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間充質(zhì)干細胞治療慢性肝病的臨床試驗和基本原理

間充質(zhì)干細胞(MSCs)是肝病細胞治療臨床研究中最常用的細胞來源。通過在PubMed上搜索“間充質(zhì)干細胞或間充質(zhì)基質(zhì)細胞和肝臟 [標(biāo)題]”,檢索到1290篇出版物(年份分布見圖1A)。

同樣,搜索“間充質(zhì)干細胞和肝病”顯示,截至2022年4月29日,ClinicalTrials.gov上已注冊了63項臨床試驗(圖1B,???,1C)。

圖1:間充質(zhì)干細胞對肝病的臨床試驗研究總結(jié)
圖1:間充質(zhì)干細胞對肝病的臨床試驗研究總結(jié)

A.與肝病間充質(zhì)干細胞或間充質(zhì)基質(zhì)細胞研究相關(guān)的已發(fā)表論文數(shù)量。這些數(shù)據(jù)是在2022年4月29日獲得的(總計=1290)。

B.在 ClinicalTrials.gov上注冊的63項臨床試驗的國家和地區(qū)分布。

C.22項已完成臨床試驗的國家和地區(qū)分布表2。

D.在14項已完成的臨床試驗中,用于外周靜脈輸注的MSCs劑量顯示在表2。

E.22項已完成臨床試驗的MSC治療細胞輸注途徑顯示在表2。

間充質(zhì)干細胞治療慢性肝病的臨床試驗和基本原理

據(jù)報道,肝硬化或肝衰竭患者接受間充質(zhì)干細胞輸注后,MELD評分、凝血酶原時間、血清白蛋白和總膽紅素均得到改善。

2016年,SukKT等人進行了一項多中心、開放標(biāo)簽、II期臨床試驗,以評估自體骨髓來源的間充質(zhì)干細胞治療酒精性肝硬化。將72例患者隨機分為3組,即對照組、單次輸液組或雙次輸液組。主要終點是纖維化評分的改善,次要終點是肝功能、Child-Pugh評分和MELD評分。與對照組相比,間充質(zhì)干細胞移植后在第24周顯著改善了纖維化評分和Child-Pugh評分,但單次輸注組和雙次輸注組之間沒有顯著差異。3組間不良事件也無顯著差異,表明間充質(zhì)干細胞輸注對酒精性肝硬化患者安全且耐受性良好。

自體骨髓間充質(zhì)干細胞移植治療酒精性肝硬化:2期試驗
自體骨髓間充質(zhì)干細胞移植治療酒精性肝硬化:2期試驗

在另一項納入110名慢加急性肝衰竭患者的開放標(biāo)簽、隨機、對照試驗中,在第24周也觀察到肝功能、MELD評分、感染控制和死亡率的改善。

2017年,中山大學(xué)干細胞臨床研究的團隊利用間充質(zhì)干細胞進行了一系列臨床試驗,用于治療失代償期肝硬化、原發(fā)性膽汁性膽管炎、慢加急性肝衰竭和移植后患者。

異基因骨髓間充質(zhì)干細胞治療乙型肝炎病毒相關(guān)的慢加急性肝衰竭:一項隨機對照試驗
異基因骨髓間充質(zhì)干細胞治療乙型肝炎病毒相關(guān)的慢加急性肝衰竭:一項隨機對照試驗

從2010年到2013年,110名HBV相關(guān)ACLF患者參加了這項開放標(biāo)簽、非盲隨機對照研究。對照組 (n=54) 僅接受標(biāo)準藥物治療 (SMT)。實驗組 (n=56) 每周輸注4周1.0至10×105細胞/kg同種異體骨髓來源的間充質(zhì)干細胞,然后隨訪24周。

間充質(zhì)干細胞組的累積存活率為73.2%(95%置信區(qū)間61.6%-84.8%),而SMT組為55.6%(95%置信區(qū)間42.3%-68.9%)。沒有與輸液相關(guān)的副作用,但在隨訪的第5-24周內(nèi),與SMT患者相比,MSC的發(fā)熱更頻繁。兩組中的任何試驗患者均未發(fā)生癌癥。與對照組相比,異基因骨髓來源的MSC治療顯著改善了臨床實驗室測量,包括血清總膽紅素和終末期肝病模型評分。間充質(zhì)干細胞組的嚴重感染發(fā)生率遠低于SMT組(16.1%vs33.3%,P=0.04)。SMT組多器官衰竭和嚴重感染的死亡率高于間充質(zhì)干細胞組(37.0%對17.9%,P=0.02)。

結(jié)論: 異基因骨髓間充質(zhì)干細胞外周輸注對HBV相關(guān)ACLF患者安全、方便, 并通過改善肝功能和降低嚴重感染的發(fā)生率顯著提高24周生存率。

