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腦損傷如何治療?干細(xì)胞治療如何改寫腦損傷患者的康復(fù)之路

導(dǎo)語(yǔ):創(chuàng)傷性腦損傷(Traumatic Brain Injury,TBI)是由外部物理力量導(dǎo)致的腦部損傷,通常發(fā)生在頭部受到撞擊、沖擊或顛簸的情況下。近年來(lái),干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷的研究取得了顯著進(jìn)展,多項(xiàng)臨床試驗(yàn)證實(shí)了其在治療創(chuàng)傷性腦損傷中的潛力。

什么是創(chuàng)傷性腦損傷

創(chuàng)傷性腦損傷是一種嚴(yán)重的健康問(wèn)題,其發(fā)病率和死亡率較高,并且可能導(dǎo)致幸存者出現(xiàn)不同程度的認(rèn)知和感覺(jué)運(yùn)動(dòng)功能障礙。TBI通常由外力引起,如頭部撞擊、突然加速或減速等機(jī)械力作用于頭部,導(dǎo)致大腦結(jié)構(gòu)和生理功能的破壞。

創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)的治療方法多樣,主要包括手術(shù)治療、藥物治療、康復(fù)治療以及新興的干細(xì)胞治療等。

創(chuàng)傷性腦損傷如何治療?干細(xì)胞治療如何成為創(chuàng)傷性腦損傷患者的新救星?

其中最常見(jiàn)的治療方法是藥物治療。例如在TBI的急性期,常用的藥物包括抗癲癇藥、高滲劑、麻醉劑等,這些藥物有助于控制癲癇發(fā)作、維持腦灌注和減輕顱內(nèi)壓。但是長(zhǎng)期使用藥物會(huì)給身體帶來(lái)一系列副作用,常見(jiàn)的副作用有皮疹、牙齦增生、共濟(jì)失調(diào)、眩暈、便秘、惡心嘔吐和意識(shí)混亂等。

創(chuàng)傷性腦損傷如何治療?

1、手術(shù)治療:

  • 去骨瓣減壓術(shù):對(duì)于伴有彌漫性腦損傷的重型顱腦創(chuàng)傷患者,當(dāng)顱內(nèi)壓升高且一線治療無(wú)效時(shí),可以考慮進(jìn)行去骨瓣減壓術(shù)。
  • 腦室腹腔分流術(shù):用于治療創(chuàng)傷性腦損傷后腦積水,手術(shù)效果隨病情嚴(yán)重程度增加而提高。

2、藥物治療:

  • 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物:如硫辛酸,能夠顯著改善創(chuàng)傷性腦損傷患者的認(rèn)知功能和日常生活能力,減輕炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激。
  • 抗炎藥物:如東莨菪堿,能有效改善創(chuàng)傷性腦損傷的程度。
  • 抗氧化劑:褪黑素具有抗炎、抗氧化、抗凋亡作用,能夠透過(guò)血腦屏障,對(duì)TBI有保護(hù)作用。

3、康復(fù)治療:

  • 早期系統(tǒng)康復(fù)護(hù)理:通過(guò)早期康復(fù)護(hù)理干預(yù),可以顯著提高創(chuàng)傷性顱腦損傷患者的神經(jīng)功能、肢體功能及認(rèn)知功能。
  • 高壓氧治療:在創(chuàng)傷性腦損傷發(fā)生后的7-14天內(nèi)進(jìn)行高壓氧治療,可以降低繼發(fā)性損傷和致殘率,改善患者的認(rèn)知功能。
  • 經(jīng)顱刺激療法:作為一種無(wú)創(chuàng)傷且毒副作用小的治療方法,經(jīng)顱刺激療法逐漸應(yīng)用于臨床,用于治療TBI后的認(rèn)知障礙。

4、干細(xì)胞療法:

5、亞低溫療法:

  • 通過(guò)鎮(zhèn)靜藥物與物理降溫相結(jié)合,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),減弱對(duì)外界及各種病理刺激的反應(yīng),從而降低病死率并改善預(yù)后

總結(jié)

創(chuàng)傷性腦損傷的治療需要綜合運(yùn)用多種方法,包括手術(shù)、藥物、康復(fù)以及新興的治療方法,以期達(dá)到最佳的治療效果。

重要提示:該問(wèn)題涉及醫(yī)療健康,請(qǐng)咨詢專業(yè)醫(yī)生,以上回答僅供參考。

近年來(lái),隨著再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展,干細(xì)胞治療在創(chuàng)傷性腦損傷中具有顯著的潛力和希望。根據(jù)現(xiàn)有的研究和臨床試驗(yàn)結(jié)果,干細(xì)胞療法為創(chuàng)傷性腦損傷患者帶來(lái)了新的治療希望。

