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關節(jié)內移植干細胞治療膝骨關節(jié)炎:一項IIb期臨床試驗

簡要:脂肪來源的間充質祖細胞 (haMPC) 是具有多種分化潛能和免疫調節(jié)功能的干細胞。Re-Join?包含來自患者脂肪組織的體外擴增的 haMPC 與細胞懸浮液的結合。本研究旨在評估Re-Join?對癥狀性膝骨關節(jié)炎 (OA) 患者的療效和安全性。

方法:Kellgren–Lawrence1-3級膝骨關節(jié)炎患者從兩個中心招募并隨機接受關節(jié)內注射Re-Join?或HA。使用WOMAC評分、VAS和SF-36評估疼痛和功能。進行磁共振成像 (MRI) 分析以測量軟骨修復。收集了不良事件 (AE)。

結果:53名患者被隨機分組。與基線相比,兩組在第6個月和第12個月時觀察到WOMAC、VAS和SF-36評分均有顯著改善。與HA組相比,12個月后,更多患者的WOMAC提高了50%,并且有更多患者達到70%改善率的趨勢。

同時,12個月后,通過MRI測量,Re-Join?組雙膝關節(jié)軟骨體積的增加明顯多于HA組。兩組之間的AE具有可比性。大多數AE是輕度和中度的,除了HA組中右膝關節(jié)感染的一個SAE。

結論:在12個月的時間內,接受Re-Join?治療的膝關節(jié)OA患者的關節(jié)功能、疼痛、生活質量和軟骨再生均有顯著改善,且耐受性良好。


關節(jié)內移植干細胞治療膝骨關節(jié)炎:一項IIb期臨床試驗

全世界約有9.6%的男性和18%的女性超過60歲患有癥狀性骨關節(jié)炎 (OA) 。OA的發(fā)病機制復雜且尚未完全闡明。目前早期OA的治療包括非藥物治療和藥物治療。也經常使用關節(jié)內注射透明質酸 (HA) 或富含血小板的血漿。然而,疾病改善療法仍然有限。疾病進展到晚期OA最終需要進行關節(jié)置換。

通常來源于臍帶血、脂肪組織或骨髓的間充質祖細胞 (MPC) 或間充質干細胞 (MSC) 被認為是OA的潛在治療選擇。通過分泌多種細胞因子,MPC具有免疫調節(jié)功能,可使OA關節(jié)的微環(huán)境偏向抗炎特性。與直接細胞植入和分化不同,MSCs可以在體外促進新的軟骨樣細胞 ,以及促進軟骨的修復和再生并刺激II型膠原蛋白的產生。幾項小型隨機對照研究已經測試了關節(jié)內注射MSCs的療效,顯示出可喜的效果。到目前為止,還需要更多高質量的研究來為自體和同種異體MPCs/MSCs 治療OA提供進一步的證據。

關節(jié)內移植干細胞治療膝骨關節(jié)炎:一項IIb期臨床試驗
膝蓋骨關節(jié)炎,x光片

Re-Join?是體外擴增的來源于患者脂肪組織的自體MPCs與細胞懸液結合而成的產品。選擇脂肪組織衍生的MPC是因為皮下脂肪組織容易且可重復獲取、分離程序簡單且產量高。來自等量脂肪的新鮮MPC的數量大約是骨髓的500倍。我們之前的研究表明,Re- Join?在兔和羊的OA動物模型中有效。進一步的劑量范圍I/IIa期臨床試驗表明,在96 周的隨訪期間,Re-Join?對膝關節(jié)OA患者是安全有效的。

在這里,我們進行了一項隨機雙盲IIb期臨床試驗,評估關節(jié)內注射Re-Join?的臨床療效、軟骨成像和安全性,并與有癥狀的膝關節(jié)OA患者進行HA比較。

方法

Kellgren–Lawrence1-3級膝骨關節(jié)炎患者從兩個中心招募并隨機接受關節(jié)內注射Re-Join?或HA。使用WOMAC評分、VAS和SF-36評估疼痛和功能。進行磁共振成像 (MRI) 分析以測量軟骨修復。收集了不良事件 (AE)。

評估

在篩選時、基線(第一次注射前)、注射后1周以及6個月和12個月后的隨訪時進行評估。

主要終點是西安大略大學和麥克馬斯特大學骨關節(jié)炎指數(WOMAC)評分的變化。

次要終點包括視覺模擬量表 (VAS)、SF-36問卷、膝蓋磁共振成像 (MRI) 和安全性概況。

臨床結果

與基線相比,第6個月和第12個月時,Re-Join?和HA組的WOMAC 評分均顯著降低,而兩組之間的WOMAC變化相似。在注射后第6個月,Re-Join?組的平均WOMAC評分從30.83±19.14降至21.70± 17.87,HA組的平均WOMAC評分從34.17±17.16降至27.58±16.93,顯示改善率分別為31.65%和20.23%。

Re-Join?組的WOMAC評分有下降更多的趨勢。當比較WOMAC評分的不同子量表時,我們發(fā)現在Re-Join?和透明質酸治療后,WOMAC疼痛、WOMAC僵硬和WOMAC功能評分按比例降低。

