)炎癥和各種神經(jīng)回路功能障礙。干細胞療法要想真正改變或治愈疾病，就需要解決PD病理的多個方面。最近的研究強調(diào)了額外的挑戰(zhàn)，包括α-突觸核蛋白病理可能擴散至移植細胞，以及除了多巴胺替代之外還需要恢復更廣泛的神經(jīng)回路功能。

干細胞治療帕金森病的臨床試驗

多項臨床試驗已經(jīng)調(diào)查了干細胞療法對PD患者的安全性和有效性。早期使用胎兒腹側(cè)中腦 (FVM) 組織移植的試驗顯示出不同的結果，一些患者顯示出長期臨床益處，而另一些患者則出現(xiàn)移植物誘發(fā)的運動障礙。

最近，使用人類ESC衍生的多巴胺能祖細胞的臨床試驗顯示出了良好的前景。一項1/2期試驗報告了移植細胞對PD患者的安全性和存活率，并有一些運動改善的證據(jù)。

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一項正在進行的1期試驗 (NCT03119636) 研究了人類ESC衍生的多巴胺能祖細胞對PD患者的安全性和有效性。使用自體iPSC衍生的多巴胺能神經(jīng)元的臨床試驗也正處于規(guī)劃階段。

干細胞治療帕金森病的臨床試驗的挑戰(zhàn)和未來方向

盡管PD的干細胞療法已取得重大進展，但仍存在一些挑戰(zhàn)。其中包括優(yōu)化多巴胺能神經(jīng)元的分化和純化、確保移植物成活和功能整合、以及最大限度地降低移植物誘發(fā)的運動障礙風險。正在探索提高移植物成活率的策略，例如與支持性細胞類型或神經(jīng)保護劑共同移植。制定標準化的細胞制造和質(zhì)量控制方案對于干細胞療法的可重復性和可擴展性也至關重要。

干細胞治療帕金森病的未來方向：可能涉及基因編輯技術，以糾正患者特異性iPSC中的致病突變。細胞封裝或生物工程支架可以提高移植物成活率和整合率。組合方法（例如共同施用神經(jīng)營養(yǎng)因子或使用神經(jīng)保護劑）可以增強干細胞療法的治療效果。

干細胞療法有望成為PD的疾病改良療法，旨在取代丟失的多巴胺能神經(jīng)元并恢復運動功能。盡管臨床前研究和早期臨床試驗中已經(jīng)取得了令人鼓舞的發(fā)現(xiàn)，但仍需要進一步研究來克服障礙并增強治療方法。

03干細胞治療多發(fā)性硬化癥

多發(fā)性硬化癥：多發(fā)性硬化癥 (MS) 是一種長期的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥疾病，免疫系統(tǒng)會攻擊和破壞神經(jīng)纖維的保護層髓鞘。這種損傷會導致神經(jīng)系統(tǒng)問題和功能障礙。

目前，MS的治療方法主要集中于免疫調(diào)節(jié)和癥狀管理，但不能有效促進髓鞘再生或預防進行性神經(jīng)退行性變。基于干細胞的療法旨在促進髓鞘再生、提供神經(jīng)保護和調(diào)節(jié)MS中的免疫反應。

在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中，多發(fā)性硬化癥 (MS) 因干細胞療法的臨床應用最為先進而脫穎而出。自體造血干細胞移植 (aHSCT) 目前在世界各地的醫(yī)療中心常規(guī)用于治療侵襲性MS。這種方法旨在“重置”免疫系統(tǒng)并阻止疾病進展。

干細胞治療多發(fā)性硬化癥的臨床試驗

多項臨床試驗已經(jīng)調(diào)查了干細胞療法對MS患者的安全性和有效性。aHSCT已被探索作為侵襲性MS的一種潛在治療方法，可重置免疫系統(tǒng)并阻止病情進展。將aHSCT與疾病改良療法進行比較，發(fā)現(xiàn)aHSCT在防止病情進展和實現(xiàn)神經(jīng)功能的持續(xù)改善方面更勝一籌。長期隨訪研究表明，相當一部分患者在治療后5年或更長時間內(nèi)沒有疾病活動。

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雖然一些研究顯示了有希望的結果，一部分患者的殘疾狀況得到了長期穩(wěn)定或改善，但該程序具有重大風險。它目前僅用于患有高度活動性疾病的特定患者。使用MSCs的臨床試驗也在MS患者中開展，主要關注安全性和可行性。自體MSCs的靜脈內(nèi)給藥耐受性良好，有證據(jù)表明其在減少炎癥活動和促進神經(jīng)保護方面具有潛在功效。

