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間充質(zhì)干細(xì)胞治療108例失代償期肝硬化的臨床試驗研究

近年來,解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心感染內(nèi)科《國際肝病》雜志中發(fā)表了一篇關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞治療失代償期肝硬化的臨床試驗研究。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療失代償期肝硬化:臨床試驗的長期隨訪分析
間充質(zhì)干細(xì)胞治療失代償期肝硬化:臨床試驗的長期隨訪分析

這項前瞻性、開放標(biāo)簽、隨機(jī)對照研究納入了219名乙型肝炎病毒(HBV)相關(guān)失代償性肝硬化(DLC)患者,分為對照組(n=111)和臍帶來源的MSC(UC-MSC)治療組(n=108),然后均于2010年10月至2017年10月接受隨訪。接受治療的患者接受3次間隔4周的UC-MSC輸注加僅用于對照組的常規(guī)治療??偵媛屎蜔oHCC生存率被計算為主要終點,并且還評估了肝功能和與藥物相關(guān)的不良事件。

最后,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療不僅耐受性好,而且顯著提高了乙型肝炎病毒相關(guān)失代償性肝硬化患者的長期生存率和肝功能。因此,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療可能為肝硬化提供一種新的治療方法。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝硬化的成為新選擇

在過去十年中,間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 療法已成為治療終末期肝病的一種新型替代療法。來自動物模型的研究表明,輸注骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 (BM-MSC) 可以改善肝纖維化和逆轉(zhuǎn)暴發(fā)性肝衰竭。在臨床環(huán)境中,多項研究表明,輸注自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞可顯著改善肝硬化患者的肝功能。特別是,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞輸注已被證明對于治療肝功能衰竭是安全可行的。

最近的一項研究還發(fā)現(xiàn),自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療在改善酒精性肝硬化患者的組織學(xué)纖維化和肝功能方面是安全的。此外,同種異體間充質(zhì)干細(xì)胞療法,例如同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、臍帶MSC (UC-MSC) 和臍帶血MSC,已被證明對自身免疫性疾病引起的肝硬化患者安全且有益。我們之前的研究表明,輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可顯著改善失代償期肝硬化和原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的肝功能,并提高慢加急性肝衰竭 (ACLF) 患者的生存率。然而,由于患者隊列規(guī)模相對較小且缺乏長期療效評估(基于預(yù)后和安全性),因此無法就這種治療方法在肝病中的安全性和有效性得出明確的結(jié)論。

為了解決這些問題,在我們的研究中,對臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注治療失代償性肝硬化患者的長期療效和安全性進(jìn)行了75個月的觀察,這是迄今為止報道的最長的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞隨訪期。 MSC治療這種情況。這些發(fā)現(xiàn)有望為臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞作為治療HBV相關(guān)失代償性肝硬化和其他終末期肝病患者的新型治療策略奠定基礎(chǔ)。

方法

在本次隨機(jī)對照研究,共有219例乙肝相關(guān)失代償期肝硬化患者參加,其中對照組111人,治療組108人。隨訪時間達(dá)到了75個月。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝硬化患者的方案
圖1:HBV相關(guān)失代償性肝硬化患者的UC-MSC治療方案。

對患者進(jìn)行了3次UC-MSC輸注:基線(0周)、4周和8周。在治療后第0、12、24和48周測試臨床參數(shù)。對于生存分析,隨訪延長至75個月。在整個研究過程中,所有參與者都接受了相同的常規(guī)治療。

結(jié)果

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植對長期生存的影響

在75個月的隨訪中,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療組和對照組的總生存率沒有顯著差異(圖2) a)。臨床數(shù)據(jù)結(jié)果表明,雖然臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療可以顯著提高失代償期肝硬化患者的生存率。

圖3:接受UC-MSC輸注或常規(guī)治療方案治療的HBV相關(guān)失代償性肝硬化患者的無病生存率。
圖3:接受UC-MSC輸注或常規(guī)治療方案治療的HBV相關(guān)失代償性肝硬化患者的無病生存率。

aUC-MSC治療組和對照組的無病生存率。

b用于比較隨訪13個月前和13個月后(最多75個月)生存率的地標(biāo)分析

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植輸注對肝功能的影響

為研究臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注對肝功能的影響,在首次臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注或常規(guī)藥物治療后48周內(nèi)監(jiān)測血清ALB、PTA、CHE和TBIL水平。臨床數(shù)據(jù)表明,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療可以減輕肝臟炎癥,明顯改善肝功能。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植輸液的不良反應(yīng)和安全性

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞組的所有患者均能很好地耐受臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療。未發(fā)現(xiàn)其他短期臨床不良反應(yīng),包括過敏、皮疹或感染。

圖5:接受UC-MSC輸注或常規(guī)治療方案治療的HBV相關(guān)失代償性肝硬化患者的HCC無事件發(fā)生率。
圖5:接受UC-MSC輸注或常規(guī)治療方案治療的HBV相關(guān)失代償性肝硬化患者的HCC無事件發(fā)生率。

a UC-MSC治療組和對照組的HCC無事件發(fā)生率。

b用于比較8個月前和8-75個月隨訪期間生存率的地標(biāo)分析

干細(xì)胞移植治療肝硬化的臨床研究進(jìn)展

國內(nèi)外多家醫(yī)院及臨床機(jī)構(gòu)開展了大量干細(xì)胞干預(yù)肝臟疾病的臨床試驗。全球范圍內(nèi)在美國臨床試驗數(shù)據(jù)庫上登記的干細(xì)胞治療肝硬化項目有67項,其中在中國境內(nèi)開展的有33項,而33項中又有25項臨床試驗使用的是間充質(zhì)干細(xì)胞。

全球干細(xì)胞治療肝硬化的臨床試驗數(shù)量
全球干細(xì)胞治療肝硬化的臨床試驗數(shù)量
干細(xì)胞治療肝硬化的臨床試驗數(shù)量
干細(xì)胞治療肝硬化的臨床試驗數(shù)量

2012年-2020年期間有有7項經(jīng)衛(wèi)健委備案的干細(xì)胞治療肝硬化的臨床研究項目,均采用間充質(zhì)干細(xì)胞。這足以看出干細(xì)胞移植對肝硬化的良好效果,已獲得了我國的認(rèn)可與支持。

2021年8月6日,臨床肝膽病雜志發(fā)布了《干細(xì)胞移植規(guī)范化治療肝硬化失代償?shù)膶<夜沧R(2021)》。由中華醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)工程學(xué)分會干細(xì)胞工程學(xué)組組織有關(guān)專家對干細(xì)胞移植規(guī)范化治療失代償期肝硬化進(jìn)行論證,更新共識,以期對今后的干細(xì)胞移植治療失代償肝硬化的臨床工作提供參考和指導(dǎo)。

綜上所述,研究人員認(rèn)為臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注安全、耐受性好,可提高HBV相關(guān)失代償期肝硬化患者的生存期,有望在臨床推廣應(yīng)用,成為治療HBV相關(guān)肝硬化的新型治療策略。

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間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝硬化的現(xiàn)狀及未來無細(xì)胞治療的展望
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