2003年率先將臍帶血治療的疾病分為3類：

• 標(biāo)準(zhǔn)療法
• 臨床試驗(yàn)中的療法
• 實(shí)驗(yàn)治療

在選擇正確的臍帶血庫形式之前，區(qū)分兩種治療模式也很重要：

• 同種異體-患者從匹配的捐贈者那里接受干細(xì)胞，可以是兄弟姐妹或無關(guān)的捐贈者
• 自體-患者接受自己的干細(xì)胞

當(dāng)父母向公共銀行捐贈臍帶血時，他們是在支持世界各地正在尋找無關(guān)同種異體供體的患者。當(dāng)父母將臍帶血保存在家庭銀行時，他們保留了嬰兒可以使用自己的干細(xì)胞進(jìn)行自體治療，或者直系親屬（兄弟姐妹或父母）可以使用干細(xì)胞進(jìn)行同種異體治療的選項(xiàng)。 這是大約80種標(biāo)準(zhǔn)療法的單頁列表，如果您單擊它將會展開。

造血干細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)療法

對于這些疾病，造血干細(xì)胞移植（造血干細(xì)胞移植，HSCT）是標(biāo)準(zhǔn)治療方法。對于某些疾病，它們是唯一的治療方法，而對于其他疾病，它們僅在一線治療失敗或疾病侵襲性很強(qiáng)時才使用。

下面的列表包括所有使用造血干細(xì)胞的療法，不區(qū)分干細(xì)胞是從骨髓、外周血還是臍帶血中提取的。在美國，如果干細(xì)胞移植是患者診斷的“標(biāo)準(zhǔn)療法”，大多數(shù)健康保險提供商都會支付干細(xì)胞移植費(fèi)用。

HSCT作為標(biāo)準(zhǔn)治療的大多數(shù)疾病都是血細(xì)胞譜系疾病。由干細(xì)胞形成血細(xì)胞的增殖如側(cè)面圖所示（單擊圖像可展開）。

白血病是血液免疫系統(tǒng)的一種癌癥，其中的細(xì)胞稱為白細(xì)胞或白細(xì)胞

骨髓增生異常綜合征也稱為白血病前期

淋巴瘤是一種在血液和淋巴管中循環(huán)的白細(xì)胞癌癥

血細(xì)胞增殖的其他疾病

免疫系統(tǒng)和其他器官遺傳性疾病的移植

遺傳性代謝紊亂的移植

非起源于血液或免疫系統(tǒng)的實(shí)體瘤

已在臍帶血或臍帶組織細(xì)胞臨床試驗(yàn)中的疾病和病癥

“臨床試驗(yàn)”是對人類患者進(jìn)行的一項(xiàng)尚未被用作標(biāo)準(zhǔn)療法的新興療法的研究。該網(wǎng)站的頁面使患者能夠在全球范圍內(nèi)搜索目前正在招募的臍帶血或臍帶組織MSC臨床試驗(yàn)。下表勾選了在臨床試驗(yàn)中用臍帶血或臍帶組織治療過的所有診斷，無論試驗(yàn)是否仍處于開放狀態(tài)。

美國人體臨床試驗(yàn)的階段定義如下（其他國家的階段可能不同）：

• 第1階段：安全性研究，以確定該程序或藥物是否具有良好的耐受性。
• 第2階段：更大規(guī)模的研究，以衡量新療法對對照組的有效性。
• 第3階段：更大規(guī)模的研究，以比較各種參數(shù)（如劑量和給藥）的影響，并在上市前監(jiān)測副作用。
• 第4階段：上市后研究，以了解更多關(guān)于風(fēng)險、收益和最佳使用的信息。

臍帶血干細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病

臍帶血干細(xì)胞治療自身免疫性疾病

臍帶血干細(xì)胞治療心血管疾病

臍帶血干細(xì)胞治療糖尿病

臍帶血干細(xì)胞治療遺傳和/或代謝紊亂疾病

臍帶血干細(xì)胞治療骨科疾病

其他

實(shí)驗(yàn)治療

這些診斷正在研究干細(xì)胞治療，要么在實(shí)驗(yàn)室用細(xì)胞培養(yǎng)，要么在模擬人類疾病的動物身上進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)性療法尚未進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段。在實(shí)驗(yàn)研究中，通常不清楚最終療法（如果開發(fā)）是自體還是同種異體。

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