挑戰(zhàn)和未來方向

雖然干細胞療法有望成為治療MS的有效方法，但仍需應對一些挑戰(zhàn)。

• 主要挑戰(zhàn)之一是確保移植細胞在宿主中樞神經(jīng)系統(tǒng)中存活、分化和功能整合。人們正在探索提高移植物存活率和促進向脫髓鞘部位定向遷移的策略。

• 另一個挑戰(zhàn)是移植排斥或繼發(fā)性自身免疫的可能性。使用自體或轉(zhuǎn)基因干細胞以及開發(fā)改進的免疫抑制方案可能有助于減輕這些風險。

干細胞治療多發(fā)性硬化癥的未來方向：可能包括使用基因編輯技術來創(chuàng)建具有增強髓鞘再生能力或免疫調(diào)節(jié)特性的“現(xiàn)成”細胞產(chǎn)品。開發(fā)生物材料和組織工程方法來創(chuàng)建支持細胞存活和引導軸突再生的支架也是一個活躍的研究領域。針對MS病理的多個方面（如神經(jīng)炎癥、氧化應激和線粒體功能障礙）的聯(lián)合療法或能增強干細胞移植的治療潛力。

04干細胞治療中風

中風：中風是全球范圍內(nèi)導致死亡和殘疾的主要原因，其特征是大腦突然失去血液供應，導致神經(jīng)元損傷和功能障礙。

目前中風的治療主要集中于恢復血流和提供支持性護理，但不能有效解決長期神經(jīng)功能缺損。基于干細胞的療法可促進神經(jīng)元修復、調(diào)節(jié)炎癥并增強中風后的功能恢復。

干細胞治療中風的臨床試驗

多項臨床試驗已經(jīng)調(diào)查了干細胞療法對卒中患者的安全性和可行性。一項關于使用MSCs治療缺血性卒中患者的早期臨床試驗的薈萃分析報告了良好的安全性和功能結果的潛在改善。然而，MSC移植對卒中的療效仍有待更大規(guī)模的隨機對照試驗確定。

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最近，TREASURE試驗是一項關于向急性缺血性卒中患者靜脈注射臍帶血來源的MSCs的II/III期研究，也未能顯示90天時功能結果有顯著改善。這些結果強調(diào)了進一步優(yōu)化卒中干細胞療法的必要性，包括選擇最有可能受益的患者、給藥的時間和途徑，以及聯(lián)合療法的潛力。

挑戰(zhàn)和未來方向

雖然干細胞療法有望成為治療卒中的最佳療法，但仍需應對多項挑戰(zhàn)。

• 其中一項主要挑戰(zhàn)是移植細胞在缺血性腦組織中的存活和植入有限。人們正在探索提高細胞存活率的策略，例如對干細胞進行預處理或基因改造。

• 另一項挑戰(zhàn)是可能出現(xiàn)脫靶效應或發(fā)生不良事件，例如腫瘤發(fā)生或卒中相關感染。使用高度純化、特征明確的細胞群以及嚴格的安全監(jiān)測對于卒中干細胞療法的臨床轉(zhuǎn)化至關重要。

干細胞治療卒中的未來方向：可能包括使用生物材料和組織工程方法為移植細胞創(chuàng)造支持性微環(huán)境，并提高其存活和分化。開發(fā)無細胞方法，例如使用來自干細胞的細胞外囊泡或外泌體，也可能為細胞移植提供一種更具可擴展性和安全性的替代方法。聯(lián)合使用神經(jīng)保護劑或使用康復療法等方法可以增強干細胞移植的治療效果。

05干細胞治療脊髓損傷

脊髓損傷：脊髓損傷 (SCI) 是一種嚴重的疾病，會導致?lián)p傷部位以下的運動和感覺功能喪失，這常常導致永久性癱瘓和損傷。當前SCI治療的主要目標是穩(wěn)定脊柱、防止進一步損傷和促進康復。基于干細胞的脊髓損傷 (SCI) 治療目標包括神經(jīng)膠質(zhì)細胞和缺失神經(jīng)元的替換、軸突再生和炎癥反應調(diào)節(jié)。

