近年來(lái)，干細(xì)胞逐漸從實(shí)驗(yàn)室走向臨床，成為再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域備受關(guān)注的明星。干細(xì)胞因其獨(dú)特的分化潛力和自我更新能力，為治療多種疑難雜癥提供了全新思路。無(wú)論是帕金森病這樣的神經(jīng)退行性疾病，還是糖尿病、心臟病等慢性疾病，干細(xì)胞治療都展示出了改變傳統(tǒng)醫(yī)療模式的可能性。然而，這一技術(shù)的落地并非一帆風(fēng)順，研究人員需要克服復(fù)雜的技術(shù)障礙、倫理爭(zhēng)議以及長(zhǎng)期安全性驗(yàn)證等諸多挑戰(zhàn)。

這場(chǎng)科學(xué)與醫(yī)學(xué)交織的探索不僅是技術(shù)突破的體現(xiàn)，更承載著無(wú)數(shù)患者對(duì)未來(lái)的希望。盡管目前的臨床試驗(yàn)規(guī)模尚小，安全性驗(yàn)證仍是主要任務(wù)，但研究進(jìn)展已表明，干細(xì)胞治療正邁向?qū)嶋H應(yīng)用，部分療法甚至有望在未來(lái)五到十年內(nèi)成為常規(guī)醫(yī)療手段。

超過(guò) 100 項(xiàng)臨床試驗(yàn)對(duì)再生醫(yī)學(xué)干細(xì)胞進(jìn)行了測(cè)試。對(duì)于這個(gè)充滿倫理和政治爭(zhēng)議的領(lǐng)域來(lái)說(shuō)，這是一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。

《nature》：干細(xì)胞進(jìn)入臨床，帕金森、糖尿病的治療可能很快會(huì)實(shí)現(xiàn)

2024年12月20日，國(guó)際期刊《nature》上發(fā)布了一篇名為《干細(xì)胞進(jìn)入臨床：癌癥、糖尿病和帕金森病的治療可能很快就會(huì)實(shí)現(xiàn)》的新聞專題。

回顧現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史，干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)堪稱一場(chǎng)意義深遠(yuǎn)的革命。這種具有無(wú)限分化潛力和自我更新能力的特殊細(xì)胞，為研究人員描繪了一幅修復(fù)受損組織、再造健康器官的藍(lán)圖。

這項(xiàng)研究是 100 多項(xiàng)臨床試驗(yàn)之一，旨在探索干細(xì)胞在治療癌癥、糖尿病、癲癇、心力衰竭和某些眼部疾病等使人衰弱或危及生命的疾病時(shí)替代或補(bǔ)充組織的可能性。

干細(xì)胞治療帕金森病的希望

帕金森?。≒arkinson’s disease），一種以運(yùn)動(dòng)障礙為主要表現(xiàn)的神經(jīng)退行性疾病，多發(fā)生于中老年人群。帕金森病的核心病理機(jī)制是中腦黑質(zhì)中A9神經(jīng)元的退化，導(dǎo)致大腦中多巴胺分泌的急劇減少。多巴胺是調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)、情緒等功能的重要神經(jīng)遞質(zhì)，其缺失最終導(dǎo)致震顫、僵硬和動(dòng)作緩慢等典型癥狀。

2023年8月28日，馬薩諸塞州劍橋的生物技術(shù)公司 BlueRock Therapeutics 開展，試驗(yàn)為參與者提供了源自人類 ES 細(xì)胞的 A9 祖細(xì)胞。

研究結(jié)果表示：該研究達(dá)到了主要目標(biāo)，即證明低劑量和高劑量組的所有 12 名參與者的安全性和耐受性，一年內(nèi)未報(bào)告與 bemdaneprocel 相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。兩個(gè)隊(duì)列的次要探索性臨床終點(diǎn)均得到改善，高劑量隊(duì)列的參與者表現(xiàn)出更大的改善。

帕金森病的治療從未像今天這般令人充滿希望。雖然干細(xì)胞療法仍在早期階段，但其潛力無(wú)疑正在改變醫(yī)學(xué)界對(duì)神經(jīng)退行性疾病的認(rèn)知。從“不治之癥”到治愈的曙光，干細(xì)胞技術(shù)正為無(wú)數(shù)患者點(diǎn)燃新的生命希望。

干細(xì)胞治療癲癇，對(duì)神經(jīng)元的修復(fù)

除了帕金森病，干細(xì)胞在癲癇治療中的應(yīng)用同樣備受關(guān)注。癲癇是一種因神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)異常放電導(dǎo)致的慢性疾病，傳統(tǒng)藥物往往難以控制其嚴(yán)重發(fā)作。