當兩組參與者根據WOMAC評分的改善率被分成亞組時,與HA組相比,Re-Join?組有更多患者達到改善率的20%、50% 和70%。這些數據表明Re-Join?可能對OA患者有更好的長期效果。

Re-Join?和HA都與隨訪期間VAS評分的降低有關。與HA相比,Re-Join?在6個月內可以觀察到雙膝的 VAS 評分顯著降低(2.85±2.65對比4.17±2.55,左膝P=0.0486,3.00±2.62對比4.50±2.71,P=0.0348(右膝)和12個月(2.83±2.68 對比4.29±2.35,左膝P=0.0190,2.78±2.58對比 4.40 ± 2.43,右膝P=0.0178)(圖3a、b )。

圖3:關節(jié)內注射Re-Join?和HA后12個月內VAS和SF-36評分的變化
圖3:關節(jié)內注射Re-Join?和HA后12個月內VAS和SF-36評分的變化

對于SF-36評分,在第6個月(從81.35±17.16到73.04±14.16)和第 12個月(從81.35±17.16到71.96±12.79)在Re-Join?組與基線相比。

這些結果表明,Re-Join?可以有效改善OA患者的生活質量。

放射學結果

在Re-Join?治療后通過MRI可以觀察到雙膝關節(jié)軟骨體積的增加。代表性的MRI圖像如圖4a和b所示。?注射后第6個月,與基線相比,左膝關節(jié)軟骨總體積增加了17.25±394.23 mm3 ( P=0.8431),右膝關節(jié)軟骨總體積增加了77.81 ± 155.37mm( P=0.0327)。在第12個月,左膝 [193.36 ± 282.80mm( P=0.0042)] 和右膝 [108.70 ± 220.13mm3 ( P=0.0307)]。

對于HA組,在12個月的隨訪期間,觀察到軟骨體積沒有顯著增加,但有減少趨勢,左膝軟骨體積變化為?54.00±227.21mm3 ( P=0.2666)第6個月右膝為?10.15 ± 201.59mm( P=0.8115),左膝為?101.88±224.30mm3 ( P=0.0362) 和?23.47±291.37 mm3 (P=0.6967)第12個月的右膝(圖4c、d)。

圖4:關節(jié)內注射Re-Join?和HA后12個月期間MRI顯示關節(jié)軟骨體積的變化

為了研究Re-Join?對膝關節(jié)軟骨不同解剖部位的影響,分別測量和計算了股骨、脛骨和髕骨的體積(圖4e-h)。與總軟骨相似,HA與股骨、脛骨和髕骨的軟骨體積顯著增加無關。

總體而言,觀察到股骨和脛骨有減少的趨勢,左脛骨在第6個月發(fā)現顯著減少。與HA相比,注射Re-Join?與左側股骨軟骨顯著增加相關(?63.50±222.71mm3對比134.63±189.16mm3) 和右邊 (?26.71±170.69mm3對比121.36±172.25mm3) 第12個月。

安全性

52例患者全部完成安全性評估隨訪。在12個月的隨訪期間,Re-Join?組未發(fā)生SAE(表2)。

表2Re-Join?和HA治療后OA患者的不良和嚴重不良事件(n=52)

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總結

正如“結果”部分中的VAS和SF-36所示,Re-Join?在緩解疼痛和改善生活質量方面優(yōu)于HA 。Re-Join?和HA組在第6個月和第12個月后均顯示WOMAC較基線顯著降低。與HA相比,注射Re-Join?顯示出更高改善率的趨勢。Re-Join?組中有兩名患者對注射沒有反應,WOMAC評分在隨訪期間逐漸增加,導致改善率顯著下降,如圖1b所示。移除兩名患者導致第6個月的統(tǒng)計顯著增加和第12個月(數據未顯示)。需要進一步的研究來探索患者反應異質性的原因。

有趣的是,關節(jié)內注射Re-Join?對增加軟骨體積有影響,注射后12個月顯著增加。這種影響主要表現在股骨上。而在HA組中,可以觀察到總體積、股骨、脛骨和髕骨的軟骨減少,這與OA的自然進展過程非常相似。Re-Join?修復軟骨的作用是長效的,這與其再生潛力相一致,可能為OA患者提供有希望的治療干預和軟骨修復。

結論

總之,在這項隨機雙盲對照研究中,Re-Join?可以改善功能、膝關節(jié)疼痛、生活質量和軟骨再生。這些結果,連同我們之前的臨床前OA動物模型研究和I/IIa期臨床試驗,支持關節(jié)內注射脂肪組織衍生的MPCs 在治療膝關節(jié)OA中具有廣闊的治療潛力。需要更多具有更大樣本量和異質性MPC的研究,以進一步評估Re-Join?在OA患者中的療效和安全性。

參考資料:Lu, L., Dai, C., Zhang, Z. et al. Treatment of knee osteoarthritis with intra-articular injection of autologous adipose-derived mesenchymal progenitor cells: a prospective, randomized, double-blind, active-controlled, phase IIb clinical trial. Stem Cell Res Ther 10, 143 (2019). https://doi.org/10.1186/s13287-019-1248-3

說明:本文僅用于傳播科普知識,分享行業(yè)觀點,不構成任何臨床診斷建議,如有版權等疑問,請隨時聯系我。

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