干細胞治療脊髓損傷的臨床試驗

多項臨床試驗已經(jīng)研究了干細胞療法對SCI患者的安全性和可行性。

一項關于使用MSC治療SCI患者的臨床試驗的系統(tǒng)綜述和薈萃分析發(fā)現(xiàn)，細胞移植未發(fā)生嚴重不良事件，且有一定功能改善的證據(jù)。然而，納入的研究規(guī)模小、異質(zhì)性強且缺乏適當?shù)膶φ?，這凸顯出需要進行更廣泛、設計更完善的試驗來確定MSC治療SCI的療效。

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一項關于亞急性SCI患者髓內(nèi)移植人類ESC衍生少突膠質(zhì)細胞祖細胞的II期試驗 (NCT02302157) 最近完成，結果有待發(fā)表。其他正在進行或計劃中的試驗研究了各種干細胞類型對SCI患者的安全性和療效，包括NSC、NPC和自體骨髓衍生的MSC。

挑戰(zhàn)和未來方向

雖然基于干細胞的SCI療法前景光明，但要成功實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化，必須解決若干挑戰(zhàn)。

• 主要挑戰(zhàn)之一是損傷微環(huán)境的復雜性和動態(tài)性，這可能會限制移植細胞的存活、分化和整合。人們正在探索提高細胞存活率和促進靶向分化的策略，例如共同遞送神經(jīng)保護因子或生物材料和組織工程方法。

• 另一個挑戰(zhàn)是干細胞移植后可能出現(xiàn)不良事件，例如神經(jīng)性疼痛、自主神經(jīng)反射異?；蚰[瘤形成。精心選擇患者、嚴格的安全監(jiān)測和長期隨訪對于減輕這些風險至關重要。

干細胞治療脊髓損傷的未來發(fā)展方向：可能包括利用基因編輯技術改造干細胞，使其具有增強的再生特性，如增加神經(jīng)營養(yǎng)因子的分泌或提高髓鞘形成能力。聯(lián)合療法，如聯(lián)合康復治療或使用電刺激，可增強干細胞移植的治療潛力。此外，確定可靠的生物標志物和成像技術來監(jiān)測移植細胞在體內(nèi)的存活、分化和整合，對于優(yōu)化和個性化SCI干細胞療法至關重要。

06干細胞治療肌萎縮側(cè)索硬化癥

肌萎縮側(cè)索硬化癥：肌肉無力、癱瘓，最終導致死亡，這是大腦和脊髓中選擇性運動神經(jīng)元損失的結果，是肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 的特征，ALS 是一種漸進性神經(jīng)退行性疾病。

目前僅有少數(shù)幾種ALS治療方法，主要集中在支持治療和癥狀控制。基于干細胞的ALS治療的目標是減少神經(jīng)炎癥、恢復受損的運動神經(jīng)元并提供神經(jīng)保護。

干細胞治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的臨床試驗

多項早期臨床試驗已研究了干細胞療法對ALS患者的安全性和可行性。對ALS患者進行胎兒脊髓來源的NSC椎管內(nèi)移植是安全且耐受性良好的，有證據(jù)表明其可能對減緩病情進展有效。

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然而，一項后續(xù)的2期試驗顯示，與安慰劑相比，NSC并未顯著改善功能結果或生存率。也有人探索在ALS患者中鞘內(nèi)注射自體MSC，重點關注安全性和耐受性。雖然這些早期試驗為干細胞移植在ALS中的可行性提供了概念驗證，但還需要更廣泛的隨機對照試驗來確定這些方法的有效性。

挑戰(zhàn)和未來方向

盡管臨床前結果令人鼓舞，但干細胞療法在ALS的臨床轉(zhuǎn)化仍面臨若干挑戰(zhàn)。

• 主要挑戰(zhàn)之一是ALS發(fā)病機制復雜且多因素，這可能會限制單純細胞替換的治療效果。目前正在探索提高移植細胞在ALS惡劣微環(huán)境中的存活、整合和功能的策略，例如同時移植支持性神經(jīng)膠質(zhì)細胞或使用神經(jīng)保護因子。

• 另一個挑戰(zhàn)是可能發(fā)生免疫排斥或發(fā)生不良事件，例如移植物引起的運動障礙或腫瘤發(fā)生。使用自體或基因改造的干細胞以及改進的免疫抑制方案可能有助于減輕這些風險。

干細胞治療漸凍癥的未來方向：可能涉及基因編輯技術，以糾正患者特異性iPSC中導致ALS的突變，然后可將其分化為健康的運動神經(jīng)元以供移植。使用生物材料和組織工程方法創(chuàng)建支持細胞存活和引導軸突再生的支架也是一個活躍的研究領域。