2024年12月6日，舊金山Neurona Therapeutics正在進(jìn)行的多中心、開放標(biāo)簽1/2 期臨床試驗(yàn)中第一組（低劑量）和第二組（高劑量）的陽(yáng)性臨床數(shù)據(jù)來(lái)自NRTX-1001。NRTX-1001是一種研究性同種異體抑制神經(jīng)元細(xì)胞治療候選藥物，正在開發(fā)用于治療耐藥性顳葉內(nèi)側(cè)癲癇 (MTLE)。

Neurona 高級(jí)醫(yī)療主任兼加州大學(xué)舊金山分校神經(jīng)學(xué)家 John Hixson 博士補(bǔ)充道：“隨著NRTX-1001低劑量隊(duì)列數(shù)據(jù)的成熟，我們很高興地報(bào)告，五名受試者中有四名在第 7-12 個(gè)月內(nèi)致殘性癲癇發(fā)作較基線減少了 75% 以上，這是主要療效評(píng)估期。我們還很高興地報(bào)告前兩名受試者的進(jìn)一步耐久性數(shù)據(jù)，他們現(xiàn)在服用NRTX-1001 后約 2 年，免疫抑制完成后 約 1 年。其中一名受試者已完全無(wú)癲癇發(fā)作約 16 個(gè)月，另一名受試者已無(wú)意識(shí)障礙性癲癇發(fā)作約 2 年?！?/p>

干細(xì)胞治療糖尿病，胰島細(xì)胞的再生革命

糖尿?。╠iabetes），這一影響數(shù)億人的慢性疾病，長(zhǎng)期以來(lái)依賴胰島素注射或血糖監(jiān)測(cè)來(lái)控制癥狀，卻無(wú)法根治。干細(xì)胞技術(shù)的出現(xiàn)，讓研究人員看到了再生胰島細(xì)胞并恢復(fù)胰島素分泌功能的可能性，開啟了一場(chǎng)“細(xì)胞革命”。

波士頓(BUSINESS WIRE)2023 年 10 月 3 日– Vertex 制藥公司公布了 VX-880 1/2 期臨床試驗(yàn) A 和 B 部分患者的長(zhǎng)期數(shù)據(jù)。

研究結(jié)果表示：第一位患者在第270日至第24個(gè)月實(shí)現(xiàn)了胰島素獨(dú)立。第二名患者在第180日至第12個(gè)月實(shí)現(xiàn)了胰島素獨(dú)立。數(shù)據(jù)截止日期之后，第三名患者在第180天實(shí)現(xiàn)了胰島素獨(dú)立。VX-880 對(duì)所有接受治療的患者都具有良好的耐受性。大多數(shù)不良事件 (AE) 為輕度或中度，沒有與 VX-880 治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

干細(xì)胞治療心力衰竭，修復(fù)生命之泵

心力衰竭（Heart Failure，簡(jiǎn)稱心衰）是一種復(fù)雜的臨床綜合征，是各種心臟結(jié)構(gòu)或功能性疾病導(dǎo)致心室充盈或射血功能受損的一組復(fù)雜臨床癥狀及體征。心力衰竭并不是一個(gè)獨(dú)立的疾病，而是心臟疾病發(fā)展的一個(gè)終末階段。

2024年10月8日，美國(guó)南加州大學(xué)的Chuck Murry教授，在經(jīng)歷近30年的探索后，終于計(jì)劃于2025年開展首次針對(duì)中度心力衰竭患者的干細(xì)胞臨床試驗(yàn)。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞培養(yǎng)出未成熟的心肌細(xì)胞，并將其直接注射到患者的心臟中。

干細(xì)胞治療心力衰竭的應(yīng)用潛力依然備受期待。對(duì)于全球6400萬(wàn)心力衰竭患者而言，干細(xì)胞不僅是一種修復(fù)生命之泵的新希望，更可能成為拯救生命的關(guān)鍵突破。研究人員的堅(jiān)持，正在為這一致命疾病的治療開辟前所未有的未來(lái)。

干細(xì)胞治療眼部疾病

干細(xì)胞的多面性不僅體現(xiàn)在神經(jīng)系統(tǒng)和代謝疾病的治療中，還展現(xiàn)出其在眼部疾病治療中的獨(dú)特潛力。

2024年11月7日，《柳葉刀》最近的一項(xiàng)研究顯示，使用重編程干細(xì)胞的干細(xì)胞治療，為角膜嚴(yán)重受損患者的視力帶來(lái)了顯著、持久的改善。大阪大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生院在國(guó)際期刊《THE LANCET》上發(fā)布了一篇《誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞來(lái)源的角膜上皮用于移植手術(shù)：日本的一項(xiàng)單臂、開放標(biāo)簽、首次人體介入研究》的研究結(jié)果。

