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干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的安全性怎么樣?盤點國內(nèi)外臨床進展!

導語:類風濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA)是一種慢性、全身性的自身免疫性疾病。近年來,干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的研究取得了顯著進展,多項臨床試驗證實了其在治療類風濕關(guān)節(jié)炎中的潛力。

什么是類風濕關(guān)節(jié)炎

類風濕關(guān)節(jié)炎是一種慢性、全身性的自身免疫性疾病,主要特征是對稱性多關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)滑膜的慢性炎癥。這種疾病可以導致關(guān)節(jié)軟骨和骨的破壞,最終可能導致關(guān)節(jié)畸形和功能喪失。

類風濕關(guān)節(jié)炎的治療方法多樣,包括藥物治療、非藥物治療、手術(shù)治療以及新興的干細胞療法等。

干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的安全性怎么樣?盤點國內(nèi)外臨床進展!

其中藥物治療在類風濕關(guān)節(jié)炎的治療中最常見。非甾體抗炎藥這類藥物通過抑制環(huán)氧合酶,減少前列腺素的生成,從而減輕炎癥反應(yīng)、緩解疼痛和腫脹。但是長期使用藥物會造成一系列的副作用,例如非甾體抗炎藥(和生物制劑可能導致惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀。

近年來,隨著再生醫(yī)學的發(fā)展,干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎中具有顯著的潛力和希望。根據(jù)現(xiàn)有的研究和臨床試驗結(jié)果,我們一起來看看干細胞療法治療類風濕關(guān)節(jié)炎的安全性怎么樣:

干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的安全性怎么樣?盤點國內(nèi)外臨床進展!

國內(nèi)干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的臨床研究成果

山東第一醫(yī)科大學

2019年3月1日,山東第一醫(yī)科大學在國內(nèi)期刊《醫(yī)藥衛(wèi)生科技》上發(fā)布了一篇《間充質(zhì)干細胞治療高活動度難治性類風濕關(guān)節(jié)炎的療效和安全性觀察》的研究結(jié)果。

《間充質(zhì)干細胞治療高活動度難治性類風濕關(guān)節(jié)炎的療效和安全性觀察》

安全性評估所有患者在臨床觀察期間均未發(fā)生明顯不良反應(yīng),臨床觀察期間所有患者肝腎功能及血常規(guī)無異常。

結(jié)論:臍血間充質(zhì)干細胞治療高活動度難治性類風濕關(guān)節(jié)炎安全、有效,但其效果尚不能達到臨床緩解或及低疾病活動度水平

解放軍空軍第986醫(yī)院

2019年12月,解放軍空軍第986醫(yī)院在國際期刊《Drug development treatment》上發(fā)布了一篇《臍帶間充質(zhì)干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎患者的療效和安全性:一項前瞻性 I/II 期研究》的研究結(jié)果。

《臍帶間充質(zhì)干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎患者的療效和安全性:一項前瞻性 I/II 期研究》

安全性評估臍帶間充質(zhì)干細胞治療后1年及3年,患者血常規(guī)、肝腎功能及免疫球蛋白檢查均未見異常,均在正常范圍。

結(jié)論:臍帶間充質(zhì)干細胞聯(lián)合DMARDs療法對于類風濕關(guān)節(jié)炎患者來說是一種安全、有效、可行的治療選擇。

河北醫(yī)科大學

2021年3月1日,河北醫(yī)科大學在國內(nèi)期刊《醫(yī)藥衛(wèi)生科技》上發(fā)布了一篇《間充質(zhì)干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎療效及安全性的meta分析》的研究結(jié)果。

《間充質(zhì)干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎療效及安全性的meta分析》

安全性評估MSCs治療整體安全性較好,少數(shù)病例出現(xiàn)發(fā)熱等不良反應(yīng)。偶有嚴重不良事件。但與MSCs輸注相關(guān)性尚不明確。

結(jié)論:MSCs可有效緩解RA患者關(guān)節(jié)疼痛,降低疾病活動度,改善生活質(zhì)量且安全性好,不失為RA常規(guī)治療的有效替代方法。 

國外干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的臨床研究成果

伊朗馬什哈德醫(yī)科大學

2020年4月28日,伊朗馬什哈德醫(yī)科大學在國際雜志《Journal of Immunology Research》上發(fā)布了一篇《自體骨髓間充質(zhì)干細胞移植對難治性類風濕關(guān)節(jié)炎患者調(diào)節(jié)性T細胞的充分免疫調(diào)節(jié)作用》的研究結(jié)果。

