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間充質(zhì)干細(xì)胞治療化療引起的卵巢早衰不孕癥的臨床研究

卵巢早衰(POF)最近被稱為卵巢功能不全(POI),是一種具有挑戰(zhàn)性和多重復(fù)雜性的疾病。POF被世界衛(wèi)生組織 (WHO) 歸類為高促性腺激素性性腺功能減退癥。換句話說(shuō),卵泡刺激素 (FSH>40IU/L) 和低雌二醇水平的絕經(jīng)期水平,在兩個(gè)不同的環(huán)境中評(píng)估,除了閉經(jīng)之外,40歲以下的女性在4-6個(gè)月內(nèi)間隔至少4周

在70%的POI案例中,不太可能確定單一的具體原因。盡管已經(jīng)報(bào)道了許多因素,包括遺傳、自身免疫或先前的抗癌治療,無(wú)論是手術(shù)、放療還是化療;在許多情況下,原因仍然未知。

POI已被證明與排卵和激素分泌功能的喪失有關(guān)。無(wú)排卵肯定會(huì)導(dǎo)致不孕。由于卵巢雌激素分泌減少,其他疾病的發(fā)病率也會(huì)增加,包括阿爾茨海默病、心血管疾病、自身免疫性疾病、代謝綜合征、骨質(zhì)疏松癥、糖尿病和婦科癌癥

卵泡閉鎖最有可能加速卵巢衰竭的機(jī)制,但詳細(xì)的發(fā)病機(jī)制尚未完全了解。在許多情況下,靜息的原始卵泡在這些卵巢中仍然可見(jiàn),但它們無(wú)法對(duì)大量可用的FSH和黃體生成素 (LH) 作出反應(yīng)。

尚無(wú)治療干預(yù)被證明可有效恢復(fù)POI患者的生育能力,尤其是激素替代療法 (HRT),盡管該療法具有明顯的副作用,而且它既不能抑制FSH升高,也不能治愈卵巢功能受損。目前,捐卵仍然是POI女性確定妊娠的唯一可靠方法。即使這種方法是可行的,后代也不會(huì)與受體母親有遺傳關(guān)系。此外,由于各種文化和宗教原因,卵子捐贈(zèng)在倫理上對(duì)許多夫婦來(lái)說(shuō)是不可接受的

對(duì)卵巢刺激的多次嘗試通常是不成功的。這就解釋了為什么POI的診斷會(huì)給患者帶來(lái)嚴(yán)重的身心痛苦。迫切需要為POF的治療開(kāi)發(fā)新的有效進(jìn)展。

間充質(zhì)干細(xì)胞療法給卵巢早衰患者帶來(lái)了新的希望

有證據(jù)表明,細(xì)胞療法,尤其是間充質(zhì)干細(xì)胞療法,已在POI中取得積極成果。不同來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞已被用于治療 POI動(dòng)物模型。此外,臨床試驗(yàn)正試圖將MSC與卵巢活動(dòng)的恢復(fù)聯(lián)系起來(lái)。我們最近報(bào)道,在化療誘導(dǎo)的卵巢衰竭小鼠模型中,卵巢內(nèi)給藥的BMSCs能夠恢復(fù)卵巢激素的產(chǎn)生并重新激活卵泡生成

人臍帶作為細(xì)胞治療的MSC來(lái)源已成功測(cè)試。這些MSC可以分化成許多其他具有相同中胚層來(lái)源的細(xì)胞,但更重要的是,由于人類白細(xì)胞抗原 (HLA)、MHCI類(主要組織相容性抗原)的低表達(dá)以及MHC類的缺失,它們不會(huì)引起免疫反應(yīng)二。

在本研究中,我們使用從臍帶血中提取的間充質(zhì)干細(xì)胞作為通過(guò)非侵入性技術(shù)獲取的、非免疫原性干細(xì)胞的豐富來(lái)源。臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞在該臨床前模型中進(jìn)行了測(cè)試,以證明使用它們作為化療引起的POI的替代治療選擇的概念。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療化療引起的卵巢早衰不孕癥的臨床研究

背景:卵巢早衰 (POI) 是一種具有挑戰(zhàn)性的疾病,目前的治療選擇有限。臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞 (UCMSCs) 已在包括 POI 在內(nèi)的多種疾病中表現(xiàn)出良好的再生能力。

材料和方法:一項(xiàng)臨床前小鼠病例與載體對(duì)照隨機(jī)研究。三組中的每組都同時(shí)進(jìn)行了兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。首先是證明UCMSCs恢復(fù)卵巢功能的能力。第二個(gè)是證明提高生育能力??偣?6只小鼠被隨機(jī)分配;6只小鼠分成3組,每組進(jìn)行2次實(shí)驗(yàn)。第1組(對(duì)照組)、第2組(假化療)、第3組(干細(xì)胞)。

結(jié)果:在第一個(gè)實(shí)驗(yàn)中,p<0.05) 與第2組相比,第3組與第2組相比抗苗勒管激素 (AMH) 血清水平升高 ( p<0.05)。免疫組織化學(xué)分析表明AMH、卵泡刺激素受體 (FSHR) 的表達(dá)更高第3組和第2組生長(zhǎng)卵泡中的抑制素A。在第二個(gè)實(shí)驗(yàn)中,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療后(第3組)妊娠率高于第2組,但仍低于第1組。

主要結(jié)果

間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)體重的影響

干細(xì)胞植入兩周后,第3組小鼠的總體重以及卵巢和其他雌激素依賴性器官(子宮和肝臟)顯著增加(圖 1).

