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8項研究573例患者表明,干細胞治療腦癱可以改善患者粗大運動功能

干細胞治療腦癱(Cerebral Palsy,簡稱CP)在近年來的研究中展現(xiàn)出巨大的潛力,但同時也面臨諸多挑戰(zhàn)。盡管干細胞治療在某些情況下顯示出積極效果,但其長期效果和安全性仍需進一步研究。近年來,干細胞治療阿爾茨海默癥的研究取得了一些研究進展,我們期待干細胞治療能在腦癱發(fā)揮更大的作用。

什么是腦癱

腦癱,全稱腦性癱瘓,是指在嬰兒出生前到出生后一個月內腦發(fā)育早期,由于多種原因導致的非進行性腦損傷綜合征。其主要表現(xiàn)為中樞性運動障礙以及姿勢異常,還可伴有智力低下、癲癇、感知覺障礙、語言障礙及精神行為異常等。

腦癱是一種由圍產期并發(fā)癥導致的嚴重運動障礙。最近,干細胞療法作為一種有希望的治療選擇出現(xiàn),給患者及其家屬帶來了希望。然而,研究干細胞療法作為腦癱治療效果的高質量隨機臨床試驗很少。我們在薈萃分析中納入了目前可用的少量試驗??梢钥吹礁杉毎M對粗大運動功能有輕微但顯著的積極影響。

8項研究表明,干細胞治療腦癱可以改善患者粗大運動功能

2019年10月26日,瑞士伯爾尼大學在國際期刊《World journal of Stem Cells》上發(fā)布了一篇《干細胞治療和腦癱:系統(tǒng)評價和薈萃分析》的綜述。

我們遵循 PRISMA 聲明指南,使用 PubMed 和 EMBASE 數(shù)據(jù)庫對 1990 年 1 月 1 日至 2019 年 2 月 11 日期間發(fā)表的試驗進行系統(tǒng)電子搜索,我們共確定了 8 項 RCT 進行定性審查。

干細胞治療和腦癱:系統(tǒng)評價和薈萃分析

目的:通過系統(tǒng)評價和薈萃分析來評估干細胞治療腦性癱瘓兒童的療效和安全性

方法:我們遵循 PRISMA 聲明指南,使用 PubMed 和 EMBASE 數(shù)據(jù)庫對 1990 年 1 月 1 日至 2019 年 2 月 11 日期間發(fā)表的試驗進行系統(tǒng)電子搜索。要符合納入條件,試驗必須是隨機對照臨床試驗,且全文以英文提供。此外,研究人群必須由被診斷患有任何類型 CP 的兒童組成。干預必須包括與安慰劑相比的任何種類的干細胞治療和/或標準治療,例如康復。干預組和對照組的運動結果都必須在粗大運動功能測量 (GMFM) 中進行評估和報告。我們從分析中排除了不符合這些標準的試驗。

文獻檢索

圖 1 研究選擇過程。
圖 1 研究選擇過程。

薈萃分析:我們將干細胞治療的療效定義為粗大運動功能的變化。為了總結干預組與對照組的粗大運動結果,我們使用 DerSimonian等人的方法進行了隨機效應薈萃分析。我們匯總了標準化均值差異,并使用取自逆方差固定效應模型的 I 平方測量值量化異質性。所有分析均在 Stata 版本 15 中使用命令 meta 版本 3.04 完成。

研究選擇和特征

根據(jù)納入和排除標準,我們確定了 8 項相關試驗供進一步分析(圖2)。其中四項在中國進行,三項在韓國進行,一項在美國進行。出版日期從 2012 年到 2018 年不等。圖2總結了研究特征。五項試驗研究了干細胞療法加康復與僅康復,一項試驗比較了干細胞療法。

研究人群的年齡從 6 個月到 35 歲不等。所有納入的患者均診斷為腦性癱瘓。腦性癱瘓的嚴重程度通過粗大運動功能分類系統(tǒng)進行測量,該系統(tǒng)將腦性癱瘓綜合征分為 5 個級別,其中 5 級代表運動障礙最嚴重。

圖2:環(huán)孢菌素給藥。
圖2:環(huán)孢菌素給藥。

MNC:單核細胞;MSC:間充質干細胞;EPO:促紅細胞生成素;CP:腦癱;SC:干細胞;GMFCS:粗大運動功能分類系統(tǒng)。

結果測量

所有納入的試驗均采用標準化量表來評估神經(jīng)發(fā)育結果。測量了精細和粗大運動功能、認知功能和痙攣。在下面的分析中,我們僅關注粗大運動功能結果。粗大運動功能通過 GMFM-66 或 GMFM-88進行評估。兩個評分都分為 5 個部分:躺、坐、爬、站和走。每個類別都以最高可得分數(shù)的百分比表示。要確定總分,將所有類別的百分比相加并除以 5,從而表示所有類別的平均分。