組合方法：例如共同施用神經(jīng)保護劑或使用抗炎藥物，可增強干細胞移植的治療潛力。開發(fā)新型給藥方法，例如肌肉內(nèi)或血管內(nèi)施用干細胞，可為ALS的細胞治療提供一種侵入性更小、更具可擴展性的方法。

07干細胞治療腦損傷

創(chuàng)傷性腦損傷：創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 是全世界導致死亡和殘疾的主要原因，其原因是腦部因跌倒、車禍或暴力等外力而受到突然的物理損傷。原發(fā)性損傷會引發(fā)一系列繼發(fā)性損傷機制，包括神經(jīng)炎癥、氧化應激、興奮性毒性和細胞凋亡，導致進行性神經(jīng)元丟失和功能障礙。

目前對TBI的治療主要集中于減少繼發(fā)性損傷、控制顱內(nèi)壓和通過康復治療促進功能恢復。然而，目前尚無有效的療法可以逆轉(zhuǎn)損傷并恢復慢性TBI患者的功能?；诟杉毎寞煼ㄖ荚谔鎿Q丟失的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞、調(diào)節(jié)炎癥反應并促進TBI中的神經(jīng)發(fā)生和血管生成。

干細胞治療創(chuàng)傷性腦損傷的臨床試驗

多項早期臨床試驗已研究了干細胞療法對創(chuàng)傷性腦損傷患者的安全性和可行性。一項1/2a期研究對急性重度TBI患者進行了自體骨髓來源的單核細胞 (BMMNC) 靜脈注射，結果顯示該方法安全且有改善神經(jīng)系統(tǒng)結局的趨勢。

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另一項1期研究對慢性TBI患者進行了人類NSC腦內(nèi)移植，結果顯示該方法安全可行，且有證據(jù)表明該方法可改善神經(jīng)系統(tǒng)功能。

然而，需要進行更廣泛的隨機對照試驗來確定這些方法在改善TBI患者的功能結局和生活質(zhì)量方面的有效性。

挑戰(zhàn)和未來方向

雖然基于干細胞的TBI療法前景光明，但要成功實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化，必須解決若干挑戰(zhàn)。

• 主要挑戰(zhàn)之一是TBI的異質(zhì)性，其在損傷機制、部位和嚴重程度以及患者的年齡和合并癥方面可能存在差異。開發(fā)針對每位患者特定需求的個性化干細胞療法可能有助于最大限度地提高治療效果。

• 另一個挑戰(zhàn)是干細胞移植后可能出現(xiàn)不良事件，如癲癇、感染或腫瘤發(fā)生。謹慎選擇患者、嚴格的安全監(jiān)測和長期隨訪對于減輕這些風險至關重要。

未來干細胞治療創(chuàng)傷性腦損傷的發(fā)展方向：可能包括利用基因編輯技術來增強移植細胞的再生特性，如過度表達神經(jīng)營養(yǎng)因子或抗炎細胞因子。聯(lián)合使用神經(jīng)保護藥物、神經(jīng)修復治療或康復等組合技術，或許能夠提高干細胞移植的治療潛力。

此外，開發(fā)PET和MRI等非侵入性成像方式來追蹤移植細胞在體內(nèi)的遷移、存活和分化，對于定制和簡化創(chuàng)傷性腦損傷的干細胞治療至關重要。

08干細胞治療亨廷頓氏病

亨廷頓氏?。?/strong>亨廷頓舞蹈癥 (HD) 是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病，由亨廷頓基因的三核苷酸重復擴增引起，導致產(chǎn)生突變的亨廷頓蛋白，進而引起進行性神經(jīng)元丟失和功能障礙，尤其是在紋狀體和皮質(zhì)中。

目前對亨廷頓舞蹈癥的治療方法有限，主要集中于控制癥狀，如舞蹈癥和精神障礙。基于干細胞的療法旨在替換丟失的神經(jīng)元，提供神經(jīng)保護，并調(diào)節(jié)亨廷頓舞蹈癥中的神經(jīng)炎癥。