圖1:該圖顯示了與聯(lián)合化療 (CTX) 組體重顯著下降相比,干細(xì)胞組體重增加的趨勢(shì)。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞恢復(fù)卵巢分泌功能

比較組間的總卵泡數(shù)結(jié)果顯示第3組有利于p值<0.05,從干細(xì)胞植入時(shí)間起兩周(圖2)。

圖2:卵泡數(shù)顯示為實(shí)驗(yàn)組的百分比條,藍(lán)色顯示對(duì)照組自然下降,紅色顯示CTX組顯著下降,
但總的來(lái)說(shuō),臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞 (UCMSCs) 中的卵泡計(jì)數(shù)) 綠色組在CTX組中顯著增加 (* p<0.05)。

與第2組相比,第3組的激素特征顯示為血清FSH水平顯著降低40%±5 ( p<0.05),血清AMH水平顯著升高50%±2 ( p<0.05)。此外,與對(duì)照組相比,CTX 組的雌二醇顯著下降,然而,UCMSCs組對(duì)對(duì)照組的正常水平表現(xiàn)出不斷升級(jí)的態(tài)度(圖3)。

圖3:如 (A)中的條形圖所示,UCMSC顯著恢復(fù)了卵巢激素水平,雌二醇水平解釋了有利于UCMSC的上升;( B ) 4周及以上的UCMSCS中明顯表現(xiàn)出低促卵泡激素 (FSH) 水平;( C ) 在所有時(shí)間點(diǎn),UCMSCS組的抗苗勒管激素 (AMH) 水平均顯著升高 (*p<0.05)。

免疫組織化學(xué)分析證實(shí),與第2組相比,第3組生長(zhǎng)卵泡中AMH、FSHR和抑制素A的表達(dá)更高(圖4)。

圖4:UCMSCs恢復(fù)卵巢分泌功能
  • 如 (A) H&E所示,第1組(對(duì)照)平均卵泡數(shù)量和正常組織分布,第2組 (CTX) 無(wú)法確定卵泡且卵巢組織萎縮,第3組 (UCMSCS) 卵泡數(shù)量增加與復(fù)活的卵巢組織。
  • BD) 與第2組相比,第1組和第3組分別證實(shí)了AMH和促卵泡激素受體 (FSHR) 和抑制素A的表達(dá)增加。(比例尺40μm)

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植拯救卵巢排泄功能(排卵)

在三個(gè)月的繁殖期間,所有組1和3小鼠的交配率約為100%,而組1的交配率僅為25%。此外,第3組的幼崽總數(shù)為26只,但第2組一次懷孕僅產(chǎn)生兩只幼崽。值得注意的是,潛伏期(懷孕天數(shù))在各組之間沒(méi)有顯著差異。至關(guān)重要的是,第3組的交配水平明顯高于第2組,但在較小程度上低于第1組。比例尺為40μm。(圖5和圖6)??紤]到一般身體狀況,第3組中的所有小鼠外觀正常,但第2組中有兩只幼鼠出現(xiàn)全身體重減輕。

圖6:育種實(shí)驗(yàn)結(jié)果,(A)和(B)UCMSCS組顯示妊娠發(fā)生天數(shù)較多,妊娠持續(xù)時(shí)間略有延長(zhǎng),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,
C)和(D)UCMSCS組表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性數(shù)據(jù),p<0.05對(duì)于兩者,小鼠懷孕的次數(shù)以及產(chǎn)生的幼崽數(shù)量依次為。
圖6:( A ) UCMSCS組pf幼崽數(shù)量增加,但未達(dá)到對(duì)照組的范圍;(B) 妊娠頻率與對(duì)照組相當(dāng)。

結(jié)論:我們證明了臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植恢復(fù)卵巢早衰女性癌癥幸存者生育能力的能力,以及作為具有治療潛力的另一種干細(xì)胞來(lái)源。

結(jié)果:這項(xiàng)工作表明,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療卵巢早衰具有更粗略的顯示能力,可以改善因化療而受損的卵巢的功能。隨著年齡、遺傳、化療或自發(fā)等不同潛在原因?qū)е率ド芰Φ呐栽絹?lái)越多;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞應(yīng)該被認(rèn)為是一種有價(jià)值的干細(xì)胞來(lái)源,可以恢復(fù)生育潛能。

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