研究結(jié)果表示：所有患者的 LSCD 臨床表現(xiàn)在接受 iCEPS 移植手術(shù)后均得到改善。所有患者在術(shù)后2年對(duì)將 iCEPS 移植到眼表的手術(shù)都耐受性良好。我們沒有發(fā)現(xiàn)任何患者在整個(gè) 2 年觀察期內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件。即使是在兩名未服用免疫抑制藥物的患者中，移植的細(xì)胞也沒有形成腫瘤或表現(xiàn)出免疫排斥的跡象。

免疫排斥與安全性

盡管干細(xì)胞療法在臨床應(yīng)用中展現(xiàn)了巨大的潛力，但其推廣之路并非一帆風(fēng)順。免疫排斥和安全性問(wèn)題成為當(dāng)前最棘手的技術(shù)難點(diǎn)，也直接決定了干細(xì)胞治療能否真正造福大眾。研究人員正在為解決這些問(wèn)題進(jìn)行多方面的探索，力求為這一前沿療法掃清障礙。

免疫排斥是干細(xì)胞療法面臨的主要挑戰(zhàn)之一。當(dāng)移植的干細(xì)胞或其衍生細(xì)胞被患者的免疫系統(tǒng)識(shí)別為“外來(lái)者”時(shí)，免疫排斥反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致移植細(xì)胞的死亡，進(jìn)而影響治療效果。為了降低排斥風(fēng)險(xiǎn)，患者通常需要服用免疫抑制劑。

安全性問(wèn)題同樣不可忽視。無(wú)論是胚胎干細(xì)胞還是誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，在分化過(guò)程中都可能出現(xiàn)不完全分化或細(xì)胞突變的風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)而誘發(fā)腫瘤。為確保安全性，研究人員嚴(yán)格監(jiān)控干細(xì)胞分化的全過(guò)程，剔除潛在危險(xiǎn)細(xì)胞，并進(jìn)行長(zhǎng)期的動(dòng)物和人類試驗(yàn)，以驗(yàn)證療法的可靠性。

詳情信息請(qǐng)點(diǎn)擊（干細(xì)胞療法會(huì)不會(huì)出現(xiàn)排斥現(xiàn)象？如何解決）

干細(xì)胞治療的未來(lái)是充滿希望和挑戰(zhàn)的

臨床應(yīng)用的擴(kuò)展：干細(xì)胞療法正在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出潛力，包括癌癥、糖尿病、帕金森病、心力衰竭和眼部疾病等。預(yù)計(jì)在未來(lái)5到10年內(nèi)，某些干細(xì)胞療法可能成為主流醫(yī)療手段的一部分。

市場(chǎng)規(guī)模的增長(zhǎng)：干細(xì)胞治療行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模呈現(xiàn)出快速增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)，預(yù)計(jì)2024年中國(guó)干細(xì)胞治療行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到979.43億元，同比增長(zhǎng)10%。

政策支持：中國(guó)政府對(duì)干細(xì)胞治療領(lǐng)域的支持力度不斷加大，為行業(yè)的快速發(fā)展提供了有力的政策保障?！丁笆奈濉鄙锝?jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》將細(xì)胞治療內(nèi)容納入國(guó)家規(guī)劃，顯示了國(guó)家層面對(duì)干細(xì)胞技術(shù)的支持。

技術(shù)進(jìn)步：隨著基因編輯、細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)的不斷發(fā)展，干細(xì)胞治療技術(shù)將實(shí)現(xiàn)更多創(chuàng)新和突破，提高治療效果和安全性。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)等新技術(shù)的出現(xiàn)將進(jìn)一步推動(dòng)市場(chǎng)發(fā)展。

個(gè)性化醫(yī)療：隨著個(gè)性化醫(yī)療的快速發(fā)展，干細(xì)胞治療也將朝著更加精確和定制化的方向發(fā)展，患者的治療體驗(yàn)將大幅改善。

國(guó)際合作：中國(guó)的干細(xì)胞研究與國(guó)際接軌的趨勢(shì)日益明顯，未來(lái)將加強(qiáng)與國(guó)際科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)的合作，促進(jìn)技術(shù)交流和資源共享。

綜上所述，干細(xì)胞治療的未來(lái)展望是積極的，但同時(shí)也面臨技術(shù)、倫理和產(chǎn)業(yè)化等方面的挑戰(zhàn)。隨著科技進(jìn)步和政策支持，干細(xì)胞治療有望在多種疾病治療中發(fā)揮重要作用，并成為醫(yī)療行業(yè)的重要組成部分。

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