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全球開展干細胞治療帕金森病的醫(yī)院及機構有哪些?

帕金森病(PD)作為全球增長最快的神經(jīng)退行性疾病,正以每十年25%的增速席卷老齡化社會。傳統(tǒng)藥物治療與深部腦刺激(DBS)僅能暫時緩解癥狀,無法逆轉多巴胺能神經(jīng)元的進行性死亡——這一核心病理過程,使超過1000萬患者深陷“藥物失效-運動功能崩塌”的惡性循環(huán)。

2018年,日本京都大學首次將iPSC衍生的多巴胺前體細胞植入PD患者腦內,標志著干細胞療法從實驗室走向臨床的破冰之旅。2025年更成為全球轉化醫(yī)學的分水嶺

  • 美國FDA加速批準首個“現(xiàn)貨型”胚胎干細胞療法進入Ⅲ期臨床;
  • 中國完成首例GCP級自體移植患者14天行走奇跡;
  • 歐洲通用型細胞庫覆蓋90%人群的藍圖落地。

然而曙光之下暗藏挑戰(zhàn):

>90%移植細胞因針傷炎癥、宿主α-突觸核蛋白病理及免疫排斥三重絞殺而早期死亡,成為臨床推廣的“阿喀琉斯之踵”。

全球開展干細胞治療帕金森病的醫(yī)院及機構有哪些?

本文揭示全球開展干細胞治療帕金森病的醫(yī)院及機構有哪些?助力干細胞療法重塑帕金森病的治療未來。

?一、北美:自體移植與“現(xiàn)貨型”療法雙軌突破

1. 布萊根總醫(yī)院&麥克萊恩醫(yī)院神經(jīng)再生研究所(美國波士頓)

技術路線:自體iPSC分化的中腦多巴胺神經(jīng)元

核心突破:全球首個自體iPSC治療帕金森?、衿谂R床試驗(2025年啟動),6名患者接受移植,免免疫抑制劑。

30年技術積累:源自哈佛醫(yī)學院Ole Isacson團隊的非人靈長類動物模型驗證(2015)。

進展:FDA批準跳過Ⅱ期直接進入Ⅲ期(100名患者計劃)。

2. 紀念斯隆凱特琳癌癥中心(MSK,美國紐約)

技術路線:胚胎干細胞(ESC)衍生“現(xiàn)貨型”神經(jīng)元(Bemdaneprocel)

創(chuàng)新點術中MRI實時導航提升移植精準度,冷凍細胞庫即取即用。Ⅰ期試驗結果:移植18個月后細胞存活率>90%,高劑量組患者日均增加2.7小時“ON狀態(tài)”。

合作方:授權BlueRock Therapeutics推進Ⅲ期試驗(2025年啟動)。

二、中國:臨床轉化速度領先,成本優(yōu)化顯著

1. 上海瑞金醫(yī)院&中科院腦智卓越中心

技術路線:自體iPSC分化的多巴胺前體細胞(UX-DA001注射液)。

里程碑中國首例GCP級自體移植(2025年3月):66歲患者14天恢復自主行走,睡眠與運動功能顯著改善。

核心技術:高通量譜系示蹤技術精準富集目標細胞,中美雙獲批臨床試驗。

2. 復旦大學附屬華山醫(yī)院

創(chuàng)新試驗設計:全國首個干細胞治療帕金森病隨機雙盲對照試驗(2025年4月啟動),針對早發(fā)性帕金森病患者,聯(lián)合蘇州大學附屬第二醫(yī)院多中心推進。

3. 上海市東方醫(yī)院&士澤生物

產(chǎn)業(yè)化突破

  • 中國首個國家級iPSC衍生細胞療法備案項目(2024年獲批)。
  • 首例患者術后1年實現(xiàn)生活自理,大步行走。

三、日本:安全性與長期療效標桿

京都大學醫(yī)學部附屬醫(yī)院進行了一項iPS細胞衍生的多巴胺能細胞治療帕金森病的I/II期臨床試驗

技術路線:異體iPSC來源多巴胺前體細胞。

臨床成果:Ⅰ/Ⅱ期試驗(7名患者)24個月零嚴重副作用,無腫瘤形成,5/6患者停藥后運動癥狀顯著改善,為“現(xiàn)貨型”療法提供安全范本。

四、歐洲:產(chǎn)學研協(xié)同與通用型細胞庫建設

1. 劍橋大學 & 藍石醫(yī)療(BlueRock Therapeutics)

  • 角色:承接MSK技術授權,主導歐洲Ⅲ期多中心試驗(英、德、瑞士)。
  • 優(yōu)勢:冷凍細胞庫全球供應鏈,支持大規(guī)模臨床應用。

2. 卡羅林斯卡醫(yī)學院(瑞典)

科研突破

  • 基因編輯iPSC敲除HLA抗原,構建覆蓋90%歐洲人群的“通用型”細胞庫。
  • 與歐盟干細胞銀行合作,降低免疫排斥風險。

全球干細胞治療帕金森病機構對比表

機構/醫(yī)院技術類型臨床階段創(chuàng)新點療效數(shù)據(jù)
布萊根總醫(yī)院(美)自體iPSC神經(jīng)元Ⅰ期進行中免免疫抑制12個月安全性驗證
MSK(美)胚胎干細胞現(xiàn)貨型Ⅲ期啟動術中MRI導航日均增加2.7hON狀態(tài)
瑞金醫(yī)院(中)自體iPSC前體細胞Ⅰ期完成高通量譜系示蹤14天運動功能恢復
京都大學(日)異體iPSC前體細胞Ⅰ/Ⅱ期完成無腫瘤風險24個月安全性100%
藍石醫(yī)療(歐)胚胎干細胞衍生品Ⅲ期籌備冷凍細胞庫全球供應18個月存活率>90%

挑戰(zhàn)與未來方向

存活率瓶頸:>90%移植細胞因針傷炎癥、宿主α-syn病理擴散早期死亡,中美團隊正通過Treg細胞共移植(哈佛)和VM星形膠質細胞聯(lián)合療法(中科院)突破。

可及性優(yōu)化

  • 中國寶方科技“三維微環(huán)境誘導”技術降低70%成本。
  • 歐洲通用型細胞庫解決規(guī)?;款i。

監(jiān)管加速

  • 美國FDA為MSK療法開綠燈(跳過Ⅱ期)。
  • 中國藥監(jiān)局2024-2025年批準3項國家級干細胞臨床試驗。

    展望:2025-2027年為臨床轉化關鍵窗口期,隨著中美技術融合(如瑞金醫(yī)院與哈佛合作機制)及成本下降,帕金森病“功能性治愈”將進入普惠階段。

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