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干細胞治療2型糖尿病患者91例,顯著減少患者胰島素需求

近年來,基于干細胞移植已成為治療糖尿病的一種有前途的策略,它具有許多好處。與胚胎干細胞不同,間充質干細胞 (MSC) 在治療糖尿病時與致瘤風險或倫理問題無關。

由于其易于獲取和廣泛使用,間充質干細胞移植是一種有吸引力的選擇;具有低免疫原性、自我更新能力、多向分化潛力、分泌多種細胞因子等生物學特性。它不會引起任何道德問題。

干細胞治療2型糖尿病患者91例,顯著減少患者胰島素需求

不同于1型糖尿病的胰島功能的絕對受損,胰島素絕對缺乏,2型糖尿病患者以進行性和不可避免的β細胞減少和功能障礙為特征并出現胰島素抵抗,是目前我國主要的糖尿病臨床類型。

目前II型糖尿病的控制方法主要有生活方式干預、口服降糖藥和注射胰島素等。這些傳統(tǒng)的治療方法往往無法阻止糖尿病的進展,其副作用對患者的日常生活產生負面影響。

近年來有高度分化能力的干細胞和干細胞療法進入了醫(yī)生和科研人員的視野,并在2型糖尿病治療領域發(fā)展迅速。其中胎兒胎盤和臍帶來源的間充質干細胞(PD-MSC/hUC-MSC)比其他常見的間充質干細胞類型具有更大的分化潛能,是目前2型糖尿病治療中應用最多的細胞。

干細胞治療2型糖尿病患者91例,顯著減少患者胰島素需求

今天我們主要來看一則國內中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心內分泌科在2022年5月3日發(fā)表在行業(yè)期刊《干細胞研究與治療》上的一篇關于《臍帶間充質干細胞治療中國成人2型糖尿病的療效和安全性》的一項單中心、雙盲、隨機、安慰劑對照的II期臨床試驗。

臍帶間充質干細胞治療中國成人 2 型糖尿病的療效和安全性:一項單中心、雙盲、隨機、安慰劑對照的 II 期臨床試驗

這項前瞻性、單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床試驗于2015年10月至2018年12月在中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心(北京)進行。(標識符:NCT02302599)。

方法:符合條件的患者隨機分配接受臍帶間充質干細胞(UC-MSCs(100mL))或等體積、等外觀的安慰劑(含3%人血白蛋白的生理鹽水和0.5mL多種維生素組成的UC-MSCs混懸液)在肘關節(jié)靜脈輸注3次,間隔4周,觀察24h后出院,未出現任何不良事件。本研究采用4代UC-MSC,每次回輸總量為1×106/kg。出院后患者每12周隨訪1次,共隨訪48周。

研究人群

2015年10月至2018年12月期間,183名患者接受了資格篩選,最終招募了91名患者。(如圖1)

  • 入選受試者被隨機分配接受 UC-MSCs 移植(n=45)或安慰劑(n=46)。
  • 共有73名(86.8%)患者完成了試驗,其中UC-MSCs組37名(82.2%)患者,安慰劑組36名(78.3%)患者。
圖1:研究流程圖
圖1:研究流程圖

效果評估

與安慰劑組相比,UC-MSCs組有更多患者達到主要終點。治療后48周,UC-MSCs組有20%的患者達到 HbA1c<7.0%和每日胰島素減少≥50%的目標,而安慰劑組這一比例為 4.55% ( p<0.05,圖2)。

圖2:隨訪 9–48 周時HbA1c水平<7.0%且每日胰島素減少量≥50% 的患者百分比
圖2:隨訪 9–48 周時HbA1c水平<7.0%且每日胰島素減少量≥50% 的患者百分比

兩組在第9、20、32和48周時的每日胰島素需求與各自的基線值相比均逐漸下降(?與基線相比,兩組均p < 0.01)。但是,UC-MSCs組患者的胰島素需求在第 9、20、32 和48周時仍低于安慰劑組(圖3A)。