干細胞治療亨廷頓氏病的臨床試驗

到目前為止，很少有臨床試驗研究干細胞療法對亨廷頓氏病患者的安全性和可行性。一項針對亨廷頓氏病患者的胎兒紋狀體組織移植的1期試驗證明了該方法的安全性和可行性，并且有一些移植物存活和臨床益處的證據(jù)。然而，一項后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)，移植的細胞隨著時間的推移出現(xiàn)了類似亨廷頓氏病的病理，這表明單靠細胞替換可能無法阻止疾病進展。

最近，一項針對亨廷頓氏病患者紋狀體內(nèi)移植人類ESC衍生神經(jīng)祖細胞的1/2期試驗已經(jīng)啟動（NCT03252080）。該試驗旨在評估該方法的安全性、耐受性和初步療效，預計結果將在未來幾年公布。

挑戰(zhàn)和未來方向

雖然基于干細胞的亨廷頓氏病療法前景光明，但要成功實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化，必須解決幾個挑戰(zhàn)。

• 其中一個主要挑戰(zhàn)是，由于宿主環(huán)境中存在突變的亨廷頓蛋白，移植的細胞可能隨著時間的推移而獲得與亨廷頓氏病相關的病理。人們正在探索降低這種風險的策略，例如基因校正的自體iPSC或神經(jīng)保護因子的共同移植。

• 另一個挑戰(zhàn)是需要將細胞有針對性地輸送到受影響的大腦區(qū)域，因為亨廷頓氏病會出現(xiàn)廣泛的神經(jīng)元丟失和回路功能障礙。

開發(fā)新的給藥方法，如腦室內(nèi)或鞘內(nèi)注射干細胞，可為亨廷頓氏病的細胞治療提供一種侵入性更小、更廣泛的方法。

09干細胞治療癲癇

癲癇：反復無誘因的癲癇發(fā)作是癲癇的典型特征，癲癇是一種由異常高水平的腦神經(jīng)元活動引起的慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。盡管抗癲癇藥物 (AED) 是癲癇治療的基石，但仍有超過三分之一的患者對藥物沒有反應。為了重建癲癇患者大腦興奮和抑制之間的適當平衡，干細胞療法已成為治療耐藥性癲癇的可行輔助或替代治療選擇。

干細胞治療癲癇的臨床試驗

迄今為止，很少有臨床試驗研究過干細胞療法對癲癇患者的安全性和有效性。

一項1期臨床試驗對患有難治性癲癇的兒童進行了自體骨髓來源的單核細胞 (BMMNC) 靜脈注射，證明了其安全性和可行性，并有證據(jù)表明癲癇發(fā)作頻率有所降低。

另一項針對藥物耐藥性顳葉內(nèi)側(cè)癲癇成年患者進行自體BMMNC腦內(nèi)移植的先導研究也表明，該療法安全且可能有效降低癲癇發(fā)作頻率。

挑戰(zhàn)和未來方向

雖然基于干細胞的癲癇療法前景光明，但要成功實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化，必須解決幾個挑戰(zhàn)。

• 主要挑戰(zhàn)之一是癲癇的復雜性和多因素性，這可能需要針對每位患者特定的致癇機制制定個性化的干細胞療法。

• 另一個挑戰(zhàn)是干細胞移植后可能出現(xiàn)不良事件，如移植排斥、腫瘤形成或癲癇發(fā)作惡化。謹慎選擇患者、嚴格的安全監(jiān)測和長期隨訪對于減輕這些風險至關重要。

干細胞治療癲癇的未來發(fā)展方向：可能涉及基因編輯技術，以創(chuàng)建具有增強抗驚厥特性或降低免疫原性的干細胞衍生的GABA能中間神經(jīng)元。開發(fā)先進的遞送方法（如立體定向手術或?qū)α髟鰪娺f送）以實現(xiàn)將干細胞靶向和可控地移植到癲癇病灶也是一個活躍的研究領域。

此外，確定可靠的生物標志物和先進的神經(jīng)影像學技術來指導患者選擇、監(jiān)測移植細胞的命運和評估干細胞療法的體內(nèi)療效，對于優(yōu)化和個體化基于干細胞的癲癇治療至關重要。

其他新興應用

除了上面討論的神經(jīng)系統(tǒng)疾病外，基于干細胞的療法還顯示出治療其他各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的潛力，例如腦癱、自閉癥譜系障礙 (ASD) 和周圍神經(jīng)損傷。

腦癱：腦癱是一系列終身活動異常的疾病，是由發(fā)育中的大腦受到損傷引起的，最早在兒童早期顯現(xiàn)。目前，腦癱的治療主要側(cè)重于通過物理療法、職業(yè)療法和藥物控制癥狀和改善功能。