《自體骨髓間充質(zhì)干細胞移植對難治性類風濕關(guān)節(jié)炎患者調(diào)節(jié)性T細胞的充分免疫調(diào)節(jié)作用》

安全性評估:在 12 個月的隨訪期間,13 名患者均未觀察到任何負面事件。

結(jié)論:多項臨床試驗已為間充質(zhì)干細胞的安全性提供了支持,特別是對于難治性類風濕關(guān)節(jié)炎。

納扎爾巴耶夫大學

2021年10月,納扎爾巴耶夫大學在國際期刊《International Journal of Molecular Sciences》上發(fā)布了一篇《基于間充質(zhì)干細胞的類風濕關(guān)節(jié)炎治療》的研究結(jié)果。

《基于間充質(zhì)干細胞的類風濕關(guān)節(jié)炎治療》

安全性評估間充質(zhì)干細胞的使用耐受性良好,且未表現(xiàn)出劑量依賴性毒性。在后續(xù)隨訪中未出現(xiàn)任何不良反應(yīng)。

結(jié)論:對于類風濕關(guān)節(jié)炎患者來說,膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射骨髓間充質(zhì)干細胞通常是安全的,并且耐受性良好。

干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的臨床進展

截止2024年11月6日,在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的臨床研究項目有19項 ,已完成的有3項。

clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的臨床研究項目有19項

注冊項目(加粗的為國內(nèi)干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的臨床研究結(jié)果):

序號研究標題NCT 編號狀態(tài)條件干預(yù)措施發(fā)起機構(gòu)研究類型
1人臍帶間充質(zhì)干細胞治療類風濕性關(guān)節(jié)炎NCT02643823未知狀態(tài)類風濕性關(guān)節(jié)炎生物:人臍帶間充質(zhì)干細胞+抗風濕藥物
藥物:DMARDs
深圳 hornetcorn 生物科技有限公司干預(yù)
2對類風濕性關(guān)節(jié)炎患者干細胞療法對免疫反應(yīng)影響的研究評估NCT03333681完成類風濕性關(guān)節(jié)炎生物:自體間充質(zhì)干細胞馬什哈德醫(yī)科大學干預(yù)
3臍帶間充質(zhì)干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的安全性和有效性研究NCT01547091未知狀態(tài)類風濕性關(guān)節(jié)炎生物:臍帶來源間充質(zhì)干細胞(UC-MSCs)
藥物:類風濕性關(guān)節(jié)炎(使用疾病調(diào)節(jié)藥物[DMARDs])
生物:UC-MSC+DMARDs
聯(lián)細胞生物科學有限公司干預(yù)
4安全性及有效性研究:人臍帶間充質(zhì)干細胞(BC-U001)治療類風濕關(guān)節(jié)炎NCT04971980未知狀態(tài)類風濕性關(guān)節(jié)炎藥物:人臍帶間充質(zhì)干細胞輸注(BC-U001)北京百利信生物科技有限公司干預(yù)
5《間充質(zhì)干細胞(MSCs)在治療類風濕關(guān)節(jié)炎中的安全性和效果》NCT03798028未知狀態(tài)類風濕性關(guān)節(jié)炎生物:UC-MSCs西京醫(yī)院干預(yù)
6干細胞支持在類風濕關(guān)節(jié)炎患者中的應(yīng)用NCT00278551已終止類風濕性關(guān)節(jié)炎生物:免疫清除和造血干細胞移植理查德·伯特,醫(yī)學博士干預(yù)
7安全性及耐受性評估:BX-U001 單次靜脈注射治療難治性類風濕關(guān)節(jié)炎NCT03828344尚未招聘類風濕性關(guān)節(jié)炎生物:人源間充質(zhì)干細胞懸液
生物:安慰劑
貝利克斯公司干預(yù)
8自體骨髓來源干細胞移植治療類風濕關(guān)節(jié)炎患者NCT03067870未知狀態(tài)類風濕性關(guān)節(jié)炎
骨關(guān)節(jié)炎,膝關(guān)節(jié)
骨關(guān)節(jié)炎,髖關(guān)節(jié)
生物:干細胞移植干細胞阿拉伯干預(yù)
9注射 FloGraft 療法、自體干細胞或富血小板血漿治療退行性關(guān)節(jié)痛NCT01978639未知狀態(tài)骨關(guān)節(jié)炎
類風濕性關(guān)節(jié)炎
亞利桑那疼痛專家觀測
10《脂肪來源干細胞在難治性類風濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡或舍格倫綜合征中的安全性和有效性》NCT02741362已終止系統(tǒng)性紅斑狼瘡
類風濕性關(guān)節(jié)炎
Sharp 綜合征
其他:含有間充質(zhì)血管細胞(SVF)的干細胞來源的細胞(ADSCs)的靜脈注射
其他:吸脂術(shù)
 
