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干細胞治療出血性中風:106名患者研究表明安全又可耐受

干細胞治療出血性中風:106名患者研究表明安全又可耐受

間充質(zhì)干細胞(MSC)作為缺血性中風的潛在治療手段已經(jīng)得到了廣泛關(guān)注和研究。然而,針對出血性中風的MSC研究卻顯得不足。然而出血性中風占中風類型的15%,并帶來了高達40%的死亡率。更為嚴重的是,許多幸存者在此后的生活中長期遭受殘疾的折磨。

干細胞治療出血性中風:106名患者研究表明安全又可耐受

《Nature》雜志上的一篇文章回顧了近10年來的研究進展,特別關(guān)注了以間充質(zhì)干細胞治療出血性腦卒中為重點的研究領域。這篇文章不僅總結(jié)了臨床前和臨床階段的研究現(xiàn)狀,還提出了一項重要結(jié)論:間充質(zhì)干細胞治療對出血性腦卒中患者來說既安全又可耐受。簡述如下:

間充質(zhì)干細胞治療對出血性腦卒中患者來說既安全又可耐受

一、間充質(zhì)干細胞的特性

MSC是多能基質(zhì)祖細胞,是骨、脂肪和軟骨組織的常見前體。它們保留了分化成這些組織的能力,并可能轉(zhuǎn)分化為其他譜系的細胞,例如神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞。它們來自容易獲取的來源,例如骨髓、脂肪組織、臍帶組織和胎盤。

MSCs已被廣泛研究用于治療缺血性中風;然而,它們在出血性中風方面的研究較少。盡管如此,已有超過10年的臨床前研究對間充質(zhì)干細胞治療出血性中風進行了研究,并證明了一系列疾病動物模型的功能改善。

MSCs的治療用途可以修復或再生受損的神經(jīng)元細胞,并可能減少繼發(fā)性神經(jīng)炎癥級聯(lián),從而改善患者的預后。將臨床前數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為人體試驗的第一步是就MSCs的安全性和耐受性達成共識,以指導未來的研究方案并協(xié)調(diào)適當?shù)脑囼灄l件。

二、臨床研究現(xiàn)狀

雖然針對出血性中風的間充質(zhì)干細胞療法的臨床試驗還很有限。通過ClinicalTrials.gov進行搜索,只得到一個結(jié)果(妙佑醫(yī)療);但已發(fā)表了6篇關(guān)于已完成試驗和病例系列的研究文章,涉及患者總數(shù)為164例(女性 39.6%;治療組 106 名患者)如下表:

臨床研究現(xiàn)狀
間充質(zhì)干細胞治療出血性腦卒中的臨床研究

這些試驗主要集中在確定MSC的安全性、有效性以及最佳應用方法。以下是一些重要的發(fā)現(xiàn):

1、 安全性和耐受性:初步證據(jù)顯示,MSC對于患者來說既安全又可耐受。例如,在一個患者數(shù)量較小的試驗中,通過骨髓源性MSC治療的患者觀察到了一些功能改善,且未報告有嚴重不良事件。

2、 劑量效應:在一些試驗中,不同劑量的MSC都被探索,以確定最有效和最安全的劑量。目前的結(jié)果表明,MSC的不同劑量均可耐受,但最佳劑量仍需進一步研究。

3、 途徑選擇:MSC可以通過多種途徑給藥,包括靜脈注射和直接大腦注射等。不同的給藥途徑可能影響MSC的分布和效果。當前的研究正探索這些不同途徑的優(yōu)劣。

4、功能恢復:盡管臨床試驗數(shù)量有限,一些患者在接受MSC治療后確實表現(xiàn)出了一定的功能改善,特別是在認知和運動方面。然而,這些改善的程度和持續(xù)時間還需要在更大樣本和更長隨訪的試驗中進一步觀察。

5、 結(jié)合其他治療:有些研究還在探索MSC是否可以與其他治療方式(例如物理治療)結(jié)合,以增強其效果。

6、 長期觀察:目前的臨床試驗多數(shù)為短期觀察,長期的安全性和有效性仍需進一步驗證。

結(jié)論

過去幾十年來,針對各種疾病和損傷狀態(tài)的干細胞治療研究取得了重大進展;然而,盡管公眾對此關(guān)注頗多,且不受監(jiān)管的“再生診所”數(shù)量不斷增加,但這些研究并未大量轉(zhuǎn)化為獲批的療法。

在過去十年中,針對出血性中風實驗動物模型的間充質(zhì)干細胞/基質(zhì)細胞 (MSC) 治療的臨床前研究勢頭強勁,并已促成少量人體試驗的發(fā)展。我們在此回顧了目前針對間充質(zhì)干細胞治療出血性中風的研究,以總結(jié)臨床前和臨床研究的現(xiàn)狀。

初步證據(jù)表明,間充質(zhì)干細胞對患者既安全又可耐受,但未來需要進行隨機對照試驗,將有希望的臨床前研究轉(zhuǎn)化為對有希望的患者有效的治療方法。

參考資料:Turnbull, M.T., Zubair, A.C., Meschia, J.F. et al. Mesenchymal stem cells for hemorrhagic stroke: status of preclinical and clinical research. npj Regen Med 4, 10 (2019). https://doi.org/10.1038/s41536-019-0073-8

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