韓國大學(xué)盆唐醫(yī)學(xué)中心 (CBMC) 周一表示，其研究人員“在世界上首次”證明了將源自胎兒間充質(zhì)干細(xì)胞的多巴胺神經(jīng)前體細(xì)胞移植到帕金森病患者體內(nèi)的安全性和有效性。

韓國大學(xué)盆唐醫(yī)療中心 (CBMC) 的研究人員證明了移植來自胎兒間充質(zhì)干細(xì)胞的多巴胺神經(jīng)前體細(xì)胞對帕金森病患者的安全性和有效性。

帕金森病是由中腦中分泌一種叫做多巴胺的神經(jīng)遞質(zhì)的神經(jīng)細(xì)胞丟失引起的。 

細(xì)胞替代療法利用源自胎兒中腦的干細(xì)胞制造多巴胺神經(jīng)前體細(xì)胞。然后，可以將多巴胺神經(jīng)前體細(xì)胞移植到患者的大腦中。

由CBMC神經(jīng)外科的Kim Joo-pyung教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組對15名年齡在70歲以下的患者進(jìn)行了為期12個(gè)月的隨訪，并給予了三種不同劑量的細(xì)胞。主要結(jié)果是安全性，根據(jù)國家癌癥研究所指南測量3級(jí)或更高級(jí)別細(xì)胞的存在以及任何受污染的細(xì)胞。次要結(jié)果通過正電子發(fā)射斷層掃描-計(jì)算機(jī)斷層掃描評估運(yùn)動(dòng)和神經(jīng)認(rèn)知功能，以及多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的水平。

該研究顯示，根據(jù)統(tǒng)一帕金森病評定量表 (UPDRS)，低劑量組的運(yùn)動(dòng)能力恢復(fù)效果為11.6%，中劑量組為26%，高劑量組為40%。此外，沒有出血、免疫排斥、炎癥和腫瘤形成等副作用。

結(jié)果主要證明了人胎兒中腦來源的多巴胺神經(jīng)元前體細(xì)胞對特發(fā)性帕金森病的安全性和似是而非的劑量依賴性療效。

自2005年起，CHA大學(xué)生物工學(xué)系文智淑教授通過與德國和美國教授的共同研究，成功增殖了來自胎兒中腦的多巴胺神經(jīng)細(xì)胞。

基于這項(xiàng)研究的結(jié)果，CHABiotech量產(chǎn)了多巴胺前體細(xì)胞，CBMC 的Kim教授團(tuán)隊(duì)通過將治療應(yīng)用于患者，證實(shí)了治療效果。

特別是，一名患有中期帕金森病的65歲女性在2013年接受了世界上首例干細(xì)胞移植手術(shù)，現(xiàn)在能夠進(jìn)行日?；顒?dòng)，整體運(yùn)動(dòng)功能得到改善，例如使用公共交通工具。

“非常令人鼓舞的是，我們能夠通過PET-CT檢查證實(shí)多巴胺神經(jīng)祖細(xì)胞移植的安全性和有效性，并且在超過10年的長期隨訪研究中也觀察到了抑制帕金森病進(jìn)展的良好效果，”金教授說。

“我們將盡最大努力利用從胎兒組織中分離并批量生產(chǎn)的多巴胺細(xì)胞來加速帕金森病干細(xì)胞療法的開發(fā)?！?br>
該研究發(fā)表在最新一期的國際期刊《運(yùn)動(dòng)障礙》上。

參考資料：https://doi.org/10.1002/mds.29316

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