阿肯色州心臟醫(yī)院
干預(yù)
11全身照射聯(lián)合環(huán)磷酰胺、抗胸腺細胞球蛋白和自體 CD34+外周血干細胞移植在難治性自身免疫性疾病兒童中的臨床試驗NCT00010335完成系統(tǒng)性硬化病
系統(tǒng)性紅斑狼瘡
皮膚肌炎
程序:干細胞移植
設(shè)備:CD34 選擇
弗雷德·休斯敦癌癥中心干預(yù)
12移植干細胞成熟為唾液腺和頰細胞的可能性NCT00023491完成移植物抗宿主病
干燥綜合征
國家牙科及顱面研究所觀測
13自體外周血干細胞移植在危及生命的自身免疫病患者的應(yīng)用NCT00006055未知狀態(tài)紫癜,舒恩萊因-亨諾赫病
移植物抗宿主病
貧血,溶血性,自身免疫性
藥物:抗胸腺細胞球蛋白
藥物:環(huán)磷酰胺
藥物:環(huán)孢素
費爾維尤大學醫(yī)學院干預(yù)
14對干燥綜合征和系統(tǒng)性硬化癥中循環(huán)上皮細胞和內(nèi)皮細胞的定量與特征分析NCT05528809未知狀態(tài)原發(fā)性戈謝爾-舍格倫綜合征
系統(tǒng)性硬化病,彌漫型
其他:血液采樣蒙彼利埃大學醫(yī)院干預(yù)
15長期使用 FURESTEM-CD 注射劑治療中度活動性克羅恩?。–D)患者的安全性和有效性研究NCT02926300未知狀態(tài)克羅恩病 
生物:干細胞
康莖生物科技有限公司觀測

總結(jié)

干細胞療法在類風濕關(guān)節(jié)炎的治療上展現(xiàn)出巨大的潛力,尤其是在緩解癥狀和提高生活質(zhì)量方面。盡管目前大多數(shù)干細胞移植是安全的,但有效性方面參差不齊。隨著研究的深入和技術(shù)的進步,干細胞療法有望成為類風濕關(guān)節(jié)炎的替代治療策略之一。

盡管存在倫理和安全性等問題,但隨著全球范圍內(nèi)對干細胞療法監(jiān)管的逐步完善和臨床應(yīng)用經(jīng)驗的積累,干細胞治療類風濕關(guān)節(jié)炎的未來前景仍然值得期待。

參考資料:1、Wang L, Huang S, Li S, Li M, Shi J, Bai W, Wang Q, Zheng L, Liu Y. Efficacy and Safety of Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cell Therapy for Rheumatoid Arthritis Patients: A Prospective Phase I/II Study. Drug Des Devel Ther. 2019 Dec 19;13:4331-4340. doi: 10.2147/DDDT.S225613. PMID: 31908418; PMCID: PMC6930836.

2、Ghoryani M, Shariati-Sarabi Z, Tavakkol-Afshari J, Mohammadi M. The Sufficient Immunoregulatory Effect of Autologous Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cell Transplantation on Regulatory T Cells in Patients with Refractory Rheumatoid Arthritis. J Immunol Res. 2020 Apr 28;2020:3562753. doi: 10.1155/2020/3562753. PMID: 32411794; PMCID: PMC7204151.

3、Shadmanfar, S.; Labibzadeh, N.; Emadedin, M.; Jaroughi, N.; Azimian, V.; Mardpour, S.; Kakroodi, F.A.; Bolurieh, T.; Hosseini, S.E.; Chehrazi, M. Intra-articular knee implantation of autologous bone marrow–derived mesenchymal stromal cells in rheumatoid arthritis patients with knee involvement: Results of a randomized, triple-blind, placebo-controlled phase 1/2 clinical trial. Cytotherapy 2018, 20, 499–506. 

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