急性缺血性卒中（AIS）是一種嚴重的腦血管疾病，全球范圍內(nèi)有數(shù)百萬人受其影響。目前，我們對其治療手段有限，而干細胞治療作為一種新型療法，給我們帶來了新的希望。人臍帶間充質干細胞具有自我復制和分化成多種細胞類型的能力，因此有可能對受損腦組織進行修復。

深圳市茵冠生物科技有限公司自主研發(fā)的新藥“人臍帶間充質干細胞注射液”，近日獲得了首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院的臨床試驗倫理批件，這標志著中國在干細胞療法研究領域取得的重大突破。該藥品將用于治療急性缺血性卒中（AIS）患者，臨床試驗將在北京天壇醫(yī)院和深圳市第二人民醫(yī)院進行。

該臨床試驗的目標是評估人臍帶間充質干細胞注射液治療AIS患者的安全性、耐受性、有效性和藥效動力學。研究人員將通過收集和分析臨床數(shù)據(jù)，來驗證該藥物的療效和安全性。如果試驗成功，這將是干細胞療法在臨床應用中的重大突破，也將為AIS患者帶來新的治療希望。

這個臨床試驗的啟動，不僅是中國干細胞研究的重大進展，也是全球干細胞研究和應用領域的重要里程碑。讓我們期待，這個臨床試驗能夠成功，為急性缺血性卒中（AIS）患者帶來新的希望和生活質量的提高。同時，這也為干細胞行業(yè)的從業(yè)者帶來信心和鼓勵，讓我們看到，我們的工作是有價值的，我們正在為改善人類健康和生活質量做出貢獻。

信息來源：1、茵冠生物公眾號

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