基于干細胞的療法，特別是臍帶血 (UCB) 細胞和MSCs，已在腦癱的臨床前和早期臨床研究中顯示出良好的前景。這些細胞已被證明具有神經(jīng)保護、抗炎和促血管生成作用，促進腦修復和功能恢復。

自閉癥譜系障礙：自閉癥譜系障礙 (ASD) 是一種神經(jīng)發(fā)育障礙，其特征是社交溝通和互動障礙，以及限制性和重復性行為模式。雖然行為和教育干預是ASD 治療的主要手段，但目前尚無有效的藥物療法來治療其核心癥狀。

基于干細胞的療法，特別是MSC和NSC，在臨床前研究中表現(xiàn)出調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)、促進突觸可塑性和改善ASD動物模型行為結果的潛力。一些小型臨床研究調(diào)查了干細胞療法對ASD患者的安全性和可行性，并有證據(jù)表明患者的行為和認知功能有所改善。

周圍神經(jīng)損傷：創(chuàng)傷、手術或疾病引起的周圍神經(jīng)損傷可導致感覺和運動功能障礙、神經(jīng)性疼痛以及生活質(zhì)量下降。目前對周圍神經(jīng)損傷的治療主要集中在手術修復、物理治療和疼痛管理。

基于干細胞的療法，特別是間充質(zhì)干細胞和脂肪干細胞 (ADSC)，在臨床前研究中顯示出促進神經(jīng)再生、髓鞘再生和功能恢復的前景。這些細胞可以直接移植到受傷的神經(jīng)中，也可以通過神經(jīng)導管或其他生物材料支架輸送。一些早期臨床試驗已經(jīng)研究了干細胞療法治療周圍神經(jīng)損傷的安全性和可行性，并有證據(jù)表明感覺和運動功能有所改善。

挑戰(zhàn)和未來方向

雖然干細胞療法有望應用于這些神經(jīng)系統(tǒng)疾病，但要想成功實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化，還必須應對多項挑戰(zhàn)。這些挑戰(zhàn)包括患者群體的異質(zhì)性、潛在病理的復雜性和多因素性，以及干細胞移植后出現(xiàn)不良事件的可能性。

未來的方向可能包括開發(fā)針對每個患者特定需求的個性化干細胞療法，使用基因編輯技術增強干細胞的治療特性，以及探索組合方法以提高干細胞移植的療效。

除了前面討論的那些經(jīng)過深入研究的疾病外，干細胞療法還顯示出了治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的潛力。隨著再生醫(yī)學的發(fā)展，人們希望干細胞療法將成為治療各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的可行選擇，從而改善患者及其家屬的生活質(zhì)量。

結論和未來展望

近年來，基于干細胞的神經(jīng)系統(tǒng)疾病療法取得了重大進展，臨床前研究和早期臨床試驗取得了令人鼓舞的結果。正如這篇綜合綜述所強調(diào)的那樣，各種干細胞類型，包括神經(jīng)干細胞、間充質(zhì)干細胞和誘導多能干細胞，都已顯示出治療多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的潛力，例如帕金森病、阿爾茨海默病、多發(fā)性硬化癥、中風、脊髓損傷和創(chuàng)傷性腦損傷。

展望未來，基于干細胞的神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療領域有望取得令人興奮的發(fā)展和突破。干細胞生物學與其他尖端技術（如基因編輯、單細胞基因組學、類器官模型和先進的神經(jīng)成像）的融合，為開發(fā)個性化和有針對性的神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療方法帶來了巨大的希望。對神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和微生物組之間復雜相互作用的日益了解也可能為利用人體內(nèi)在再生能力的基于干細胞的療法開辟新的途徑。

總之，雖然干細胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病仍處于早期發(fā)展階段，但迄今為止取得的進展令人鼓舞，未來前景廣闊。通過持續(xù)的研究、合作和創(chuàng)新，希望干細胞療法將成為全球數(shù)百萬神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者安全、有效且易于獲得的治療選擇，改善他們的生活質(zhì)量并減輕醫(yī)療保健系統(tǒng)的負擔。

參考資料：Rahimi Darehbagh, R., Seyedoshohadaei, S.A., Ramezani, R. et al. Stem cell therapies for neurological disorders: current progress, challenges, and future perspectives. Eur J Med Res 29, 386 (2024). https://doi.org/10.1186/s40001-024-01987-1

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