干細(xì)胞治療如何改寫腦損傷患者的康復(fù)之路

干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷被認(rèn)為是一種有希望的新療法。以下是基于當(dāng)前干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷的機(jī)制和最新臨床試驗(yàn)的信息:

干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷的作用機(jī)制:

神經(jīng)干細(xì)胞的分化與再生:神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)具有自我更新和分化為多種神經(jīng)細(xì)胞類型的能力,包括神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞。這些細(xì)胞能夠遷移到損傷區(qū)域并在那里分化,從而替代受損的神經(jīng)元并恢復(fù)神經(jīng)功能。

神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的分泌:干細(xì)胞能夠分泌多種神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,如腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF),這些因子對(duì)神經(jīng)元的存活、生長(zhǎng)和修復(fù)至關(guān)重要。

免疫調(diào)節(jié)作用間充質(zhì)干細(xì)胞具有免疫調(diào)節(jié)特性,能夠減輕神經(jīng)炎癥,這是TBI后繼發(fā)性損傷的重要機(jī)制之一。通過(guò)調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),間充質(zhì)干細(xì)胞可以減少炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)和炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,從而保護(hù)神經(jīng)組織。

血管生成與血腦屏障的修復(fù):干細(xì)胞移植還可以促進(jìn)血管生成和修復(fù)血腦屏障,這對(duì)于恢復(fù)受損區(qū)域的血液供應(yīng)和維持腦內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定非常重要。

外泌體的作用:干細(xì)胞來(lái)源的外泌體也顯示出在TBI治療中的潛力。這些外泌體能夠通過(guò)旁分泌方式安全、高效地促進(jìn)組織器官的發(fā)育、修復(fù)和再生,避免直接移植干細(xì)胞所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷的臨床試驗(yàn)結(jié)果

臨床結(jié)果一、中國(guó)人民武裝警察總醫(yī)院團(tuán)隊(duì)利用臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療腦外傷患者神經(jīng)功能

2013年9月26日,中國(guó)人民武裝警察總醫(yī)院在國(guó)際期刊《Brain Research》上發(fā)布了一篇《臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植顯著改善腦外傷后遺癥患者的神經(jīng)功能》的研究結(jié)果。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植顯著改善腦外傷后遺癥患者的神經(jīng)功能

目的:在探討臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 后遺癥患者的影響。

方法:40 例 TBI 后遺癥患者隨機(jī)分為干細(xì)胞治療組或?qū)φ战M。干細(xì)胞治療組患者通過(guò)腰椎穿刺接受 4 次干細(xì)胞移植。

結(jié)果:FMA結(jié)果顯示,移植后6個(gè)月,干細(xì)胞移植組的上肢運(yùn)動(dòng)分、下肢運(yùn)動(dòng)分、感覺(jué)分和平衡分均較移植前有明顯改善?;颊咦晕易o(hù)理分、括約肌控制分、活動(dòng)度分、運(yùn)動(dòng)分、溝通分和社會(huì)認(rèn)知分均較移植前有明顯改善,未發(fā)現(xiàn)任何嚴(yán)重不良反應(yīng)

結(jié)論:研究結(jié)果證實(shí)了臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植改善了TBI后遺癥患者的神經(jīng)功能和自我護(hù)理能力。

臨床案例二、伊斯法罕醫(yī)科大學(xué)發(fā)布了一篇干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷的十年臨床試驗(yàn)回顧

2024年3月2日,伊斯蘭共和國(guó)伊斯法罕醫(yī)科大學(xué)在國(guó)際期刊《Clinical Neurosurgery》上發(fā)布了一篇《創(chuàng)傷性腦損傷和干細(xì)胞治療:近 10 年臨床試驗(yàn)回顧》的研究結(jié)果。

