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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病和肌萎縮性側(cè)索硬化癥有什么區(qū)別
2022年11月20日
本文解釋了為什么運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病通常被稱為肌萎縮性側(cè)索硬化癥，以及神經(jīng)學(xué)家使用的其他術(shù)語(yǔ)。 術(shù)語(yǔ)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病 (MND) 包括幾種不同的病癥，其共同特征是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)（稱為神經(jīng)元或有時(shí)稱為神經(jīng)元）的過(guò)早退化。有兩組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元——上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元從大腦向...
干細(xì)胞治療肌萎縮側(cè)索硬化的研究進(jìn)展
2022年11月20日
概述：肌萎縮性側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，大腦和脊髓中控制肌肉的神經(jīng)細(xì)胞死亡，導(dǎo)致肌肉控制能力越來(lái)越差，最終因呼吸所需肌肉失去控制而死亡。目前還沒有治愈ALS的方法，但是，我們對(duì)ALS中發(fā)生的事情的理解正在推進(jìn)并指向可能的新治...
干細(xì)胞療法治療漸凍癥的臨床試驗(yàn)進(jìn)展
2022年11月5日
肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）：ALS（也稱為漸凍癥）是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化，導(dǎo)致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的，5-10%的病例被確定為遺傳性遺傳。 到目前為止，ALS患者僅提供對(duì)癥治療和藥物利魯唑和依達(dá)拉奉，...
間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的3期臨床研究
2022年11月1日
肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經(jīng)退行性疾病，其特征是進(jìn)行性退化以及皮質(zhì)和脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的喪失。神經(jīng)炎癥被認(rèn)為起著重要作用。 目前沒有治愈ALS的方法，也沒有任何治療可以阻止或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。針對(duì)多種疾病途徑的基于細(xì)胞的療法有可能通過(guò)分...
2017年-2021年干細(xì)胞移植治療漸凍癥的臨床研究進(jìn)展
2022年11月1日
肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)也被稱為漸凍癥，是一種致命的神經(jīng)退行性疾病，其特征是皮質(zhì)和脊髓進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元 (MN) 退化。通常由于呼吸系統(tǒng)功能障礙，在診斷ALS后3-5年內(nèi)死亡。全球ALS的總體粗發(fā)病率和發(fā)病率分別為0.442?和0.159?。與女性相比，男性更容易...
干細(xì)胞聯(lián)合基因療法治療漸凍癥I/IIa期試驗(yàn)結(jié)果積極
2022年9月8日
漸凍癥，學(xué)名為"肌萎縮側(cè)索硬化癥"(ALS)，在1869年由JeanMartinCharcot首次確診。屬于世界罕見病，被世界衛(wèi)生組織列為與艾滋病、癌癥、白血病、類風(fēng)濕等并列的五大絕癥之一。 著名物理學(xué)家霍金就是此病的患者，他從21歲就被醫(yī)生診斷出漸凍人癥到2018年...
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