間充質(zhì)干細(xì)胞可以減輕炎癥嗎：間充質(zhì)干細(xì)胞分泌細(xì)胞因子，通過(guò)誘導(dǎo)抗炎調(diào)節(jié)性Treg細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞，減少Treg細(xì)胞、B細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的活化，調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞。

間充質(zhì)干細(xì)胞可以減輕炎癥嗎？

間充質(zhì)干細(xì)胞是纖維母細(xì)胞樣的多能基質(zhì)細(xì)胞。人類間充質(zhì)干細(xì)胞的一些細(xì)胞表面標(biāo)志物呈陽(yáng)性，包括 CD73、CD44、CD90和CD105，而造血標(biāo)志物CD34、CD45和HLA-DR呈陰性。

傳統(tǒng)上，間充質(zhì)干細(xì)胞可從骨髓、各種胎兒、新生兒和成人組織中分離出來(lái)，包括臍帶血、外周血、胎兒肝臟和肺臟、脂肪組織、密實(shí)骨、牙髓、真皮、子宮內(nèi)膜、人類胰島、成人大腦、骨骼肌、羊水、滑膜和循環(huán)系統(tǒng)。間充質(zhì)干細(xì)胞可分化成中胚層來(lái)源的多種細(xì)胞類型，包括成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、心肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和脂肪細(xì)胞。間充質(zhì)干細(xì)胞可能是唯一同時(shí)具有再生能力和免疫調(diào)節(jié)能力的干細(xì)胞類型。因此，間充質(zhì)干細(xì)胞已被廣泛用于治療許多退行性和炎癥性疾病。

間充質(zhì)干細(xì)胞能調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，這一特性大大提高了間充質(zhì)干細(xì)胞的治療應(yīng)用價(jià)值。間充質(zhì)干細(xì)胞可通過(guò)產(chǎn)生許多具有免疫調(diào)節(jié)作用的分子來(lái)發(fā)揮其免疫調(diào)節(jié)功能，這些分子包括前列腺素E2（PGE2）、一氧化氮、吲哚胺2、3-二氧代酶（IDO）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β、IL-6、血氧合酶-1、白細(xì)胞抑制因子、HLAG5和趨化因子、PDL1/2以及其他表面標(biāo)志物-FasL。間充質(zhì)干細(xì)胞可以逃避免疫系統(tǒng)的檢測(cè)，因?yàn)楣撬鑱?lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞（BM-MSCs）不被NK細(xì)胞識(shí)別，因?yàn)樗鼈內(nèi)狈LAI類表面標(biāo)志物的表達(dá)。它們也缺乏HLAII類抗原的表達(dá)，而這正是移植應(yīng)用所需要的。

間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)先天性免疫中的巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、NK細(xì)胞、肥大細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞以及適應(yīng)性免疫中的效應(yīng)T細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和B細(xì)胞都有影響，如圖1所示。在嚴(yán)重的COVID-19患者中，他們對(duì)SARS-CoV-2感染的免疫反應(yīng)通常是過(guò)度激活的。間充質(zhì)干細(xì)胞可通過(guò)調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞和平衡免疫反應(yīng)發(fā)揮抗炎作用。

此外，間充質(zhì)干細(xì)胞可遷移到損傷部位，通過(guò)GE2巨噬細(xì)胞極化為表型-2，表型-2的特點(diǎn)是具有抗炎作用。此外，PGE2還能抑制肥大細(xì)胞脫顆粒和產(chǎn)生TNF-α。PGE2和IDO可抑制NK細(xì)胞的增殖和細(xì)胞毒活性。間充質(zhì)干細(xì)胞還可減少NK細(xì)胞受體-NKG2D、NKp44和 NKp30的表達(dá)，間充質(zhì)干細(xì)胞可通過(guò)產(chǎn)生細(xì)胞因子IL-6和IL-8抑制中性粒細(xì)胞的呼吸凋亡。

間充質(zhì)干細(xì)胞的IL-6和PGE2可抑制樹(shù)突狀細(xì)胞表面標(biāo)志物的分化和表達(dá)。間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫抑制作用也取決于IL-10，但尚不確定間充質(zhì)干細(xì)胞是單獨(dú)產(chǎn)生IL-10，還是僅刺激其他細(xì)胞產(chǎn)生IL-10。

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