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《科學(xué)報告》:干細胞治療原發(fā)性干燥綜合征患者的臨床研究報告

近日,中國淮安市徐州醫(yī)科大學(xué)附屬淮安醫(yī)院《科學(xué)報告》期刊發(fā)表了一項干細胞治療原發(fā)性干燥綜合征患者的臨床案例報告。該試驗的目的是臨床評估脂肪組織干細胞(ADSC)治療原發(fā)性干燥綜合征(pSS)的效果和安全性。在這項的試驗中,臨床報告表明干細胞療法可以在短時間內(nèi)緩解口腔和眼睛的干燥,并且有可能改善pSS的主觀和全身綜合征。

什么是干燥綜合征

干燥綜合征(SS)是一種全身性自身免疫性慢性疾病,以唾液腺、淚腺等外分泌腺功能明顯障礙為特征,表現(xiàn)為持續(xù)性口眼干燥。在中國等一些地區(qū),患病率高達5.6%,由于與荷爾蒙變化有關(guān),女性與男性的比例為9:1。SS過程還可以擴展到其他幾個器官和組織,包括肺、腎、血管、皮膚和神經(jīng)系統(tǒng),這可能會損害患者的生活質(zhì)量。

pSS發(fā)生在沒有相關(guān)的系統(tǒng)性自身免疫性疾病的情況下,而繼發(fā)性SS (sSS) 則繼發(fā)于其他自身免疫性疾病,例如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、間質(zhì)性肺病或間質(zhì)性腎炎。一般來說,sSS是一種伴隨疾病,而主要的自身免疫性疾病是治療決策的決定因素。因此,本試驗的重點是pSS的治療結(jié)果。

pSS的臨床表現(xiàn)非常多樣化,其病因尚未完全闡明。動物模型中外分泌腺出現(xiàn)大量淋巴細胞浸潤和多種細胞因子表達。因此,主要治療僅限于緩解癥狀和預(yù)防并發(fā)癥。全身治療通常無效并且可能導(dǎo)致嚴重的副作用。在最近的報告中,針對B細胞和T細胞的不同單克隆抗體的特性已得到廣泛研究。然而,據(jù)報道,這些市售藥物可能會誘發(fā)淋巴瘤-胃腸道癥狀或心血管和肺部副作用。因此,某些患者禁用它們。盡管有多種方法,但尚未建立黃金標準,需要新穎、經(jīng)過充分研究和適當?shù)姆椒ā?/p>

近幾十年來,各種基于動物和臨床的方法已成為新型治療方法,有證據(jù)表明ADSC移植可能有益于治療自身免疫性疾病。ADSCs是分化的間充質(zhì)干細胞,具有很強的多譜系增殖、抗炎、免疫調(diào)節(jié)和自我更新的能力。一些研究表明,ADSC可能代表系統(tǒng)性紅斑狼瘡和系統(tǒng)性硬化癥患者的替代治療選擇。ADSC可能是最有前途的細胞類型,因為它們是從相對少量的脂肪組織中培養(yǎng)出來的,并且可以很好地控制給藥次數(shù)。

在此背景下,本試驗的主要目的是通過評估主觀癥狀、臨床和實驗室結(jié)果來評估ADSC對pSS患者的安全性和潛在療效。

方法:本研究方案經(jīng)徐州醫(yī)科大學(xué)附屬淮安醫(yī)院倫理委員會批準(機構(gòu)批準號:HEYLL2020325)。已在中國臨床試驗注冊中心注冊(注冊號:ChiCTR2000033420,http://www.chictr.org.cn/,首次注冊日期:2020年5月31日)。在治療前向每位受試者提供書面知情同意書。

在這項為期6個月的隨機、三盲、安慰劑對照臨床試驗中,pSS患者被隨機分為兩組。獲得人口統(tǒng)計學(xué)特征和臨床檢查后,ADSCs組(n=35)患者在雙側(cè)腺體局部注射ADSCs,另一組(n=39)患者在三個時間點使用安慰劑溶液。對患者進行1、3和6個月的隨訪。每次就診時,都會對臨床和實驗室結(jié)果以及主觀癥狀進行研究。共有74名符合納入標準的受試者被分為兩組,最終64名受試者(86.5%)完成了治療和隨訪評估。

概述結(jié)果

3個月后唾液、淚腺分泌明顯改善(P<0.05)。ADSC治療后,從基線到隨訪的組間比較發(fā)現(xiàn),歐洲抗風(fēng)濕干燥綜合征聯(lián)盟疾病活動指數(shù)(ESSDAI)有很大改善(P<0.05)。隨訪期間兩組歐洲風(fēng)濕病協(xié)會聯(lián)盟SS患者報告指數(shù)(ESSPRI)也存在顯著性差異(P<0.05)。部分隨訪時間點兩組間IgG、IgM、C3、C4和ESR均顯著降低(P<0.05)。在我們的試驗中,ADSCs療法可以在短時間內(nèi)緩解口腔和眼睛的干燥,并且有可能改善pSS的主觀和全身綜合征

詳細結(jié)果

本研究是一項為期6個月的隨機、三盲、安慰劑對照臨床試驗。2021年8月至2022年9月,本試驗共篩選了97名受試者。符合納入標準的74名受試者被分為兩組。退出試驗的受試者有10名,最終共有64名受試者(94.1%,年齡35至74歲,男性16名,女性48名)完成治療和隨訪評估(圖1)。