2019年,武漢大學(xué)人民醫(yī)院正式啟動人臍帶源間充質(zhì)干細胞治療乙肝肝硬化(代償期)臨床研究項目,并面向社會招募82名乙肝肝硬化患者免費接受干細胞治療。根據(jù)武漢大學(xué)人民醫(yī)院官網(wǎng)發(fā)布的消息,兩位受試者已經(jīng)接受了干細胞治療,生命體征正常,無過敏癥狀和排斥反應(yīng),也沒有焦慮等心理不適表現(xiàn)。

人臍帶源間充質(zhì)干細胞治療乙肝肝硬化(代償期)臨床研究項目

2021年,王福生院士團隊《國際肝病學(xué)雜志》發(fā)表的研究結(jié)果(預(yù)印本)顯示,間充質(zhì)干細胞顯著改善了失代償性肝硬化的肝功能及長期生存率。在本次隨機對照研究,共有219例乙肝相關(guān)失代償期肝硬化患者參加,其中對照組111人,治療組108人。隨訪時間達到了75個月。治療組每間隔4周輸注臍帶干細胞,共3次。同時,兩組都接受常規(guī)治療,并接受隨訪。該研究證實了間充質(zhì)干細胞的長期效果。

間充質(zhì)干細胞顯著改善了失代償性肝硬化的肝功能及長期生存率

在表2和圖1D,我們總結(jié)了22項針對肝硬化和肝功能衰竭的間充質(zhì)干細胞臨床試驗(11項研究尚未在 ClinicalTrials.gov 上注冊)。

間充質(zhì)干細胞治療治療肝硬化和肝衰竭的臨床研究
間充質(zhì)干細胞治療治療肝硬化和肝衰竭的臨床研究
間充質(zhì)干細胞治療治療肝硬化和肝衰竭的臨床研究
間充質(zhì)干細胞治療治療肝硬化和肝衰竭的臨床研究
間充質(zhì)干細胞治療治療肝硬化和肝衰竭的臨床研究
間充質(zhì)干細胞治療治療肝硬化和肝衰竭的臨床研究

間充質(zhì)干細胞治療慢性肝病的基本原理

(1)由于間充質(zhì)干細胞的分化和再生特性,它們可以在體外被刺激分化為肝細胞。間充質(zhì)干細胞還可以補充和修復(fù)動物模型中的病變肝臟;

(2) 間充質(zhì)干細胞通過直接接觸或旁分泌信號傳導(dǎo)在體內(nèi)發(fā)揮一系列免疫調(diào)節(jié)作用并調(diào)節(jié)先天性和適應(yīng)性分化,包括自然殺傷細胞、枯否細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞、輔助T細胞、調(diào)節(jié)性T細胞和B細胞。減少肝臟炎癥并改善宿主組織損傷。

(3)間充質(zhì)干細胞可起到改善肝臟微環(huán)境和抗纖維化的作用。例如,間充質(zhì)干細胞可以分泌白細胞介素 10 和腫瘤壞死因子,抑制肝星狀細胞 (HSCs) 的活化,同時通過Fas-FasL通路誘導(dǎo)HSCs凋亡,但它們也可以通過肝細胞誘導(dǎo)肝干細胞的再生。生長因子。間充質(zhì)干細胞還可以誘導(dǎo)免疫細胞產(chǎn)生或直接分泌基質(zhì)金屬蛋白酶以降解細胞外基質(zhì)。

(4) 鐵死亡是一種新的非凋亡性細胞死亡形式,在肝臟疾病的進展中發(fā)揮作用。間充質(zhì)干細胞通過降低細胞內(nèi)活性氧 (ROS) 和Fe水平來保護肝臟并抑制肝細胞的鐵死亡過程。

此外,Li等人證明,骨髓間充質(zhì)干細胞能夠通過阻斷細胞因子風(fēng)暴來延長豬模型中暴發(fā)性肝衰竭的存活時間。在COVID-19大流行期間(2020年初),進行了一系列臨床試驗,以評估間充質(zhì)干細胞治療重癥 COVID-19 患者的效率。一些試驗表明,輸注間充質(zhì)干細胞可以減少肺部炎癥和病變,改善重癥患者的康復(fù),縮短住院時間。在一項針對101名患者的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗中,我們發(fā)現(xiàn)MSC在一年的隨訪中加速了肺部病變的恢復(fù)并減輕了肺纖維化。這些發(fā)現(xiàn)與MSC的抗纖維化特性一致。

未來展望

干細胞治療可以減輕肝臟炎癥,改善肝功能。對于重癥肝病患者,基于干細胞的再生醫(yī)學(xué)策略成為了新突破口。相信在不久的未來,無論是肝炎還是需要肝移植治療的重癥肝病,都會迎來更好的治療局面,為肝臟疾病的治愈帶來希望。

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