如果您正在考慮干細(xì)胞治療，您應(yīng)該查看某些信息，包括治療的詳細(xì)描述和支持它的科學(xué)、預(yù)期結(jié)果和風(fēng)險(xiǎn)。

在許多情況下，特別是在臨床試驗(yàn)中，您應(yīng)該獲得患者信息表和知情同意文件，這些文件可以回答以下許多問題。但是，請不要猶豫，詢問更多信息或進(jìn)一步解釋。所涉及的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)該非常了解您的疾病或狀況、其他治療方案，以及他們提供的治療安全且有效的證據(jù)。

這些問題和答案最好與熟悉您的病情且可信賴的醫(yī)生討論，他們可以幫助您了解治療方法和您的選擇。

干細(xì)胞治療：要問哪些問題

治療

• 這種特定疾病或病癥的治療常規(guī)是什么？
• 治療是正式臨床試驗(yàn)的一部分嗎？在此處詳細(xì)了解臨床試驗(yàn)需要考慮的事項(xiàng) 。
• 我的疾病或病癥有哪些替代治療方案？
• 如果我有這種治療，是否會影響我以后是否進(jìn)入臨床試驗(yàn)？
• 我可以期待哪些可能的好處？這將如何衡量，這需要多長時(shí)間？
• 我可能需要哪些其他藥物或特殊護(hù)理？
• 這個(gè)干細(xì)胞手術(shù)是如何完成的？考慮以下關(guān)于干細(xì)胞治療的九件事。
  • 干細(xì)胞的來源是什么？
  • 干細(xì)胞是如何鑒定、分離和培養(yǎng)的？
  • 治療前細(xì)胞是否分化為特化細(xì)胞？
  • 細(xì)胞如何輸送到身體的正確部位？
  • 如果細(xì)胞不是我自己的，如何防止我的免疫系統(tǒng)對移植細(xì)胞產(chǎn)生反應(yīng)？

科學(xué)證據(jù)和監(jiān)督

• 有什么科學(xué)證據(jù)表明這種新程序可以治療我的疾病或病癥？這是在哪里發(fā)表的？
• 是否有（早期的）臨床試驗(yàn)？從這些試驗(yàn)中學(xué)到了什么？
• 倫理委員會是否對治療計(jì)劃進(jìn)行獨(dú)立監(jiān)督？
• 對進(jìn)行治療的診所和處理細(xì)胞的設(shè)施是否有任何獨(dú)立的監(jiān)督或認(rèn)證？
• 是否有國家或地區(qū)監(jiān)管機(jī)構(gòu)（如歐洲藥品管理局 (EMA)、美國食品和藥物管理局 (FDA) 或日本藥品和醫(yī)療器械管理局 (PMDA)）批準(zhǔn)治療這種特定疾??？

安全和緊急情況

• 手術(shù)本身有哪些風(fēng)險(xiǎn)，以及可能產(chǎn)生的近期和長期副作用？
• 參加這項(xiàng)研究對我還有其他風(fēng)險(xiǎn)嗎？
• 如果出現(xiàn)不良反應(yīng)（不良副作用）怎么辦？在緊急情況或與研究相關(guān)的傷害中應(yīng)聯(lián)系誰？誰將提供緊急醫(yī)療服務(wù)？
• 診所是否做好了應(yīng)對嚴(yán)重過敏反應(yīng)等緊急情況的充分準(zhǔn)備？
• 將接受什么后續(xù)治療，持續(xù)多長時(shí)間？我需要做什么？
• 負(fù)責(zé)治療的醫(yī)生是誰？這位醫(yī)生接受過哪些專業(yè)培訓(xùn)？其他醫(yī)生和技術(shù)支持人員的培訓(xùn)程度如何？
• 有多少人因我的疾病或狀況在貴診所接受過治療？其中，有多少人變得更好了？有多少沒有？你的發(fā)現(xiàn)發(fā)表了嗎？

患者權(quán)利

• 作為參與者，我有哪些權(quán)利——例如保密權(quán)、獲知任何可能出現(xiàn)的新信息的權(quán)利、退出治療過程的權(quán)利？
• 如果我因參加這項(xiàng)研究而受傷，我有權(quán)獲得什么補(bǔ)償？

成本

在臨床試驗(yàn)中，測試治療和試驗(yàn)監(jiān)測的費(fèi)用通常由開發(fā)產(chǎn)品的公司或地方或國家政府資助支付。在這里了解更多 。

• 治療費(fèi)用是多少？這包括什么？我還會產(chǎn)生哪些其他費(fèi)用？