圖1:該臨床試驗的流程圖。
圖1:該臨床試驗的流程圖。

表1概述了基線的人口統(tǒng)計和健康狀況信息。同時進行臨床評估并記錄pSS患者的病史(表2)。安慰劑組和ADSC組之間的基線特征沒有顯著差異 ( P>0.05)。

表1:基線人口統(tǒng)計和健康狀況信息。
表1:基線人口統(tǒng)計和健康狀況信息。
表2:pSS患者的臨床評估和病史
表2:pSS患者的臨床評估和病史

臨床檢查時,兩組基線和1個月比較顯示唾液測定和Schirmer I試驗無顯著差異(P>0.05)。但3個月后,兩組UWS和SWS差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。此外,6個月時ADSC組UWS有所下降,但與安慰劑組相比未顯示出顯著差異(P>0.05)。ADSCs組淚道和LF的平均條帶濕度顯著較高(P<0.05)。ADSCs對淚腺的治療效果可能具有更長的持續(xù)時間(圖3)。

圖3:兩組的基線臨床檢查和每次隨訪。*與安慰劑組相比,ADSC組顯著增強。
圖3:兩組的基線臨床檢查和每次隨訪。*與安慰劑組相比,ADSC組顯著增強。

兩組基線比較顯示ESSDAI存在顯著差異。盡管如此,我們還發(fā)現(xiàn)從基線到隨訪的組間比較有很大改善(P<0.05)。在這項試驗中,關(guān)節(jié)、皮膚和肌肉領(lǐng)域是導(dǎo)致ESSDAI評分下降的主要原因。同時,比較ESSPRI的結(jié)局,兩組隨訪結(jié)果存在顯著性差異(P<0.05)(圖4)。

圖4:(A,B)兩組基線和每次隨訪時的疾病活動評估。與安慰劑組相比,ADSC組顯著減少
圖4:(A,B)兩組基線和每次隨訪時的疾病活動評估。與安慰劑組相比,ADSC組顯著減少

另外,免疫學(xué)指標的實驗室檢查變化見表3。各時間點IgA水平均無顯著差異(P>0.05)。兩組間IgG、IgM、C3、C4、ESR均有降低(P<0.05)。值得注意的是,并非所有變化在每個時間點都達到統(tǒng)計顯著性。

表3:免疫學(xué)指標變化
表3:免疫學(xué)指標變化

討論

這是一項三盲臨床試驗,旨在探討脂肪間充質(zhì)干細胞治療原發(fā)性干燥綜合征患者的效果。

總的來說,我們的研究結(jié)果表明脂肪間充質(zhì)干細胞在一定程度上改善了干燥綜合征的客觀和主觀的癥狀。唾液腺和淚腺功能障礙在短時間內(nèi)得到明顯改善。ADSCs治療后免疫學(xué)和炎癥指標水平降低。臨床研究表明間充質(zhì)干細胞(MSC)移植是治療原發(fā)性干燥綜合征的有效方法,可改善唾液腺病理和外分泌功能。他們提供了一種新的MSC治療機制,并且ADSC移植可以顯著抑制自身免疫進展,為間充質(zhì)干細胞治療干燥綜合征提供了全新的視角。

最近,ADSC療法在自主免疫疾病中的積極作用已被證實。薩拉等人報道,ADSCs可以成功地適應(yīng)培養(yǎng),并且其免疫生物學(xué)調(diào)節(jié)功能在體外保持完整。他們沒有發(fā)現(xiàn)pSS和ADSC之間有任何顯著的功能差異,這表明ADSC可能直接促進自身免疫調(diào)節(jié)。根據(jù)Julien等人的一項臨床試驗。顯示靜脈ADSC治療膝骨關(guān)節(jié)炎的效果有所改善,在隨訪期間未檢測到毒性、輸注或過敏反應(yīng)。

為了更全面地評估療效,我們選擇了ESSDAI和ESSDAI作為主觀癥狀和系統(tǒng)特征的指數(shù),這兩個指數(shù)顯示是有效和敏感的測量指標。此外,值得強調(diào)的是,在本研究中,各種免疫學(xué)指標與主觀指標是一致的。它們之間的關(guān)聯(lián)可以解釋為炎癥反應(yīng)在疾病機制中起著主導(dǎo)作用。也就是說,ADSCs可以在一定程度上通過調(diào)節(jié)淋巴細胞的增殖來改善全身癥狀和主觀癥狀。在這方面,有證據(jù)表明ADSCs可減輕SS后的全身炎癥反應(yīng)和器官損傷。

該試驗的優(yōu)點之一是采用了非常嚴格的納入標準,并確定了對pSS臨床試驗設(shè)計至關(guān)重要的活性水平。在較長的隨訪期內(nèi)重復(fù)進行臨床和實驗室評估,使檢測治療結(jié)果的變化成為可能。

結(jié)論

在我們的試驗中,脂肪間充質(zhì)干細胞療法可在短時間內(nèi)緩解口腔和眼部干燥,并有可能改善原發(fā)性干燥綜合征的主觀和全身綜合征。

參考資料:Li, F., Lu, J., Shi, X. et al. Effect of adipose tissue-derived stem cells therapy on clinical response in patients with primary Sjogren’s syndrome. Sci Rep 13, 13521 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-40802-5

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