  • 在同一時間點,兩組的總胰島素劑量呈現出相似的模式(圖3B)。
  • UC-MSCs組胰島素減少百分比在9、20、32和48周時均顯著高于安慰劑組 (圖3C)。
  • 總體而言,13.5% (5/37) 的患者在UC-MSCs移植后8-24周 (12±7.6 周) 時不再使用胰島素,并在37.2±15.2 周內保持無胰島素狀態(tài)且未重復使用。安慰劑組中沒有患者變得不再使用胰島素。
圖3:使用UC-MSCs或安慰劑治療后的胰島素需求
圖3:使用UC-MSCs或安慰劑治療后的胰島素需求

UC-MSCs移植后HbA1c水平下降,最大下降幅度出現在治療后9周,隨訪20、32和48周時略有上升,但仍低于基線值。安慰劑組的HbA1c水平則在第9周時略有下降,然后逐漸升高至相對較高的水平。

  • UC-MSCs組的HbA1c水平在隨訪期間的同一時間點低于安慰劑組(圖4D)。
  • 48周時,UC-MSCs組的HbA1c水平下降了1.31%,而對照組僅下降了0.63%。與安慰劑組相比,UC-MSCs組有更多的參與者在9、20、32 和48周時達到目標HbA1c水平 (< 7.0%)(圖4E)。

這些結果表明UC-MSCs移植在2型糖尿病中的治療潛力。


圖4:使用UC-MSCs或安慰劑治療后的HbA1c水平
圖4:使用UC-MSCs或安慰劑治療后的HbA1c水平

空腹C肽水平降低可能是糖尿病疾病進展的一個信號,提示需要更積極的治療和管理措施。

UC-MSCs組的空腹C肽水平在治療后沒有顯著變化,安慰劑組的空腹C肽水平降低。(圖5A)

  • UC-MSCs組中胰高血糖素刺激的C肽水平倍數變化在9周時增加,并在20和48周時逐漸降低。而安慰劑組C肽水平變化倍數逐漸下降。(圖5B)
  • UC-MSCs組的AUCC-pep在9周和20周時增加,在48周時略有下降,安慰劑組則是逐漸下降。(圖5C)
圖5:接受UC-MSCs或安慰劑治療后的胰島β細胞功能和胰島素抵抗。
圖5:接受UC-MSCs或安慰劑治療后的胰島β細胞功能和胰島素抵抗。

安全性評估

UC-MSCs組有2名患者退出試驗。但與UC-MSCs治療無關。

圖6:不良事件總結
圖6:不良事件總結

討論

這項前瞻性、單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床試驗表明,與安慰劑組相比,肘關節(jié)靜脈輸注 UC-MSCs可使48周時達到目標HbA1c水平<7.0%的患者比例更高,每日胰島素減少量≥50%。

UC-MSCs治療減少了每日胰島素需求,降低了HbA1c水平,并改善了胰島素抵抗,且這種改善具有時間依賴性。沒有發(fā)生與UC-MSCs移植相關的重大不良事件。

并且UC-MSCs 在多種疾病中的治療效果已被報道,且未報告明顯不良反應。在我們的研究中,一名患者因長期未控制的高血壓和高脂血癥而患上腦梗塞,這與UC-MSCs輸注無關,并且未發(fā)現與細胞相關的免疫反應或腫瘤形成。安全性評估表明,通過靜脈輸注UC-MSCs對2型糖尿病患者耐受性良好。需要進一步觀察可能的移植并發(fā)癥。

本研究為單中心試驗,招募了少量中國患者。入組受試者的年齡、2型糖尿病病程、胰島β細胞功能狀況和胰島素抵抗情況高度異質性。因此,結果不能推廣到所有2型糖尿病患者。由于我們的患者隨訪時間較短,需要長期隨訪來驗證目前的發(fā)現。未來需要進行有良好對照、病例數更多的研究來明確靜脈輸注UC-MSCs 治療2型糖尿病的有效性和安全性。

結論

這項前瞻性、單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗表明,通過靜脈輸注UC-MSCs是一種安全有效的方法,可以減少外源性胰島素需求并減輕2型糖尿病患者的胰島素抵抗。UC-MSCs移植可能是2型糖尿病的潛在治療選擇。

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Zang, L., Li, Y., Hao, H. et al. Efficacy and safety of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells in Chinese adults with type 2 diabetes: a single-center, double-blinded, randomized, placebo-controlled phase II trial. Stem Cell Res Ther 13, 180 (2022). https://doi.org/10.1186/s13287-022-02848-6

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