原始運動結果數(shù)據(jù)

重要的是,總分因腦性癱瘓的嚴重程度和患者的年齡而異。納入試驗的觀察期在三項試驗中為 6 個月,在另外三項試驗中為 12 個月,在剩下的兩項試驗中為 24 個月(詳情見圖4)。在基線、觀察期后以及中間的一到三個時間點進行了功能評估以衡量結果。大多數(shù) GMFM 數(shù)據(jù)適用于 6 個月和 12 個月,因此我們決定使用這些數(shù)據(jù)進行元分析。

圖4:原始運動結果數(shù)據(jù)
圖4:原始運動結果數(shù)據(jù)

BMMNC:骨髓單核細胞;BMMSC:骨髓間充質干細胞;EPO:促紅細胞生成素;NPC:神經(jīng)祖細胞;UCB:臍帶血;MSC:間充質干細胞;GMFM:粗大運動功能測量。

細胞計量與粗大運動功能

納入試驗中使用的細胞劑量有所不同,但運動結果的改善似乎與更高的細胞劑量相關。我們使用6個月和 12 個月的 GMFM 評分繪制了森林圖(見圖5-7 ) 。此外,我們匯總了所有研究生成的森林圖如圖7所示。

我們發(fā)現(xiàn)粗大運動功能顯著改善,合并標準均值差為 0.95,有利于干細胞組,且異質性較高。

6 個月后干預組與對照組相比粗大運動功能測量變化的效應大小

圖5:森林圖顯示 6 個月后干預組與對照組相比粗大運動功能測量變化的效應大小
圖5:森林圖顯示 6 個月后干預組與對照組相比粗大運動功能測量變化的效應大小

12 個月后干預組與對照組相比粗大運動功能測量變化的效應大小

圖6:森林圖顯示 12 個月后干預組與對照組相比粗大運動功能測量變化的效應大小
圖6:森林圖顯示 12 個月后干預組與對照組相比粗大運動功能測量變化的效應大小

干預組與對照組相比粗大運動功能測量變化的效應大小

圖7:森林圖顯示干預組與對照組相比粗大運動功能測量變化的效應大小
圖7:森林圖顯示干預組與對照組相比粗大運動功能測量變化的效應大小

不良事件評估

總體而言,只有兩項試驗報告了 SAE 的發(fā)生 (圖8)。檢測到一例移植后出血灶,可能與侵入性操作有關。其他 SAE 主要包括感染或癲癇發(fā)作。這些 SAE 在細胞接受組和對照組中均勻分布。在任何納入的試驗中均未報告過量用藥。所用最高劑量平均為 5.97×108細胞/kg,未報告 SAE??傊{入的 RCT 提供了短期安全性,但長期影響尚不清楚。嚴重不良事件罕見,且在干預組和對照組中分布均勻。

圖8:安全性評估
圖8:安全性評估

討論

在納入的試驗中,移植細胞的來源、類型和來源(BM、腦組織、UCB)有所不同。有趣的是,在接受移植且 HLA 錯配較少的患者中,粗大運動功能的改善顯而易見。我們推測自體細胞可能在運動功能改善方面表現(xiàn)出更大的益處。此外,對于間充質干細胞移植,HLA 匹配似乎相關性較小。

總之,與僅對癥治療相比,CP 的干細胞療法對粗大運動功能有顯著的積極影響,盡管改善程度有限。尤其是 MSC 顯示出積極的結果。這種新療法似乎是安全的,至少在短期內是如此。然而,仍然缺乏高質量的 RCT。

結論

與僅對癥治療的標準治療相比,干細胞治療腦性癱瘓對粗大運動功能有顯著的積極影響,盡管改善程度有限。短期安全性尚可,需要進一步開展高質量的 RCT。

參考資料:Eggenberger S, Boucard C, Schoeberlein A, Guzman R, Limacher A, Surbek D, Mueller M. 干細胞治療和腦癱:系統(tǒng)評價和薈萃分析。World  J Stem Cells  2019; 11(10): 891-903 [PMID: 31692977 DOI: 10.4252/wjsc.v11.i10.891 ]

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