創(chuàng)傷性腦損傷和干細(xì)胞治療:近 10 年臨床試驗(yàn)回顧

目的:本研究的主要目的是對(duì) TBI 患者干細(xì)胞移植領(lǐng)域的最新臨床試驗(yàn)進(jìn)行系統(tǒng)回顧。

方法:在 Cochrane 圖書館、Web of Science、SCOPUS、PubMed 和 Google Scholar 中搜索了相關(guān)術(shù)語(yǔ),例如“創(chuàng)傷性腦損傷”、“腦外傷”、“腦損傷”、“頭部損傷”、“TBI”、“干細(xì)胞”和“細(xì)胞移植”以及 2013 年 1 月至 2023 年 6 月的出版物。

結(jié)果所有研究都報(bào)告了移植后臨床、放射學(xué)或生化標(biāo)志物的改善。沒(méi)有報(bào)告嚴(yán)重不良事件。

結(jié)論干細(xì)胞治療是安全的,在邏輯上是可行的,并可改善創(chuàng)傷性腦損傷患者的神經(jīng)系統(tǒng)。

臨床案例三、土耳其健康科學(xué)大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)利用華通氏膠衍生的間充質(zhì)干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷患者

2024年6月26日,土耳其健康科學(xué)大學(xué)在國(guó)際期刊《World Stem Cell Journal》上發(fā)布了一篇《華通氏膠衍生的間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)創(chuàng)傷性腦損傷患者進(jìn)行治療的安全性和有效性:第一階段研究的初步結(jié)果》的研究結(jié)果。

華通氏膠衍生的間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)創(chuàng)傷性腦損傷患者進(jìn)行治療的安全性和有效性:第一階段研究的初步結(jié)果

目的:評(píng)估間充質(zhì)干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷的安全性和有效性。

方法:我們介紹 6 名 TBI 患者,其中4名男性和2名女性,年齡在21至27歲之間。這 6 名患者接受了6次鞘內(nèi)、肌肉內(nèi) (im) 和靜脈內(nèi) WJ-MSCs 移植,每種應(yīng)用途徑的目標(biāo)劑量為1×106/kg。

結(jié)果:這 6 名患者在干預(yù)前后進(jìn)行比較,認(rèn)知能力、肌肉痙攣、肌肉力量、表現(xiàn)評(píng)分和精細(xì)運(yùn)動(dòng)技能均有所改善。在一年的隨訪中,沒(méi)有報(bào)告其他安全問(wèn)題或不良事件。

結(jié)論:本研究表明干細(xì)胞移植在 TBI 治療中具有安全、有效和良好的前景。

前景與展望:干細(xì)胞療法在創(chuàng)傷性腦損傷的治療上展現(xiàn)出巨大的潛力,尤其是在緩解癥狀和提高生活質(zhì)量方面。盡管目前大多數(shù)干細(xì)胞移植是安全的,但有效性方面參差不齊。隨著研究的深入和技術(shù)的進(jìn)步,干細(xì)胞療法有望成為創(chuàng)傷性腦損傷的替代治療策略之一。

總結(jié)

綜上所述,干細(xì)胞治療創(chuàng)傷性腦損傷具有臨床研究?jī)r(jià)值,為創(chuàng)傷性腦損傷患者提供了新的希望和治療選擇。隨著更多的臨床試驗(yàn)和研究的開(kāi)展,這一治療方法有望在未來(lái)得到更廣泛的應(yīng)用和認(rèn)可。

參考資料:1、Wang S, Cheng H, Dai G, Wang X, Hua R, Liu X, Wang P, Chen G, Yue W, An Y. Umbilical cord mesenchymal stem cell transplantation significantly improves neurological function in patients with sequelae of traumatic brain injury. Brain Res. 2013 Sep 26;1532:76-84. doi: 10.1016/j.brainres.2013.08.001. Epub 2013 Aug 11. PMID: 23942181.

2、Saboori M, Riazi A, Taji M, Yadegarfar G. Traumatic brain injury and stem cell treatments: A review of recent 10 years clinical trials. Clin Neurol Neurosurg. 2024 Apr;239:108219. doi: 10.1016/j.clineuro.2024.108219. Epub 2024 Mar 2. PMID: 38471197.

3、Kabatas S, Civelek E, Boyal? O, Sezen GB, Ozdemir O, Bahar-Ozdemir Y, Kaplan N, Savrunlu EC, Kara?z E. Safety and efficiency of Wharton’s Jelly-derived mesenchymal stem cell administration in patients with traumatic brain injury: First results of a phase I study. World J Stem Cells. 2024 Jun 26;16(6):641-655. doi: 10.4252/wjsc.v16.i6.641. PMID: 38948099; PMCID: PMC11212551.

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